25 inventos, patentes y modelos de HIMMLER, THOMAS

  1. 1.-

    Derivados de 1H-pirrolidina-2,4-diona espirocíclicos cis-alcoxi-sustituidos

    (08/2015)

    Procedimiento para el aislamiento de cis-hidantoínas de fórmula (cis-II)**Fórmula** en la que A representa alquilo C1-C6, caracterizado porque una mezcla de isómeros de fórmula (II)**Fórmula** en la que A tiene el significado que se ha mencionado anteriormente, se agita con una solución acuosa de un hidróxido de metal alcalino o un hidróxido de metal alcalinotérreo y a continuación se aísla el isómero cis.

  2. 2.-

    Procedimiento para la preparación de derivados de ácido aril- y heteroarilacético

    (07/2015)

    Procedimiento para la preparación de compuestos de la fórmula (III)**Fórmula** en la que Ar representa el grupo**Fórmula** o Ar representa un resto heteroaromático como 2-piridilo, 3-piridilo, 4-piridilo, 2-furilo, 3-furilo, 2-tienilo o 3-tienilo, o Ar representa 1- o 2-naftilo, en la que R5, R6, R7, R8 y R9 de forma independiente, iguales o diferentes, representan hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6 , alcoxi C1-C6, fenilo, -CO-alquilo C1-C3, -COO-alquilo C1-C6 o -COO-arilo C6-C10 dado el caso sustituidos con halógeno, R3 representa hidroxi, representa en cada caso alquilo C1-C8 , alcoxi C1-C8, fenilo, arilo, fenoxi o ariloxi dado el caso sustituidos, o representa NR4R4', en el que R4 y R4' de forma independiente entre sí, iguales o diferentes, representan hidrógeno, alquilo C1-C4 o fenilo dado el caso sustituido con alquilo C1-C3, que puede estar sustituido con flúor o cloro, o con nitro, ciano o dialcamino C1-C3, o junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos representan un ciclo saturado o insaturado, sustituido o no sustituido, caracterizado porque se hacen reaccionar compuestos de la fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno o alquilo C1-C8, R2 representa hidrógeno o alquilo C1-C8, o R1 y R2 junto con los átomos a los que están unidos representan un ciclo saturado o insaturado, sustituido o no sustituido, y Ar tiene los significados indicados anteriormente con compuestos de la fórmula (II)**Fórmula** en la que Hal representa halógeno, y R3 tiene los significados indicados anteriormente en presencia de un catalizador de paladio, un ligando de fosfina, una base inorgánica y un catalizador de transferencia de fase, usando dado el caso un disolvente orgánico.

  3. 3.-

    Uso de sales de maleimida para controlar hongos fitopatogénicos

    (11/2014)

    Uso de sales de maleimida de fórmula (I)**Fórmula** Y1 corresponde al grupo de fórmula (II)**Fórmula** Y2 corresponde al grupo de fórmula (III)**Fórmula** m corresponde a 1, n corresponde a la carga iónica de X, y X corresponde a un anión seleccionado de Cl- o Br-, o (b) Y1 corresponde al grupo de fórmula (II)**Fórmula** Y2 corresponde a -S-, y m corresponde a 0, o (c) Y1 corresponde a -S-, Y2 corresponde a -S-, m corresponde a 1, n corresponde a la carga iónica de X, y X corresponde a un catión seleccionado de H+, Ag+, Co2+, Cu2+, Fe2+, Mn2+, Ni2+, Pd2+, Zn2+, y R1 corresponde a hidrógeno, a alquilo C1-C8 dado el caso sustituido una o más veces con halógeno, -OR10, - COR11 iguales o diferentes, a cicloalquilo C3-C7 o ciclo-alquil C3-C7-alquilo C1-C2, cada uno de los cuales está dado el caso sustituido una o más veces con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4 iguales o diferentes, a arilo, aril-(alquilo C1-C4) o arilsulfonilamino, cada uno de los cuales está dado el caso sustituido una o más veces con halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, -COR11 o sulfonilamino iguales o diferentes en el resto arilo,

  4. 4.-

    Procedimiento de preparación de ditiin-tetracarboximidas

    (09/2014)

    Procedimiento de preparación de ditiin-tetracarboximidas de fórmula general (I):**Fórmula** en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, o representan alquilo C1-C8 que está eventualmente sustituido una o más veces con halógeno, -OR3, -COR4, cicloalquilo C3-C7 que está eventualmente sustituido una o más veces con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, arilo o aril(alquilo C1-C4) cada uno de los cuales está eventualmente sustituido una o más veces con halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, -COR4 o sulfonilamino, R3 representa hidrógeno, alquilo C1-C4, alquilcarbonilo C1-C4 o representa arilo que está eventualmente sustituido una o más veces con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, R4 representa hidroxilo, alquilo C1-C4 o alcoxilo C1-C4, caracterizado porque en una primera etapa, se hacen reaccionar monoamidas de ácido succínico de fórmula (VI):**Fórmula** en la que R es R1 o R2, con un exceso de cloruro de tionilo, eventualmente, en presencia de un diluyente, a continuación se elimina el exceso de cloruro de tionilo, y la mezcla de productos así obtenida se convierte, en una segunda etapa, en una mezcla de un disolvente orgánico, agua y un catalizador de transferencia de fase, en las ditiin-tetracarboximidas de fórmula (I).

  5. 5.-

    Procedimiento para preparar ditiína-tetracarboxi-diimidas

    (08/2014)

    Procedimiento para preparar ditiína-tetracarboxi-diimidas de la fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, representan alquilo C1-C8 dado el caso sustituido una o varias veces con halógeno, -OR3, -COR4, cicloalquilo C3-C7 dado el caso sustituido una o varias veces con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, arilo o aril-(alquilo C1-C4), en cada caso dado el caso sustituidos una o varias veces con halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, -COR4 o sulfonilamino, R3 representa hidrógeno, alquilo C1-C4 o alquilcarbonilo C1-C4 o representa arilo dado el caso sustituido una o varias veces con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, R4 representa hidroxilo, alquilo C1-C4 o alcoxilo C1-C4, caracterizado por que (A) imidas del ácido dicloromaleico de la fórmula (VI) en la que R representa R1 o R2, se hacen reaccionar con un sulfuro inorgánico o un hidrogenosulfuro en un disolvente o una mezcla de disolventes en una relación molar de entre 0,2 y 0,95 moles de sulfuro o de hidrogenosulfuro por mol de imida del ácido dicloromaleico de la fórmula (VI), y (B) el producto de reacción, que se compone de una mezcla de compuestos de la fórmula (I) y compuestos poliméricos de la fórmula general (VII) en la que R representa independientemente entre sí R1 o R2, n representa un número entero entre 1 y 50, se calienta en un diluyente.

  6. 6.-

    Procedimiento para la preparación de ditiina-tetracarboxi-diimidas

    (08/2014)

    Un procedimiento para preparar ditiina-tetracaboxi-diimidas de Fórmula general (I) en la que: R1 y R2 son iguales o diferentes, y representan hidrógeno, o representan alquilo C1-C8 que está dado el caso sustituido una o más veces con halógeno, -OR3, -COR4, representan cicloalquilo C3-C7 que está dado el caso sustituido una o más veces con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, o representan arilo o aril (alquilo C1- C4), cada uno de los cuales está dado el caso sustituido una o más veces con halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, -COR4 o sulfonilamino, R3 representa hidrógeno, alquilo C1-C4 o alquilcarbonilo C1-C4 o es arilo que está dado el caso sustituido una o más veces con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, R4 representa hidroxilo, alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4, caracterizado por que se hacen reaccionar dicloro-maleimidas de Fórmula (VI) en la que R representa R1 o R2 con un tiosulfato inorgánico en un disolvente o mezcla disolventes, en una relación molar entre 1,3 y 1,6 moles de tiosulfato por mol de dicloro-maleimida de Fórmula (VI).

  7. 7.-

    Procedimiento para la preparación de 3,4-dicloro-N-(2-ciano-fenil)-5-isotiazolcarboxamida

    (04/2013)

    Procedimiento para la preparación de 3,4-dicloro-N-(2-ciano-fenil)-5-isotiazolcarboxamida de la fórmula (I) en el que a) se hace reaccionar cloruro del ácido 3,4-dicloroisotiazol-5-carboxílico de la fórmula (II) con amida del ácido antranílico de la fórmula (III) dado el caso en presencia de un aceptor de ácido y b) entonces se hace reaccionar la N-[2-(aminocarbonil)-fenil]-3,4-dicloro-5-isotiazolcarboxamida formada de lafórmula (IV) con un agente de deshidratación, caracterizado porque al menos el paso b) del procedimiento se lleva a cabo en presencia de acetato de metilo, acetato de etilo o de una mezclade los mismos como diluyente.

  8. 8.-

    Procedimiento para la preparación de un derivado de 2-piridiletilcarboxamida

    (04/2012)

    Un procedimiento para la preparación de un derivado de N-[2- (2-piridinil) etil]carboxamida de fórmula general (I) o una de sus sales en la que: - p es un número entero igual a 1, 2 3 ó 4; - X es el mismo o diferente y es un átomo de hidrógeno, átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo hidroxi, un grupo amino, un grupo sulfanilo, un grupo pentafluoro-A6-sulfanilo, un grupo formilo, un grupo formiloxi, un grupo formilamino, un grupo carboxi, un grupo carbamoilo, un grupo N-hidroxicarbamoilo, un grupo carbamato, un grupo (hidroxiimino) -C1-C6-alquilo, un C1-C8 alquilo, un C1-C8-halogenoalquilo que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, un C2-C8 alquenilo, un C2-C8-alquinilo, un C1-Cs-alquilamino, un di-C1-C8alquilamino, un C1-C8-alcoxi, un C1-C8-halogenoalcoxi que presenta de 1 a 5 átomos de halógeno, un C1-C8alquilsulfanilo, un C1-C8-halogenoalquilsulfanilo que presenta de 1 a 5 átomos de halógeno, un C2-C8alqueniloxi, un C2-C8-halogenoalqueniloxi que presenta de 1 a 5 átomos de halógeno, un C3-C8 alquiniloxi, un C3-C8-halogenoalquiniloxi que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, un C3-Cg-cicloalquilo, un C3-C8halogenocicloalquilo que presenta de 1 a 5 átomos de halógeno, un C1-C8-alquilcarbonilo, un C1-C8halogenoalquilcarbonilo que presenta de 1 a 5 átomos de halógeno, un C1-C8-alquilcarbamoilo, un di-C1-C8alquilcarbamoilo, un (N-C1-C8-alquil) oxicarbamoilo, un C1-C8-alcoxicarbamoilo, un (N-C1-C8-alquil) -C1-C8alcoxicarbamoilo, un C1-C8-alcoxicarbonilo, un C1-C8-halogenoalcoxicarbonilo que presenta de 1 a 5 átomos de halógeno, un C1-C8-alquilcarboniloxi, un C1-C8-halogenoalquilcarboniloxi que presenta de 1 a 5 átomos de carbono, un C1-C8-alquilcarbonilamino, un C1-C8-halogenoalquilcarbonilamino que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, un C1-C8-alquilaminocarboniloxi, un di-C1-C8-alquilaminocarboniloxi, un C1-C8-alquiloxicarboniloxi, un C1-C8-alquilsulfenilo, un C1-C8-halogenoalquilsulfenilo que presenta de 1 a 5 átomos de carbono, un C1-C8alquilsulfinilo, un C1-C8-halogenoalquilsulfinilo que presenta de 1 a 5 átomos de halógeno, un C1-C8 alquilsulfonilo, un C1-C8-halogenoalquilsulfonilo que presenta de 1 a 5 átomo de halógeno, un (C1-C6alcoxiimino) -C1-C6-alquilo, un (C1-C6-alqueniloxiimino) -C1-C6-alquilo, un (C1-C6-alquiniloxiimino) -C1-C6-alquilo, un (benciloxiimino) -C1-C6-alquilo, un benciloxi, un bencilsulfanilo, un bencilamino, un fenoxi, un fenilsulfanilo o fenilamino; - R1 es un átomo de hidrógeno, un C1-C8-alquilo o un C1-C8-halogenoalquilo que presenta de 1 a 5 átomos de halógeno o un C1-C8-alcoxicarbonilo; - R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo ciclopropilo; y - A representa un grupo fenilo o un heterociclo no condensado de 5, 6 ó 7 miembros con uno, dos o tres heteroátomos, que pueden ser iguales o diferentes, estando el heterociclo unido por un átomo de carbono; cada uno de estos grupos puede estar opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes escogidos de forma independiente unos de otros de manera que sean un átomos de halógeno, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo hidroxi, un grupo amino, un grupo sulfanilo, un grupo pentafluoro-A6-sulfanilo, un grupo formilo, un grupo formiloxi, un grupo formilamino, un grupo carboxi, un C1-C8-alquilo, un C1-C8-halogenoalquilo que presenta de 1 a 5 átomos de halógeno, un C2-C8-alquenilo, un C2-C8-alquinilo, un C1-C8-alquilamino, un di-C1-C8-alquilamino, un C1-C8-alcoxi, un C1-C8-halogenoalcoxi que presenta de 1 a 5 átomos de carbono, un C1-C8-alcoxi-C2-C8-alquenilo, un C1-C8-alquilsulfanilo, un C1-C8-halogenoalquilsulfanilo que presenta de 1 a 5 átomos de halógeno, un C1-C8-alcoxicarbonilo, un C1-C8-halogenoalcoxicarbonilo que presenta de 1 a 5 átomos de halógeno, un C1-C8-alquilcarboniloxi, un C1-C8-halogenoalquilcaboniloxi que presenta de 1 a 5 átomos de halógeno, un C1-C8-alquilsulfenilo, un C1-C8-halogenoalquilsulfenilo que presenta de 1 a 5 átomos de halógeno, un C1-C8-alquilsulfinilo, un C1-C8-halogenoalquilsulfinilo que presenta de 1 a 5 átomos de 45 halógeno, un C1-C8 alquilsulfonilo, un C1-C8-halogenoalquilsulfonilo que presenta de 1 a 5 átomos de halógeno o un C1-C8-alquilsulfonamida; comprendiendo dicho procedimiento: (A) una primera etapa de acuerdo con el esquema de reacción 1: Esquema 1 en el que . 5. A y R2 son como se ha definido anteriormente; y - Hal representa un átomo de halógeno; que comprende la reacción de un derivado de halogenobenzoilo con R2NH2 acuoso, en una proporción molar de R2NH2 ac./derivado de halogenobenzoilo de 1 a 10, para proporcionar un derivado de carboxamida; (B) una segunda etapa de acuerdo con el esquema de reacción 2: Esquema 2 en la que R1 y R2 y A son como se ha definido anteriormente; que comprende la reacción de un derivado de carboxamida obtenido en la etapa uno con un grupo aldehído en una proporción molar de grupo aldehído/derivado de carboxamida de 1 a 10, en un disolvente polar, a una temperatura de 20 ºC a reflujo, para proporcionar un derivado de N-hidroximetilcarboxamida; (C) una tercera etapa de acuerdo con el esquema de reacción 3: Esquema 3 en el que: - R1, R2 y A son como se ha definido anteriormente; y - Ac representa un grupo acetilo; que comprende la reacción de un derivado de N-hidroximetilcarboxamida obtenido en la etapa dos con anhídrido acético (Ac2O) o cloruro de acetilo (AcCl), con una proporción molar de Ac2O ó AcCl / derivado de N-hidroximetilcarboxamida de 1 a 10, en un disolvente orgánico, en presencia de un base mineral u orgánica, para proporcionar un derivado de N-acetoximetilcarboxamida. (D) una cuarta etapa de acuerdo con el esquema de reacción 4: Esquema 4 en el que: - X, R1, R2, p y A son como se ha definido anteriormente; - Ac representa un grupo acetilo; - Alk representa un grupo C1-C8-alquilo. que comprende la reacción de un derivado de N-acetoximetilcarboxamida obtenido en la etapa tres con un derivado de acetato de 1-piridilo con una proporción molar de derivado de Nacetoximetilcarboxamida/acetato de 2-piridilo de 1 a 5, en un disolvente orgánico, en presencia de una base; para proporcionar un derivado de 2-piridiletilcarboxamida; (E) una quinta etapa que comprende la descarboxilación del derivado de 2-piridiletilcarboxamida obtenido en la cuarta etapa para dar lugar a un compuesto de fórmula general (I) .

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3,4-DICLORO-ISOTIAZOLCARBOXILICO

    (04/2010)

    Procedimiento para la preparación de ácido 3,4-dicloro-isotiazol-carboxílico de fórmula

  10. 10.-

    ESTERES DE ACIDO 4-ALCOXI-CICLOHEXANO-1-AMINOCARBOXILICO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Clasificación: C07D235/02, C07C229/48, C07C227/24.

    Compuestos de fórmula (III) (Ver fórmula) en la que R 1 representa OR 3 y R 3 representa alquilo.

  11. 11.-

    MODIFICACION CRISTALINA B DEL ACIDO 8-CIANO-1-CICLOPROPIL-7-(1S ,6S-2,8-DIAZABICICLO (4.3.0)-6-FLUORO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICO.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D471/04, A61P31/04, A61K31/4709.

    Ácido 8-ciano-1-ciclopropil-7-(1S , 6S-2, 8- diazabiciclo[4.3.0]nonan-8-il)-6-fluoro-1 , 4-dihidro-4-oxo- 3-quinolincarboxílico (CCDC) de la modificación cristalina B, caracterizado porque presenta un difractograma de rayos X de polvo con los siguientes lugares de reflexión (2 theta) de intensidad elevada y media. 2 è (2 theta) 8, 91 13, 23 14, 26 14, 40 15, 34 17, 88 19, 20 20, 78 21, 86 28, 13 30, 20.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(1,2,4-TRIAZOL-1-IL)-ETANOLES.

    (06/2005)

    Procedimiento para la obtención de 2-(1, 2, 4- triazol-1-il)-etanoles de la fórmula en la que A1 y A2 significan, independientemente entre sí, un enlace directo, significan alcanodiilo substituido, en caso dado, por halógeno, significan alquenodiilo substituido, en caso dado, por halógeno, significan alquinodiilo substituido, en caso dado, por halógeno o significan alcanodiilo, en el cual está reemplazado un grupo metileno por oxígeno, R1 y R2 significan, independientemente entre sí, hidrógeno, significan cicloalquilo substituido, en caso dado, o significan arilo substituido, en caso dado, y R3 y R4 significan, independientemente...

  13. 13.-

    MODIFICACION CRISTALINA A DE ACIDO 8-CIANO-1-CICLOPROPIL-7-(1S ,6D-2,8-DIAZABICICLO(4.3.0)NONAN-8-IL)-6-FLUOR-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICO.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D471/04, A01N43/90.

    Ácido 8-ciano-1-ciclopropil-7-(1S , 6S-2, 8- diazabiciclo[4.3.0]nonan-8-il)-6-fluoro-1 , 4-dihidro-4-oxo- 3-quinolincarboxílico (CCDC) en la modificación cristalina A, caracterizado porque presenta un difractograma de polvo por rayos X con las siguientes posiciones de reflexión (2 tita), de intensidad media y alta 2 (2 tita).

  14. 14.-

    8 CIANO 1 CICLOPROPILO 7 (2, 8 DIAZABICICLO [4.3.0] NONAN 8 IL) 6 FLUOR 1, 4 DIHIDRO 4 OXO 3 ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS

    (04/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE 8 CIANO 1 CICLOPROPILO 7 (2, 8 DIAZABICICLO[4.3.0]NONAN 8 IL) 6 FLUOR 1, 4 DIHIDRO 4 OXO 3 ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS NUEVOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R 1 ES HIDROGENO, C 1 C 4 ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO P OR HIDROXI, METOXI, AMINO, METILAMINO O DIMETILAMINO, O (5 METIL 2 OXO 1, 3 DIOXOL 4 IL) METILO; R 2 ES HIDROGENO, BENC ILO, C 1 C 3 ALQUILO, (5 METIL 2 OXO 1, 3 DIOXOL 4 IL) METILO, RADICALES DE LAS ESTRUCTURAS CH=CH - COOR 3 , C H 2 CH 2 COOR 3 , - CH 2 CH 2 CN, CH 2CH 2 COCH 3 , - CH 2 COCH 3 , EN DONDE R 3 ES METILO O ETILO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL R 4 - (NH - CHR 5 - CO) N , EN DONDE R 4 ES HIDROGENO, C 1 C 3 ALQUILO O EL RADICAL COO TERC. BUTILO; R SUP,5 ES HIDROGENO, C 1 C 4 ALQUILO, HIDROXIALQUILO, AMINOALQUILO, TIOALQUILO, CARBOXIALQUILO O BENCILO, SIENDO N IGUAL A 1 O 2 Y Y OXIGENO O AZUFRE. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y DE SU EMPLEO EN AGENTES ANTIBACTERIANOS.

  15. 15.-

    USO DEL ACIDO 7-(1-AMINOMETIL-2-OXA-7-AZA-BICICLO[3.3.0]OCT7-ILO)-QUINOLON-CARBOXILICO Y DERIVADOS DEL ACIDO NAFTIRIDONCARBOXILICO PARA TRATAR LAS INFECCIONES POR HELICOBACTER PYLORI Y LAS ENFERMEDADES GASTRODUODENALES ASOCIADAS A LAS MISMAS

    (04/2003)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/00.

    LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE LA QUINOLONA Y DERIVADOS DEL ACIDO NAFTIRIDON-CARBOXILICO QUE ESTAN SUSTITUIDOS EN LA POSICION 7 POR UN GRUPO 1-AMINOMETIL-2-OXA-7AZABICICLO[3.3.0.]OCT-7-ILO , Y A SUS SALES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES POR HELICOBACTER PYLORI Y DE LAS ENFERMEDADES GASTRODUODENALES ASOCIADAS A LAS MISMAS.

  16. 16.-

    MODIFICACION CRISTALINA C DEL ACIDO 8-CIANO-1--CICLOPROPIL-7-(IS ,6S-2,8-DIAZOBICICLO(4.3.0)-NONAN-8-IL)-6-FLUOR-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICO.

    (03/2003)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D471/04, A61P31/04, A61K31/4709.

    Acido 8- ciano- 1- ciclopropil- 7- ( 1S, 6S- 2, 8diazabiciclo[ 4.3.0] nonano- 8- il )- 6- flúor- 1, 4- dihidro - 4 - oxo - 3- quinolincarboxílico ( CCDC ) de la modificación cristalina C, caracterizado porque presenta un diagrama de difracción de polvo a los rayos X con las capas de reflexión siguientes (2 Theta) de intensidad elevada y media.

  17. 17.-

    SEMIHIDROCLORURO DEL ACIDO 8-CIANO-1-CICLOPROPIL-7-(1S ,6S-2,8-DIAZABICICLO(4.3.0)-NONAN-8-IL)-6-FLUOR-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICO.

    (02/2003)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D471/04, A61P31/04, A61K31/4709.

    Semihidrocloruro del ácido 8-ciano-1-ciclopropil-7-(1S , 6S-2, 8-diazabiciclo-[4.3.0]nonan-8-il)-6-flúor1 , 4-dihidro-4-oxo-3-quinolincarboxílico.

  18. 18.-

    USO DE DERIVADOS DE ACIDO7-(2-OXA-5,8-DIAZABICICLO(4 ,3,0)NON-8-8-IL)-QUINOLONCARBOXILICO Y-NAFTIRIDONCARBOXILICO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICANTO PARA LA TERAPIA DE INFECCIONES POR HELICOBACTER PYLORI Y LAS ENFERMEDADES GASTRODUODENALES ASOCIADAS CON ELLAS.

    (11/2002)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61P1/04, A61K31/47.

    LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLON - Y - NAFTIRIDONCARBOXILICO , QUE ESTAN SUSTITUIDOS EN LA POSICION 7 POR UN RADICAL DE 2 - OXA - 5,8 DIAZABICICLO[4.3.0]NON - 8 - ILO, ASI COMO SUS HIDRATOS QUE SE UTILIZAN EN LA FARMACOLOGIA Y/O SALES PARA LA TERAPIA DEL HELICOBACTER PYLORI Y LAS ENFERMEDADES GASTRODUODENALES ASOCIADAS.

  19. 19.-

    ACIDOS QUINOLONCARBOXILICOS 7-(3-VINIL-1,4-PIPERAZIN-1-IL)-SUBSTITUIDOS.

    (09/2002)

    LA INVENCION TRATA DE NUEVOS ACIDOS QUINOLONACARBOXILO SUSTITUIDOS POR 7 - (3 - VINIL - 1,4 - PIPERACIN - 1 - ILO) DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R 1 ES HIDROGENO, ALQUILO C ON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, METOXI, AMINO, METILAMINO O DIMETILAMINO, O (5 METIL - 2 OXO - 1,3 - HIDROXOL - 4 - ILO) - METILO, R 2 ES HIDROGENO O FLUOR, SI SIMULTANEAMENTE R 4 ES DIFERENTE DE...

  20. 20.-

    DERIVADOS DE LA TIAZOLO(3,2-A)QUINOLINA 1,9-PUENTEADOS.

    (01/2002)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/50, C07D513/16.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADO TRIAZOLO [3,2 - A] QUINOLINA 1,9 - PUENTEADO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE LOS SUSTITUYENTES Z, X, R{SUP.1} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION EN MEDIOS ANTIBACTERIALES.

  21. 21.-

    DERIVADOS DE PIRIDO(3,2,1-I.J)(3,1)BENZOXAZINA.

    (12/2000)

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRIDO[3,2,1-IJ][3,1]BENZOXAZINADE FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1} ES HIDROGENO O ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXILO O HALOGENO, R{SUP,2} ES, INDEPENDIENTEMENTE DE R{SUP,1}, HIDROGENO O METILO, R{SUP,3} ES HIDROGENO O ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, R{SUP,3'} ES HIDROGENO O METILO, R{SUP,4} ES HIDROGENO, ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXI, METOXI, AMINO, METILAMINO O DIMETILAMINO, O...

  22. 22.-

    ACIDOS CARBOXILICOS QUINOLONA 8 - VINIL Y 8 - ETINIL.

    (04/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D487/04, A61K31/47, C07D471/04, C07D401/04, C07D498/04, C07D487/08, C07D215/56.

    LA INVENCION SE REFIERE A ACIDOS CARBOXILICOS QUINOLONA 8 VINIL MEDIOS ANTIBACTERIANOS QUE LO CONTIENE Y LAS SUSTANCIAS ACCESORIAS DE REVESTIMIENTO.

  23. 23.-

    METODO PARA LA ELABORACION DE BENZILKETONEN, ASI COMO EL METODO PARA LA ELABORACION DE OXIRANES.

    (01/1996)

    SEGUN ESTE NUEVO METODO SE PUEDEN ELABORAR BENZILKETONEN DE LA FORMULA EN DONDE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, Y R ELEVADO 6 TIENEN EL SIGNIFICADO ARRIBA MENCIONADO, MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE BENXILCLORIDOS DE LA FORMULA CON ACIDOCLORIDICO DE LA FORMULA EN PRESENCIA DE POLVO DE CINC Y DE UN CATALIZADOR DE PALLADIUM, ASI COMO EN PRESENCIA DE UN DILUENTE AL A) AL TRANSFORMAR EN UNA PRIMERA FASE UN BENZILCLORIDO...

  24. 24.-

    DERIVADOS AZOLILOMETILOS - FLUOROCICLOPROPILOS FUNGICIDAS

    (01/1995)
    Solicitante/s: HANSSLER, GERD, DR. Clasificación: A01N43/653, C07D249/08, C07D303/18, C07D303/08.

    NUEVO DERIVADO AZOLILOMETILO ULA I, SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS METALICOS, UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVAS MATERIAS PRIMAS Y SU APLICACION COMO FUNGICIDAS UN NUEVO OXIRANO DE FORMULA II PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA I. SIENDO R RADICALES DE FORMULA III, IV, V, VI Y VII.

  25. 25.-

    HIDROXIALQUIL-AZOLIL DERIVADOS.

    (06/1993)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D407/06, C07D405/06, C07D249/08, C07D233/60, C07D319/20, C07D303/08, C07C33/50, C07C49/225, C07C49/163, C07C49/237.

    NUEVOS DERIVADOS DE HIDROXIALQUIL-AZOLILO DE FORMULA (I) EN DONDE R, R1, R2, X E Y TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA INVECION, ASI COMO SUS SALES DE ADICION Y COMPLEJOS DE SALES METALICAS, VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA OBTENCION DE LAS NUEVAS SUSTANCIAS Y SU APLICACION COMO FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS. NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS, PROCEDIMEINTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO SUSTANCIAS DE PARTIDA PARA SINTESIS DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I).