10 inventos, patentes y modelos de HERTEL, LARRY, WAYNE

  1. 1.-

    DERIVADOS DE PIPERAZINA COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR DE MELANOCORTINA.

    (02/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D401/14, A61P15/00, A61K31/495, A61K31/55, A61P3/00, C07D401/12, A61K31/535, C07D403/12, C07D409/14, C07D413/14, C07D417/14, C07D403/14.

    Un compuesto de **fórmula** o una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que L y L1 son independientemente: hidrógeno o juntos oxo; T es: R es independientemente: hidrógeno, hidroxi, ciano, nitro, halo, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, haloalquilo C1-C4, (D)C(O)R9, (D)C(O)OR9, (D)C(O)SR9, (D)C(O)heteroarilo, (D)C(O)heterociclilo , (D)C(O)N(R9)2, (D)N(R9)2, (D)NR9COR9, (D)NR9CON(R9)2, (D)NR9C(O)OR9, (D)NR9C(R9)=N(R9), (D)NR9C(=NR9)N(R9)2, (D)NR9SO2R9, (D)NR9SO2N(R9)2, (D)NR9(CH2)nheterociclilo , (D)NR9(CH2)nheteroarilo , (D)OR9, OSO2R9, (D)[O]q(cicloalquilo C3-C7), (D)[O]q(CH2)narilo, (D)[O]q(CH2)nheteroarilo , (D)[O]q(CH2)nheterociclilo , donde el heterociclilo excluye un heterociclilo que contiene un único nitrógeno cuando q=1, (D)SR9, (D)SOR9, (D)SO2R9 o (D)SO2N(R9)2.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE PIPERIDINA QUE TIENEN EFECTOS SOBRE SISTEMAS RELACIONADOS CON SEROTONINA.

    (02/2003)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D405/14, A61K31/445, A61K31/44, C07D409/04, C07D409/14, C07D401/04, C07D405/04.

    La presente invención se refiere a compuestos de fórmula I y a un procedimiento de inhibición de la absorción de serotonina, que antagoniza el receptor 5-HT1A y el receptor 5-HT2A que comprende la administración de una cantidad eficaz de un compuesto de fórmula I. a un sujeto que necesite dicho tratamiento.

  3. 3.-

    FLUORORRIBOSIL-AMINAS ANOMERICAS.

    (02/2000)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/70, C07H19/073, C07H5/06.

    SE PRESENTAN UN ACIDO DE 2,2-DIFLUORORIBOSILO ANOMERICO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE AMINO QUE SON UTILES EN LA PREPARACION DE 2'DEOXINUCLEOSIDOS, ASI COMO UN PROCESO PARA LOS MISMOS.

  4. 4.-

    PROCESO DE GLICOSILACION ESTEREOSELECTIVA

    (12/1997)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/70, C07H19/04.

    UN PROCESO DE GLICOSILACION ESTEREOSELECTIVA PARA LA PREPARACION DE FLUORONUCLEOSIDOS CON (BETA) ANOMEROS MEDIANTE EL DESPLAZAMIENTO DE SN2 DE UN GRUPO SULFONILOXI ANOMERICO DE UN FLUOCARBOHIDRATO ENRIQUECIDO CON UN ANOMERO CON UNA NUCLEOBASE.

  5. 5.-

    PROCESO DE GLICOSILACION DE ANIONES ESTEREOSELECTIVA

    (07/1997)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/70, C07H19/04.

    UN PROCESO DE GLICOSILACION DE ANIONES ESTEREOSELECTIVA PARA LA PREPARACION DE 2'DESOXI-2',2'-DIFLUORONUCLEOSIDOS ENRIQUECIDOS CON (BETA) ANOMEROS A BASE DE HACER REACCIONAR UN 2-DESOXI-FLUORO-1-HALOCARBOHIDRATO ENRIQUECIDO CON UN ANOMERO CON AL MENOS UN EQUIVALENTE MOLAR DE UNA SAL NUCLEOBASICA EN UN SOLVENTE INERTE.

  6. 6.-

    CONVERSION FOTOQUIMICA Y CEFALOSPORINAS, 1-CARBA(DETIA) CEFALOSPORINAS Y 1-OXA(1-DETIA) CEFALOSPORINAS

    (03/1997)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D501/00, C07D501/20, C07D463/00, C07D505/00.

    UN PROCESO PARA LA CONVERSION FOTOQUIMICA DE 3-EXOMETILENO CEFAMS (O 1-CABA(1-DETIA) CEFAMS O 1-OXA(1DETIA)CEFAMS) DEL CORRESPONDIENTE 3-ALQUIL-3-CEFEM (O 1CARBA (1 DETIA) CEFEM O 1-OXA (1-DETIA)-CEFEM) ES PROVISTO. TAMBIEN SON PROVISTOS 3-CEFAMS UTILES COMO INTERMEDIARIOS DE LOS COMPUESTOS 3-CEFEMS.

  7. 7.-

    NUCLEOSIDOS DE 2'-DESOXI-2',2'-DIFLUOPIRIMIDINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 4 QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y ANTICANCEROSA E INTERMEDIOS

    (07/1996)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/70, C07H19/04.

    NUCLEOSIDOS DE 2'-DESOXI-2',2'-DIFLUOPIRIMIDINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 4 QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTICANCEROSA Y ANTIVIRAL E INTERMEDIOS.

  8. 8.-

    NUCLEOSIDOS FOSFOLIPIDOS

    (03/1996)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/70, C07H19/20, C07H19/10.

    LOS FOSFOLIPIDOS DE LOS 2'-DEOXI-2',2'-DIFLUORONUCLEOXIDOS , DONDE LA MITAD QUE CONTIENE E) FOSFORO ES ENLAZADA AL OXIGENO 5'DEL NUCLEOSIDO DE FORMULA (J) SON UTILES AGENTES ANTINESPLASTICOS. EL PROCESO PARA UNA FOSFORILACION MEJORADA DEL NUCLEOSIDO USA UN GRAN EXCESO DE POCL3 DONDE R ES UNA BASE.

  9. 9.-

    2',3',- DIDESOXI - 2',2'- DIFLUORNUCLEOSIDOS

    (10/1995)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/70, C07H19/167, C07H19/067.

    LA INVENCION SE REFIERE A 2',3'- DIDESOXI - 2',2'-DIFLUORNUCLEOSIDOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS SUSCEPTIBLES E INFECCIONES VIRICAS EN MAMIFEROS, QUE TIENEN LA FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES H, ALQUILO DE 1 A 4 C O - CO - R5 (SIENDO R5 ALQUILO DE 1 A 4 C O H); R2 ES UNA BASE HETEROCICLICA NITROGENADA DE LA QUE SE INDICAN LAS POSIBLES FORMULAS; R3 ES H, AMINO, AZIDO O FLUOR; Y R4 ES H O F/LUOR. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE (I), CON LA CONDICION QUE CUANDO R4 ES FLUOR, R3 NO SEA AMINO NI AZIDO.

  10. 10.-

    METODO PARA PREPARAR BETA-2'-,2'-DIFLUORONUCLEOSIDOS

    (07/1995)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND CO.. Clasificación: A61K31/70, C12P19/40.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BETA - 2',2'DIFLUORONUCLEOSIDOS DE LA MEZCLA RACEMICA CORRESPONDIENTE POR UNA REACCION ENZIMATICA.