17 inventos, patentes y modelos de HENKE, STEPHAN

  1. 1.-

    UTILIZACION DE ANTAGONISTAS PEPTIDICOS DE BRADIQUININA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.

    (11/2005)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/04, A61K38/08, A61P1/16.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ANTAGONISTAS DE LA BRADICININA PARA PREPARAR MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPATICAS FIBROGENETICAS CRONICAS (CIRROSIS Y FIBROSIS HEPATICAS) Y ENFERMEDADES HEPATICAS AGUDAS Y PARA PREVENIR COMPLICACIONES, EN PARTICULAR PARA LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE HIPERTONIA PORTAL, EPISODIOS DE DESCOMPENSACION COMO ASCITIS, EDEMA, SINDROME HEPATORRENAL, GASTROPATIA Y COLOPATIA HIPERTENSIVAS, ESPLENOMEGALIA Y COMPLICACIONES HEMORRAGICAS DEL TRACTO GASTROINTESTINAL POR HIPERTONIA PORTAL, CIRCULACION COLATERAL E HIPEREMIA Y UNA CARDIOPATIA A CONSECUENCIA DE UN TRASTORNO CIRCULATORIO HIPERDINAMICO CRONICO Y SUS CONSECUENCIAS.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE TETRAHIDROPIRANO SUSTITUIDOS, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C07H1/00.

    La invención se refiere a compuestos de **fórmula**, en la que los restos R1, R2, R3, R4, R5 y X tienen el significado indicado en la memoria, un procedimiento para producir compuestos en fase sólida y su utilización como medicamentos.

  3. 3.-

    USO DE ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRICAS.

    (07/2004)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/08.

    LA INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS BRADIQUININA ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE QUE SON APROPIADAS PARA EL TRATAMIENTO O PARA LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES VIRICAS.

  4. 4.-

    DIHIDROPIRANOS CONDESADOS EN EL ANILLO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU UTILIZACION.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/505, C07D493/04, A61K31/35, C07D311/74, C07D491/153.

    EL OBJETO DE LA INVENCION SON COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL LOS RADICALES R 1 , R 2 , R 3 Y A TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) MEDIANTE SINTESIS EN FASE SOLIDA ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

  5. 5.-

    USO DE ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

    (08/2003)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/22.

    LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE ANTAGONISTAS DE LA BRADIQUININA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

  6. 6.-

    PEPTIDOS CON MODIFICACIONES EN EL EXTREMO DE N CON EFECTO ANTAGONISTA DE BRADIQUININA.

    (12/1999)

    PEPTIDOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES, TIENEN ACCION COMO ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA Y SE OBTIENEN AL TRANSFORMAR UN FRAGMENTO QUE TIENEN C TERMINAL LIBRE DE GRUPOS CARBOXILO SUS DERIVADOS ACTIVADOS CON FRAGMENTO N TERMINAL LIBRE DE GRUPOS AMINOS O EL PEPTIDO SE SINTETIZA EN UNA SOLA ETAPA EN EL QUE SE DESPRENDE DE LOS COMPUESTOS PEPTIDOS OBTENIDOS ANTERIORMENTE UNO O VARIOS GRUPOS PROTECTORES INTRODUCIDOS TEMPORALMENTE PARA PROTEGER OTRAS FUNCIONES Y EL PRODUCTO OBTENIDO DE FORMULA (I) SE TRANSFORMA SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE. SIENDO A UN ENLACE DIRECTO O UN RESTO DE FORMULA II; B UN AMINOACIDO BASICO...

  7. 7.-

    ICLOHEXAPEPTIDOS Y SUS MEZCLAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION

    (02/1999)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K7/64, A61K38/12.

    LA INVENCION TRTA DE COMPUESTOS DE FORMULA CICLO(A-B-C-E-F-(D)ALA) , EN LA CUAL A, B, C, E Y F SIGNIFICA EL RESTO DE UN AMINOACIDO NATURAL EXCEPTO CISTEINA (CYS) Y TRIPTOFANO (TRP), PUDIENDO SER IGUALES O DIFERENTES, SUS MEZCLAS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES; UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO PARA ESTABLECER UN DIAGNOSTICO, O UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ALERGIAS E INFECCIONES, O PARA HACER UNA HERRAMIENTA CIENTIFICA PARA IMPEDIR LA UNION DE LA INTERLEUCINA-4 (IL-4) Y SU RECEPTOR.

  8. 8.-

    PEPTIDOS CON REACCION BRADIKININA-ANTAGONICA.

    (05/1997)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/17, A61K38/08, C07K7/18.

    PEPTIDOS DE LA FORMULA I EN DONDE 4 EQUIVALE A HIDROGENO, ALQUILO, ALCANOILO, ALCOXICARBONICO, ALQUILSULFONILO, ACLOALQUILO, ARILSULFONICO, HETEROACIDO O UN AMINOACIDO , QUE PUEDE SER SUSTITUIDO. B ES UN AMINOACIDO, C EQUIVALE A UN DI-O TRIPEPTIDO. E EQUIVALE A UN RADICAL DE UN ACIDO ALIFATICO O ALICICLO-ALIFATICO. F EQUIVALE INDEPENDIENTEMENTE DE OTROS IGUALMENTE A UN AMINOACIDO SUSTITUIDO EN LA CADENA LATERAL O A UN ENLACE QUIMICO DIRECTO. G ES UN AMINOACIDO, F' ESTA DEFINIDA COMO F, PUEDE EQUIVALER A -I ES -OH, -NH SUB 2 ONHC SUB 2 H SUB 5 Y K EQUIVALE A UN RADICAL -NH RECTO, TIENEN UNA REACCION BRADIQUININA ANTAGONICA. SU UTILIZACION TERAPEUTICA ENGLOBA A TODOS LOS ESTADOS PATOLOGICOS, LA CUAL SE INTERVIENE, SE DESENCADENA O SE APOYA A TRAVES DE BRADIQUININAS Y BRADIQUININOS PEPTIDOS ELABORADOS, LOS PEPTIDOS DE LA FORMULA I SE ELABORAN A PARTIR DEL CONOCIDO METODO DE SINTESIS DE PEPTIDOS.

  9. 9.-

    DERIVADOS DEL ACIDO PIRIDIN-2,4 Y 2,5-DICARBOXILICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCIONMAPLICACION DE LOS MISMOS ASI COMO MEDICAMENTOS BASADOS EN ESTOS COMPUESTOS.

    (08/1995)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, C07D405/12, C07D213/79, C07D213/80, C07D213/81.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO PIRIDIN -2,4 Y 2,5 DICARBOXILICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA, UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO SU APLICACION EN PARTICULAR EN MEDICAMENTOS PARA INFLUIR SOBRE EL METABOLISMO DEL COLAGENO Y SUSTANCIAS SEMEJANTES AL COLAGENO, O SOBRE LA BIOSINTESIS DE C1Q.

  10. 10.-

    SUSTRATO FUSIBLE DE FORMA RAPIDA PARA LA PROTEASA HIV.

    (06/1995)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12Q1/37, C07K7/06.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN HEPTA O NONA PEPTIDO DE FORMULA (I) Y SUS SALES; TRATA DE SU APLICACION EN LA LOCALIZADION Y LA COMPROBACION DE PROTEASA HIV Y LA EXISTENCIA DE INHIBIDORES DE HIV-PROTEASA Y DESCRIBE LA PRODUCCION DEL COMPUESTO POR METODOS CONOCIDOS COMO LA SINTESIS EN FASE SOLIDA SEGUN LA QUIMICA DEL PEPTIDO. SIENDO A: VAL, LLE O THR; B SER, THR O PHE; D ASP O ALA; E TYR O PHE, OPR 5-OXAPROTEINA; F ILE, LEV, VAL, THR O ELN; E VAL, LLE, SER O ARG Y H ELN, ELU, PRO O THR.

  11. 11.-

    AMIDAS PIRIDIN 2,4- Y 2,5-DICARBOXILICAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, APLICACION DE LAS MISMAS ASI COMO MEDICAMENTOS BASADOS EN ESTOS COMPUESTOS.

    (04/1995)
    Solicitante/s: TSCHANK, GEORGE, DR. Clasificación: A61K31/44, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D213/82, C07D213/81.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO PIRIDIN 2,4 Y 2,5-DICARBOXILICO DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA, UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO SU APLICACION EN PARTICULAR EN MEDICAMENTOS PARA ONFLUIR SOBRE EL METABOLISMO DEL COLAGENO Y SUSTANCIAS SEMEJANTES AL COLAGENO, O SOBRE LA BIOSINTESIS DE C1Q.

  12. 12.-

    PEPTIDO CON ACCION ANTAGONISTA DE BRADYKININA

    (02/1995)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K37/02, C07K7/18.

    EL INVENTO DESCRIBE UN PEPTIDO QUE PRESENTA LA FORMULA (I), SE OBTIENE SEGUN UN METODO CONOCIDO, TIENEN UNA ACCION ANTAGONISTA DE BRADYKININA; SE EMPLEA COMO TERAPEUTICO SEGUN ESTADOS PATOLOGICOS Y SE CARACTERIZA PORQUE SE ARTICULA, DISUELVE O SE SOSTIENE A TRAVES DE BRADYKININA. SIENDOA HIDROGENO, ALQUILO ALCANOILO, ALCOXICARBONILO, ALQUILSULFONILO, CICLOALQUILO, ARILO, ARILOILO, ARILOSULFONILO, HETEROARILO O UN AMINOACIDO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; B UN AMINOACIDO BASICO; C UN DI O TRIPEPTIDO; E UN RESTO AMINOACIDO AROMATICO; F UN AMINOACIDO SUSTITUIDO EN LA CADENA LATERAL O UN ENLACE DIRECTO; F' F -NH-(CH2)2 A 8 O UN ENLACE DIRECTO; I -OH, -NH2 O -NHC2H5 Y K UN RESTO -NH(CH2)1 A 4-COO UN ENLACE DIRECTO.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDIN-2,4-DICARBOXILICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS BASADOS EN ESTOS COMPUESTOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D409/04, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D401/06, C07D409/06, C07D405/06, C07D401/04, C07D405/04, C07D213/79, C07D213/81.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDIN-2,4DICARBOXILICOS SUSTITUIOD DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 TIENNELOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LA DESCRIPCION. TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO A SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR COMO FIBROSUPRESORES E INMUNOSUPRESORES.

  14. 14.-

    OLIGOPEPTIDOS CON AMINOACIDOS CICLICOS PROLIN - ANALOGOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K37/64, C07K5/00.

    LA PATENTE AFECTA A COMPUESTOS DE FORMULA I, EN LA QUE A ES UN RESTO SUSTITUIDO EN SU CASO DE LA SERIE ALQUILO, ACILO, CICLOALQUILO, ARILO Y HETEROARILO; CYC REPRESENTA UN COMPUESTO HETEROCICLICO DE CARBONILO, SUSTITUIDO EN SU CASO; D ES NH, NCH3, O O CH2; E ES CHOH, CO, SO O C = NH N - SUSTITUIDO EN SU CASO; F ES O, NH, NCH3 O UN ENLACE; R4 ES UN RESTO, SUSTITUIDO EN SU CASO, DE LA SERIE ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO Y HETEROARILO; Y R8 ES HIDROGENO O ALQUILO (SUSTITUIDO). LA PATENTE AFECTA TAMBIEN AL PROCESO DE OBTENCION Y A SU USO COMO INHIBIDORES DE LA PROLILHIDROXILASA.

  15. 15.-

    DIAMIDAS DE ACIDOS PIRIMIDIN-4,6-DICARBOXILICOS. PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION Y UTILIZACION DE LAS MISMAS, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS EN BASE A ESTOS COMPUESTOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/505, C07D239/28.

    EL INVENTO CONCIERNE A LAS DIAMIDAS DE ACIDOS PIRIMIDIN-4,6-DICARBOXILICOS DE FORMULA I (FORMULA) EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA. LOS COMPUESTOS SEGUN EL INVENTO INHIBEN LA PROLIN ADOS COMO FIBROSUPRESIVOS O INMUNOSUPRESIVOS.

  16. 16.-

    PEPTIDO CON ACCION ANTAGONISTA DE BRADRIQUININA

    (10/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K99/20.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN PEPTIDO DE FORMULA (I), QUE TIENE UNA ACCION ANTAGONISTA DE BRADIQUININA, SE UTILIZA COMO TERAPEUTICO FRENTE A TODOS LOS ESTADOS PATOLOGICOS; SE PRODUCE SEGUN METODOS CONOCIDOS DE LA SINTESIS DE PEPTIDOS Y SE DESDOBLA O SE SOSTIENE A TRAVES DE LA BRADIQUININA Y TRATA DE LA BRADIQUININA EMPLEADA PARA INTERVENIR AL PEPTIDO. SIENDO: A HIDROGENO, ALQUILO, ALCANOILO, ALCOXICARBONILO, ALQUISULFONILO, CICLOALQUILO, ARILO, ARILSULFONILO, HETEROARILO O UN AMINOACIDO; B UN AMINOACIDO BASICO; C UN DI O TRIPEPTIDO; E EL RESTO DE UN AMINOACIDO AROMATICO; F UN AMINOACIDO SUSTITUIDO EN LA CADENA LATERAL O UN ENLACE DIRECTO; G UN AMINOACIDO; F', F, -NH-(CH2)DE C 2 A 8, -CO- O UN ENLACE DIRECTO; I -OH, NH2 O _NHC2H5; Y K EL RESTO -NH-(CH2) DE C 1 A 4, -CO-.

  17. 17.-

    ISOXAZOLIDINAS 2,3 DISUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, PRODUCTOS QUE LAS CONTIENEN Y APLICACION DE LAS MISMAS.

    (07/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K5/08, A61K37/64, C07D261/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA UN RESTO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, DE LA SERIE ALQUILO, ACILO, CICLOALQUILO, ARILO Y HETEROARILO; B REPRESENTA CO, CS, C=NH, CN-ALQUILO, CN-O-ALQUILO, SO, CH2 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN ENLACE; D REPRESENTA NH, NCH3, O, CH2, O UN ENLACE; E REPRESENTA CHOH, CO, SO O C=NH OPCIONALMENTE N-SUSTITUIDO; F REPRESENTA O, NH, NCH3, O UN ENLACE; R4 REPRESENTA UN RESTO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, DE LA SERIE ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO Y HETEROARILO; Y R8 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. SE REFIERE TAMBIEN A PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y A SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA PROLILHIDROXILASA.