12 inventos, patentes y modelos de HERMECZ, ISTVAN

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FUMAGILINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS. Clasificación: C07D303/22, C07D407/00.

Procedimiento for the preparación de fumagilina por liberación de su sal, caracterizado por hacer reaccionar la sal de fumagilina con diciclohexilamina con un ácido orgánico en medio alcohólico.

PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION ESTEREOSELECTIVA DE CETONAS ALFA, BETA-INSATURADAS.

(16/12/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ALCOHOLES AL , BE - INSATURADOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO BENZOILOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO FENILO; R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQ UILO DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO; R 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO; R 3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO FENILO O CICLOALQUILO DE 5-7 ATOMOS DE CARBONO; O UN GRUPO FENOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO O POR UN GRUPO CICLOALQUILO DE 5-7 ATOMOS DE CARBONO; R 4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PROSTAGLANDINA E1.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/2002). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Clasificación: A61K31/557, C07C405/00.

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA PROSTAGLANDINA E1 DE FORMULA (I), PARTIENDO DEL COMPUESTO DE FORMULA (II).

COMPLEJOS DE INCLUSION DE 3-MORFOLINO-SIDNONIMINA O DE SUS SALES O DESU ISOMERO TAUTOMERO, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TALES COMPLEJOSY COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1998). Solicitante/s: THERABEL INDUSTRIES S.A. Clasificación: A61K31/41, C08B37/16, C07D271/04, C07D295/30.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPLEJOS DE INCLUSION DE 3-MORFOLINO -SIDNOMINIME O SUS SALES O SUS ISOMEROS TAUTOMER, PROCESO PARA LA PREPARACION DE LO ANTERIOR Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN LO ANTERIOR. EL COMPLEJO DE INCLUSION DE 3-MORFOLINO-SIDNOMINIME O SUS SALES FORMADAS CON DERIVADOS DE LA CICLODEXTRIN ES PREPARADO POR (A) REACCION DEL 3-MORFOLINO-SIDNOMINIME O SUS SALES EN UN MEDIO ACUOSO CON DERIVADOS CICLODEBTRIN Y EL COMPLEJO ES AISLADO DE LA SOLUCION MEDIANTE DESHIDRATACION O (B) MILADO DE ALTA ENERGIA DEL 3-MOFOLINO-SIDNOMINIME O SUS SALES Y UN DERIVADO CICLODEXTRIN.

PROSTAGLANDINAS.

(01/12/1995) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN ESTER DE 13, 14-DIHIDRO-15(R)-17-FENIL-18 , 19, 10-TRINORPGF2(ALFA) ISOPROPIL DE LA FORMULA (I), EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUIL O FENIL C1-C7 SATURADO O INSATURADO, RECTO, RAMIFICADO O CICLICO. EL PROCESO DE LA INVENCION COMPRENDE LA REDUCCION DEL GRUPO OXO DE LA CADENA LATERAL DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (VII), TRANSFORMANDO EL 3,3A,4,5,6,6A-HEXAHIDRO-2-OXO-4-[5'-FENIL-3'(R)HIDROXIPENT-1'-ENIL]-5-(4'-FENILBENZOXILOXIDO)-2H-CICLOPENTA[B] FURAN OBTENIDO DE LA FORMULA (VI) MEDIANTE SU HIDROGENACION EN 3,3A, 4,5,6,6A-HEXAHIDRO-2-OXO-4-[5'-FENIL-3'(R)-HIDROXI-1'PENTIL]-5-(4'-FENILBENZILOXIDO)-2H-CICLOPENTA[B]FURAN OBTENIDA DE LA FORMULA (V) REDUCIENDO EL COMPUESTO DE LA FORMULA (V) EN…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LOS ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Clasificación: A61K31/47, C07D401/10, C07D215/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LOS ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS DE LA FORMULA GENERAL I.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Clasificación: C07F5/02, C07D215/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS QUINOLIN-CARBOXILICOS , Y MAS PARTICULARMENTE DE DERIVADOS DEL ACIDO 1-CICLOPROPIL-7-SUBSTITUIDO-6-FLUO-4-OXO-1 ,4-DIHIDRO-QUINOLIN-3-CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL I Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL II.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR NUEVOS DERIVADOS ANHIDRIDO DE ACIDO QUINOLINCARBOXILICOACIDO BORICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Clasificación: C07F5/02.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR NUEVOS DERIVADOS ANHIDRIDO DE ACIDO QUINOLINCARBOXILICO-ACIDO BORICO Y, MAS PARTICULARMENTE, DE COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL I QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL II.

METODO PARA LA PREPARACION DE ANHIDRIDOS DE ACIDO 6-FLUOR-7-CLORO-1-METILAMINO-4-OXO-1 ,4-DIHIDROQUINOLINA-3-CARBOXILICO Y ACIDO BORICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIM GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT. Clasificación: A61K31/47, C07D215/58.

METODO PARA LA PREPARACION DE ANHIDRIDOS DE ACIDO 6©FLUO©7©CLORO©METILAMINO©4©OXO©1 ,4©DIHIDROQUINOLINA©3©CARHBOXILICO Y ACIDO BORICO, PARTICULARMENTE PARA PREPARAR COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I (EN QUE R Y R1 SIGNIFICAN HALOGENO; O UN GRUPO ACILOXI AROMATICO QUE COMPRENDE 7©11 ATOMOS DE CARBONO), QUE INCLUYE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO ELEGIDO DEL GRUPO DE LOS DE FORMULA II Y DE LOS DE FORMULA III CON BIFLUORATO DE LA FORMULA IV O UN TRIHALURO DE BORO DE LA FORMULA V O UN COMPLEJO DEL MISMO FORMADO CON UN ETER O UN DERIVADO DE BORO DE FORMULA VI. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I OBTENIDOS CON EL METODO SON INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIBACTERIANOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR ANHIDRIDOS DE ACIDOS CARBOXILICOS Y BORICOS DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROQUINOLINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Clasificación: C07D215/56, C07F5/04.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR ANHIDRIDOS DE ACIDOS CARBOXILICOS Y BORICOS DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROQUINOLINA , DE LA FORMULA GENERAL I (EN QUE R Y R1 SIGNIFICAN UN GRUPO ACILOXI ALIFATICO QUE COMPRENDE 2-5 ATOMOS DE CARBONO Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, O UN GRUPO ACILOXI AROMATICO QUE COMPRENDE 7-11 ATOMOS DE CARBONO), QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL II (EN QUE R2 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO QUE COMPRENDE 1-4 ATOMOS DE CARBONO) CON UN DERIVADO DE BORO DE LA FORMULA GENERAL III (EN QUE R3, R4 Y R5 SIGNIFICAN UN GRUPO ALQUILO QUE COMPRENDE 1-4 ATOMOS DE CARBONO Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO O UN GRUPO ARILO QUE COMPRENDE 6-10 ATOMOS DE CARBONO). LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I SON UTILES INTERMEDIOS FARMACEUTICOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR ACIDOS QUINOLINACARBOXILICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1988). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Clasificación: C07D401/04.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARAR ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS , Y MAS PARTICULARMENTE PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I (EN QUE R SIGNIFICA HIDROGENO O METILO) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL V CON UNA AMINA DE LA FORMULA GENERAL VI O UNA SAL DE LA MISMA E HIDROLIZAR EL COMPUESTO ASI OBTENIDO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I SON AGENTES ANTIBACTERIANOS CONOCIDOS. LA VENTAJA DEL PROCEDIMIENTO DE LA PRESENTE INVENCION ES QUE PROPORCIONA LOS COMPUESTOS DESEADOS DE LA FORMULA GENERAL I DE UNA MANERA SIMPLE, CON ALTO RENDIMIENTO Y EN UN BREVE TIEMPO DE REACCION.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 1-METILAMINOQUINOLINACARBOXILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Clasificación: C07D401/04.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 1-METILAMINOQUINOLINCARBOXILICO Y, MAS PARTICULARMENTE, COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS (EN QUE R SIGNIFICA PIPERACINILO O 4-METILPIPERACINILO) , QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL II CON UNA PIPERACINA DE LA FORMULA GENERAL III O UNA SAL DE LA MISMA, E HIDROLIZAR EL COMPUESTO ASI OBTENIDO. LOS COMPUESTOS DE LA F GENERAL I SON AGENTES ANTIBACTERIANOS CONOCIDOS. LA VENTAJA DEL PROCEDIMIENTO DE LA PRESENTE INVENCION ES QUE PERMITE LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I DE UNA MANERA SIMPLE, CON ALTOS RENDIMIENTOS Y EN UN BREVE TIEMPO DE REACCION.

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