20 inventos, patentes y modelos de HEITSCH, HOLGER

  1. 1.-

    DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA SUSTITUIDOS CON HETEROARILACRILOILAMINOALQUILO, SU PREPARACION, SU USO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN

    (04/2009)

    Un compuesto de fórmula I, (Ver fórmula) en la que R es 1) alquilo (C1-C4); o 2) -O-alquilo(C1-C4) que no está sustituido o está sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de flúor; o 3) -O-alquilo(C1-C4) que está sustituido con un sustituyente seleccionados del grupo que consiste en nitro, (alquil (C1-C4))-carbonilamino, alquilamino (C1-C4), di(alquil (C1-C4))-amino, hidroxicarbonilo, (alcoxi (C1-C4))-carbonilo, piperidin-1-ilo, morfolin-4-ilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo, fenilo y fenoxi, en los que el grupo fenilo y...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACION DE SUSTANCIAS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE CANALES DE CATIONES ACTIVADOS POR HIPERPOLARIZACION

    (02/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: G01N33/68, G01N33/52.

    Procedimiento para identificar sustancias que modulan la actividad de canales catiónicos activados por hiperpolarización, en el que a) se emplean células que expresan un canal catiónico activado por hiperpolarización; b) las células se hiperpolarizan en presencia de un colorante fluorescente sensible al potencial, empleando un tampón iso-osmolar, exento de iones sodio; y c) se registra el cambio del potencial de membrana de las células, después del aporte simultáneo de iones sodio y de la sustancia a estudiar.

  3. 3.-

    PIPERIDINASULFONILUREAS Y TIOUREAS, SU PREPARACION, SU USO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/445, C07D211/96.

    Un compuesto de la fórmula I (Ver fórmula) en la cual A es CH2, CH2-CH2 o CH2-CH2-CH2; X es oxígeno o azufre; R es hidrógeno, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7) o -alquil-(C1-C3)-cicloalquilo-(C3-C7), en el que los grupos cicloalquilo (C3-C7) pueden estar sustituidos una o más veces con alquilo (C1-C4), y los grupos alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7) y -alquil-(C1-C3)-cicloalquilo-(C3-C7) pueden estar sustituidos una o más veces con flúor; R y R , que son independientes entre sí y pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C4) o alcoxi (C1-C4), en los que los grupos alquilo (C1-C4) y alcoxi(C1-C4) pueden estar sustituidos una o más veces con flúor; en todas sus formas estereoisómeras y mezclas de las mismas en todas las proporciones, y sus sales fisiológicamente aceptables, en la que R no puede ser n-propilo, n-hexilo o ciclohexilo si al mismo tiempo A es CH2 ó CH2-CH2, X es oxígeno y el grupo fenilo que lleva los grupos R y R es 5-cloro-2-metoxifenilo.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOL EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE TAFIA

    (05/2008)

    Compuesto de fórmula Ia (Ver fórmula) y/o todas las formas estereoisómeras del compuesto de fórmula Ia y/o mezclas de estas formas en cualquier proporción, y/o una sal fisiológicamente tolerada del compuesto de fórmula Ia, en la que U representa un átomo de hidrógeno, X representa el radical de fórmula II, - (A1)m - A2 (II), en la que m significa el número entero 1, A1 representa -CH2-, A2 representa aminopiridilo, en donde aminopiridilo no está sustituido o está sustituido, independientemente entre sí, una, dos o tres veces con halógeno o -CH3, Y representa -cicloalquilo (C3-C8), en donde cicloalquilo no está sustituido o está sustituido, independientemente entre sí, una, dos o tres veces con R1, en donde R1 representa...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS CON ACILAMINOALQUILO.

    (08/2005)

    Un compuesto de la fórmula I **(Fórmula)** en la que R es 1) alquilo (C, -Ca); o 2) -O-alquilo (C--Ca) que está sin sustituir o está sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de flúor; o 3) -O-alquilo (C--Ca) que está sustituido con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en nitro, (alquilo (C, -Ca))-carbonilamino, alquilamino, (C--Ca), di(alquilo (C, -Ca))amino, hidroxicarbonilo, (alcoxi (C1Ca))carbonilo, piperidin-1-ilo, morfolin-4-ilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo, fenilo y fenoxi, en que el grupo fenilo y el grupo...

  6. 6.-

    BENCENOSULFONI(TIO)UREAS EN COMBINACION CON BLOQUEADORES BETA PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO.

    (07/2005)

    Uso de una bencenosulfonil(tio)urea de fórmula I en la que R1 es hidrógeno, metilo o trifluorometilo; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1- C6), alcoxi (C1-C6)-alcoxi (C1-C4)-, alcoxi (C1-C6)-alcoxi (C1-C4)-alcoxi (C1-C4)-, alquil (C1-C6)tio, fluoroalcoxi (C1-C6) o fluoroalquilo (C1-C6); E es oxígeno o azufre, Y es un resto hidrocarbonado de fórmula -(CR32)n- en el que los restos R3, independientemente uno de otro, son cada uno hidrógeno o alquilo (C1-C2) y n es 1, 2, 3 ó 4; X es hidrógeno, halógeno o alquilo (C1-C6); Z es halógeno, nitro, alcoxi (C1-C4) o alquilo (C1- C4); en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una mezcla de la mismas en cualquier...

  7. 7.-

    UTILIZACION DE ANTAGONISTAS NO PEPTIDICOS DE LA BRADIQUININA EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

    (05/2005)
    Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/47, A61P25/28, A61K31/425.

    LA INVENCION TRATA DEL EMPLEO DE ANTAGONISTAS NO PEPTIDICOS DE BRADIQUININA A FIN DE PRODUCIR MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DEL ALZHEIMER.

  8. 8.-

    N-HETEROCICLOS CONDENSADOS, SUSTITUIDOS CON BENCILOXI, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE BRADIQUININA.

    (02/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/47, C07D405/12, C07D401/12, C07D215/26.

    SON OBJETO DE LA INVENCION LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL D ES UN RESTO DE FORMULA (II) O (III): X 1 ES N O C - R 6 X 2 ES N O C - R 7 X 3 ES N O C - R 8 B ES UN RESTO DE FORMULA (VIII) Y R 1 - R SUP,6 , X 1 - X 3 Y R - R"' QUE TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO EN LAS REIVINDICACIONES, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO ADYUVANTES PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA CIRROSIS HEPATICA O DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

  9. 9.-

    BENCENOSULFONIL-UREAS Y -TIOUREAS SUSTITUIDAS EN 2,5, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C07C311/00.

    Compuestos de **fórmula**, en los que X representa oxígeno o azufre; Y representa -(CR 2)n-; R representa 1. fenilo, que está sin sustituir o sustituido con uno o dos sustituyentes, iguales o diferentes, seleccionados entre la serie formada por halógeno, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), -S(O)m-alquilo (C1-C4), fenilo, amino, hidroxi, nitro, trifluorometilo, ciano, hidroxicarbonilo, carbamoílo, alcoxi (C1-C4)-carbonilo y formilo.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA SUSTITUIDOS CON CINAMOILAMINOALQUILO.

    (06/2004)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/18, C07D307/52, A61K31/64, C07C311/58, C07C335/42, C07C311/53.

    La presente invención se refiere a derivados de bencenosulfonamida sustituida con cinamoilaminoalquilo , de fórmula I, en la cual A , A , A , R , R , R , R , X, Y y Z tienen los significados que se indican más adelante. Los compuestos de fórmula I son valiosos compuestos con actividad farmacéutica que presentan, por ejemplo, una acción inhibidora sobre canales de potasio sensibles al ATP en el miocardio y/o en el nervio cardíaco, y son adecuados, por ejemplo, para el tratamiento de trastornos del sistema cardiovascular tales como cardiopatía coronaria, arritmias, insuficiencia cardíaca o cardiomiopatías, o bien para la prevención de la muerte cardíaca súbita o para mejorar una contractilidad disminuida del corazón. La invención se refiere, además, a procedimientos para preparar compuestos de fórmula I, a su empleo, y a preparaciones farmacéuticas que los comprenden.

  11. 11.-

    ISOCICLOS Y HETEROCICLOS IMIDAZO-CONDENSADOS COMO ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II.

    (05/2004)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D487/04, C07D471/04, A61K31/415, C07D409/06, C07D519/00, C07D235/08.

    LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE LOS SIMBOLOS TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: X EQUIVALE A UN RESTO MONOCICLICO CON 3, 4 O 5 ATOMOS EN ANILLO, R1,R2,R3,R4,R5,R12 Y R13 P.EJ. UN RESTO ALQUILO Q CERO O 1 L P.EJ. UN GRUPO METILENO A EL RESTO P.EJ. DE UN HETEROCICLO SON ALTAMENTE EFECTIVOS COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA ANGIOTENSINA II. SE PUEDEN APLICAR COMO FARMACOS O AGENTES DE DIAGNOSTICO.

  12. 12.-

    ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA HETEROCICLICOS CON CONTENIDO EN AZUFRE, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/41, C07D417/12, C07D277/62.

    SE DESCRIBEN UNOS COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE UNO DE LOS RESTOS X{SUB,1}, X{SUB,2} O X{SUB,3} CORRESPONDE A C R{SUP,2}, SIENDO POR TANTO LOS OTROS X{SUB,1}, X{SUB,2}, X{SUB,3} Y X{SUB,4} IGUALES O DIFERENTES EN CADA CASO A N O CR{SUP,1}; R{SUP,1} Y R{SUP,3} SON IGUALES O DIFERENTES A H, HALOGENO, (C{SUB,1} R{SUP,6}, (C{SUB,6} UP,7}, CN O C(O) FORMULA (II) R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON IGUALES O DIFERENTES A H, HALOGENO, OR{SUP,6}, SR{SUP,6}, CN O (C{SUB,1} LQUILO; R{SUP,6}, R{SUP,7} Y R{SUP,8} SON IGUALES O DIFERENTES A H, (C{SUB,1} QUENILO, (C{SUB,6} SUB,10}) ){SUB,O AMINOCARBOXILICO; R{SUP,9} ES H, C(O) 1} {SUB,3}) ES NO; D ES (C{SUB,2} UB,8}) 2}){SUB,M} 3} IILO, (C{SUB,3} {SUB,10}) PUDIENDO SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; E ES H, (C{SUB,6} {SUB,10}) SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; Y ES O, S O NR{SUP,8}; ASI COMO SUS SALES COMPATIBLES DESDE EL PUNTO DE VISTA FISIOLOGICO. LA INVENCION DESCRIBE TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.

  13. 13.-

    ANTAGONISTA HETEROCICLICOS DE BRADICININA SUSTITUIDOS CON FLUOROALQUILO Y FLUOROALCOXI.

    (12/2003)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/47, C07D215/26.

    SE DESCRIBEN FLUORALQUIDERIVADOS Y FLUORALCOXIDERIVADOS HETEROCICLICOS CON LA FORMULA (I) CON EFECTO ANTAGONISTA DE LA BRADIQUININA, DONDE X{SUB,1}-X{SUB,3}N O CR{SUP,5}, R{SUP,1} Y R{SUP,2} SIGNIFICAN H O HALOGENO, R{SUP,3} Y R{SUP,4} H, HALOGENO, ALQUILO O ALQUENILO, R{SUP,5} H, HALOGENO, ALQUILO (SUSTITUIDO), OR{SUP,6}, S-R{SUP,6}, NHR{SUP,6}, ARILO (SUSTITUIDO), ARILALQUILO (SUSTITUIDO), - C(O) - OR{SUP,6} O - C(O) - H, R{SUP,6} Y R{SUP,8} H, ALQUILO, ALQUENILO O ARIL - ALQUILO, R{SUP,7} ALQUILO (SUSTITUIDO) O ALCOXI (SUSTITUIDO), B UN GRUPO AMINOCARBOXILICO, D ALQUENDIILO, ALCANDIILO O (CH{SUB,2}){SUB,N} - Y{SUB,P} - (CH{SUB,2}){SUB,M} -, E OXIGENO O AZUFRE, Y OXIGENO, AZUFRE O NR{SUP,8}, N Y M UN NUMERO DE 0 A 3, O UN NUMERO DE 1 A 3 Y P 0 O 1, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES Y UN METODO PARA SU PREPARACION.

  14. 14.-

    USO DE ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

    (08/2003)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/22.

    LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE ANTAGONISTAS DE LA BRADIQUININA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOL CON CADENA LATERAL DE BIFENILSULFONILUREA O B IFENILSULFONILURETANO , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.

    (06/2003)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/415, C07D233/84, C07D233/90, C07D233/86.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE EQUIVALEN R1 P. EJ. A ETILO R2 P. EJ. A METILO N P. EJ. A CERO R3 P. EJ. A COOH Y R4 P. EJ. A SO2NHCONHCH3, SON ANTAGONISTAS ALTAMENTE ACTIVOS FRENTE A LOS RECEPTORES DE LA ANGIOTENSINA LL.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS CON AZUFRE DEL IMIDAZOL Y PRODUCTOS INTERMEDIOS OBTENIDOS.

    (09/2001)
    Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Clasificación: A61K31/415, C07C311/46, C07D403/10, C07C47/56, C07C311/58, C07C311/37, C07D233/90, C07C311/18.

    LA INVENCIOMN SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE PRODUCTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA ALKILO, ALKENILO, ALKINILO, ALKILTIO, CICLOALKILO, R2 Y R3 REPRESENTAN PARTICULARMENTE HALOGENO, HIDROGENO, HIDROXILO, MERCAPTO, ACILO, ALKILO, ALKENILO, ALCOXI, ALKILTIO, FENILO, BENZOILO, FENILTIO, AMINO, CARBAMOPILO, CARBOXI, CIANO, -(CH2)M-1S(O)M2X-R10 CON M1 REPRESENTA 0 A 4, M2 0 A 2, Y X REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O -NH-, -NH-CO, -NH-CO-O-, -N=CH-N-R13, --NH-CO-NH CON R10 Y R13 REPRESENTAN HIDROGENO, ALKILO, ALKENILO, CARBO CLO, R4 REPRESENTA PARTICULARMENTE -(CH2)M1-S(O)M2-XR10 , -SO2NHCONR14R15, -SO2NHSO2R14, -SO2NHCOR14, -SONHSO2NR15, SO2NHCO2R14, CON R14 Y R15 REPRESENTA PARTICULARMENTE HIDROGENO O ALKILO.

  17. 17.-

    (AMINOALQUIL- Y ACILAMINOALQUIL-OXI)BENCILOXIQUINOLINAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE BRADIQUININA.

    (10/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/47, C07D215/26.

    SE DESCRIBEN ETERES DE AMINOALQUILO Y ACILAMINOALQUILO CARACTERIZADOS POR UNA ELEVADA AFINIDAD AL RECEPTOR B{SUB,2} DE BRADIQUININA Y UNA MEJOR HIDROSOLUBILIDAD. ESTOS ETERES DE AMINOALQUILO Y ACILAMINOALQUILO PUEDEN REPRESENTARSE MEDIANTE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} SIGNIFICAN ALQUILO, ARILO, ALQUILARILO, HALOGENO, HIDROGENO, CICLOALQUILOS, CHO, CO O - ALQUILO O COOH; R{SUP,4} Y R{SUP,5} SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXI, NITRO, CIANO O S - ALQUILO; N SIGNIFICA UN NUMERO DE 1 A 8; R{SUP,6} HIDROGENO, ALQUILO, ALQUILALQUENILO, ALQUILARILO Y R{SUP,7} HIDROGENO O UN RESTO ACILO SUSTITUTIDO O NO. ASIMISMO SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS CON LA FORMULA (I).

  18. 18.-

    UTILIZACION DE AGENTES ANTAGONISTAS NO PEPTIDICOS DE BRADIQUININA PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE ENFERMEDADES HEPATICAS CRONICAS-FIBROGENETICAS , ENFERMEDADES HEPATICAS AGUDAS Y COMPLICACIONES LIGADAS A ELLAS.

    (06/2000)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/505, A61K31/495, A61K31/54, A61K31/47, A61K31/535, A61K31/50.

    LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA NO PEPTIDOS PARA LA FABRICACION DE UNOS MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPATICAS FIBROGENETICAS-CRONICAS (CIRROSIS HEPATICA Y FIBROSIS HEPATICA), ENFERMEDADES HEPATICAS AGUDAS Y PARA LA PREVENCION DE COMPLICACIONES, EN PARTICULAR PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION PORTAL, PROBLEMAS DE DESCOMPENSACION COMO ASCITIS, EDEMATIZACION, SINDROME HEPATORENAL, GASTROPATIA Y COLOPATIA HIPERTENSIVAS, ESPLENOMEGALIA, ASI COMO COMPLICACIONES HEMORRAGICAS EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL DEBIDAS A UNA HIPERTENSION PORTAL, CIRCULACION COLATERAL E HIPEREMIA Y UNA CARDIOPATIA COMO CONSECUENCIA DE UN ESTADO CIRCULATORIO CRONICO HIPERDINAMICO Y SUS CONSECUENCIAS.

  19. 19.-

    DERIVADO DE AMINOACIDO CON PROPIEDADES INHIBIDORAS DE RENINA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION. MEDIO CONTENIENDO ESTE DERIVADO Y SU APLICACION

    (07/1996)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, C07D401/12, C07K5/02.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE AMINOACIDO DE FORMULA (I), TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO INHIBIDOR DE RENINA. SIENDO: B UN AMINOACIDO DE FORMULA H-B-OH; R1 UN RESTO HETEROCICLO CONTENIENDO NITROGENO COMO PIPERIDINA, X CO, CS, SO2 O SO, Y CH2. TENIENDO R3, R4 Y R5 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

  20. 20.-

    BLOQUES DE RECEPTORES ANGIOTENSIN II PARA TRATAMIENTO DE HIPERTROFIA E HIPERPLASIA CARDIAL Y VASCULAR.

    (11/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/41, A61K31/415.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTROFIA E HIPERPLASIA CARDIAL ASI COMO VASCULAR POR MEDIO DE LA APLICACION DE BLOQUES DE RECEPTORES ANGIOTENSIN II, PREFERIBLEMENTE DEL TIPO IMIDAZOL, PIRROL, PIRAZOL, TRIAZOL O TETRAZOL.