13 inventos, patentes y modelos de HEMMERLE, HORST

  1. 1.-

    DERIVADOS DE CARBONILOS SUSTITUIDOS HETEROCICLICOS Y SU USO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DE DOPAMINA D3

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/495, A61P25/18, C07D409/04, C07D495/04, C07D409/14, C07D401/04, C07D498/04, C07D405/04, C07D403/04, C07D241/04.

    Un compuesto de fórmula (I): ** ver fórmula** dibde A es CH O N; n es 1 y es 0; g es 1 ó 2 cada R 3 es independientemente hidrógeno, alquilo C 1-C 6,.

  2. 2.-

    DERIVADOS HETEROCICLICOS DE UREA Y SU USO COMO LIGANDOS DE RECEPTORES DE DOPAMINA D3.

    (06/2007)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07D409/00, A61P25/18, C07D495/04, C07D333/54, A61K31/381, C07D498/04, C07D333/62.

    Compuestos y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos que son moduladores selectivos de los receptores de dopamina D3. Los compuestos pueden actuar como agonistas, agonistas parciales, antagonistas o moduladores alostéricos de receptores de dopamina D3, y son útiles para una diversidad de aplicaciones terapéuticas.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE CARBONILO SUSTITUIDOS HETEROCICLICOS Y SU USO COMO LIGANDOS DE RECEPTORES D3 DE DOPAMINA.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/495, A61P25/18, C07D409/04, C07D495/04, C07D409/14, C07D401/04, C07D498/04, C07D405/04, C07D403/04, C07D241/04.

    Un compuesto de la **fórmula** en la que A es CH o N; n es 1 ó 2; cuando n es 1, y es 2; cuando n es 2, y es 0; g es 1 ó 2; cada R3 es independientemente, alquilo C1-C6, o en la que w es 1, 2, ó 3 R se selecciona entre el grupo constituido por (a) - (w): en las que cada R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12 y R18 es independientemente alquilo C1-C6, halógeno, trifluorometilo, -CO2alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halógeno, trifluorometilo, -CO2alquilo C1-C6, o -CH2Oalquilo C1-C6; cada R71, R72, R73, y R80 es independientemente hidrógenoalquilo C1-C6, halógeno, trifluorometilo, -CO2alquilo C1-C6, -CO2alquilo C1 - C6, o -CH2Oalquilo C1-C6.

  4. 4.-

    ESTERES DE CICLOHEXANOL SUSTITUIDOS, SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y PREPARADOS FARMACEUTICOS.

    (04/2006)

    Ésteres de ciclohexanol de la fórmula I en donde los radicales tienen el siguiente significado: R1: es CONHCOR15, CSNHR15, CONHSO2R14, CSNHSO2R14 o CH2NHSO2R14 o un radical de las siguientes fórmulas: o en donde significan E = O, S o NH, R14 ` = H, U = O o S, V = N o CH, W = N o CH y los anillos aromáticos pueden estar sustituidos una o varias veces con F, Cl, Br, I, OH, O-(C1-C4)alquilo, (C1-C4)alquilo, CF3, NO2, CN, o R1 forma conjuntamente con R2 el anillo R2: O-(C1-C10)alquilo(R11)n , (n = 0, 1, 2), en donde la parte alquilo no está ramificada, está ramificada o es cíclica, y R11 puede estar sustituido con R12 y, en el caso de que n = 2, los dos radicales R11 son iguales o distintos, O-(C3C10)alquenilo(R11)n; (n = 0, 1, 2),...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE SULFONIL-CARBOXAMIDA PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

    (02/2006)

    Compuestos de la **fórmula**, en la que significan R1, R2, independientemente uno de otro, NR6R7, piperidina, piperazina, tetrahidropiridina, pudiendo los anillos estar sustituidos en cada caso con fenilo, alquil (C1-C6)-fenilo, alquilo (C1-C8), (CO)-alquilo (C1-C6); R6 y R7, independientemente uno de otro, H, alquilo (C1- C6), alquil (C1-C6)-NH-alquilo (C1-C6), alquil (C1-C6)-N-[alquilo (C1-C6)]2, (CH2)n-Ar, pudiendo n ser = 0 - 6 y pudiendo Ar ser igual a fenilo, 2-, 3- ó 4-piridilo, piperidinilo, pirrolidinilo, 2-, 4- ó 5-pirimidinilo, 2-pirazinilo, 2-, 3- ó 4- morfolinilo, y pudiendo Ar estar sustituido hasta dos veces con F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-alquilo (C1-C6), alquilo (C1-C6), COOH, NH2, (CH2)-fenilo, siendo n = 0 -...

  6. 6.-

    COMPUESTOS BISARILICOS ORTO-SUSTITUIDOS CON CONTENIDO DE NITROGENO PARA USO COMO INHIBIDORES DEL CANAL DE POTASIO.

    (11/2005)

    Compuestos de la fórmula I, en la que significan: A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7 y A8, de modo independiente entre sí, nitrógeno, CH o CR , en donde al menos uno de estos grupos significa nitrógeno y al menos 4 de estos grupos significan CH; R C(O)OR , SO2R , COR , C(O)NR R o C(S)NR R ; R , R , R y R , de modo independiente entre sí, CxH2x-R ; x 0, 1, 2, 3 ó 4, en donde x no puede ser 0, cuando R signifique OR o SO2Me; R alquilo con 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de C, cicloalquilo con 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 u...

  7. 7.-

    COMPUESTOS BISARILICOS ORTO, META-SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO, ASI COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/2005)

    Compuestos de la fórmula I, **(Fórmula)** en donde significan: A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7 y A8, independientemente entre sí, nitrógeno, CH o CR5, en donde al menos cuatro de estos grupos significan CH; R C(O)OR , SO2R , COR , C(O)NR R o C(S)NR R ; R , R , R y R , independientemente entre sí, CxH2x-R ;x 0, 1, 2, 3 o 4, en donde x no puede ser 0, cuando R signifique OR o SO2Me; R alquilo con 1, 2, 3, 4, 5 o 6 átomos de C, cicloalquilo con 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 u 11 átomos de C, CF3, C2F5, C3F7, CH2F, CHF2, OR , SO2Me, fenilo, naftilo, bifenililo, furilo, tienilo o un radical heteroaromático que contiene N con 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 o 9 átomos de C, en donde fenilo, naftilo, bifenililo, furilo, tienilo y el...

  8. 8.-

    AMIDAS ARILADAS DE ACIDOS FURANO- Y TIOFENO-CARBOXILICOS CON UN EFECTO BLOQUEANTE DEL CANAL DE POTASIO.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/38, C07D307/68, A61P9/06, C07D333/38, A61K31/34.

    Compuestos de **fórmula** en las que significan: X oxígeno o azufre; R C(O)OR , SO2R , COR , C(O)NR R ó C(S)NR R ; R , R , R y R independientemente unos de otros, CxH2x-R ; x 0, 1, 2, 3 ó 4, no pudiendo x ser 0, cuando R significa OR ó SO2Me; R alquilo con 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de C, cicloalquilo con 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 u 11 átomos de C, CF3, C2F5, C3F7, CH2F, CHF2, OR , SO2Me, fenilo, naftilo, bifenililo, furilo, tienilo, o un radical heteroaromático que contiene N con 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 ó 9 átomos de C, estando los radicales fenilo, naftilo, bifenililo, furilo, tienilo y el radical heteroaromático que contiene N, sin sustituir o sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados entre el conjunto que consiste en F, CI, Br, I, CF3, OCF3, NO2, CN, COOMe, CONH2, COMe, NH2, OH, alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos de C, alcoxi con 1, 2, 3 ó 4 átomos de C, dimetilamino, sulfamoílo, metilsulfonilo y metilsulfonilamino.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE PROPANO SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y LA APLICACION DE LOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.

    (05/2001)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D471/04, A61K31/415, C07D235/06.

    DERIVADO PROPANO DE LA FORMULA I DONDE LOS RESTOS TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, DESCRIBIENDOSE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTOS COMPUESTOS, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y PREPARADO FARMACEUTICO. SE DESCRIBEN ADEMAS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE CICLOHEXANO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y LA UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE GLUCOSA-6-FOSFATASA.

    (03/2000)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    SE DESCRIBE DERIVADOS CICLOHEXANO DE LA FORMULA I DONDE R{SUP.2} ES O - C{SUB.3} - C{SUB.5} - ALQUIL (R{SUP.11}, DONDE LA PARTE ALQUIL ES CICLICA O RAMIFICADA, DE CADENA RECTA Y R{SUP.11} ES FENIL, QUE ES SUSTITUIDO EVENTUALMENTE EN LA POSICION 4 CON FLUOR, CLORO O METIL, Y R{SUP.4} Y R{SUP.5} SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN H O OH ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE. LOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS Y PUEDEN POR ELLO SER UTILIZADAS COMO MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE ESTAN LIGADAS A UNA ACTIVIDAD ELEVADA DEL SISTEMA GLUCOSA - 6 - FOSFATASA O CON UNA PRODUCCION DE GLUCOSA ELEVADA DEL HIGADO, O TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO II, NO DEPENDIENTE DE INSULINA O DIABETES SENIL.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE CICLOHEXANO SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.

    (11/1999)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, A61K31/38, A61K31/215, A61K31/16, A61K31/235.

    SE DESCRIBEN ESTERES DE LOS DERIVADOS DE CICLOHEXANO DE FORMULA (I), EN DONDE A, B, R3, R4, R5 Y Y Z TIENEN UN SIGNIFICADO MENCIONADO PARA LA APLICACION COMO INHIBIDOR DEL SISTEMA GLUCOSA-6-FOSFATASA DEL HIGADO EN MAMIFEROS. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA LA PRODUCCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS.

  12. 12.-

    PROCESO PARA LA ELABORACION DE PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE INHIBIDORES GLUCOSA-6-FOSFATASA ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS

    (07/1998)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D317/72.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS CICLOEXANO DE LA FORMULA I DONDE LOS RESTOS TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION Y PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTOS COMPUESTOS. SE DESCRIBEN ADEMAS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE CICLOHEXANO SUBSTITUIDO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES

    (07/1996)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/395, A61K31/28, A61K31/215, C07D333/38, C07D213/79, C07C69/757, C07D333/16.

    SE DESCRIBE UN DERIVADO DE CICLOHEXANO DE FORMULA (I), DONDE LOS RESTOS R1 A R6, X, Y Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS Y PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTOS.