49 inventos, patentes y modelos de HIMMELSBACH, FRANK

  1. 1.-

    Heterociclos bicíclicos, medicamentos que contienen estos compuestos, su uso y procedimiento para su preparación

    (12/2015)

    Heterociclos bicíclicos de la fórmula general**Fórmula** en la que significan Ra un átomo de hidrógeno, Rb un grupo 1-feniletilo o un grupo fenilo, en el que el núcleo de fenilo está sustituido con los radicales R1 y R2, en donde R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, representan en cada caso un átomo de hidrógeno, flúor, cloro o bromo, X un átomo de nitrógeno, A un grupo imino, B un grupo carbonilo, C un grupo 1,2-vinileno o etinileno, D un grupo metileno, E un grupo dimetilamino, dietilamino, bis-(2-metoxi-etil)-amino, N-metil-N-(2-metoxi-etil)-amino, N-etil-N-(2-metoxietil)- amino, N-metil-N-ciclopropil-amino, N-metil-N-ciclpropilmetil-amino, N-metil-N-(1-metoxi-2-propil)-amino, N-metil- N-(2-metoxi-propil)-amino, N-metil-N-(3-metoxi-propil)-amino, un grupo pirrolidino, piperidino o morfolino eventualmente sustituido con uno o dos grupos metilo, y Rc un grupo ciclopropilmetoxi, ciclobutiloxi o ciclopentiloxi, un grupo tetrahidrofuran-3-iloxi, tetrahidropiran-4-iloxi o tetrahidrofuran-2-ilmetoxi, sus tautómeros, sus estereoisómeros y sus sales.

  2. 2.-

    Ácidos indaniloxidihidrobenzofuranilacéticos, útiles para el tratamiento del síndrome metabólico

    (06/2015)

    Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: R1 se selecciona entre el grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, alquilo C1-8, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-12, cicloalquil C3-12-alquilo C1-4, bicicloalquil C5-12-, bicicloalquil C5-12-alquil C1-6-, cicloalquenilo C5-6, cicloalquenil C5-6-alquilo C1-4, alquiloxi C1-8, cicloalquil C3-6-oxi y cicloalquil C3-6-alquiloxi C1-4, donde cualquiera de estos grupos está opcional e independientemente sustituido con 1 a 3 átomos de flúor y/o 1 a 3 grupos R4, heterociclilo C3-12, heterociclil C3-12-alquilo C1-4, bicicloheterociclil-, bicicloheterociclil-alquil C1-6-, heterociclilalquil C1-4-oxi y heterocicliloxi C3-12, donde cualquiera de estos grupos está opcional e independientemente sustituido con 1 a 3 grupos R4, arilo, aril-alquilo C1-4, aril-alquil C1-4-oxi, ariloxi, heteroarilo, heteroaril-alquilo C1-4, heteroaril-alquil C1-4-oxi y heteroariloxi, donde cualquiera de estos grupos está opcional e independientemente sustituido con 1 a 5 grupos R5, alquil C1-4-sulfanilo, alquil C1-4-sulfinilo y alquil C1-4-sulfonilo, donde cualquiera de estos grupos está opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de flúor, y ciano, nitro, amino, alquilamino C1-4 y di-(alquil C1-4)-amino; donde los grupos y subrestos heterociclilo mencionados anteriormente pueden estar parcialmente insaturados y comprenden 1 a 3 heteroátomos o grupos seleccionados entre N, NRN, O y S, con la condición de que solo hasta dos de los heteroátomos sean O y S, y no se forme ningún enlace O-O, S-S ni S-O, mientras que un grupo metileno unido a un heterátomo puede reemplazarse por un grupo carbonilo, mientras que los grupos heterociclilo están unidos al resto respectivo a través de un átomo de carbono o nitrógeno; RN representa H, alquil C1-4-, alquil C1-4-C(O)- o alquil C1-4-O-C(O)-, donde los grupos y subrestos bicicloheterociclilo mencionados anteriormente pueden estar parcialmente insaturados y comprenden de 6 a 12 miembros de anillo y de 1 a 3 heteroátomos o grupos seleccionados entre N, NRN, O y S, con la condición de que sólo hasta dos de los heteroátomos sean O y S, y no se forme ningún enlace O-O, S-S ni S-O, mientras que un grupo metileno unido a un heterátomo puede reemplazarse por un grupo carbonilo, mientras que los grupos heterociclilo están unidos al resto respectivo a través de un átomo de carbono o nitrógeno; RN representa H, alquil C1-4-, alquil C1-4-C(O)- o alquil C1-4-O-C(O)-, donde los grupos y subrestos bicicloalquilo y bicicloheterociclilo mencionados anteriormente comprenden sistemas de anillos condensados, puenteados y espiro, donde los grupos y subrestos arilo mencionados anteriormente comprenden de 6 a 10 átomos de carbono, donde, en los grupos aromáticos bicíclicos, el anillo que no está unido al resto respectivo puede estar parcialmente saturado, y donde los grupos y subrestos heteroarilo mencionados anteriormente consisten en 5 a 14 átomos que contienen de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre N, O o S(O)r, donde r ≥ 0, 1 ó 2, donde, en los grupos heteroaromáticos policíclicos, los anillos que no están unidos al resto respectivo pueden estar parcial o completamente saturados, mientras que al menos un anillo aromático incluye uno o más heteroátomos, R2 se selecciona entre el grupo que consiste en F, Cl, Br, I, ciano, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6 y alquiloxi C1-4, donde cualquier grupo o subresto alquilo y cicloalquilo está opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de flúor, R3 se selecciona entre el grupo que consiste en F, Cl, Br, I, alquilo C1-4 y alquiloxi C1-4, donde cualquier grupo o subresto alquilo está opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de flúor, R4 se selecciona entre el grupo que consiste en F, Cl, Br, I, ciano, alquilo C1-4, hidroxi, hidroxi-alquilo C1-4, alquil C1- 4-oxi, alquiloxi C1-4-alquilo C1-4, alquil C1-4-sulfanilo, alquil C1-4-sulfinilo, alquil C1-4-sulfonilo, cicloalquil C3-6-, cicloalquil C3-6-oxi-, donde cualquier grupo o subresto alquilo y cicloalquilo está opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de flúor, y R5 se selecciona entre el grupo que consiste en F, Cl, Br, I, ciano, nitro, amino, alquil C1-4-amino, di-(alquil C1-4)- amino, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, hidroxi, hidroxi-alquilo C1-4, alquil C1-4-oxi, alquiloxi C1-4-alquilo C1-4, alquil C1-4-sulfanilo, alquil C1-4-sulfinilo, alquil C1-4-sulfonilo, cicloalquil C3-6-, cicloalquil C3-6-oxi-, donde cualquier grupo o subresto alquilo y cicloalquilo está opcionalmente sustituido con 1 a 5 átomos de flúor, m se selecciona entre los números 0, 1, 2 y 3, preferiblemente entre los números 0, 1 y 2, o, más preferiblemente, entre los números 0 y 1, mientras que el número 0 es el más preferido y n se selecciona entre los números 0, 1, 2 y 3, preferiblemente entre los números 0 y 1, mientras que el número 0 es el más preferido,

  3. 3.-

    Derivados de quinazolina, medicamentos que contienen a estos compuestos, su uso y procedimiento para su preparación

    (06/2014)

    R a significa un grupo bencilo, 1-feniletilo ó 3-cloro-4-fluorofenilo, Rb significa un grupo dimetilamino, y Rc significa un grupo ciclopropilmetoxi, ciclobutiloxi, ciclopentiloxi, tetrahidrofuran-3-il-oxi, tetrahidrofuran-2-ilmetoxi, tetrahidrofuran-3-il-metoxi, tetrahidropiran-4-il-oxi o tetrahidropiran-4-il-metoxi, con excepción del compuesto 4-[(3-cloro-4-fluorofenil)amino]-6-{[4-(dimetilamino)-1-oxo-2-buten-1-il]amino}-7-ciclopropilmetoxi-quinazolina, sus tautómeros, sus estereoisómeros y sus sales.

  4. 4.-

    Usos de inhibidores de DPP IV

    (04/2014)

    Uso de un inhibidor de DPP IV para la preparación de un medicamento para reducir el riesgo de una complicación macrovascular en un paciente a quien se le diagnosticó una pre-diabetes o una diabetes de tipo 2 manifiesta, en donde el inhibidor de DPP IV es 1-[(4-metil-quinazolin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(3-(R)-amino-piperidin-1- il)-xantina, o una sal terapéuticamente eficaz de la misma.

  5. 5.-

    Derivados de xantina, su preparación y uso como medicamentos

    (10/2013)

    Compuestos de la fórmula general en la que significan R1 un grupo alquilo C1-8, un grupo alquenilo C3-8, un grupo alquenilo C3-4, que está sustituido con un grupo alquil C1-2-oxi-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-3-aminocarbonilo,di-(alquil C1-3)-amino-carbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo o morfolin-4-ilcarbonilo, un grupo alquinilo C3-8, un grupo alquilo C1-6 sustituido con un grupo Ra, en donde Ra significa un grupo cicloalquilo C3-7, heteroarilo, ciano, carboxi, alquil C1-3-oxi-carbonilo, aminocarbonilo,alquil C1-3-amino-carbonilo, di-(alquil C1-3)-amino-carbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo,morfolin-4-ilcarbonilo, piperazin-1-ilcarbonilo, 4-metilpiperazin-1-ilcarbonilo o 4-etilpiperazin-1-ilcarbonilo,un grupo alquilo C1-6 sustituido con un grupo fenilo, en donde el anillo de fenilo está sustituido con los grupos R10 aR14, y R10 es un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro, bromo o yodo, un grupo alquilo C1-4, hidroxi o alquil C1-4-oxi, un grupo nitro, amino, alquil C1-3-amino, di-(alquil C1-3)amino, cian-alquil C1-3-amino, [N-(cian-alquil C1-3)-NalquilC1-3-amino], alquil C1-3-oxi-carbonil-alquil C1-3-amino, pirrolidin-1-ilo, piperidin-1-ilo, morfolin-4-ilo, piperazin-1-ilo o 4-(alquil C1-3-)-piperazin-1-ilo, un grupo alquil C1-3-carbonilamino, arilcarbonilamino, aril-alquil C1-3-carbonilamino, alquil C1-3-oxicarbonilamino,aminocarbonilamino, alquil C1-3-aminocarbonilamino, di-(alquil C1-3)-aminocarbonilamino, pirrolidin-1-il-carbonilamino, piperidin-1-il-carbonilamino, morfolin-4-il-carbonilamino, piperazin-1-ilcarbonilamino o 4-(alquil C1-3)-piperazin-1-il-carbonilamino, alquil C1-3-sulfonilamino, bis-(alquil C1-3-sulfonil)-amino, aminosulfonilamino, alquil C1-3-amino-sulfonilamino, di-(alquil C1-3)-amino-sulfonilamino, pirrolidin-1-il-sulfonilamino, piperidin-1-il-sulfonilamino, morfolin-4-il-sulfonilamino, piperazin-1-il-sulfonilamino o 4-(alquilC1-3)-piperazin-1-il-sulfonilamino, (alquil C1-3-amino)tiocarbonilamino, (alquil C1-3-oxicarbonilamino)carbonilamino, arilsulfonilamino o aril-alquil C1-3-sulfonilamino, un grupo N-(alquil C1-3)-alquil C1-3-carbonilamino, N-(alquil C1-3)-arilcarbonilamino, N-(alquil C1-3)-aril-alquilC1-3-carbonilamino, N-(alquil C1-3)-alquil C1-3-oxi-carbonilamino, N-(aminocarbonil)-alquil C1-3-amino, N-(alquil C1-3-aminocarbonil)-alquil C1-3-amino, N-[di-(alquil C1-3)-aminocarbonil]-alquil C1-3-amino, N-(alquil C1-3)-alquil C1-3-sulfonilamino, N-(alquil C1-3)-arilsulfonilamino o N-(alquil C1-3)-aril-alquil C1-3-sulfonilamino, un grupo 2-oxo-imidazolidin-1-ilo, 2,4-dioxo-imidazolidin-1-ilo, 2,5-dioxo-imidazolidin-1-ilo o 2-oxohexahidropirimidin-1-ilo, en el que el átomo de nitrógeno en posición 3 puede estar sustituido en cada casocon un grupo metilo o etilo.

  6. 6.-

    Derivados de benzonitrilo sustituidos con glucopiranosilo, composiciones farmacéuticas que contienen compuestos de este tipo, su uso y procedimiento para su fabricación

    (09/2013)

    Derivado de benzonitrilo sustituido con glucopiranosilo de fórmula I **Fórmula**en la que R3 significa ciclopropilo o ciclobutilo, o un derivado de los mismos, en donde uno o más grupos hidroxilo del grupo ß-D-glucopiranosilo están acilados congrupos seleccionados de (alquil C1-18)carbonilo, (alquil C1-18)oxicarbonilo, fenilcarbonilo y fenil-(alquil C1-3)-carbonilo;incluidos sus tautómeros, estereoisómeros o mezclas de los mismos; y sus sales fisiológicamente aceptables.

  7. 7.-

    Inhibidores cíclicos de la 11 beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa 1

    (09/2013)

    Un compuesto de Fórmula (Ip3):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y en el que: G1 es alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), haloalquilo (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4), halógeno, ciano o nitro; n es 0, 1 o 2; G2a es cicloalquilo (C3-C4) o cicloalquil (C3-C4)alquilo (C1-C2); G2b es hidrógeno, metilo o etilo; R1 es metilo o etilo; R2 es fenilo o fluorofenilo; y R3 es 2-hidroxi-2-metilpropilo o 2-ciano-2-metilpropilo.

  8. 8.-

    Inhibidores cíclicos de la 11beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa 1

    (09/2013)

    Un compuesto de fórmula (Io1): **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que: R1 es alquilo (C1-C6); el anillo de oxodihidropiridilo en la Fórmula Io1 está opcionalmente sustituido con 1 a 4 grupos independientemente seleccionados de flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, nitro, amino, hidroxi, carboxi, alquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), hidroxicicloalquilo (C3-C6), cicloalquil (C4-C7)alquilo, alquenilo (C2-C6), haloalquenilo (C2-C6), hidroxialquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), cicloalquil (C3-C6)alquinilo (C2-C4), haloalquilo (C1-C6), halocicloalquilo (C3-C6), halocicloalquil (C4-C7)alquilo, alcoxi (C1-C6), cicloalcoxi (C3-C6), cicloalquil (C4-C7)alcoxi, haloalcoxi (C1-C6), halocicloalcoxi (C3-C6), halocicloalquil (C4-C7)alcoxi, alquiltio (C1-C6), cicloalquiltio (C3-C6), cicloalquil (C4-C7)alquiltio, haloalquiltio (C1-C6), halocicloalquiltio (C3-C6), halocicloalquil (C4-C7)alquiltio, alcano (C1-C6)sulfinilo, cicloalcano (C3-C6)sulfinilo, cicloalquil (C4-C7)alcanosulfinilo, haloalcano (C1-C6)sulfinilo, halocicloalcano (C3-C6)sulfinilo, halocicloalquil (C4-C7)alcanosulfinilo, alcano (C1-C6)sulfonilo, cicloalcano (C3-C6)sulfonilo, cicloalquil (C4-C7)alcanosulfonilo, haloalcano (C1-C6)sulfonilo, halocicloalcano (C3-C6)sulfonilo, halocicloalquil (C4-C7)alcanosulfonilo, alquil (C1-C6)amino, dialquil (C1-C6)amino, alcoxi (C1-C6)alcoxi (C1-C6), haloalcoxi (C1-C6)alcoxi (C1-C6), alcoxi (C1-C6)carbonilo, H2NCO, H2NSO2, alquil (C1-C6)aminocarbonilo, dialquil (C1-C6)aminocarbonilo, alcoxi (C1-C3)alquil (C1-C3)aminocarbonilo, heterociclilcarbonilo, alquil (C1-C6)aminosulfonilo, dialquil (C1-C6)aminosulfonilo, heterociclilsulfonilo, alquil (C1-C6)carbonilamino, alquil (C1-C6)carbonilaminoalquilo (C1-C6), alquil (C1-C6)sulfonilamino, alquil (C1-C6)sulfonilaminoalquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6)carbonilalcoxi (C1-C6), alcoxi (C1-C6)alquilo (C1-C6), haloalcoxi (C1-C6)alquilo (C1-C6), hidroxialcoxi (C1-C6), heteroarilo, oxo, aminoalquilo (C1-C6), alquil (C1-C6)aminoalquilo (C1-C6), dialquil (C1-C6)aminoalquil (C1-C6) aminoalcoxi (C2-C6), alquil (C1-C6)aminoalcoxi (C2-C6), dialquil (C1-C6)aminoalcoxi (C2-C6), alquil (C1-C6)carbonilo, cicloalquil (C3-C6)carbonilo, cicloalquil (C3-C6)aminocarbonilo, {cicloalquil (C3-C6)}{alquil (C1-C6)}aminocarbonilo, dicicloalquil (C3-C6)aminocarbonilo, cicloalquil (C3-C6)aminosulfonilo, {cicloalquil (C3-C6)}{alquil (C1-C6)}aminosulfonilo, dicicloalquil (C3-C6)aminosulfonilo, cianoalquilo (C1-C6), aminocarbonilalquilo (C1-C6), alquil (C1-C6)aminocarbonilalquilo (C1-C6), dialquil (C1-C6)aminocarbonilalquilo (C1-C6), cicloalquil (C3-C6)aminocarbonilalquilo (C1-C6), {cicloalquil (C3-C6) }{alquil (C1-C6)}aminocarbonilalquilo (C1-C6) y dicicloalquil (C3-C6)aminocarbonilalquilo (C1-C6).

  9. 9.-

    Heterociclos espirocíclicos, medicamentos que contienen a estos compuestos, su uso y procedimiento para su preparación

    (08/2012)

    Compuestos de la fórmula general (I) caracterizados porque Ra significa un grupo fenilo o 1-feniletilo, en los que el núcleo fenilo está sustituido en cada caso con los radicales R1 a R3, en donde R1 y R2 , iguales o diferentes, significan hidrógeno o un radical seleccionado del grupo compuesto por F, Cl, Br, I, OCH2F, OCHF2, OCF3, CH2F, CHF2, CF3, CN, NO2, NH2 y OH, o un radical seleccionado del grupo compuesto por alquilo C1-4, alquil C1-4-O-, alquenilo C2-3, alquinilo C2-3, fenilo, fenil-O-, fenil-alquil C1-3-, fenil-alquil C1-3-O-, heteroarilo, heteroaril-O-, heteroarilalquil C1-3- y heteroaril-alquil C1-3-O, en donde los grupos fenilo precedentemente mencionados están mono- o di-sustituidos con radicales R5 , y R3 significa hidrógeno, o un radical seleccionado del grupo compuesto por F, Cl, Br y CH3, Rb significa hidrógeno, o un radical, eventualmente sustituido, seleccionado del grupo compuesto por alquilo C1-6, cicloalquil C3-6- y cicloalquil C3-6-alquilo C1-3, Rc significa hidrógeno o un radical, eventualmente sustituido, seleccionado del grupo compuesto por alquilo C16, cicloalquil C3-6-, cicloalquil C3-6-alquilo C1-3, alquil C1-6-CO-, cicloalquil C3-6-CO-, cicloalquil C3-6-alquil C1-3-CO-, alquil C1-6-SO2-, cicloalquil C3-6-SO2-, cicloalquil C3-6-alquil C1-3-SO2-, fenil-CO- y fenil-SO2-, Rd significa hidrógeno o un radical seleccionado del grupo compuesto por F, Cl, Br, I, OH, alquilo C1-4, alquil C1-4-O-, alquil C1-2-Osustituido con 1 a 3 átomos de fluoro, cicloalquil C3-7-O-, cicloalquil C3-7-alquil C1-4-O-, tetrahidrofuran-3-il-O-, tetrahidropiran-3-il-O-, tetrahidropiran-4-il-O-, tetrahidrofuranil-alquil C1-4-O- y tetrahidropiranil-alquil C1-4-O-, o R4-alquil C1-4-, en donde el enlace de los radicales R4 puede tener lugar a través de cualquier átomo de C del radical alquilo, o R4-alquil C2-4-O-, en donde el radical R4 está separado del átomo de oxígeno por al menos 2 átomos de C, o un radical seleccionado del grupo compuesto por pirrolidin-2-il-alquil C1-4-O-, pirrolidin-3-il-alquil C1-4-O-, piperidin-2-il-alquil C1-4-O-, piperidin-3-il-alquil C1-4-O-, piperidin-4-il-alquil C1-4-O-, azepan-2-il-alquil C1-4-O-, azepan-3-il-alquil C1-4-O-, azepan-4-il-alquil C1-4-O-, morfolin-2-il-alquil C1-4-O-, morfolin-3-il-alquil C1-4-O-, 1- (alquil C1-3) -pirrolidin-2-il-alquil C1-4-O-, 1- (alquil C13) -pirrolidin-3-il-alquil C1-4-O-, 1- (alquil C1-3) -piperidin-2-il-alquil C1-4-O-, 1- (alquil C1-3) -piperidin-3-il-alquil C1-4-O-, 1- (alquil C1-3) -piperidin-4-il-alquil C1-4-O-, 1- (alquil C1-3) -azepan-2-il-alquil C1-4-O-, 1- (alquil C1-3) azepan-3-il-alquil C1-4-O-, 1- (alquil C1-3) -azepan-4-il-alquil C1-4-O-, 4- (alquil C1-3) -morfolin-2-il-alquil C1-4-O- y 4- (alquil C1-3) -morfolin-3-il-alquil C1-4-O-, en donde R4 significa un radical, igual o diferente, seleccionado del grupo compuesto por OH, alquil C1-3-O-, cicloalquil C3-6-O-, NH2, alquil C1-3-NH-, (alquil C1-3) 2N-, (2-metoxietil) 2N-, pirrolidin-1-il-, piperidin-1-il-, azepan-1-il-, morfolin-4-il-, 1, 4-oxazepan-4-il-, 2-oxa-5-azabicclo[

  10. 10.-

    Derivados de (FENIL)-AMIDA del ácido 7-(PIPERAZIN-1-ILMETIL)-1H-INDOL-2-CARBOXÍLICO y compuestos relacionados en calidad de inhibidores de MAP-QUINASA P38 para el tratamiento de enfermedades de las vías respiratorias

    (06/2012)

    Compuestos de la fórmula general I **Fórmula** Ar significa un sustituyente de la fórmula (II), (III) o (IV) en donde R3 significa alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-4, perfluoroalquilo C1-2, 3-metil-oxetan-3-ilo, - perfluoroalcoxi C1-2, morfolinilo, en donde el radical cicloalquilo puede estar eventualmente sustituido con alquilo C1-3, en donde R4 significa H, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, en donde R5 significa H, alquil C1-5-sulfonil-amino, cicloalquil C3-6-sulfonil-amino, (alquil C1-5-sulfonil)-(metil)-amino, (cicloalquil C3-6-sulfonil)-(metil)-amino, alquil C1-5-carbonil-amino, cicloalquil C3-6-carbonil-amino, - (alquil C1-5-carbonil)-(metil)-amino, (cicloalquil C3-6-carbonil)-(metil)-amino, aminocarbonilo, alquil C1-5-amino-carbonilo, cicloalquil C3-6-amino-carbonilo, di-(alquil C1-3)-amino-carbonilo, di-(alquil C1-3)-amino-alquilo C1-2, di-(alquil C1-3)-amino-pirrolidin-1-il-alquilo C1-2, 4-alquil C1-5-piperazin-1-ilalquiloC1-2, - 4-di-(alquil C1-3)-amino-piperidin-1-il-alquilo C1-2, 3-di-(alquil C1-3)-amino-piperidin-1-il-alquilo C1-2, alquil C1-5-sulfinilo,cicloalquil C3-6-sulfinilo, alquil C1-5-sulfonilo, cicloalquil C3-6-sulfonilo,hidroxi-alqiulo C1-2, alquil C1-5-sulfinil-metilo, alquil C1-5-sulfonil-metilo,en donde R6 significa alquilo C1-3 o fenilo, - en donde el radical alquilo C1-3 puede estar eventualmente sustituido con hidroxi o di-(alquil C1-3)-amino yen donde el radical fenilo puede estar eventualmente sustituido con flúor o alquilo C1-3.en donde D o E significan nitrógeno,en donde G y E' significan, de modo independiente entre sí, nitrógeno u oxígeno, - en donde R6 sólo está unido a E' cuando E' significa nitrógeno,R1 significa un sistema de cicloalquilo C4-6 que contiene 1 a 2 átomos de nitrógeno que eventualmentepuede estar mono- o disustituido con R7,en donde R7 puede ser alquilo C1-3, hidroxi, alcoxi C1-3, amino, alquil C1-3-amino, di-(alquil C1-3)-amino. - R2 significa hidrógeno, halógeno o alquilo-C1-4; L significa -C(H)‹ o -N‹, M significa -C(H)‹ o -N‹, T significa un enlace o alquileno C1-4, en donde el radical alquileno C1-4 puede estar sustituido con alquilo C1-2, - m significa 0, 1, 2 ó 3, n significa 1, 2 ó 3, p significa 0, 1, 2 ó 3, en donde, siempre y cuando no se haya mencionado otra cosa, los grupos alquilo previamente mencionados puedenser de cadena lineal o ramificada, - sus tautómeros, sus estereoisómeros, sus mezclas y sus sales, en especial sus sales fisiológicamente compatibles.

  11. 11.-

    Dervados de xantina, su preparación y uso como medicamentos

    (06/2012)

    Compuestos de la fórmula general I **Fórmula** en la que R1 es un grupo alquilo C1-8, un grupo alquenilo C3-8, un grupo alquenilo C3-4, que está sustituido con un grupo alquil C1_roxi-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-3-amino-carbonilo, di-(alquil C1_3)-amino-carbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo o morfolin-4-ilcarbonilo, un grupo alquinilo C3-8, R4 es un grupo alquilo CH sustituido con un grupo Ra , en donde Ra es un grupo cicloalquilo C3-Y, heteroarilo, ciano, carboxi, alquil C1_3-oxicarbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-3-amino-carbonilo, di-(alquil C1-3)-aminocarbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo, morfolin-4-ilcarbonilo, piperazin-1-ilcarbonilo, 4-metilpiperazin-1-ilcarbonilo o 4-etilpiperazin-1-ilcarbonilo,un grupo alquilo C1-6 sustituido con un grupo fenilo, en donde el anillo fenilo está sustituido con los grupos R10 a R14y R10 es un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro, bromo o yodo, un grupo alquilo, hidroxi o alquil C1-4-oxi, un grupo nitro, amino, alquil C1_3-amino, di-(alquil C1_3)-amino, cian-alquil C1_3-amino, [N-(cian-alquil C1-3)-NalquilC1-3-amino], alquil C1_3-oxi-carbonil-alquil C1_3-amino, pirrolidin-1-ilo, piperidin-1-ilo, morfolin-4-ilo,piperazin-1-ilo o 4-(alquil C1_3)-piperazin-1-ilo,un grupo alquil C1_3-carbonilamino, arilcarbonilamino, aril-alquil C13-carbonilamino, alquil C1_3-oxi-carbonilamino,aminocarbonilamino, alquil C1_3-aminocarbonilamino, di-(alquil C1_3)aminocarbonilamino, pirrolidin-1-ilcarbonilamino,piperidin-1-il-carbonilamino, morfolin-4-il-carbonilamino, piperazin-1-il-carbonilamino o 4-(alquilC1_3)-piperazin-1-il-carbonilamino, alquil C1_3-sulfonilamino, bis-(alquil C1_3-sulfonil)-amino, aminosulfonilamino,alquil C1_3-amino-sulfonilamino, di-(alquil C1_3)amino-sulfonilamino, pirrolidin-1-il-sulfonilamino, piperidin-1-ilsulfonilamino,morfolin-4-il-sulfonilamino, piperazin-1-il-sulfonilamino o 4-(alquil C1_3)piperazin-1-il-sulfonilamino,(alquil C1_3-amino)tiocarbonilamino, (alquil C1_3-oxi-carbonilamino)carbonilamino, arilsulfonilamino o aril-alquil C1-3-sulfonilamino.

  12. 12.-

    Derivados de benceno sustituidos por glucopiranosilo, medicamentos que contienen estos compuestos, su uso y procedimiento para su preparación

    (05/2012)

    Derivados de benceno sustituidos por glucopiranosilo de la fórmula general I **Fórmula** en la que R1 está seleccionado de entre los significados de hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, alquilo-C1-4, alquinilo-C2-6, alcoxi-C1-4, alquenil-C2-4-alcoxi-C1-4, alquinil-C2-4-alcoxi-C1-4, metilo 10 sustituido por 1 a 3 átomos de flúor,etilo sustituido por 1 a 5 átomos de flúor, metoxi sustituido por 1 a 3 átomos de flúor, etoxi sustituido por 1 aátomos de flúor, alquilo-C1-4 sustituido por un grupo hidroxi o alcoxi-C1-3, alcoxi-C2-4 sustituido por ungrupo hidroxi o alcoxi-C1-3, alquenilo-C2-6, cicloalquilo- C3-6, cicloalquil-C3-6-alquilo-C1-3, cicloalquiloxi-C3-7,cicloalquil-C3-6-alcoxi-C1-3, cicloalqueniloxi-C5-7, hidroxi, amino, nitro o ciano, en donde en los gruposcicloalquilo-C5-6 un grupo metileno puede estar reemplazado por O, R2 significa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, hidroxi, alquilo-C1-4, alcoxi-C1-4, ciano o nitro, pudiendo el grupoalquilo o alcoxi estar sustituido una o varias veces por flúor, y R3 está seleccionado de entre los significados tri-(alquil-C1-4)silil-alquilo-C1-6, alquin-C2-6-1-ilo, alquen-C2-6-1-ilo,amino, alquil-C1-3-amino, di-(alquil-C1-3)amino, pirrolidin-1-ilo, pirrolidin-2-on-1-ilo, piperidin-1-ilo, piperidin-2-on-1-ilo, morfolin-4-ilo, morfolin-3-on-4-ilo, piperazin-1-ìlo, 4-(alquil-C1-3)piperazin-1-ilo, nitro, cicloalquil-C3-7-oxi, cicloalquenil-C5-7-oxi, cicloalquil-C3-7-sulfanilo, cicloalquil-C3-7-sulfinilo, cicloalquil-C3-7-sulfonilo,cicloalquenil-C5-7-sulfanilo, cicloalquenil-C5-7-sulfinilo y cicloalquenil-C5-7-sulfonilo, pudiendo los antedichos grupos alquinilo y alquenilo estar sustituidos una o varias veces por flúor o cloro,preferiblemente por flúor, y pudiendo los antedichos grupos alquinilo y alquenilo estar sustituidos una o dos veces por restos L1 igualeso diversos; pudiendo los antedichos anillos de cicloalquilo y cicloalquenilo estar sustituidos, independientemente el unodel otro, una o dos veces por sustituyentes elegidos de entre flúor y alquilo-C1-3, y pudiendo en los antedichos anillos de cicloalquilo y cicloalquenilo estar uno o dos grupos de metilenoreemplazados, independientemente el uno del otro, por O, S, CO, SO, SO2 o NRN, preferiblemente O, CO,S, SO2 o NRN, de manera muy particularmente preferida por O o CO, R4, R5 independientemente el uno del otro, siginifican hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, nitro, alquilo-C1-3,alcoxi-C1-3, metilo o metoxi sustituido por 1 a 3 átomos de flúor, RN significa H, alquilo-C1-4, alquil-C1-4-carbonilo o alquil-C1-4-sulfonilo, L1 independientemente el uno del otro, están seleccionados de entre el grupo consistente en hidroxi-, ciano-,nitro-, cicloalquilo-C3-7, aril-, heteroaril-, alquil-C1-4-carbonil-, arilcarbonil-, heteroarilcarbonil-, aminocarbonil-,alquil-C1-4-aminocarbonil-, di-(alquil-C1-3)aminocarbonil-, pirrolidin-1-ilcarbonil-, piperidin-1-ilcarbonil-,morfolin-4-il-carbonilo, arilaminocarbonil-, heteroarilaminocarbonil-, alcoxi-C1-4-carbonil-, aril-alcoxi-C1-3-carbonil-, heteroaril-alcoxi-C1-3-carbonil-, alquil-C1-4-oxi-, ariloxi-, heteroariloxi-, alquil-C1-4-sulfanil-,arilsulfanil-, heteroarilsulfanil-, alquil-C1-4-sulfinil-, arilsulfinil-, heteroarilsulfinil-, alquil-C1-4-sulfonil-,arilsulfonil- y heteroarilsulfonil-; y L2 independientemente el uno del otro, están seleccionados de entre el grupo consistente en flúor, cloro,bromo, yodo, alquilo-C1-3, difluorometilo, trifluorometilo, alcoxi-C1-3, difluorometoxi, trifluorometoxi y ciano; yR6 significa hidrógeno, (alquil-C1-6)oxicarbonilo o alquil-C1-6-carbonilo,

  13. 13.-

    DERIVADOS DE BENZONITRILO SUSTITUIDOS POR GLUCOPIRANOSILO, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN TALES TIPOS DE COMPUESTOS, SU USO Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACIÓN

    (11/2011)

    Derivados de benzonitrilo sustituidos por glucopiranosilo de la fórmula I, **Fórmula** (fórmula I, pág. 1 reiv.) en donde, R 3 , significa metiloxi, etiloxi e isopropiloxi, incluyendo a las sales de éstos, fisiológicamente aceptables

  14. 14.-

    HETEROCICLOS BICÍCLICOS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, SU USO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN

    (08/2011)

    Heterociclos bicíclicos de la fórmula general (I) **Fórmula** en donde R significa un radical seleccionado del grupo compuesto por cis-4-amino-ciclohexilo, trans-4-amino-ciclohexilo, cis-4-metilamino-ciclohexilo, trans-4-metilamino-ciclohexilo, cis-4-(metoxicarbonilamino)-ciclohexilo, trans-4-(metoxicarbonilamino)-ciclohexilo, cis-4-(N-metoxicarbonil-N-metil-amino)-ciclohexilo, trans-4-(N-metoxicarbonil-N-metil-amino)-ciclohexilo, cis-4-(etiloxicarbonilamino)-ciclohexilo, trans-4-(etiloxicarbonilamino)-ciclohexilo, cis-4-(N-etiloxicarbonil-N-metil-amino)-ciclohexilo, trans-4-(N-etiloxicarbonil-N-metil-amino)-ciclohexilo, cis-4-(terc.-butoxicarbonilamino)-ciclohexilo, trans-4-(terc.-butoxicarbonilamino)-ciclohexilo, cis-4-(N-terc.-butoxicarbonil-N-metil-amino)-ciclohexilo, trans-4-(N-terc.-butoxicarbonil-N-metil-amino)-ciclohexilo, cis-4-(acetilamino)-ciclohexilo, trans-4-(acetilamino)-ciclohexilo, cis-4-(N-acetil-N-metil-amino)-ciclohexilo, trans-4-(N-acetil-N-metil-amino)-ciclohexilo, cis-4-(metoxiacetil-amino)-ciclohexilo, trans-4-(metoxiacetil-amino)-ciclohexilo, cis-4-(N-metoxiacetil-N-metil-amino)-ciclohexilo, trans-4-(N-metoxiacetil-N-metil-amino)-ciclohexilo, cis-4-(dimetilaminocarbonil-amino)-ciclohexilo, trans-4-(dimetilaminocarbonil-amino)-ciclohexilo, cis-4-(N-dimetilaminocarbonil-N-metil-amino)-ciclohexilo, trans-4-(N-dimetilaminocarbonil-N-metil-amino)-ciclohexilo, cis-4-(morfolinocarbonil-amino)-ciclohexilo, trans-4-(morfolinocarbonil-amino)-ciclohexilo, cis-4-(N-morfolinocarbonil-N-metil-amino)-ciclohexilo, trans-4-(N-morfolinocarbonil-N-metil-amino)-ciclohexilo, cis-4-(piperazin-1-ilcarbonil-amino)-ciclohexilo, trans-4-(piperazin-1-ilcarbonil-amino)-ciclohexilo, cis-4-(N-piperazin-1-ilcarbonil-N-metil-amino)-ciclohexilo, trans-4-(N-piperazin-1-ilcarbonil-N-metil-amino)-ciclohexilo, cis-4-[(4-metil-piperazin-1-ilcarbonil)-amino]-ciclohexilo, trans-4-[(4-metil-piperazin-1-ilcarbonil)-amino]-ciclohexilo, cis-4-[N-(4-metil-piperazin-1-ilcarbonil)-N-metil-amino]-ciclohexilo, trans-4-[N-(4-metil-piperazin-1-ilcarbonil)-N-metilamino]- ciclohexilo, cis-4-(metansulfonilamino)-ciclohexilo, trans-4-(metansulfonilamino)-ciclohexilo, cis-4-(N-metansulfonil-N-metil-amino)-ciclohexilo, trans-4-(N-metansulfonil-N-metil-amino)-ciclohexilo, cis-4-ftalimido30 ciclohexil y trans-4-ftalimido-ciclohexilo, eventualmente en forma de sus tautómeros y sus mezclas, así como eventualmente de sus sales por adición de ácidos, solvatos e hidratos farmacológicamente inocuos

  15. 15.-

    FORMAS CRISTALINAS DE 1-CLORO-4-(BETA-D-GLUCOPIRANOS-1-IL)-2-(4-ETINIL-BENCIL)-BENCENO, MÉTODOS PARA SU PREPARACIÓN Y SU USO PARA PREPARAR MEDICAMENTOS

    (05/2011)

    Un complejo cristalino entre el 1-cloro-4-(β-D-glucopiranos-1-il)-2-(4­ etinil-bencil)-benceno y uno o más aminoácidos naturales

  16. 16.-

    DERIVADOS DE BENCIL.BENCENO SUSTITUIDOS CON GLUCOPIRANOSILO, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN COMPUESTOS, SU EMPLEO Y SU PROCESO DE PREPARACIÓN

    (02/2011)

    Derivados de bencil-benceno sustituidos con glucopiranosilo, de fórmula general I **(Ver fórmula)**donde R1 significa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, alquilo C1-4, alquinilo C2-6, alcoxi C1-4, alquenil C2-4alcoxi C1-4, alquinil C2-4-alcoxi C1-4, metilo sustituido con 1 hasta 3 átomos de flúor, etilo sustituido con 1 hasta 5 átomos de flúor, metoxi sustituido con 1 hasta 3 átomos de flúor, etoxi sustituido con 1 hasta 5 átomos de flúor, alquilo C1-4 sustituido con un grupo hidroxilo o alcoxi C1-3, alcoxi C2-4 sustituido con un grupo hidroxilo o alcoxi C1-3, alquenilo C2-8, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo C1-3, cicloalquil C3-7-oxi, cicloalquil C3-7-alcoxi C1-3, cicloalquenil C5-7-oxi, hidroxilo, amino, nitro o ciano, y en los grupos cicloalquilo C5-6 un grupo metileno puede estar sustituido por O; R2 significa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, hidroxilo, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, ciano o nitro, y el grupo alquilo o alcoxi puede estar mono-o polisustituido con flúor, y R3 significa cicloalquilo C3-7, tetrahidrofuranilo o tetrahidropiranilo, sustituidos con uno hasta cuatro sustituyentes L2, o R3 significa cicloalcanonilo C5-7, que puede estar sustituido con uno hasta cuatro sustituyentes L2; y R4, R5, independientemente entre sí, representan hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, nitro, alquilo C1-3, alcoxi C1-3 o un grupo metilo o metoxi sustituido con 1 hasta 3 átomos de flúor, L1, independientemente entre sí, se escogen entre flúor, cloro, bromo, yodo, hidroxilo, ciano, alquilo C1-3, difluorometilo, trifluorometilo, alcoxi C1-3, difluorometoxi, trifluorometoxi, amino, alquil C1-3-amino y di(alquil C1-3)-amino; y L2, independientemente entre sí, se escogen entre flúor, cloro, hidroxilo, hidroxialquilo C1-4, alcoxi C1-4, trifluorometoxi, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, ciano, hidroxicarbonilo, (alquil C1-4)oxicarbonilo, aminocarbonilo, alquilo C1-4, trifluorometilo, amino, (alquil C1-4)-carbonilamino, alquil C1-3-amino y dialquil C1-3-amino; y R6, R7a, R7b, R7c, independientemente entre sí, tienen un significado escogido entre hidrógeno, (alquil C1-18)carbonilo, (alquil C1-18)oxicarbonilo, arilcarbonilo y aril-(alquil C1-3)-carbonilo, y los grupos arilo pueden estar mono-o disustituidos, independientemente entre sí, con grupos L1 iguales o distintos; mientras que los grupos arilo mencionados en la definición de los grupos anteriores significan grupos fenilo o naftilo que pueden estar sustituidos del modo definido; y, de no indicarse otra cosa, los grupos alquilo arriba citados pueden ser de cadena recta o ramificada, sus tautómeros, estereoisómeros, mezclas y sales

  17. 17.-

    COMPUESTOS BICICLICOS DE IMIDAZOL, SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTOS

    (12/2010)

    Compuestos de la fórmula general **(Ver fórmula)**donde R1 significa un grupo piridinilo, fenilpiridinilo, (piridinilfenil) carbonilo, quinolinilo, fenilquinolinilo, isoquinolinilo, fenilisoquinolinilo o fenantridinilo sustituido con los radicales R10 y R11, de modo que el átomo de nitrógeno de dichos grupos va sustituido con un átomo 10 de oxígeno, y R10 y R11, que pueden ser iguales o distintos, un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro o bromo, o un grupo metilo, difluorometilo, trifluorometilo, metoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi o ciano, o un grupo pirimidinilo, fenilpirimidinilo, (pirimidinilfenil)carbonilo, quinazolinilo, fenilquinazolinilo, quinoxalinilo, fenilquinoxalinilo o naftiridinilo sustituido con los radicales R10 y R11, de modo que al menos un átomo de nitrógeno de dichos grupos va sustituido con un átomo de oxígeno, y R10 y R11 tienen el significado antedicho, R2 un grupo 2-butin-1-ilo, R3 un grupo 3-aminopiperidin-1-ilo, piperazin-1-ilo o [1,4]-diazepan-1-ilo, o un grupo amino sustituido con los radicales R4 y R5, donde R4 es un grupo metilo o etilo y R5 un grupo 2-aminoetilo cuyo fragmento etilo puede estar sustituido con uno o dos grupos metilo, y A un grupo -CO-N(R6) cuyo átomo de nitrógeno está unido 36 con el anillo imidazo de la fórmula general I, y R6 un grupo metilo, etilo, propilo, isopropilo, ciclopropilo o fenilo, o un grupo -N=C(R7) cuyo átomo de carbono va unido al anillo imidazo de la fórmula general I, y R7 un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, sus tautómeros, enantiómeros, diastereoisómeros, mezclas y sales

  18. 18.-

    NUEVOS DERIVADOS DE XANTINA, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS

    (10/2010)

    Compuestos de fórmula general

  19. 19.-

    DERIVADOS DE ((HETERO)CICLOALQUILETINIL-BENCIL)-BENCENO Y SU USO COMO INHIBIDORES DEL COTRANSPORTADOR DE GLUCOSA DEPENDIENTE DE SODIO (SGLT)

    (10/2010)

    Derivados de ((hetero)cicloalquiletinil-bencil)-benceno sustituidos con glucopiranosilo de fórmula general I

  20. 20.-

    FORMAS CRISTALINAS DE 1-CLORO-4-(BETA-D-GLUCOPIRANOS-1-IL)-2-(4-((R)-TETRAHIDROFURANO-3-ILOXI)-BENCIL)-BENCENO, METODO PARA SU FABRICACION Y UTILIZACION DE LAS MISMAS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS

    (05/2010)

    Forma cristalina I de 1-cloro-4-(ß-D-glucopiranos-1-il)-2-[4-((R)-tetrahidrofurano-3-iloxi)-bencil]-benceno que tiene un modelo de difracción en material en polvo por rayos X que comprende picos en 17,86, 18,01 y 19,24 grados * en el que dicho modelo de difracción de material en polvo por rayos X se consigue utilizando radiación CuKa 1

  21. 21.-

    8-(3-AMINO-PIPERIDIN-1-IL)-XANTINAS,SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS

    (05/2010)

    Compuestos de la fórmula general

  22. 22.-

    DERIVADOS DE (HETEROARILOXI-BENCIL)-BENCENO SUSTITUIDOS CON GLUCOPIRANOSILO EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE SGLT

    (05/2010)

    Derivados de (heteroariloxi-bencil)-benceno sustituidos con glucopiranosilo de fórmula general I

  23. 23.-

    FORMA CRISTALINA DE 1-CLORO-4-(BETA-D-GLUCOPIRANOS-1-IL)-2-(4-((S)-TETRAHIDROFURAN-3-ILOXI)-BENCIL)-BENCENO, UN METODO PARA SU PREPARACION Y SU USO PARA PREPARAR MEDICAMENTOS

    (04/2010)

    Forma cristalina de 1-cloro-4-(ß-D-glucopiranos-1-il)-2-[4-((S)-tetrahidrofuran-3-iloxi)-bencil]-benceno que tiene un patrón de difracción de polvo de rayos X que comprende picos a 18,84, 20,36 y 25,21 grados 2 ? (±0,05 grados 2 ?), donde dicho patrón de difracción de polvo de rayos X se realiza usando radiación de CuKa 1

  24. 24.-

    DERIVADOS DE ((HETERO)ARILETINILBENCIL)BENCENO SUSTITUIDOS CON GLUCOPIRANOSILO Y USO DE LOS MISMOS COMO INHIBIDORES DEL COTRANSPORTADOR 2 DE GLUCOSA DEPENDIENTE DE SODIO (SGLT2)

    (03/2010)

    Derivados de ((hetero)ariletinilbencil)benceno sustituidos con glucopiranosilo de fórmula general I

  25. 25.-

    8-(3-AMINO-PIPERIDIN-1-IL)-XANTINAS, SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE DPP-IV

    (10/2009)

    Compuestos de la fórmula general ** ver fórmula** en la que significan R un grupo bencilo, 2-fluorobencilo, 3-fluorobencilo, 4-fluorobencilo, 2,6-difluoro-bencilo, 3,4-difluoro-bencilo, 2-clorobencilo, 3-clorobencilo ó 4-clorobencilo, un grupo 2-trifluorometil-bencilo, 3-trifluorometil-bencilo ó 4-trifluorometil-bencilo, un grupo 3-trifluormetoxi-bencilo ó 4-trifluorometoxi-bencilo, un grupo 2-cianobencilo, 3-cianobencilo ó 4-cianobencilo, un grupo 2,6-dicianobencilo, 3,4-dicianobencilo, 3,5-dicianobencilo, 2-trifluorometil-4-ciano-bencilo, 3-nitro-4- ciano-bencilo, 2-ciano-3-metoxi-bencilo, 2-ciano-4-metoxi-bencilo, 2-ciano-5-metoxi-bencilo, 2-ciano-4-fluoro-bencilo, 2-ciano-5-fluoro-bencilo, 2-ciano-6-fluoro-bencilo, 3-ciano-4-fluoro-bencilo, 4-ciano-3-fluoro-bencilo, 2-fluoro- 4-ciano-bencilo, 2-ciano-3-clorobencilo, 2-cloro-4-ciano-bencilo ó 2-ciano-4-bromobencilo, un grupo 2-metoxi-bencilo, 3-metoxi-bencilo, 4-metoxi-bencilo, 2-fluoro-3-metoxi-bencilo, 2-fluoro-4-metoxibencilo, 2-fluoro-5-metoxi-bencilo, 3-fluoro-4-metoxi-bencilo, 3,4-dimetoxi-bencilo, 3,5-dimetoxibencilo ó 3,4-dimetoxi- 6-fluoro-bencilo, un grupo (benzo[1,3]dioxol-5-il)metilo, un grupo [(4-ciano-benzo[1,3]dioxol-5-il)metilo,...

  26. 26.-

    DERIVADOS DE QUINAZOLINA, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTOS COMPUESTOS, SU USO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, C07D405/12, C07D239/94.

    R a significa un grupo bencilo, 1-feniletilo ó 3-cloro-4-fluorofenilo, Rb significa un grupo dimetilamino, y Rc significa un grupo ciclopropilmetoxi, ciclobutiloxi, ciclopentiloxi, tetrahidrofuran-3-il-oxi, tetrahidrofuran-2-ilmetoxi, tetrahidrofuran-3-il-metoxi, tetrahidropiran-4-il-oxi o tetrahidropiran-4-il-metoxi, con excepción del compuesto 4-[(3-cloro-4-fluorofenil)amino]-6-{[4-(dimetilamino)-1-oxo-2-buten-1-il]amino}-7-ciclopropilmetoxi-quinazolina, sus tautómeros, sus estereoisómeros y sus sales.

  27. 27.-

    NUEVAS IMIDAZO-PIRIDINONAS E IMIDAZO-PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS

    (08/2009)

    Compuestos de la fórmula general ** ver fórmula** en la que significa X un átomo de nitrógeno o un grupo de la fórmula C-R 5 , significando R 5 un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R 1 un grupo cicloalquilenimino de 5 a 7 miembros que está sustituido en el esqueleto de carbonos con un grupo amino y que puede estar sustituido con un grupo alquilo C1-3, o un grupo amino sustituido con un grupo cicloalquilo C 5-7, estando el grupo cicloalquilo C5-7 sustituido con un grupo amino, o un átomo de carbono en la posición 3 del grupo cicloalquilo C5-7 está reemplazado por un grupo -NH, R 2 un grupo bencilo, en el que el radical fenilo puede estar sustituido con uno o dos átomos de flúor, cloro o bromo o con un grupo ciano, un grupo alquenilo C 3-8 lineal o ramificado, un grupo alquinilo C3-5, un grupo cicloalquil C3-7-metilo, un grupo cicloalquenil C5-7-metilo, o un grupo furilmetilo, tienilmetilo, pirrolilmetilo, tiazolilmetilo, imidazolilmetilo, piridinilmetilo, pirimidinilmetilo, piridazinilmetilo o pirazinilmetilo, R 3 un grupo alquilo C1-6 lineal o ramificado, un grupo fenil-alquilo C1-3 o naftil-alquilo C1-3, eventualmente sustituido en la parte de arilo con un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo C 1-3 o un grupo metoxi, un grupo 2-fenil-2-hidroxi-etilo, un grupo fenilcarbonilmetilo, en el que el...

  28. 28.-

    GLUCOPIRANOSILOXI-PIRAZOLES, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTOS COMPUESTOS, SU USO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION

    (06/2009)

    Glucopiranosiloxi-pirazoles de la fórmula general **(Ver fórmula)** en los que R 1 significa tetrahidrofuran-3-ilo, tetrahidropiran-3-ilo, tetrahidropiran-4-ilo, tetrahidrofuranil-alquilo-(C1 - 3), te-trahidropiranil- alquilo-(C1 - 3), pirrolidin-3-ilo, piperidin-3-ilo, piperidin-4-ilo, o un grupo pirrolidin-3-ilo, piperidin-3-ilo o piperidin-4-ilo, en donde en los tres grupos mencionados en último lugar, el átomo de nitrógeno puede estar sustituido con un grupo alquilo-(C1 - 4), formilo, alquil-(C1 - 4)-carboni-lo, alquil-(C1 - 4)-sulfonilo, ciano, aminocarbonilo, (alquil-(C1 - 4))-aminocarbonilo, di-(alquil-(C1 - 4))-aminocar-bonilo o (alquil-(C1 - 4))-oxicarbonilo,...

  29. 29.-

    8-(3-AMINO-PIPERIDIN-1-IL)-XANTINAS, SU PRODUCCION, Y SU USO COMO MEDICAMENTOS

    (04/2009)

    Compuestos de la fórmula general (I) ** ver fórmula** en la cual R 1 , un grupo bencilo, 2-fluorobencilo, 3-fluorobencilo, 4-fluorobencilo, 2-clorobencilo, 3-clorobencilo, 4-clorobencilo, 2-(trifluorometil)-bencilo, 3-(trifluorometil)-bencilo ó 4-(trifluorometil)-bencilo, un grupo 2-metoxibencilo, 3-metoxibencilo, 4-metoxibencilo, 2-(difluorometoxi)-bencilo, 3-(difluoro-metoxi)bencilo, 4-(difluorometoxi)-bencilo, 2-(trifluoro-metoxi)-bencilo, 3-(trifluorometoxi)-bencilo, ó 4-(trifluoro-metoxi) bencilo, un grupo 2-cianobencilo,...

  30. 30.-

    HETEROCICLOS BICICLICOS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, SU USO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION

    (03/2009)

    Heterociclos bicíclicos de fórmula general (Ver fórmula) en los cuales significan R a un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1 - 4, R b un grupo fenilo, bencilo o 1-feniletilo, en los cuales el núcleo fenilo está sustituido en cada caso con los restos R 1 a R 3 , representando R 1 y R 2 , que pueden ser iguales o diferentes, en cada caso un átomo de hidrógeno, flúor, cloro, bromo o yodo, un grupo alquilo C1 - 4, hidroxi, alcoxi C1 - 4, alquenilo C2 - 3 o alquinilo C2 - 3, un grupo arilo, ariloxi, arilmetilo o arilmetoxi, un grupo heteroarilo, heteroariloxi, heteroarilmetilo o heteroarilmetoxi, un grupo metilo o metoxi sustituido con 1 a 3 átomos de flúor o un grupo ciano, nitro o amino, y R 3 un átomo de hidrógeno, flúor, cloro o bromo, un grupo metilo o trifluorometilo, R c un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor, cloro o bromo, un grupo hidroxi o alquiloxi C1 - 4 , un grupo metoxi sustituido con 1 a 3 átomos de flúor, un grupo etiloxi sustituido con 1 a 5 átomos de flúor, un grupo alquiloxi C2 - 4 sustituido con un resto R 4 , representando R 4 un grupo hidroxi, alquiloxi C1 - 3, cicloalquiloxi C3 - 6, cicloalquil C3 - 6-alquiloxi C1...

  31. 31.-

    DERIVADOS DE BENCENO SUSTITUIDOS CON GLUCOPIRANOSILO, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTE TIPO DE COMPUESTOS, SU USO Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION

    (03/2009)

    Derivado de benceno sustituido con glucopiranosilo seleccionado entre: 1-metil-2-(4-ciclopentiloxi-bencil)-4-(Beta -D-glucopiranos-1-il)-benceno, 1-metil-2-[4-((R)-tetrahidrofuran-3-iloxi)-bencil]-4-(Beta -D-glucopiranos-1-il)-benceno, 1-metil-2-[4-((S)-tetrahidrofuran-3-iloxi)-bencil]-4-(Beta -D-glucopiranos-1-il)-benceno, 1-metil-2-(4-ciclohexiloxi-bencil)-4-(Beta -D-glucopiranos-1-il)-benceno, 1-cloro-2-[4-(1-terc-butiloxicarbonilpiperidin-4-iloxi)-bencil-4-(Beta -D-glucopiranos-1-il)-benceno, 1-cloro-2-[4-(piperidin-4-iloxi)-bencil]-4-(Beta -D-glucopiranos-1-il)-benceno,...

  32. 32.-

    DERIVADOS DE PIRIMIDINA, AGENTES FARMACEUTICOS QUE CONTIENE DICHOS COMPUESTOS, USO Y METODO PARA SU OBTENCION

    (03/2009)

    Pirimidinas trisustituidas de la fórmula I (Ver fórmula) en la que Ra significa un átomo de hidrógeno, Rb significa un resto fenilo eventualmente sustituido por los restos de R1 a R3, en los que R1 y R2 en cada caso con independencia entre sí significan un átomo de flúor, cloro, bromo o yodo, o un grupo alquilo C1 - 2 o hidroxi, un grupo cicloalquilo C3 - 7 o cicloalcoxi C4 - 7, que en cada caso pueden estar sustituidos por uno o dos restos alquilo o por un resto arilo, un grupo alquenilo C2 - 5 eventualmente sustituido por un resto arilo, un grupo alquinilo C2 - 5 eventualmente sustituido por un resto arilo, un grupo arilo, ariloxi, aralquilo, aralcoxi, alquilsulfenilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilsulfoniloxi, trifluormetilsulfenilo, trifluormetilsulfinilo, trifluormetilsulfonilo, arilsulfenilo, arilsulfinilo, arilsulfonilo, aralquilsulfenilo, aralquilsulfinilo o aralquilsulfonilo, un grupo metilo o metoxi sustituido por 1-3 átomos de flúor, un grupo alquilo C2 - 4 o alcoxi C2 - 4 sustituido por 1-5 átomos de flúor, un grupo nitro, amino, alquilamino, dialquilamino,...

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