16 inventos, patentes y modelos de HERBERT, JEAN, MARC

  1. 1.-

    HEXADECASACARIDOS BIOTINILADOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SU UTILIZACION

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS. Clasificación: C08B37/00, A61K31/715.

    Hexadecasacáridos biotinilados de fórmula general I: ** ver fórmula** en la que: - T representa un encadenamiento T1 o T2 de fórmulas siguientes: ** ver fórmula** - Biot representa el grupo: ** ver fórmula** - R representa un radical alcoxi(C 1-C 6), particularmente un radical metoxi o un radical -OSO 3 - , - R1 representa un radical alcoxi(C1-C6), particularmente un radical metoxi o un radical -OSO3 - , - R 2 representa un radical alcoxi (C 1-C 6) o un radical -OSO 3 - , - R3 representa un radical alcoxi (C1-C6), particularmente un radical metoxi o un radical -OSO3 - o bien R3 constituye un puente -O-CH2-, estando unido el grupo -CH2- al átomo de carbono portador de la función carboxílica en el mismo ciclo, - Pe representa un encadenamiento sacarídico de fórmula siguiente: ** ver fórmula** así como sus sales farmacéuticamente aceptables.

  2. 2.-

    UTILIZACION DE UN OLIGOSACARIDO INHIBIDOR DEL FACTOR XA EN COMBINACION CON UN ANTIAGREGANTE PLAQUETARIO PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS ARTERIAL

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS. Clasificación: A61K31/00, A61K45/00, A61K31/70, A61K31/445, A61K31/435, A61P43/00, A61K31/40, A61P7/00, A61P9/00, A61P7/02, A61K45/06, A61K31/454, A61K31/616, A61K31/702, A61K31/4365.

    Utilización de un oligosacárido inhibidor indirecto del factor Xa que actúa a través de la antitrombina III, en combinación con uno o varios compuestos con actividad antiagregante plaquetaria antagonistas de la glicoproteína IIb/IIIa elegidos entre - el N-(1-etoxicarbonilmetil-piperidin-4-il)-N-{4-[4-{(N-etoxicarbonilimino) (amino)metil}-fenil]-tiazol-2il}-3-aminopropionato de etilo, - el ácido N-(1-carboximetil-piperidin-4-il)-N-{4-[4-{(amino)(imino)metil}fenil]-tiazol-2-il}-3-aminopropiónico, y sus sales aceptables farmacéuticamente, para la preparación de medicamentos destinados a prevenir y tratar las enfermedades tromboembólicas arteriales.

  3. 3.-

    POLISACARIDOS CON ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA QUE COMPRENDEN AL MENOS UN ENLACE COVALENTE CON LA BIOTINA O UN DERIVADO DE LA BIOTINA

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO AKZO NOBEL N.V. Clasificación: A61P35/00, A61K31/70, A61K47/42, A61P11/00, A61P3/00, A61P9/00, A61P31/12, A61P7/04, A61P3/10, A61P7/02, C07H15/04, A61P31/04, A61P9/10, A61P25/28, C08B37/00, A61P9/08, A61K31/7056, A61K31/715, A61K31/4188, C07H15/00, A61K31/716.

    Polisacáridos sintéticos con actividad antitrombótica y sus sales farmacéuticamente aceptables caracterizados por que presentan al menos un enlace covalente con biotina o un derivado de la biotina.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE PIPIPERAZINILACILPIPERIDINA , SU PREPARACION Y SU APLICACION TERAPEUTICA.

    (04/2007)

    Compuesto que responde a la fórmula (I): en la que: - n es 1 ó 2; - p es 1 ó 2; - R1 representa un átomo de halógeno; un radical trifluorometilo; un alquilo (C1-C4); un alcoxi (C1-C4); un radical trifluorometoxi; - R2 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; - R3 representa un átomo de hidrógeno; un grupo -OR5; un grupo -CH2OR5; un grupo -NR6R7; un grupo -NR8COR9; un grupo -NR8CONR10R11; un grupo -CH2NR12R13; un grupo -CH2NR8CONR14R15; un alcoxi (C1-C4)-carbonilo; un grupo - CONR16R17; - o bien R3 constituye un doble enlace entre el átomo de carbono al que está unido y el átomo de carbono adyacente del ciclo de piperidina; - R4 representa un grupo aromático elegido entre: - estando dichos grupos...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE PIPERAZINILACILPIPERIDINA , SU PREPARACION Y SU PREPARACION EN TERAPEUTICA.

    (12/2006)

    Un compuesto que responde a la fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: - n es 1 ó 1 ó 2; - R1 representa un átomo de halógeno; un radical trifluorometilo; un alquilo (C1-C4); un alcoxi (C1-C4); un radical trifluorometoxi; - R2 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; - R3 representa un átomo de hidrógeno; un grupo -OR5; un grupo -CH2OR5; un grupo -NR6R7; un grupo -NR8COR9; un grupo -NR8CONR10R11; un grupo -CH2NR12R13; un grupo -CH2NR8CONR14R15; un alcoxi (C1-C4)-carbonilo; un grupo -CONR16R17; - o bien R3 constituye un doble enlace entre el átomo de carbono al que está unido y el átomo de carbono adyacente del ciclo de piperidina; - R4 representa el grupo aromático 1,...

  6. 6.-

    DISPOSITIVO Y METODO PARA APLICAR ARTICULOS PLANOS.

    (04/2006)
    Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V. SANOFI. Clasificación: A61K31/70.

    La invención se refiere a la utilización de un oligosacárido sintético que es un inhibidor selectivo del factor Xa que actúa por medio de la antitrombina III, para la fabricación de un medicamento para la prevención de la coagulación de la sangre en pacientes con un circuito sanguíneo extracorporeo.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE INDOLIZINA 1,2,3 SUSTITUIDA, INHIBIDORES DE LOS FGF, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS. Clasificación: A61P35/00, C07D471/04, A61P9/00, A61K31/437, A61P29/00.

    Compuestos de fórmula I, en la que: R1 representa un radical hidroxi, un radical alcoxi lineal o ramificado de 1 a 5 átomos de carbono, un radical carboxi, un radical alcoxicarbonilo de 2 a 6 átomos de carbono o un radical de fórmula: - -NR5R6 • -NH-SO2-Alk • -NH-SO2-Ph • -NH-CO-Ph • -N(Alk)-CO-Ph • -NH-CO-NH-Ph • -NH-CO-Alk • -NH-CO2-Alk • -O-(CH2)n-cAlk • -O-Alk-COOR7 • -O-Alk-O-R8 • -O-Alk-OH • -O-Alk-C(NH2):NOH • -O-Alk-NR5R6 • -O-Alk-CN • -O-(CH2)n-Ph • -O-Alk-CO-NR5R6 • -CO-NH-(CH2)m-COOR7 • -CO-NH-Alk.

  8. 8.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA ANTITROMBOTICA Y ANTIATEROGENA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE TIENOPIRIDINA Y UN INHIBIDOR DE LA HMG-COA REDUCTASA.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: A61K31/435, A61K31/44, A61P7/02, A61P9/10.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE (A) UN DERIVADO DE TIENOPIRIDINA DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES HIDROGENO O UN GRUPO (C 1 C 4 ) ALCOXICARBONILO O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y B) UN INHIBIDOR DE LA HMG- COA - REDUCTASA.

  9. 9.-

    DERIVADOS DEL BENCENO.

    (06/2004)

    Compuestos de fórmula: en la que: - A representa un grupo elegido entre los siguientes: C=-C-; -CH=CH-; CH2-CH2- n es igual a 1 ó a 2; - X representa un átomo de hidrógeno, de cloro o de flúor, o un grupo metilo o metoxi; - Y representa un átomo de hidrógeno o un átomo de cloro o de flúor; - R1 representa un grupo ciclohexilo monosustituido, disustituido, trisustituido o tetrasustituido por un grupo metilo; un grupo fenilo monosustituido o disustituido por un átomo de flúor o de cloro o por un grupo metoxi; un grupo cicloheptilo, terc-butilo, diciclopropilmetilo, biciclo[3.2.1]octanilo , 4-tetrahidropiranilo...

  10. 10.-

    UTILIZACION DE DETERMINADOS DERIVADOS DE LA 1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA Y DE SUS SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61K31/44, A61P43/00, A61P27/06, A61P19/00.

    Utilización de determinados derivados de la 1, 2, 3, 6-tetrahidropiridina y de sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables para la preparación de medicamento. La presente invención hace referencia a la utilización de determinados derivados de la 1, 2, 3, 6-tetrahidropiridina , y de sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, para la preparación de medicamentos capaces de aumentar el porcentaje de TGF-Beta 1.

  11. 11.-

    POLISACARIDOS SINTETICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (04/2003)
    Solicitante/s: SANOFI AKZO NOBEL N.V. Clasificación: C07H15/04, C08B37/00, C07H19/01, A61K31/725.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN POLISACARIDO DE SINTESIS QUE COMPRENDE UN CAMPO DE ENLACE A LA ANTITROMBINA III CONSTITUIDO POR UN ENCADENAMIENTO DE CINCO MONOSACARIDOS QUE TIENEN EN TOTAL DOS FUNCIONES ACIDO CARBOXILICO Y AL MENOS CUATRO GRUPOS SULFO, ESTANDO ESTE CAMPO DIRECTAMENTE UNIDO A SU EXTREMO NO REDUCTOR POR UN CAMPO DE ENLACE A LA TROMBINA QUE COMPRENDE UN ENCADENAMIENTO DE 10 A 25 UNIDADES MONOSACARIDICAS ELEGIDAS ENTRE HEXOSAS, PENTOSAS O AZUCARES DESOXI EN LOS QUE TODOS LOS GRUPOS HIDROXILOS ESTAN ESTERIFICADOS POR UN GRUPO (C 1 -C SUB,6 ) O ESTERIFICADOS EN FORMA DE GRUPOS SULFO ASI COMO SUS SALES, EN PARTICULAR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

  12. 12.-

    NUEVAS ASOCIACIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS QUE CONTIENEN CLOPIDOGREL Y UN ANTITROMBOTICO.

    (12/2002)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: A61P7/02, A61K31/60.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA ASOCIACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS FORMADA POR CLOPIDOGREL Y ASPIRINA; AMBOS INGREDIENTES SE ENCUENTRAN EN ESTADO LIBRE O EN FORMA DE SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

  13. 13.-

    POLISACARIDO DE SINTESIS BAJO FORMA ACIDA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

    (05/2002)
    Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO AKZO NOBEL N.V. Clasificación: C08B37/00, A61K31/715.

    La presente invención hace referencia a nuevos polisacáridos de síntesis poseyendo las propiedades farmacológicas anticoagulantes y antitrombóticas de la heparina. La heparina pertenece a la familia de los glicosaminoglicanos (GAGs) que son unos polisacáridos sulfatados naturales heterogenos. Las preparaciones de heparina están constituidas por unas cadenas que comprenden un número de unidades monosacáridas que oscilan entre 10 y 100 e incluso más. A esta heteorgeneidad de medida molecular se añade una heterogeneidad de estructura a nivel de la naturaleza de los monosacáridos constitutivos, pero también a nivel de los sustituyentes que los mismos llevan (L.Roden en "The Biochemistry of Glicoproteins and Glycosaminoglycans", Ed, por Lennaz W.J. Pienum, Nueva York y Londres. 267-321, 1980).

  14. 14.-

    POLISACARIDOS SINTETICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (01/2002)
    Solicitante/s: SANOFI AKZO NOBEL N.V. Clasificación: C08B37/00, A61K31/715.

    LA INVENCION SE REFIERE A POLISACARIDOS SINTETICOS QUE CONTIENEN 8-24 UNIDADES MONOSACARIDAS, OBTENIDOS MEDIANTE UNA CONCATENACION DE DISACARIDOS FORMADOS POR ACIDO URONICO Y UNA HEXOSA, DONDE TODOS LOS GRUPOS HIDROXILO DE DICHOS POLISACARIDOS ESTAN ETERIFICADOS CON UN GRUPO ALQUILO C 1-6 O ESTERIFICADOS FORMANDO UN GRUPO SULFO, ESTANDO CADA DISACARIDO AL MENOS MONOETERIFICADO. SE INCLUYEN ASIMISMO LAS SALES DE DICHOS COMPUESTOS.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE FENIL-4-TIAZOLES SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (10/2000)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: A61K31/445, C07D417/12.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R, A, R{SUB,1} Y Y SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1.

  16. 16.-

    DERIVADOS HETEROCICLICOS, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS Y SU APLICACION TERAPEUTICA COMO ANTAGONISTAS DE PAF.

    (05/1995)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA O O S; B REPRESENTA C O N; Z SUB 1 REPRESENTA ALQUILENO EN C SUB 1-C SUB 4 O FENILENO; Z SUB 2 REPRESENTA ALQUILENO EN C SUB 1-C SUB 4 ; W REPRESENTA NR SUB 1 R SUB 2 EN EL QUE R SUB 1 REPRESENTA H O ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4 Y R SUB 2 REPRESENTA H, ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, CONQ SUB 1 Q SUB 2 O CSNQ SUB 1 Q SUB 2 EN LOS QUE Q SUB 1 Y Q SUB 2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, SO SUB 2 Q SUB 3 O COQ SUB 3 DONDE Q SUB 3 REPRESENTA ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, COOQ SUB 4 DONDE Q SUB 4 REPRESENTA ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4 O BENZILO, O R SUB 1 Y R SUB 2 CONSIDERADOS JUNTOS FORMAN CON N UN HETEROCICLO SATURADO, O W REPRESENTA...