21 inventos, patentes y modelos de HELLBERG, MARK, R.

  1. 1.-

    ANÁLOGOS DE AMINOPIRAZINA PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA Y OTRAS ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA RHO CINASA

    (11/2011)

    Una composición farmacéutica oftálmica para su uso en el tratamiento del glaucoma y/o para controlar la presión intraocular, que comprende una cantidad eficaz de un compuesto (I) de la siguiente fórmula: en la que Y se selecciona de los siguientes grupos: en la que: X = OR 1 , NR 2 R 3 ; z = H, OR 6 , halógeno, CF3, o alquilo C1-C4; R es OH, OR 4 , o S(O)nR 6 ; n es 0, 1 o 2; R 1 , R 2 , R 3 independientemente = H, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido por NR 4 R 5 , OH, OR 6 , arilo, heterociclilo o heteroarilo, alquilo C3-8 cíclico opcionalmente sustituido por NR 4 R 5 , OH, OR 6 , arilo, heterociclilo, o heteroarilo, y heterociclilo; R 2 y R 3 juntos pueden formar un anillo heterocíclico; R 4 , R 5 independientemente = H, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido por OH, OR 6 , arilo, heterociclilo, o heteroarilo; R 6 = alquilo C1-C6, arilo, o CF3; R 7 , R 8 independientemente = H, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido por NR 4 R 5 , OH, OR 6 , o heterociclilo, alquilo C3-C8 cíclico opcionalmente sustituido por NR 4 R 5 , OH, OR 6 , o heterociclilo, y heterociclilo; y R 7 y R 8 juntos pueden formar un anillo heterocíclico; y un vehículo farmacéuticamente aceptable para el mismo

  2. 2.-

    MIMÉTICOS DE LA SUPERÓXIDO DISMUTASA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS Y ENFERMEDADES OCULARES

    (03/2011)

    Utilización de una cantidad farmacéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula I: **(Ver fórmula)**en la que: A es un anión farmacéuticamente aceptable; X1-4 se seleccionan independientemente de entre halógeno, arilo, aralquilo, alquilo, cicloalquilo, funcionalmente modificado, y amino libre o funcionalmente modificado; Y1-6 se seleccionan independientemente de entre el grupo constituido por H, ariloxilo, hidroxilo libre o el grupo constituido por H, alquilo, cicloalquilo, arilo, aralquilo, hidroxilo libre o funcionalmente modificado y amino libre o funcionalmente modificado; y Z, Z1 y Z2 pueden formar juntos un anillo de ciclohexano, piridina o fenilo; o Z es un enlace directo (es decir, Z1 y Z2 están unidos entre sí), y Z1 y Z2 son cada uno un grupo CH2, independiente y opcionalmente sustituido con arilo, heteroarilo, alquilo, alcoxilo, aralquilo, acilo, alcoxicarbonilo o aciloxilo. en la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de AMD, DR y/o edema retiniano

  3. 3.-

    ACIDO 5,6,7-TRIHIDROXIHEPTANOICO Y ANALOGOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OCULARES Y ENFERMEDADES ASOCIADAS A LAS RESPUESTAS ANGIOGENICAS E HIPERPROLIFERATIVAS

    (06/2010)

    Utilización en la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de personas que padecen una enfermedad ocular del segmento posterior o un trastorno celular hiperproliferativo, de uno o más compuestos de fórmula I:

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE OJO SECO Y UVEITIS

    (03/2010)

    Uso de un portador farmacéuticamente aceptable y una cantidad farmacéuticamente efectiva de un compuesto de fórmula 1:

  5. 5.-

    COMPUESTOS MIMETICOS DE LA SUPEROXIDO-DISMUTASA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS Y ENFERMEDADES OCULARES

    (05/2009)

    Uso de una cantidad farmacéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula I: en donde: R 1-20 son independientemente H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo, halo, trihalometilo, acilo, alcoxicarbonilo, alquilsulfonilo o arilsulfonilo o un grupo hidroxilo, amino o tiol, libre o funcionalmente modificado; o dos de los grupos R en el mismo sitio (por ejemplo, R 1 y R 2 , o R 3 y R 4 , o R 5 y R 6 , etc.) o en sitios adyacentes (por ejemplo, R 1 y R 3 , o R 3 y R 5 , o y R 7 , etc.), junto con los átomos de carbono a los...

  6. 6.-

    ESTATINAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION OCULAR Y DEL GLAUCOMA

    (02/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON, INC. Clasificación: A61K9/00, A61P27/06, A61K31/366.

    Utilización de una estatina seleccionada de entre rosuvastatina, pitavastatina, berivastatina, glenvastatina, o un derivado de las mismas, o una combinación de las mismas, en la preparación de un medicamento destinado al tratamiento del glaucoma en un paciente.

  7. 7.-

    USO DE INHIBIDORES DE PROTEASOMA PARA TRATAR TRASTORNOS DE OJO SECO

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON, INC. Clasificación: A61K45/00, A61P43/00, A61K38/55, A61P27/02, A61K31/4015, A61K31/407, C07D207/28, A61P27/04, C07D491/044.

    Uso de una composición, que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad farmacéuticamente eficaz de uno o más inhibidores de proteasoma, para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de ojo seco y otros trastornos que requieren el humedecimiento del ojo.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE DISULFURO UTILES PARA TRATAR ENFERMEDADES ALERGICAS.

    (11/2006)

    Una composición farmacéutica administrable tópica o localmente para tratar enfermedades alérgicas de los ojos, nariz, piel, oído o pulmón que comprende un agente de ajuste de la tonicidad en una cantidad suficiente para hacer que la composición tenga una osmolalidad de 150-450 mOsm, un conservante farmacéuticamente aceptable y un derivado de disulfuro...

  9. 9.-

    COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN DERIVADO DE DISULFURO DE BENZAMIDA PARA TRATAR ENFERMEDADES ALERGICAS.

    (12/2005)

    El uso de un derivado de disulfuro de fórmula, en el que X es -C(=O)-N(-R1)-R; R y R1 son, por separado, H; fenilo (no)sustituido; bencilo (no)sustituido; o alquilo C1-C8 o alquenilo, opcionalmente sustituido o terminado con OH, OR2, NR3R4; cicloalquilo C4-C7, arilo (no)sustituido, o anillo heterocíclico de 5-7 miembros (no)sustituido; en el...

  10. 10.-

    ANALOGOS DEL ACIDO HIDROXIEICOSATETRAENOICO Y METODOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL OJO SECO.

    (06/2005)

    Una composición para el tratamiento del ojo seco y otros desórdenes que requieren la humectación del ojo, que comprende un excipiente aceptable farmacéuticamente y una cantidad farmacéuticamente eficaz de uno o más compuestos de la fórmula I siguiente: n -C5H11 -Y -A -CH2 -R1 I en la que: R1 es CO2R, CONR2R3, CH2OR4, CH2NR5R6, CH2N3, CH2Hal, CH2NO2, CH2SR20, COSR21, o 2, 3, 4, 5-tetrazol-1-en donde: R es H o un catión aceptable farmacéuticamente, o CO2R...

  11. 11.-

    ANALOGOS DE TETRAHIDROFURANO SUSTITUIDO DE PROSTAGLANDINAS COMO HIPOTENSORES OCULARES.

    (03/2005)
    Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Clasificación: A61P27/06, A61K31/557, C07D407/06, A61K31/5585, C07D307/80, C07D307/20, C07D307/18.

    SE DESCRIBEN ANALOGOS DE TETRAHIDROFURANO SUSTITUIDO DE PROSTAGLANDINAS, Y PROCEDIMIENTOS PARA SU UTILIZACION PARA TRATAR EL GLAUCOMA Y LA HIPERTENSION OCULAR.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE DISULFURO DE ANILINA PARA TRATAR ENFERMEDADES ALERGICAS.

    (02/2005)

    La utilización de un derivado de disulfuro de fórmula en la queX es -NH-C(=O)-R, ó -NH-C(=O)-OR; R es H; fenilo (no) sustituido; bencilo (no) sustituido; ó alquilo o alqenilo C1 - C8, opcionalmente sustituido con o terminado en OH, OR2, NR3R4; cicloalquilo C4 - C7, arilo (no) sustituido, o un anillo heterocíclico de 5 - 7 miembros (no) sustituido;...

  13. 13.-

    ANALOGOS DEL ACIDO HIDROXIEICOSATETRAENOICO Y METODOS DE USO EN EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS DE OJO SECO.

    (12/2004)

    Una composición para el tratamiento del ojo seco y otros desórdenes que requieren la humectación del ojo, que comprende un excipiente aceptable farmacéuticamente y una cantidad farmacéuticamente eficaz de uno o más compuestos de la fórmula I siguiente: n -C5H11 -Y -A -CH2 -R1 I en la que: R1 es CO2R, CONR2R3, CH2OR4, CH2NR5R6, CH2N3, CH2Hal, CH2NO2, CH2SR20, COSR21, o 2, 3,...

  14. 14.-

    LIPOXINA A4 Y ANALOGOS PARA EL TRATAMIENTO DEL OJO SECO.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON, INC. Clasificación: A61K9/00, A61P27/02, A61K31/20, A61K47/24.

    Una composición para el tratamiento del ojo seco, que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad farmacéuticamente eficaz de un compuesto seleccionado del grupo consistente en:.

  15. 15.-

    HOMOLOGOS DE 15-HETE CON SUSTITUCION 3-HETEROATOMICA Y DOS CARBONOS, Y METODO DE USO.

    (10/2004)

    Una composición para el tratamiento del ojo seco y otros trastornos que requieren el humedecimiento del ojo, que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad farmacéuticamente efectiva de uno o más compuestos de la siguiente fórmula I: **(fórmula)** en la que: R1 es (CH2)nCO2R, (CH2)nCONR2R3, (CH2)nCH2OR4, (CH2)nCH2NR5R6, (CH2)nCH2N3, (CH2)nCH2Hal, (CH2)nCH2 NO2, (CH2)nCH2SR20, (CH2)nCOSR21 o (CH2)n-2, 3, 4, 5-tetrazol-1-ilo, en las que:...

  16. 16.-

    COMPUESTOS RELACIONADOS CON EL ACIDO 15-HIDROXIEICOSATETRAENOICO Y METODOS DE USO.

    (06/2004)
    Solicitante/s: ALCON UNIVERSAL, LTD.. Clasificación: C07C59/00.

    Una composición para el tratamiento de la xeroftalmía y otros trastornos que precisan la humectación del ojo, que comprende un vehículo aceptable farmacéuticamente y una cantidad eficaz farmacéuticamente de uno o más compuestos de la **fórmula** en la que: R1 es CO2R, CONR2R3, CH2OR4, CH2NR5R6, CH2N3, CH2Hal, CH2NO2, CH2SR20, COSR21 ó 2, 3, 4, 5-tetrazol-1-ilo, en la que: R es H ó CO2R forma una sal aceptable farmacéuticamente o un éster aceptable farmacéuticamente; NR2R3 y NR5R6 son iguales o diferentes y comprenden un grupo amino libre o modificado funcionalmente; OR4 comprende un grupo hidroxi libre o modificado funcionalmente.

  17. 17.-

    COMPUESTOS CON ACTIVIDAD SOBRE 5-HT1A UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA RETINA EXTERNA.

    (05/2004)
    Solicitante/s: ALCON, INC. Clasificación: A61K31/445, A61K31/4439, A61K31/404, A61K31/137, A61P27/06, A61K31/4545, A61K31/428, A61P27/02, A61K31/36, A61K31/438, A61K31/496, A61K31/553, A61K31/451, A61K31/4745, A61K31/4433.

    El uso de un compuesto con actividad agonista de 5-HT1A para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de trastornos de la retina externa.

  18. 18.-

    USO DE ACIDOS 3-BENZOIL-ACETICOS, ESTERES, O AMIDAS PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA GLC1A.

    (12/2002)

    Uso de un compuesto de estructura: R=H, alquilo ramificado o no ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, CF3 o SR4 Y = OR’ o NR’’R’ R’=H excepto cuando Y = OR’, alquilo ramificado o no ramificado con 1 a 10 átomos de carbono; arilo substituido o no substituido, definiéndose el substituido como X mas adelante; heterociclo substituido o no substituido, definiéndose el substituido como X mas adelante; o -(CH2)nZ(CH2)n1A...

  19. 19.-

    COMPOSICIONES ADMINISTRABLES TOPICAMENTE QUE CONTIENEN DERIVADOS DEL ACIDO 3-BENZOILFENILACETICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS OFTALMICOS.

    (09/2002)
    Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Clasificación: A61K31/165, A61P29/00, A61P27/02.

    SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE ESTER Y AMIDA DE ACIDO 3BENZOILFENILACETICO. TAMBIEN SE PRESENTA EL USO DE ESTOS DERIVADOS NUEVOS Y DE CIERTOS DERIVADOS CONOCIDOS EN COMPOSICIONES DE ADMINISTRACION TOPICA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS OFTALMICOS.

  20. 20.-

    15-FLUORO PROSTAGLANDINAS UTILIZADAS COMO HIPOTENSORES OCULARES.

    (10/2001)
    Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Clasificación: C07C405/00.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS ANALOGOS DE 15 - FLUORO SUSTITUIDOS DE PGF 2 AL Y SUS PROCEDIMIENTOS DE USO EN EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA Y DE LA HIPERTENSION OCULAR.

  21. 21.-

    DERIVADOS DEL ACIDO TIAZOLIDINA-4-CARBOXILICO COMO AGENTES CITOPROTECTORES.

    (07/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Clasificación: C07D417/12, A61K31/425, C07D277/06, C07D417/04.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS UTILES COMO AGENTES CITOPROTECTORES DE FORMULA (I), EN LA CUAL Z = (A) Y (B); N = 0 X = NR1, O O S(O)N, ENTONCES M > 0 Y N > 0; N = 1 SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ALCOXILO C1 C6, AMINO, MONO 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, O UN RADICAL DE UN AMINOACIDO DE FORMULA: R2 = H, ALQUILO C1 UIDO CON HIDROXI, SH, SCH3 O FENILO SUSTITUIDO (O NO); Y R3 = OH, ALCOXILO C1 LQUILAMINO PRESENTADO EL ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO. LOS COMPUESTOS POSEEN UNA ACTIVIDAD DUAL, CONTENIENDO UNA PORCION FENOLICA SELECCIONADA POR POSEER PROPIEDADES ANTIOXIDANTES O CAPTADORAS DE RADICALES LIBRES, Y UNA PORCION TIAZOLIDIN PROFARMACO DE CISTEINA.