14 inventos, patentes y modelos de HIFNER, DIETRICH

  1. 1.-

    ESTERES TENSIOACTIVOS DE LA PROTEINA C

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K33/06, C07K14/47, A61P11/00, A61K38/17, A61P11/06, A61K38/00, A61K31/19, A61K31/685, A61K31/683, C07K14/785.

    Una proteína C tensioactiva en la cual el aminoácido en el término carboxi de la proteína tensioactiva está esterificado con un alcohol que tiene 1-4 átomos de carbono, o sales farmacológicamente aceptables de la misma.

  2. 2.-

    COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ARDS O IRDS QUE CONTIENEN 3- (CICLOPROPILMETOXI) -N- (3,5-DICLORO-4-PIRIDINIL) -4- (DIFLUOROMETOXI) BENZAMINA Y UN TENSIOACTIVO PULMONAR.

    (04/2007)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/66, A61K31/44.

    Nuevas composiciones para el tratamiento de ARDS o IRDS que contienen N-{(}3,5-dicloropirid-4-il{)}-3-ciclopropilmetoxi-4-difluorometoxibenzamida y/o sus sales farmacológicamente tolerables y un tensioactivo pulmonar.

  3. 3.-

    USO DE UN AGENTE TENSIOACTIVO PULMONAR RECOMBINANTE PARA EL TRATAMIENTO PRECOZ DE ENFERMEDADES PULMONARES AGUDAS.

    (12/2006)
    Solicitante/s: ALTANA PHARMA AG. Clasificación: A61P11/00, A61K38/17.

    – El uso de una preparación tensioactiva pulmonar, que comprende fosfolípidos y lusupultida para la producción de medicamentos para el tratamiento precoz de enfermedades pulmonares agudas en humanos.

  4. 4.-

    EQUIPO DE TRATAMIENTO QUE CONTIENE COMPOSICIONES A BASE DE AGENTES TENSIOACTIVOS PULMONARES.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K38/17, A61K9/14.

    Un equipo para el tratamiento de un IRDS o ARDS, que comprende un primer recipiente que tiene un volumen de 50 a 500 ml y contiene una formulación pulverulenta de un agente tensioactivo pulmonar, siendo de 50 a 500 mg la cantidad de fosfolípidos en el agente tensioactivo, y un segundo recipiente que tiene un volumen de 50 a 500 ml y contiene una formulación pulverulenta de un agente tensioactivo pulmonar, siendo de 1 a 10 g la cantidad de fosfolípidos en el agente tensioactivo del segundo recipiente, y en que una proteína de agente tensioactivo pulmonar está contenida solamente en el segundo recipiente.

  5. 5.-

    COMBINACION SINERGICA QUE COMPRENDE ROFLUMILAST Y UN INHIBIDOR DE PDE-3.

    (04/2005)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/44, A61P11/00, A61P11/06, A61P11/08, A61K45/06, A61K31/415.

    – N–(3, 5–dicloropirid–4–il)–3–ciclopropilmetoxi–4–difluorom etoxibenzamida, sus sales farmacológicamente tolerables o su N–óxido combinado con un inhibidor de PDE3 para uso en el tratamiento terapéutico de condiciones de enfermedad que están basadas en la obstrucción aguda o crónica de los bronquios y/o en la inflamación aguda o crónica.

  6. 6.-

    NUEVOS BENZOXAZOLES CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE PDE.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/42, C07D413/04, C07D263/56.

    1. Un compuesto de la fórmula I **(fórmula)** en la que: R1 es alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-7, cicloalquil(C3-7)metoxi , benciloxi, o alcoxi C1-4 completa o predominantemente sustituido con flúor, R2 es hidrógeno, alquilo C1-7, cicloalquilo C3-7, cicloalquil(C3-7)metilo o alcoxi(C1-4)alquilo C1-4, R3 es hidrógeno, hidroxilo, nitro, ciano, etinilo, carboxilo, alcoxi C1-4 o o alcoxicarbonilo C C1-4, , A es B, -CH(R4)-, >C=O o >C=N-R5, en los que B es oxígeno (-O-), imino (-NH-), sulfinilo (-S(O)-), sulfonilo(-S(O)2-) o carbonilimino (-C(O)NH-) y R4 es hidroxilo, carboxilo, alcoxicarbonilo C1-4, aminocarbonilo, mono- o dialquil(C1-4)aminocarbonilo , hidrxiaminocarbonilo (-C(O)NHOH) o alcoxi(C1-4)aminocarbonilo , R5 es hidroxilo o alquil(C1-4)carboniloxi , o las sales de este compuesto.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE TETRAZOL.

    (11/2004)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/44, C07D491/04, C07D221/00, C07D401/10.

    La invención se refiere a compuestos representados por la fórmula (I), en la que R1, R2, R3, R31, R4, R5, R51 y R6 tienen las significaciones indicadas en la descripción. Estos compuestos son nuevos terapéuticos bronquiales eficaces.

  8. 8.-

    DIHIDROBENZOFURANOS.

    (10/2004)

    Compuestos de la fórmula I **(fórmula)** en los que R1 Rl es alcoxi de 1-4 C, cicloalcoxi de 3-5 C, (cicloalquil de 3-5 C)-metoxi, o un alcoxi de 1-4 C que está sustituido por completo o de manera predominante con fluoro, R2 es alquilo de 1-4 C, y R3 es hidrógeno o alquilo de 1-4 CC o en los que R2 y R3 en común y con inclusión de los dos átomos de carbono, a los que ellos están unidos, forman un anillo de hidrocarburo de 5, 6 ó 7 miembros enlazado como espiro, opcionalmente interrumpido por un átomo de oxígeno o azufre, Het representa un heterociclo que tiene el significado en el que **(fórmula)** R4 es R5, -CmH2m-R6 o -CpH2p-Y-Ar, R5 es hidrógeno, alquilo de 1-8 C, cicloalquilo...

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS DE TIAZOL CON UN EFECTO INHIBIDOR DE FOSFODIESTERASAS.

    (06/2004)
    Solicitante/s: ALTANA PHARMA AG. Clasificación: C07D401/14, A61K31/425.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R1, R2, R3, R4, R5 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION. SON NUEVOS COMPUESTOS TERAPEUTICOS EFECTIVOS PARA LOS BRONQUIOS (INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA IV).

  10. 10.-

    BENZONAFTIRIDINAS.

    (11/2003)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/47, C07D471/04.

    La invención se refiere a compuestos 8,9-dietoxi-2-metil-6-[4(p-toluensulfonamido)fenil]-1 ,2,3,4,4a, 10b-hexahidrobenzo[c][1 ,6]naftiridina y 9-Etoxi-8-metoxi-2-metil-6-[4(p-toluensulfonamido)fenil]-1 ,2,3,4,4a, 10b-hexahidrobenzo[c][1 ,6]naftiridina y sus aplicaciones terapéuticas.

  11. 11.-

    FTALIZINONAS.

    (11/2003)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: C07D401/06, A61K31/50, C07D237/32.

    Compuestos de fórmula (I) en la que R1, R2, R3, R4 y R5 tienen los significados dados en la memoria y son nuevos compuestos terapéuticos efectivos para los bronquios.

  12. 12.-

    6-FENILFENANTRIDINAS SUSTITUIDAS.

    (07/2003)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/435, C07D491/04, C07D401/12, C07D221/12.

    La invención se refiere a compuestos de la fórmula (I) en la que R1, R2, R3, R31, R4, R51, y R6 tienen los significados indicados en la descripción, y son nuevos agentes terapéuticos bronquiales eficaces.

  13. 13.-

    COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE ACIDO FENIL-AMINO-TIOFENO-ACETICO PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE ANGUSTIA RESPIRATORIA AGUDA O DE ADULTOS (ARDS) Y DEL SINDROME DE ANGUSTIA RESPIRATORIA DE NIÑOS (IRDS).

    (06/2003)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61P11/00, A61K31/381.

    Una composición para el tratamiento del síndrome de Angustia Respiratoria de Niños (IRDS) y del síndrome de Angustia Respiratoria de Adultos (ARDS), que comprende un compuesto de la Fórmula**(Fórmula)** en el que R1 es hidrógeno o 2-(2-hidroxi-etoxi)etilo y/o una sal farmacológicamente tolerable de este compuesto, y un agente tensioactivo pulmonar.

  14. 14.-

    6-ALQUILFENANTRIDINAS SUSTITUIDAS.

    (04/2003)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/435, C07D491/04, C07D221/12.

    La invención se refiere a compuestos de la fórmula (I) en la que R1, R2, R3, R31, R4, R51, y R6 tienen los significados indicados en la descripción, y son nuevos agentes terapéuticos bronquiales eficaces.