6 inventos, patentes y modelos de HENRY, JAMES, ROBERT

  1. 1.-

    COMPUESTOS DE IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA COMO INHIBIDORES DE VEGF-R2

    (03/2011)

    Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en la que: R1 es: (a) 2-piridonilo opcionalmente sustituido con -(CH2)1-4NR2R3; o (b) fenilo, tienilo, tiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, triazolilo, oxazolilo, piridinilo, Noxopiridinilo, o pirimidinilo, todos los cuales están opcionalmente sustituidos con -(CH2)0- 4NR2R3, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con amino, pirrolidinilo o morfolinilo, o 1-2 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo constituido por alcoxi C1-C4, halógeno, (alquil C1-C6)sulfonilo, nitro, -sulfonil(CH2)0-4NR2R3, y -carbonil(CH2)0-4NR2R3; R2 es hidrógeno o alquilo C1-C6...

  2. 2.-

    COMPUESTOS DE IMIDAZOLIDINONIL AMINOPIRIMIDINA PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER

    (02/2011)

    R 1 es aminometilo, (alquil C1-C3)aminometilo, di(alquil C1-C2)aminometilo, N-etil-N-metil­ aminometilo, 1-aminoetilo, 1-((alquil C1-C2)amino)-etilo, 3,3,3-trifluoropropilaminometilo, etinilo, 2-hidroxi-etoxi, 2-hidroxietilaminometilo, 2-cianoetilaminometilo, morfolin-4ilmetilo, metoximetoximetilo, ciclopropilo, 1-azetidinilmetilo, 1-pirrolidinilmetilo o 1,3­ dioxolan-2-ilo; R 2 es hidrógeno o halo; R 3 es hidrógeno o halo; con la condición de que al menos uno de -R 2 y R 3 sea hidrógeno; R 4 es hidrógeno, metilo o halo; y ---- es un enlace sencillo...

  3. 3.-

    COMPUESTOS DE IMIDAZOLIDINONIL AMINOPIRIMIDINA PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER

    (12/2010)

    R 1 es hidrógeno, hidroxi, hidroximetilo, halo, metilo, fluorometilo, alcoxi C1-C2, amino o metilamino; R 2 es hidrógeno, halo o ciano: R 3 es hidrógeno o halo; 10 con la condición de que al menos uno de R 1 , R 2 y R 3 sea hidrógeno: y R 4 es hidrógeno, halo o metilo: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo

  4. 4.-

    DERIVADOS DE PIRROL-2,5-DIONA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE GSK-3

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61P5/50, C07D401/14, A61K31/506, C07D405/14, A61K31/4439, A61P43/00, A61K31/404, C07D491/052, C07D471/04, C07D491/04, A61P3/10, A61K31/437, A61K31/4545, C07D403/14, A61P25/28, A61K31/454, A61K31/438, A61K31/496, A61K31/439, C07D403/04, A61K31/4725, C07D451/04, A61K31/4355.

    Un compuesto de Fórmula I en la que: Ar es benzofur-7-ilo opcionalmente sustituido en el anillo fenilo con R8 y R9, benzofur-4-ilo, quinolin-5-ilo, quinolin-7-ilo, isoquinolin-5-ilo, isoquinolin-3-ilo, imidazo[1, 2-a]piridin-3-ilo, imidazo[1, 2-a]piridin-5-ilo, furo[3, 2-c]piridin-7-ilo, o 2, 3-dihidrobenzofur-7-ilo opcionalmente sustituido en el anillo fenilo con R8 y R9 y en el anillo dihidrofurilo con alquilo C1-C4; R1a es hidrógeno, alcoxi C1-C4, -(CH2)m-G, -O-(CH2)m-G, halo, alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con uno a tres halo, piperazin-1-ilo opcionalmente sustituido 1-2 veces con -(CO2)n-(alquilo C1-C4), o -(CH2)-O-(CH2)-O-(CH3); R1b es hidrógeno o halo; R1c es hidrógeno o halo; G es independientemente cada vez que aparece hidroxi, NR11R12, o piperidin-4-ilo;.

  5. 5.-

    MODULADORES DE RECEPTORES ACTIVADOS POR PROLIFERADORES DE PEROXISOMA (PPAR).

    (06/2007)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07C271/22, C07C271/24, A61P3/10, C07D417/12, C07D413/14, A61K31/422, C07D417/14, A61K31/426, A61K31/427, C07D413/10, C07C233/87, A61K31/42, C07D413/04, C07D231/12, C07D307/83, C07D413/12, C07D277/24, C07D263/32, C07D417/04, C07D213/81, C07D277/38, C07C233/63, C07D233/58.

    Un compuesto de **fórmula** y sales, solvatos, hidratos o esteroisómeros farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que: n1 Es 2, 3, 4 ó 5; V es un enlace u O; X es CH2; p es 0 ó 1; m es 1-4, en el que arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados independientemente entre el grupo constituido por: hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halo, haloalquilo y haloalquiloxi; Y1a es: hidrógeno, alquil (C0-C3)-arilo, C(O)-arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, ariloxi, NR5(CH2)mOR5.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE PURINA COMO INHIBIDORES DE CINASA.

    (06/2007)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D487/06, A61P25/08.

    Un compuesto de **fórmula**, en la que: R1 es hidrógeno, halógeno, o alquilo C1-C4; m es 0, 1, 2, 3, ó 4; R es -(CH2)n-, -CH(CH3)-, -C(CH3)2-, -CH2-Q1-CH2-, o -CH(OH)-CH(OH)-CH2-; Q1 es CH(OH) o carbonilo; n es 0, 1, 2, 3, ó 4; W-X-Y es -CH2-CH2-CH2-, -CH(R3')-N(R2)-CH(R3)- , -N(R4)-C(O)-CH2-, -C(O)-Q2-CH2-, -CH(R3')-O-CH2-, o -CH(R3')N(R4)-C(O)-; Q2 es -N(R4)- o -CH2-; R2 es hidrógeno, -(alquilen C1-C4 )-R5, cicloalquilo C5-C7, tetrahidropiran-4-ilo , piridinilo, pirimidinilo, triazolilo opcionalmente sustituidos con amino, benzotiazol-2-ilo, -C(S)-(morfolin-4-ilo o alcoxi C1-C4), -C(NR16)R17, -C(O)R6, -CO2R7, -CO(NR8R9), -SO2(NR8R9), -SO2(alquilo C1-C4), o un resto aminoácido; R3 y R3' se seleccionan de forma independiente del grupo constituido por hidrógeno y alquilo C1-C4 con la condición de que sólo uno de R3 y R3' puede ser alquilo C1-C4; R4 es hidrógeno o alquilo C1-C4; una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, con la condición de que cuando n es 0, W-X-Y no es -CH(R3')-N(R2)-C(O)-.