7 inventos, patentes y modelos de HEMMI, KEIJI

  1. 1.-

    DERIVADOS HETEROBICICLICOS.

    (06/2003)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/495, C07D471/04.

    DERIVADOS HETEROBICICLICOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES ARILO, QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTE(S) ADECUADOS, ARALQUILO (INFERIOR), QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTE(S) ADECUADO(S), HALOALQUILO (INFERIOR), CARBOXIALQUILO (INFERIOR) PROTEGIDO, ACILALQUILO (INFERIOR), UN GRUPO HETEROCICLICO O HETEROCICLICO SUSTITUIDO CON ALQUILO (INFERIOR), QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTE(S) ADECUADO(S), R{SUP,2} ES ARILO, QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTE(S) ADECUADO(S) O UN GRUPO HETEROCICLICO, Y R{SUP,3} ES HIDROGENO, ALCOXI INFERIOR O ARILTIO, Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA IV Y DEL TNF.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE BENZAMIDA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA.

    (05/2003)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D241/44, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/47, A61K31/55, C07D209/08, C07D471/04, C07D223/16, C07D401/00, C07D403/00, C07D215/08, C07D223/20, C07D243/04, C07D243/12.

    UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALO(INFERIOR) ALQUILO, HALOGENO O ALCOXILO INFERIOR, R3 Y R4 SON CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, O TOMADOS JUNTOS PARA FORMAR OXO, R5 ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, HIDROXILO, HIDROXILO PROTEGIDO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO AMINO INFERIOR, R6 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ACILO, A ES EN LA CUAL LOS SUSTITUYENTES R7 Y R13 Y EL SIMBOLO Y TIENEN CIERTOS SIGNIFICADOS. Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS, Y PROCESOS PARA PREPARARLOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS COMPRENDEN COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.

  3. 3.-

    ESTERES Y AMIDAS COMO INHIBIDORES DE FOSFOLIPASA A2(PLA2).

    (03/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07C271/22, C07D405/12, C07D401/12, C07D401/06, A61K31/16, C07D209/42, C07D215/48, C07C235/34, C07C237/22, C07D307/80, A61K31/21.

    LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN NUEVO DERIVADO DE ACIDO GRASO CON LA FORMULA (I), EN LA QUE R 1 ES UN GRUPO ACILO; R 2 ES UN ACILO(INFERIOR)ALQUILO; R 3 ES UN HIDROGENO, UN ARIL(INFERIOR)ALQUILO , ETC.; R 4 ES UN ACIL(INFERIOR)ALQUILO; Y X ES - O -, - NH - O LA FORMULA (II) [EN LA QUE R 5 ES UN ALQUILO INFERIOR, ETC.]; Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE ES UTIL COMO MEDICAMENTO; LOS PROCESOS DE PREPARACION DE DICHO DERIVADO DE ACIDO GRASO O LAS SALES DERIVADAS; UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPUESTA DE DICHO DERIVADO DE ACIDO GRASO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DERIVADA DEL MISMO, ETC.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA FOSFOLIPASA A2.

    (11/1999)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07C271/22, A61K31/16, A61K31/325, C07C229/24, C07C233/51, C07C311/42, C07C233/83, C07C271/54.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE ACIDOS GRASOS DE FORMULA (I) EN DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ACILO, ETC.; R{SUP,2} ES ACILO(DE CADENA CORTA)ALQUILO; R{SUP,3} ES UN ALQUILO DE CADENA CORTA, ETC.; R{SUP,4} ES HIDROGENO, ETC.; Y X ES -O-, ETC.; Y UNA SAL DEL MISMO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, LA CUAL ES UTIL COMO UN MEDICAMENTO, LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHO DERIVADO DE ACIDOS GRASOS O UNA SAL DEL MISMO, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE DICHO DERIVADO DE ACIDOS GRASOS O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO; ETC.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE BENZAMIDA COMO ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA.

    (04/1999)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/44, A61K31/165, C07D213/82, C07D213/81, C07C237/42.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENZAMIDA CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE VASOPRESINA, ETC., Y REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, ETC., R{SUP,2} ES ALQUILO INFERIOR, ETC., R{SUP,3} ES HIDROGENO, ETC., R{SUP,4} ES ARILO, ETC., X ES CH O N, E Y ES CH O N, Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; TAMBIEN SE REFIERE A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE TRIFLUOROMETILQUETONA TRIPEPTIDO.

    (06/1997)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K38/05, C07K5/062.

    NUEVOS DERIVADOS DE TRIFLUOROMETILQUETONA DE LA SIGUIENTE FORMULA: EN LA QUE R ELEVADO 1 ES UNA ALQUIL BAJO QUE TIENE UNO O DOS SUBSTITUENDOS SELECCIONADOS DE CARBOXI, CARBOXI ESTERIFICADO Y ALQUILCARBAMOIL DI-BAJO; FENIL (BAJO) ALQUIL, CUYA MITAD FENIL PUEDE TENER HALOGENO O NITRO O AMINO Y CUYA MITAD ALQUIL PUEDE TENER CARBOXI O CARBOXI ESTERIFICADO; HALO-FENIL; MORFOLINO; O MORFOLINO (BAJO) ALQUIL, R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 SON CADA UNO ALQUIL BAJO, X ES MACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.

    (04/1995)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/415, C07D233/64.

    UN COMPUESTO DE FORMULA: (FIG. A), DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN SUSTITUYENTE ELEGIDO DEL GRUPO QUE CONSTA DE ACILO, HIDROXI, ALCOXI INFERIOR, ARILO, ALQUILO INFERIOR Y UN GRUPO DE FORMULA -N(R5)(R6), EN LA QUE R5 ES HIDROGENO O ACILO, Y R6 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, ARILO O AMINO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON SUSTITUYENTE(S) ELEGIDO(S) DEL GRUPO QUE CONSTA DE ALQUILO INFERIOR Y ACILO; Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; O R1 Y R2 SE TOMAN JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO UNIDO, PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON SUSTITUYENTE(S) ELEGIDO(S) DEL GRUPO QUE CONSTA DE ALQUILO INFERIOR, OXO O ACILO; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R4 ES ALQUILO INFERIOR; Y SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE.