26 inventos, patentes y modelos de HENNING, RAINER

  1. 1.-

    PÉPTIDOS Y DERIVADOS PEPTÍDICOS ASÍ COMO COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS

    (12/2011)

    Péptidos y derivados peptídicos de fórmula (II) H2N-GHRPLDKKREEAPSLRPAPPPISGGGYR-X17 (II), en la que: X17 indica NR2R3, siendo R2 y R3 idénticos o diferentes y siendo hidrógeno o alquilo (C1-C10), o un residuo C(NR2R3) - (S-succinimido)-(PEG5-40K), estando unido el residuo de succinimida al átomo de azufre del residuo de cisteína mediante el átomo de C 3, así como las sales fisiológicamente aceptables de los mismos

  2. 2.-

    PEPTIDOS Y DERIVADOS DE PEPTIDOS, LA PRODUCCION DE LOS MISMOS ASI COMO SU USO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA TERAPEUTICA Y/O PREVENTIVAMENTE ACTIVA

    (02/2010)

    Péptido y derivado de péptido de las siguientes Fórmulas generales Ia y Ib ** ver fórmulas** en las que: X1-X15 denotan uno de los 20 aminoácidos codificados genéticamente, X 17 denota un resto OR1 en el que R1 = hidrógeno o (alquilo (C1-C10), o un residuo NR2R3, siendo R2 y R3 idénticos o diferentes y denotando hidrógeno o alquilo (C1-C10), o un residuo -PEG5-60K-CO-NR4R5, siendo R4 y R5 idénticos o diferentes e hidrógeno, alquilo (C1-C10), o un resto NH-CH(CONH2)-(CH2)4-NH-CO-Y-PEG5-60K, en el que Y puede ser a la vez un átomo de oxígeno o un grupo NH, o un resto NH-Y-Z-PEG5-60K, en el que Y denota un enlace químico o un aminoácido codificado genéticamente de entre el grupo de S, C, K o R, y Z denota un separador por medio del cual se une un resto de polietilenglicol (PEG), así como las sales fisiológicamente aceptables de los mismos

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR EL EFECTO ANTIINFLAMATORIO DE UN PEPTIDO

    (01/2010)

    Procedimiento para determinar los efectos antiinflamatorios de un péptido mediante la medición de la inhibición de la liberación de interleucina-6 (IL-6) a partir de células endoteliales tras una exposición al fragmento E de la fibrina

  4. 4.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOL CON CADENA LATERAL DE BIFENILSULFONILUREA O B IFENILSULFONILURETANO , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.

    (06/2003)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/415, C07D233/84, C07D233/90, C07D233/86.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE EQUIVALEN R1 P. EJ. A ETILO R2 P. EJ. A METILO N P. EJ. A CERO R3 P. EJ. A COOH Y R4 P. EJ. A SO2NHCONHCH3, SON ANTAGONISTAS ALTAMENTE ACTIVOS FRENTE A LOS RECEPTORES DE LA ANGIOTENSINA LL.

  5. 5.-

    USO DE DERIVADOS DE PTERIDINA COMO INHIBIDORES DE LA NO-SINTASA.

    (02/2003)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P43/00, A61K31/519.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE DERIVADOS DE LA PTERIDINA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES O, NH O NALCANOILO DE C{SUB,1}-C{SUB,5}, R{SUP,3} ES EL RADICAL OR{SUP,4}, NR{SUP,5}R{SUP,6} O -S(O){SUB,M}R{SUP,7} Y R, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,4}, R{SUP,6}, R{SUP,7} Y M TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA REIVINDICACION 1; SON INHIBIDORES DE LA SINTETASA DEL MONOXIDO DE NITROGENO; PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE SON CAUSADAS POR UN ELEVADO NIVEL DE MONOXIDO DE NITROGENO.

  6. 6.-

    EMPLEO DE DERIVADOS DE TETRAHIDROPTERIDINA COMO INHIBIDORES DE LA NO-SINTASA.

    (10/2002)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/505, C07D475/04, C07D475/06.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE DERIVADOS DE PTERIDINA DE FORMULA GENERAL (I), ENLA QUE X ES O O NH Y R{SUP,4} ES P. E. HIDROGENO, FENILO O EL RADICAL R{SUP,4A}-CH{SUB,2}- Y R{SUP,4A} ES P. E. HIDROGENO, MERCAPTOALQUILO DE C{SUB,1}C{SUB,4}, EL RADICAL -NR{SUP,11}R{SUP,12} O EL RADICAL OR{SUP,13}, Y R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,5}, R{SUP,6}, R{SUP,7}, R{SUP,11}, R{SUP,12} Y R{SUP,13} TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA REIVINDICACION 1; SON INHIBIDORES DE LA SINTETASA DEL MONOXIDO DE NITROGENO, PAA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE ESTAN CAUSADAS POR UN ELEVADO NIVEL DE MONOXIDO DE NITROGENO.

  7. 7.-

    EMPLEO DE UNA COMBINACION DE UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA Y UN ANTAGONISTA DEL CALCIO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA PROTEINURIA.

    (06/1999)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/40, A61K38/55, A61K31/275.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION FARMACEUTICA CONTENIENDO TRANDOLAPRIL Y VERAPAMIL ASI COMO LA PREVENCION Y TERAPIA DE UNA PROTEINURIA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA COMBINACION DE INHIBIDOR ACE Y UN ANTAGONISTA DE CALCIO.

  8. 8.-

    PROCESO PARA LA SINTESIS ENANTIOSELECTIVA DE DERIVADOS DE MONOAMIDAS ACIDO SULFURICO BENZILO - 2(R).

    (11/1997)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D241/04, C07D211/44, C07C231/18.

    SE DESCRIBEN DOS PROCESOS PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS PUROS OPTICOS DE LA FORMULA GENERAL 1 R1, R2 SIGNIFICAN POR EJEMPLO ALQUIL, R3, R4 POR EJEMPLO HIDROGENO Y R5 POR EJEMPLO HIDROGENO. AMBOS PROCESOS COMPRENDEN COMO ETAPAS DE CIERRE LA HIDROGENACION ENANTIOSELECTIVA DE UN C = C FORMACION MONOAMIDA DE REACCION SELECTIVA DE UN DERIVADO DE ACIDO DICARBOXILICO.

  9. 9.-

    NUEVA DIFOSFINA HOMOQUIRAL.

    (04/1997)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07F9/572.

    NUEVA DIFOSFINA HOMOQUIRAL POR EJEMPLO DE LA ESTRUCTURA DONDE Z ES HIDROGENO O METIL, SON APROPIADOS COMO LIGADURAS PARA CATALIZADORES PARA HIDROGENACION ASIMETRICA.

  10. 10.-

    DERIVADO DE AMINOACIDO CON PROPIEDADES INHIBIDORAS DE RENINA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION. MEDIO CONTENIENDO ESTE DERIVADO Y SU APLICACION

    (07/1996)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, C07D401/12, C07K5/02.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE AMINOACIDO DE FORMULA (I), TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO INHIBIDOR DE RENINA. SIENDO: B UN AMINOACIDO DE FORMULA H-B-OH; R1 UN RESTO HETEROCICLO CONTENIENDO NITROGENO COMO PIPERIDINA, X CO, CS, SO2 O SO, Y CH2. TENIENDO R3, R4 Y R5 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

  11. 11.-

    CUERPOS MOLDEADOS DE POLIURETANO PROVISTOS DE UNA LAMINA CONTORNADA DE VARIAS CAPAS, PROCESO DE FABRICACION Y SU APLICACION.

    (03/1996)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08J5/00, B29C41/22, C08J9/34.

    OBJETO DE LA PATENTE SON LAS PIEZAS MOLDEADAS DE POLIURETANO PROVISTAS DE UNA LAMINA CONTORNADA DE VARIAS CAPAS: A) UNA CAPA CUBIERTA DE LACA, B) UNA CAPA INTERMEDIADE UNA LAMINA CON GRUPOS URETANO Y/O UREA, OBTENIDA DE UNA MEZCLA DE SUSTANCIAS RESISTENETES ALALMACENAMIENTO A TEMPERATURA AMBIENTE, FRAGUANTES AL CALOR; C) UNA CAPA POSTERIOR DE UN POLIURETANO COMPACTO O CON CELDILLAS, QUE PUEDE A SU VEZ CONTENER MATERIAL DE INCORPORACION Y/O DE REFUERZO, ASI COMO UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LAS PIEZAS MOLDEADAS DEPOLIURETANO DESCRITAS Y SU APLICACION.

  12. 12.-

    APLICACION DE UNA COMBINACION DE INHIBIDOR DE ENZIMAS-CONVERTING-ANGIOTENSIN Y ANTAGONISTA DE CALCIO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA PROTEINURIA.

    (01/1996)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K37/64, A61K45/06.

    LA INVENCION CONCIERNE A LA PREVENCION Y TERAPIA DE UNA PROTEINURIA MEDIANTE DOSIS DE UNA COMBINACION DE INHIBIDOR-ACE Y ANTAGONISTA DE CALCIO.

  13. 13.-

    AZOLES SUSTITUIDOS; PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION; PREPARADOS QUE LOS CONTIENEN Y SU APLICACION.

    (11/1995)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D487/04, A61K31/40, C07D471/04, A61K31/41, A61K31/415, C07D409/06, C07D413/06, C07D403/06.

    LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE FORMULA EN LA QUE X, Y Y Z SON IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN N O CR (AL CUADRADO) ; R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) ESTAN DEFINIDOS EN LA MEMORIA; L REPRESENTA UN RESTO ALQUILENO; Q = 0 O 1 Y A REPRESENTA EL RESTO DE UN HETEROBICICLO ANILLADO. LA INVENCION CONCIERNE ADEMAS A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DICHOS COMPUESTOS, A LOS PREPARADOS QUE LOS CONTIENEN Y A SU APLICACION.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE ACIDOS AMINOCARBOXILICOS BICICLICOS, PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO Y SU APLICACION.

    (03/1995)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D209/42, C07C235/26, C07C229/28, C07D209/52.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE N=1, 2 O 3, R ES ACILO Y R1 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO O UN GRUPO PROTECTOR CARBOXILO, CARACTERIZADO PORQUE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (II) EN LA QUEN, R Y R' SON COMO SE DEFINE ARRIBA Y HAL SIGNIFICA CL, BR O I, SE CICLAN RADICALMENTE, PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO Y SU APLICACION.

  15. 15.-

    COMPUESTOS DE ACCION NOOTROPICA, LOS AGENTES QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIS DE LAS DISFUNCIONES DE LA CAPACIDAD DE CONOCER.

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K5/06, A61K37/64, A61K37/02.

    LA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS COMPUESTOS CON ACCION NOOTROPICA, LA UTILIZACION DE INHIBIDORES ACE COMO MEDICAMENTOS DE ACCION NOOTROPICA, LOS AGENTES QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIS DE LAS DISFUNCIONES DE LA CAPACIDAD DE CONOCER.

  16. 16.-

    DERIVADOS DE AZEPINONA Y AZOCINONA CON ANILLOS CONDENSADOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, AGENTES QUE LOS CONTIENEN Y SU APLICACION, ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN SU OBTENCION.

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K5/06, A61K37/02, C07D223/32, C07D225/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE M, N, R1, R2, Y, Z TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS PARA LAOBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS, AGENTES QUE LOS CONTIENEN Y APLICACION DE LOS MISMOS ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS QUE SE FORMAN EN LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS.

  17. 17.-

    COMBINACION DE INHIBIDORES DE ENZIMAS ANGIOTENSIN-CONVERTING CON MODULADORES DE CANAL DE POTASIO, ASI COMO SU USO EN MEDICAMENTOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K37/64, A61K45/06, A61K37/02.

    LA PATENTE AFECTA A COMBINACIONES DE INHIBIDORES DE ENZIMAS ANGIOTENSIN - CONVERTING CON MODULADORES DE CANAL DE POTASIO, A PROCESOS PARA SU OBTENCION Y A SU USO COMO MEDICAMENTO.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTROFIA E HIPERPLASIA CARDIALES O VASCULARES

    (11/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K5/06, A61K37/64, A61K37/02.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I); RESEÑA UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA HIPERTROFIA E HIPERPLASIA CARDIALES O VASCULARES MEDIANTE LA APLICACION DE INHIBIDORES DE ENZIMAS CONVERTIDORAS DE ANGIOTENSINAS Y DESCRIBE INHIBIDORES DE ENZIMA CONVERTIDORES DE ANGIOTENSINAS Y MEDIOS CONTENIENDO INHIBIDORES QUE SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTROFIA E HIPERPLASIA CARDIALES O VASCULARES. SIENDO: R, R1, R2 Y R3 IGUALES O DIFERENTES HIDROGENO O UN RESTO ORGANICO; R4 Y R5 SISTEMA ANULAR MONO, BI O TRICICLO; Y N 1 O 2.

  19. 19.-

    BLOQUES DE RECEPTORES ANGIOTENSIN II PARA TRATAMIENTO DE HIPERTROFIA E HIPERPLASIA CARDIAL Y VASCULAR.

    (11/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/41, A61K31/415.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTROFIA E HIPERPLASIA CARDIAL ASI COMO VASCULAR POR MEDIO DE LA APLICACION DE BLOQUES DE RECEPTORES ANGIOTENSIN II, PREFERIBLEMENTE DEL TIPO IMIDAZOL, PIRROL, PIRAZOL, TRIAZOL O TETRAZOL.

  20. 20.-

    DERIVADO DE AMINODIOL INHIBIDORES DE RENINA

    (08/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K5/06, A61K37/64, A61K31/415, C07D233/64.

    EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES; TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DE ESTE COMPUESTO COMO MEDICAMENTO. SIENDO: A UN RESTO DE FORMULA (II); B UN AMINOACIDO; D UN HETEROCICLO; E UN GRUPO CH2 O UN RESTO NR9 ; Y G UN RESTO DEL GRUPO S-, SO-, SO2, O, CO, CS O UN ENLACE DIRECTO. TENIENDO R1, A R6 Y R9 EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE AMINOACIDOS MONO-, BI- Y TRICICLICOS, PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO Y TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

    (08/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/40, C07D207/16, C07D209/42, C07D209/52, C07D265/02, C07D209/96.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES HIDROGENO, ALQUILO O ARALQUILO Y R1 A R5 SON RESTOS IGUALES O DIFERENTES CON HIDROGENO, (SUST.) ALQUILO, CICLOALQUILO O (SUST.) ARILO, EN LA QUE LOS RESTOS R1 Y R2, R2Y R3 ASI COMO R4 Y R5 JUNTO CON EL (LOS) ATOMOS DE HIDROCARBUROS QUE LOS SOPORTAN FORMAN UN SISTEMA ANULAR MONO- BICICLICO Y LOS DEMAS RESTOS SON HIDROGENO; UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) EN EL QUE R Y R1 A R5 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO ARRIBA Y R6 Y R7 SON ALQUILO O ARALQUILO O JUNTOS, FORMAN UN HETEROCICLO CON EL ATOMO DE NITROGENO QUE LOS SOPORTA, QUE PUEDE CONTENER ADEMAS UN ATOMO DE OXIGENO, SE TRATA CON UN AGENTE DE REDUCCION.

  22. 22.-

    COMBINACION DE INHIBIDORES DE ENCIMAS CONVERSORAS DE ANGIOTENSINA CON ANTAGONISTAS DE CALCIO, ASI COMO SU APLICACION EN MEDICINAS

    (01/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K37/64.

    EL INVENTO SE REFIERE A COMBINACIONES DE INHIBIDORES DE ENCIMAS CONVERSORAS DE ANGIOTENSINA CON ANTAGONISTAS DE CALCIO Y EXPONE EL PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDIO CURATIVO.

  23. 23.-

    SISTEMA DE PARACHOQUES REELABORABLE.

    (12/1993)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B60R19/03.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE PARACHOQUES A BASE DE POLIPROPILENO QUE CONSTA DE UN SOPORTE DE PARACHOQUES A DE POLIPROPILENO REFORZADO CON FIBRA DE VIDRIO, UN NUCLEO DE ESPUMA ABSORBEDOR DE ENERGIA B DE POLIPROPILENO ESPUMOSO Y DE UNA ENVOLTURA TENAZ C DE POLIPROPILENO MODIFICADO CON CAUCHO-EP, QUE SE PUEDE PINTAR DADO EL CASO. EL SISTEMA DE PARACHOQUES SE PUEDE REELABORAR, MEDIANTE DESMENUZAMIENTO MECANICO, EXTRUSION Y GRANULADO. A PARTIR DEL GRANULADO SE PUEDEN FABRICAR PIEZAS FUNDIDAS POR INYECCION CON BUENAS PROPIEDADES MECANICAS.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN PREPARADO FARMACEUTICO A BASE DE UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA Y UN DIURETICO DE ASA

    (07/1988)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K37/64, A61K45/06, A61K31/19, A61K31/34.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN PREPARADO FARMACEUTICO A BASE DE UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA Y UN DIURETICO DE ASA, EN EL QUE SE HACEN REACCIONAR FRAGMENTOS DE DICHO INHIBIDOR DE FORMULA: DONDE N ES 1 O 2, R5-R8 SON HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO, Y R9 Y R10 FORMAN CON LOS ATOMOS PORTADORES UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO, SE REDUCEN EVENTUALMENTE LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS RESULTANTES, SE SEPARAN LOS GRUPOS PROTECTORES, Y LOS COMPUESTOS OBTENIDOS, COMO TALES O TRANSFORMADOS EVENTUALMENTE EN SALES, SE MEZCLAN CON UN DIURETICO DE ASA O UNA SAL DEL MISMO, JUNTO CON UN VEHICULO Y EVENTUALMENTE OTRAS SUSTANCIAS AUXILIARES O ADITIVAS, PARA OBTENER UNA FORMA DE ADMINISTRACION FARMACEUTICA APROPIADA. LOS PREPARADOS ASI PRODUCIDOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION SANGUINEA.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TRIPEPTIDOS ALQUILADOS EN N

    (06/1988)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K5/08, A61K37/02.

    EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA I DONDE A SIGNIFICA EL RADICAL DE UN AMINOACIDO, R4, JUNTO CON R5 Y LOS ATOMOS QUE LOS LLEVAN, FORMAN UN SISTEMA DE ANILLOS HETEROCICLICOS, N ES 1 O 2 Y R, R1, R2 Y R3 SIGNIFICAN HIDROGENO O UN RADICAL DEFINIDO, HACIENDO REACCIONAR EN UN MEDIO ADECUADO UN COMPUESTO DE FORMULA II DONDE LOS SIMBOLOS SON COMO ANTES, CON UN ESTER DE AMINOACIDO DE FORMULA III R3OOC-A-NH2(III) DONDE A ES COMO ANTES Y R3 REPRESENTA UN GRUPO ESTERIFICADOR, SEPARANDOSE EVENTUALMENTE EL GRUPO PROTECTOR R3 Y ELIMINANDOSE EVENTUALMENTE EL RADICAL R2. EL INVENTO ABARCA OTRAS FASES DE OBTENCION DEL COMPUESTO DE FORMULA I QUE SE DESCRIBEN EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES COMO AGENTES HIPOTENSORES.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIHIDRO-QUINOLINONA Y AGENTES TERAPEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

    (04/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/47, C07D215/22.

    EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA I: SIENDO: R , R , R , R Y R , ENTRE OTROS, HIDROGENO Y ALQUILO, M 1-4, N 0 O' 1, P 0-4 Y R DIFERENTES DERIVADOS ALQUILAMINICOS, Y SUS SALES, HACIENDO REACCIONAR EN CONDICIONES DE SUSTITUCION NUCLEOFILA UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE R , R ', R '', R , R , R , R ', R , M, N Y P TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA I, E Y ES UN GRUPO LABIL DESALOJABLE NUCLEOFILICAMENTE, CON UNO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULAS IIIA, IIIB, IIIC O IIID DONDE R , R , R , R , R Y R PUEDEN SER, ENTRE OTROS, HIDROGENO, (CICLO)ALQUILO O FENILO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL CALCIO EN EL SISTEMA CARDIOCIRCULATORIO DEHUMANOS Y ANIMALES.