12 inventos, patentes y modelos de HERMECZ, ISTVAN

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FUMAGILINA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS. Clasificación: C07D303/22, C07D407/00.

    Procedimiento for the preparación de fumagilina por liberación de su sal, caracterizado por hacer reaccionar la sal de fumagilina con diciclohexilamina con un ácido orgánico en medio alcohólico.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION ESTEREOSELECTIVA DE CETONAS ALFA, BETA-INSATURADAS.

    (12/2003)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ALCOHOLES AL , BE - INSATURADOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO BENZOILOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO FENILO; R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQ UILO DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO; R 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO; R 3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO FENILO O CICLOALQUILO DE 5-7 ATOMOS DE CARBONO; O UN GRUPO FENOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PROSTAGLANDINA E1.

    (10/2002)
    Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Clasificación: A61K31/557, C07C405/00.

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA PROSTAGLANDINA E1 DE FORMULA (I), PARTIENDO DEL COMPUESTO DE FORMULA (II).

  4. 4.-

    COMPLEJOS DE INCLUSION DE 3-MORFOLINO-SIDNONIMINA O DE SUS SALES O DESU ISOMERO TAUTOMERO, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TALES COMPLEJOSY COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/1998)
    Solicitante/s: THERABEL INDUSTRIES S.A. Clasificación: A61K31/41, C08B37/16, C07D271/04, C07D295/30.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPLEJOS DE INCLUSION DE 3-MORFOLINO -SIDNOMINIME O SUS SALES O SUS ISOMEROS TAUTOMER, PROCESO PARA LA PREPARACION DE LO ANTERIOR Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN LO ANTERIOR. EL COMPLEJO DE INCLUSION DE 3-MORFOLINO-SIDNOMINIME O SUS SALES FORMADAS CON DERIVADOS DE LA CICLODEXTRIN ES PREPARADO POR (A) REACCION DEL 3-MORFOLINO-SIDNOMINIME O SUS SALES EN UN MEDIO ACUOSO CON DERIVADOS CICLODEBTRIN Y EL COMPLEJO ES AISLADO DE LA SOLUCION MEDIANTE DESHIDRATACION O (B) MILADO DE ALTA ENERGIA DEL 3-MOFOLINO-SIDNOMINIME O SUS SALES Y UN DERIVADO CICLODEXTRIN.

  5. 5.-

    PROSTAGLANDINAS.

    (12/1995)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN ESTER DE 13, 14-DIHIDRO-15(R)-17-FENIL-18 , 19, 10-TRINORPGF2(ALFA) ISOPROPIL DE LA FORMULA (I), EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUIL O FENIL C1-C7 SATURADO O INSATURADO, RECTO, RAMIFICADO O CICLICO. EL PROCESO DE LA INVENCION COMPRENDE LA REDUCCION DEL GRUPO OXO DE LA CADENA LATERAL DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (VII), TRANSFORMANDO EL 3,3A,4,5,6,6A-HEXAHIDRO-2-OXO-4-[5'-FENIL-3'(R)HIDROXIPENT-1'-ENIL]-5-(4'-FENILBENZOXILOXIDO)-2H-CICLOPENTA[B] FURAN OBTENIDO DE LA FORMULA (VI) MEDIANTE SU HIDROGENACION EN 3,3A, 4,5,6,6A-HEXAHIDRO-2-OXO-4-[5'-FENIL-3'(R)-HIDROXI-1'PENTIL]-5-(4'-FENILBENZILOXIDO)-2H-CICLOPENTA[B]FURAN...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS.

    (05/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Clasificación: C07F5/02, C07D215/56.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS QUINOLIN-CARBOXILICOS , Y MAS PARTICULARMENTE DE DERIVADOS DEL ACIDO 1-CICLOPROPIL-7-SUBSTITUIDO-6-FLUO-4-OXO-1 ,4-DIHIDRO-QUINOLIN-3-CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL I Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL II.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR NUEVOS DERIVADOS ANHIDRIDO DE ACIDO QUINOLINCARBOXILICOACIDO BORICO.

    (05/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Clasificación: C07F5/02.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR NUEVOS DERIVADOS ANHIDRIDO DE ACIDO QUINOLINCARBOXILICO-ACIDO BORICO Y, MAS PARTICULARMENTE, DE COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL I QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL II.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LOS ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS.

    (05/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Clasificación: A61K31/47, C07D401/10, C07D215/56.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LOS ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS DE LA FORMULA GENERAL I.

  9. 9.-

    METODO PARA LA PREPARACION DE ANHIDRIDOS DE ACIDO 6-FLUOR-7-CLORO-1-METILAMINO-4-OXO-1 ,4-DIHIDROQUINOLINA-3-CARBOXILICO Y ACIDO BORICO.

    (11/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIM GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT. Clasificación: A61K31/47, C07D215/58.

    METODO PARA LA PREPARACION DE ANHIDRIDOS DE ACIDO 6©FLUO©7©CLORO©METILAMINO©4©OXO©1 ,4©DIHIDROQUINOLINA©3©CARHBOXILICO Y ACIDO BORICO, PARTICULARMENTE PARA PREPARAR COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I (EN QUE R Y R1 SIGNIFICAN HALOGENO; O UN GRUPO ACILOXI AROMATICO QUE COMPRENDE 7©11 ATOMOS DE CARBONO), QUE INCLUYE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO ELEGIDO DEL GRUPO DE LOS DE FORMULA II Y DE LOS DE FORMULA III CON BIFLUORATO DE LA FORMULA IV O UN TRIHALURO DE BORO DE LA FORMULA V O UN COMPLEJO DEL MISMO FORMADO CON UN ETER O UN DERIVADO DE BORO DE FORMULA VI. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I OBTENIDOS CON EL METODO SON INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIBACTERIANOS.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR ANHIDRIDOS DE ACIDOS CARBOXILICOS Y BORICOS DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROQUINOLINA.

    (08/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Clasificación: C07D215/56, C07F5/04.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR ANHIDRIDOS DE ACIDOS CARBOXILICOS Y BORICOS DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROQUINOLINA , DE LA FORMULA GENERAL I (EN QUE R Y R1 SIGNIFICAN UN GRUPO ACILOXI ALIFATICO QUE COMPRENDE 2-5 ATOMOS DE CARBONO Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, O UN GRUPO ACILOXI AROMATICO QUE COMPRENDE 7-11 ATOMOS DE CARBONO), QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL II (EN QUE R2 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO QUE COMPRENDE 1-4 ATOMOS DE CARBONO) CON UN DERIVADO DE BORO DE LA FORMULA GENERAL III (EN QUE R3, R4 Y R5 SIGNIFICAN UN GRUPO ALQUILO QUE COMPRENDE 1-4 ATOMOS DE CARBONO Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO O UN GRUPO ARILO QUE COMPRENDE 6-10 ATOMOS DE CARBONO). LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I SON UTILES INTERMEDIOS FARMACEUTICOS.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR ACIDOS QUINOLINACARBOXILICOS

    (05/1988)
    Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Clasificación: C07D401/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARAR ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS , Y MAS PARTICULARMENTE PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I (EN QUE R SIGNIFICA HIDROGENO O METILO) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL V CON UNA AMINA DE LA FORMULA GENERAL VI O UNA SAL DE LA MISMA E HIDROLIZAR EL COMPUESTO ASI OBTENIDO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I SON AGENTES ANTIBACTERIANOS CONOCIDOS. LA VENTAJA DEL PROCEDIMIENTO DE LA PRESENTE INVENCION ES QUE PROPORCIONA LOS COMPUESTOS DESEADOS DE LA FORMULA GENERAL I DE UNA MANERA SIMPLE, CON ALTO RENDIMIENTO Y EN UN BREVE TIEMPO DE REACCION.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 1-METILAMINOQUINOLINACARBOXILICO

    (05/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Clasificación: C07D401/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 1-METILAMINOQUINOLINCARBOXILICO Y, MAS PARTICULARMENTE, COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS (EN QUE R SIGNIFICA PIPERACINILO O 4-METILPIPERACINILO) , QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL II CON UNA PIPERACINA DE LA FORMULA GENERAL III O UNA SAL DE LA MISMA, E HIDROLIZAR EL COMPUESTO ASI OBTENIDO. LOS COMPUESTOS DE LA F GENERAL I SON AGENTES ANTIBACTERIANOS CONOCIDOS. LA VENTAJA DEL PROCEDIMIENTO DE LA PRESENTE INVENCION ES QUE PERMITE LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I DE UNA MANERA SIMPLE, CON ALTOS RENDIMIENTOS Y EN UN BREVE TIEMPO DE REACCION.