10 inventos, patentes y modelos de HIRSCH, STEFAN

  1. 1.-

    Formulaciones galénicas que comprenden Aliskiren

    (09/2014)

    Una forma de dosificación unitaria sólida para administración oral en Ia forma de una minitableta que tiene un núcleo y un recubrimiento externo, en donde: - el núcleo comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de Aliskiren, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y - el recubrimiento exterior es en forma de una película de revestimiento que comprende un material de enmascaramiento del sabor seleccionado de entre poliacrilatos, y/o un componente de recubrimiento de liberación modificada seleccionado a partir de derivados de celulosa, copolímeros acrílicos, y mezclas de los mismos, en donde...

  2. 2.-

    Composición de espuma de pimecrolimus que contiene hexilenglicol, opcionalmente alcohol de oleílo, dimetilisosorbida y/o triglicéridos de cadena media

    (06/2012)

    Una composición farmacéutica de espuma esencialmente libre de etanol y que comprende pimecrolimus en un vehículo de transporte que comprende una mezcla de disolventes oleosos que equivale a al menos el 40% del peso total de la composición y que consiste en: i) hexilenglicol; ii) alcohol de oleílo; y iii) dimetilisosorbida y triglicéridos de cadena media; y adicionalmente: v) hidroxipropilcelulosa y/o alcohol de estearilo; vi) éster de ácido p-hidroxibenzoico con etilenglicolfeniléter; y vii) monoestearato de glicerilo...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELEBORACIÓN DE UNA MEZCLA DE REACCIÓN QUE CONTIENE ALCOXICARBONILAMINOTRIAZINA

    (03/2012)

    Procedimiento para la elaboración de una mezcla de reacción alcanólica, que se produce en la obtención de alcoxicarbonilaminotriazinas, que contiene al menos una alcoxicarbonilaminotriazina, al menos un carbonato cíclico y/o acíclico, al menos un alcanol con 1 a 13 átomos de carbono, que contiene en caso dado uno o dos átomos de oxígeno como enlace tipo éter, y en caso dado substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y/o hidroxi, así como al menos un alcanolato alcalino o alcalinotérreo, en caso dado melamina, y en caso dado catalizador, en el que se eliminan componentes polares y/o iónicos mediante...

  4. 4.-

    MÉTODO CONTINUO PARA PREPARAR MELAMINA ALTAMENTE METIOLADA Y RESINAS ETERIFICADAS DE MELAMINA-FORMALDEHÍDO

    (11/2011)

    Método para preparar melamina polimetilolada mediante reacción de melamina y formaldehído, caracterizado porque la reacción de metilolación se realiza continuamente en presencia de un catalizador en un reactor de amasamiento y por que la melamina y el formaldehído se emplean en una proporción molar de 1:4 a 1:10

  5. 5.-

    MÉTODO PARA LA PRODUCCIÓN DE ALCOXICARBONILAMINOTRIAZINAS EN POLVO

    (03/2011)

    Un método para la producción de alcoxicarbonilaminotriazina en polvo a partir de una mezcla de reacción alcanólica que resulta por la producción de alcoxicarbonilaminotriazinas, que contiene por lo menos unaalcoxicarbonilaminotriazina,por lo menos un éster cíclico y/o acíclico de ácido carbónico, por lo menos un alcanol C1-C13quedado el caso contiene uno o dos átomos de oxígeno como enlace éter, dado el caso sustituido por alquilo C1-C4 y/o hidroxi así como por lo menos alcanolato alcalino o alcalinotérreo, dado el caso melamina y dado el caso catalizador, donde la mezcla de reacción es nebulizada...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE SALES DE UNA MEZCLA DE REACCION QUE CONTIENE ALCOXICARBONILAMINOTRIAZINA

    (02/2010)

    Procedimiento para la eliminación de sales para la eliminación de sales de una mezcla de reacción alcanólica, que se produce en la obtención de alcoxicarbonilaminotriazinas, que contiene al menos una alcoxicarbonilaminotriazina, al menos un carbonato cíclico y/o acíclico, al menos un alcanol con 1 a 13 átomos de carbono, que contiene en caso dado uno o dos átomos de oxígeno como enlace etérico, y en caso dado substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y/o hidroxi, así como al menos un alcanolato alcalino o alcalinotérreo, en caso dado melamina, y en caso dado catalizador, en el que se eliminan...

  7. 7.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TERBINAFINA Y SU UTILIZACION

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: A61K9/20, A61K9/50, A61K9/48, A61K31/35, A61P31/10, A61K9/28.

    Una forma de dosificación sólida de terbinafina para administración oral en donde las partículas de terbinafina tienen un tamaño en el rango entre 0, 5 mm y 4 mm de diámetro.

  8. 8.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TERBINAFINA.

    (11/2005)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K47/12, A61K9/20, A61K31/137, A61K47/02, A61K47/30, A61K47/36.

    Una composición farmacéutica sólida para administración oral que tiene un tiempo de desintegración de 90 segundos o menos en un medio acuoso, tal como la cavidad oral, y que comprende terbinafina, un componente de tamponación por sí sólo o en cualquier combinación adecuada, y uno o más desintegrantes, en donde el componente de tamponación es capaz de mantener un pH de 5 a 6 tras el tratamiento con un exceso de agua.

  9. 9.-

    SALES MALICAS DE ADICION ACIDA DE TERBINAFINA.

    (10/2005)

    Los compuestos de la invención son sales farmacéuticas nuevas y mejoradas del compuesto conocido de fórmula I. Un compuesto de la invención está en forma racémica o enantiomérica. Se presenta en la forma de una sal de adición ácida de un malato o malato ácido, preferiblemente un malato ácido. La fracción de ácido málico está preferiblemente en la forma DL-(+)- o L- -enantiomérica, especialmente en la forma L- -enantiomérica. Particularmente preferidos son entonces el DL-(±)- y el L- -, especialmente el L- -malato ácido. Los compuestos de la invención exhiben polimorfismo....

  10. 10.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TERBINAFINA.

    (07/2004)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K31/135, A61K9/107.

    Una composición farmacéutica de terbinafina que es emulsionable o auto-emulsionante o que está en forma de una emulsión, donde la composición está adaptada para administración oral, que contiene un componente lipófilo, un tensioactivo y un agente estabilizador de la emulsión.