8 inventos, patentes y modelos de HEINDL, JOSEF

  1. 1.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LEUCOTRIENO B4, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIONY SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

    (09/1998)

    LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DEL LEUCOTRIENO B 4 DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUB,1} ES CH{SUB,2}OH, CH{SUB,3}, CF{SUB,3}, COOR{SUB,4}, CONR{SUB,5}R{SUB,6}, Y R{SUB,2} ES H O UN RADICAL DE ACIDO ORGANICO CON 1-15 ATOMOS DE C, R{SUB,3} ES H O ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,14} UNA O VARIAS VECES SUSTITUIDO, CICLOALQUILO DE C{SUB,3}-C{SUB,10}, ARILO DE C{SUB,6}-C{SUB,10} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, CON UNO O MAS HALOGENOS, FENILOS, ALQUILOS DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, ALCOXILOS DE C{SUB,1}-C{SUB,4},...

  2. 2.-

    NUEVOS ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO-B4, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

    (04/1998)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/335, C07D405/12, C07C59/90, C07C69/736, C07C59/68, C07D317/22.

    LA INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS LEUCOTRIENO-B4 DE LA FORMULA (I), DONDE N REPRESENTA UNA CIFRA COMPLETA DESDE 2 HASTA 5; X ES UN ENLACE DIRECTO, 1 HASTA 6 UNIDADES DE METILENO, UN ANILLO FENIL ORTO, META O PARA SUSTITUIDO O UN ANILLO PIRIDINA META O PARA SUSTITUIDO; Y ES UN ENLACE DE UN ATOMO DE HIDROGENO Y AL MISMO TIEMPO DE UN GRUPO HIDROXI, UN ATOMO DE OXIGENO CON ENLACE DOBLE O - O - CH2 - CH2 - O -; R1 Y R2 REPRESENTAN EL RESTO OH, - O - (C1 - C4) - ALQUIL, O - (C3 - C6) - CICLOALQUIL, - O - (C6 - C10) - ARIL, - O - (C7 - C12) - ARALQUIL, O - (CH2) CO - (C6 - C10) - ARIL O EL RESTO NHR3 CON R3 TENIENDO EL SIGNIFICADO DE HIDROGENO, (C1 - C4) - ALQUIL, (C3 C6) CICLOALQUIL O (C7 - C12) - ARALQUIL, ASI COMO SUS SALES CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y SUS CLATRATOS CICLODESTRINA.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE LEUCOTRIENO-B 4?, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y FARMACOS.

    (12/1996)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C405/00.

    LOS DERIVADOS LEUCOTRIENO DONDE R1 ES CH2OH, CH3, CF3, COOR5, CONR6R7, O R1 REPRESENTA JUNTAMENTE CON R2 UN GRUPO CARBONIL; R2 Y R3 SON DIFERENTES O IGUALES Y SON H O UN RESTO DE ACIDO ORGANICO CON 1 DE C; R4 ES H, C1 O VARIAS VECES POR CLORO O BROMO, C3 ESTO C6 NTE UNA O VARIAS VECES POR CLORO, BROMO, FENIL, C1 IL, C1 ARBOXI O HIDROXI O UN ANILLO HETEROCICLICO AROMATICO DE 5 MIEMBROS CON AL MENOS UN HETEROATOMO; R5 ES HIDROGENO, C1 STITUIDO POR 1 C4 HIDROXI, CH2 CO CON AL MENOS UN HETEROATOMO; A ES UN GRUPO TRANS, TRANS CH PO C1 EVENTUALMENTE POR FLUOR O EL GRUPO (A); D ES UN ENLACE DIRECTO, OXIGENO, AZUFRE, CONJUNTAMENTE CON B UN ENLACE DIRECTO; R6 Y R7 SON DIFERENTES O IGUALES Y SON H O C1 CLORO, BROMO; M ES UNO DE LOS DIGITOS 1 O 4 Y N ES IGUAL A 3-5. SE DESCRIBEN TAMBIEN LAS SALES DE ESTOS DERIVADOS CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE, DONDE R5 ES HIDROGENO, Y SUS CICLODEXTRINAS.

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LEUCOTRIENO B4, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

    (01/1996)

    LA INVENCION DESCRIBE NUEVOS DERIVADOS DEL LEUCOTRIENO B4 DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA CH2OH, CH3, CF3, CO-OR5, CONR6R7, O R1 JUNTO CON R2 SIGNIFICA UN GRUPO CARBONILO, R2 Y R3 SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SIGNIFICAN H O UN RESIDUO DE ACIDO ORGANICO CONTENIENDO 1 A 15 ATOMOS DE CARBONO, R4 SIGNIFICA H, ALQUILO C1-C10, POSIBLEMENTE SUSTITUIDO UNA O MAS VECES POR CLORO O BROMO, CICLOALQUILO C3-C10, UN RESIDUO DE ARILO C6-C10 POSIBLEMENTE SUSTITUIDO UNA O MAS VECES POR CLORO, BROMO O FENILO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, FLUOROMETILO, CLOROMETILO, TRIFLUOROMETILO, CARBOXILO O HIDROXILO, O UN ANILLO HETEROCICLICO AROMATICO DE...

  5. 5.-

    NUEVOS ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO B4, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

    (12/1995)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, A61K31/19, C07C59/90, C07D213/55, C07C59/64, C07C59/68, C07C65/40.

    SE DESCRIBEN ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS O, Y A UN C1 O, P ES 0,1 O 2; Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RESTO UN GRUPO CARBONILO, Y B CON EL SIGNIFICADO DE UN GRUPO ALQUILENO CON 1 6 ATOMOS DE C EN LA CADENA, O DE UN RESTO (A), (B) O (C) CON LA PRECAUCION DE QUE A NO PUEDA EQUIVALER AL RESTO (D), CUANDO X EQUIVALE A UN GRUPO (C7 DE HIDROGENO, (C1 C6 C10) CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE, Y SUS INDICES DE CLATH DE CICLODEXTRINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.

  6. 6.-

    2-SUSTITUIDAS ERGOLINAS, SU FABRICACION Y UTILIZACION

    (08/1995)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/48, C07D457/12.

    2-SUSTITUIDAS ERGOLINAS DE LA FORMULA I, DE DONDE C2...C3 Y C9-C10 SIGNIFICAN UNA UNION SENCILLA O DOBLE, X OXIGENO O SULFURO; R2 C1-1-ALQUIL, CASO DADO CON HALOGENO SUSTITUIDO C2-10-ALQUENIL, CH2YR3, CR12, R4 R5, CH2CHRCOR10 O COR12, DE DONDE Y OXIGENO O SULFURO R3 HIDROGENO, C1-4-ALQUIL, PEHENIL, C2-5-ACIL O PHENIL-C1-4-ALQUIL, R10 C1-4-ALQUIL O O-C1-4-ALQUIL, R12 HIDROGENO O C1-9-ALQUIL Y R6 C2-10-ALQUIL, C3-10-ALQUENIL O C4-10-CICLOALQUIL-ALQUIL SON, ASI COMO SUS SALES DE ACIDOS ADICIONALES, ISOMEROS Y MEZCLAS DE ISOMEROS, SE DESCRIBEN Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LEUCOTRIEN-B4. PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO

    (11/1994)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Clasificación: C07D207/16, A61K31/215, C07C43/23, C07C67/343, C07C69/736, C07C59/68, C07C59/70.

    EL INVENTO CONCIERNE A LOS DERIVADOS DE LEUCOTRIEN-B4 DE FORMULA I (FORMULA) EN LA QUE N = 1 TOS CH2OH, COOR4, CONHR5 O CONR6R7; A ES UN GRUPO CIS,TRANS TRANS,TRANS-CH = CH-CH = CH-, O UN GRUPO TETRAMETILENO, B UN GRUPO ALQUILENO DE HASTA 10 C; D UN ENLACE DIRECTO, OXIGENO, AZUFRE, UN GRUPO -C(TRIPLE ENLACE)C UNTOS FORMAN UN ENLACE DIRECTO, R2 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO ACIDO DE UN ACIDO ORGANICO CON 1 OMOS DE C, UN RESTO CICLOALQUILO CON 1 TO ARILO EVENT. SUSTITUIDO CON 6-10 C O UN RESTO HETEROCICLICO DE 5 O 6 ESLABONES Y, EN CASO DE QUE R4 SIGNIFIQUE HIDROGENO, SUS SALES CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y SUS CICLODEXTRIN-CLATRATOS. PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION FARMACEUTICA.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ERGOLINA SUSTITUIDOS EN POSICIONES 12 Y 13.

    (10/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AG. Clasificación: A61K31/17, A61K31/44, C07D457/12.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ERGOLINA SUSTITUIDOS EN POSICIONES 12 Y 13, EN DONDE SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO DE 12 O 13-BR-ERGOLINA.