11 inventos, patentes y modelos de HIHN, ARTHUR, DR.

  1. 1.-

    METODO PARA LA PREPARACION DE AMINAS SECUNDARIAS A PARTIR DE NITRILOS

    (11/2007)

    Método para la preparación de aminas secundarias de la fórmula general (II) (X-CH2-)2NH (II) con el significado siguiente: X es alquilo de C1-20, alquenilo de C2-20 ó cicloalquilo de C3-8 opcionalmente substituidos por alquilo de C1-20, cicloalquilo de C3-8, alquilcicloalquilo de C4-20, cicloalquilalquilo de C4-20, alcoxialquilo de C2-20, arilo de C6-14, alquilarilo de C7-20, aralquilo de C7-20, alcoxi de C1-20, hidroxi, hidroxialquilo de C1-20, amino, alquilamino de C1-20, dialquilamino de C2-20, alquenilamino de C2-12, cicloalquilamino de C3-8, arilamino, diarilamino, aril-alquilamino de C1-8, halógeno,...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS A PARTIR DE NITRILOS.

    (12/2005)

    Procedimiento para la obtención de mezclas, constituidas por aminas primarias de la fórmula general (I) X – CH2 – NH2 (I) y aminas secundarias de la fórmula general (II) (X – CH2 -)2 NH (II) en las cuales Xsignifica alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 20 átomos de carbono o cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, en caso dado, substituidos por alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, alquilcicloalquilo con 4 a 20 átomos de carbono, cicloalquilalquilo con 4 a 20 átomos de carbono, alcoxialquilo con 2 a 20 átomos de carbono, arilo con 6 a 14 átomos de carbono, alquilarilo con 7 a 20 átomos de carbono, aralquilo con 7 a 20 átomos...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL RACEMIZADO DE AMINAS CON ACTIVIDAD OPTICA.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C213/02, C07C209/68, C07C209/88, C07C217/08, C07B55/00.

    Procedimiento para el racemizado de aminas con actividad óptica de la fórmula I en la que R1 y R2 son diferentes, y R1, R2, R3 que significan restos alquilo, cicloalquilo, arilalquilo, arilo, heteroarilo, y restos heterocíclicos, y R3 representa adicionalmente hidrógeno (H), pudiendo portar los restos substituyentes seleccionados a partir del grupo alquilo, cicloalquilo, alcoxi, ariloxi, amino, alquilamino y dialquilamino, mediante reacción de la amina con actividad óptica en presencia de hidrógeno y un catalizador de hidrogenado o deshidrogenado a temperatura elevada, caracterizado porque el catalizador contiene los componentes activos cobre y óxido de cinc y un material soporte.

  4. 4.-

    OBTENCION DE FORMAMIDA BAJO EMPLEO DE DIFORMILAMIDA SODICA.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C231/10.

    Procedimiento para la obtención de formamida mediante reacción de amoniaco y monóxido de carbono en presencia de al menos un catalizador y al menos un alcohol en un reactor, caracterizado porque la mezcla de reacción que contiene formamida se traslada del reactor a una instalación separada, y se elabora en la misma, y el catalizador presente como metanolato sódico y/o diformilamida sódica se separa en esta instalación, y se devuelve al reactor o componente de una mezcla que contiene formamida.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARALA OBTENCION DE ETERES CICLICOS E INSATURADOS.

    (03/2005)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C31/20, C07D309/18, B01J23/89, B01J27/045, C07D307/28.

    Procedimiento para la obtención de éteres cíclicos e insaturados de la fórmula general I en la cual Z significa –(CHR4)q- o –(CHR4)q-O-, q significa 0, 1, 2 o 3, y R1, R2, R3 y R4 significan hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, mediante reacción de dioles de la fórmula general II en la cual tienen Z, R1, R2 y R3 los significados anteriormente indicados, en fase líquida a temperaturas desde 150 hasta 300ºC en presencia de un catalizador soportado, que contiene cobalto y que está dotado de azufre y que no está activado antes de su empleo por reducción, que contiene cobalto y un metal precioso aplicado por impregnación de sol –del grupo de platino, paladio, rodio, iridio, rutenio, osmio, renio o sus mezclas – sobre un soporte inerte, caracterizado porque se agrega agua.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL RACEMIZADO DE AMINAS OPTICAMENTE ACTIVAS.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AG. Clasificación: C07C211/00, C07B55/00.

    Procedimiento para el racemizado de aminas ópticamente activas de la **fórmula** en la que R1 y R2 son diferentes, y R1, R2, R3 que significan restos alquilo, cicloalquilo, arilalquilo, arilo, heteroarilo, y restos heterocíclicos, y R3 representa adicionalmente hidrógeno (H), pudiendo portar los restos substituyentes seleccionados a partir del grupo alquilo, cicloalquilo, alcoxi, ariloxi, amino, alquilamino y dialquilamino, mediante reacción de la amina ópticamente activas en presencia de hidrógeno y un catalizador de hidrogenado o deshidrogenado a temperatura elevada, caracterizado porque se lleva a cabo la reacción en la fase gaseosa.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL RACEMIZADO DE AMINAS OPTICAMENTE ACTIVAS.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C209/68, C07C209/88, C07B55/00.

    Procedimiento para la obtención de aminas racémicas de la fórmula I en la cual R1 y R2 son diferente y R1, R2, R3 significan restos alquilo, cicloalquilo, arilalquilo, arilo, heteroarilo y restos heterocíclicos y R3 adicionalmente hidrógeno, pudiendo llevar los restos substituyentes, escogidos del grupo alquilo, cicloalquilo, alcoxi, ariloxi, amino, alquilamino y dialquilamino, caracterizado porque se hacen reaccionar al mismo tiempo "in situ" la amina I ópticamente activa correspondiente y el alcohol secundario de la fórmula II y/o la cetona asimétrica de la fórmula III y la amina de la fórmula R3NH2 en presencia de hidrógeno y un catalizador de hidrogenación o de deshidrogenación a temperaturas de 100 hasta 300ºC.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA RACEMIZACION DE AMINAS OPTICAMENTE ACTIVAS.

    (05/2004)

    Procedimiento para el racemizado de aminas ópticamente activas de la fórmula I en la cual R1y R2 son diferentes y R1, R2 y R3 significan restos alquilo, cicloalquilo, arilalquilo, arilo, heteroarilo y restos heterocíclicos y R3 adicionalmente hidrógeno pudiendo llevar los restos substituyentes – escogidos del grupo alquilo, cicloalquilo, alcoxi, ariloxi, amino, alquilamino y dialquilamino, mediante reacción de la reacción de la amina ópticamente activa en presencia de hidrógeno y un catalizador de hidrogenación o deshidrogenación a temperatura elevada, caracterizado porque se lleva a cabo la reacción en fase líquida y en presencia de un catalizador cuya masa catalíticamente activa contiene antes...

  9. 9.-

    LIQUIDOS HIDRAULICO QUE CONTIENEN DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS CICLICOS.

    (04/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C10M133/38, C10M129/24.

    Empleo de uno o varios derivados de ácidos carboxílicos cíclicos de la fórmula general I, en la que X representa un átomo de oxígeno o una agrupación de la fórmula N-R1, designando R1 hidrógeno o un grupo alquilo lineal o ramificado con 1 a 20 átomos de carbono, que puede estar interrumpido adicionalmente por hasta 9 átomos de oxígeno no adyacentes y/o portar hasta 6 grupos hidroxilo, o un grupo cicloalquilo, o un grupo fenilo, en caso dado el substituido, designando A una agrupación de la fórmula –CR2R3-, representando R2 y R3 hidrógeno o grupos alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, que pueden estar interrumpidos adicionalmente por hasta 4 átomos de oxígeno no adyacentes y/o portar hasta 3 grupos hidroxilo, y significando n un número de 2 a 7, en líquidos hidráulicos, en una cantidad de un 0, 01 a un 10 % en peso para la reducción de la viscosidad, en especial de la viscosidad a baja temperatura en presencia de agua.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRIETILENDIAMINA PURA.

    (10/2002)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D487/08.

    Procedimiento para la obtención de una solución de trietilendiamina pura (TEDA), caracterizado porque se evapora TEDA y se conduce la TEDA en estado de vapor a través de un disolvente líquido.

  11. 11.-

    Procedimiento mejorado para la obtención de politetrahidrofurano.

    (09/2001)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G65/20, C08G65/10, B01J21/16.

    Procedimiento para la obtención de politetrahidrofurano , polímeros de politetrahidrofurano , diésteres o monoésteres de estos polímeros mediante la polimerización de tetrahidrofurano en presencia de al menos un telogeno y/o comonómero en un catalizador heterogéneo, caracterizado porque se emplea como catalizador hectorita.