38 inventos, patentes y modelos de HEINDL, DIETER

  1. 1.-

    Derivados metanosulfonilaminoindol y sondas oligonucleótidas marcadas que los contienen

    (07/2015)

    Compuesto que presenta la fórmula:**Fórmula** caracterizado por que: A y B son independientes uno de otro e independientes de R y X, y en la que A y B se seleccionan de entre el grupo que consiste de: hidrógeno, un grupo protector, una fase sólida con un conector, una fosforamidita, un H-fosfonato, un trifosfato, un fosfato, y una cadena de residuos nucleótidos, con la condición de que A pero no B sea un trifosfato, con la condición de que, en el caso de que A o B sea una fosforamidita o un H-fosfonato, el otro de A y B es un grupo protector y R no es OH, con la condición de que únicamente uno de entre A y B es una fase sólida con un conector, y en la que: R≥H, OH, O-alquilo, O-alquenilo, O-alquinilo, O-grupo protector o F, X es un grupo reactivo o un grupo reactivo protegido o un conector con un grupo reactivo o un conector con un grupo reactivo protegido o una entidad de señal o una entidad de señal protegida o un conector con una entidad de señal o un conector con una entidad de señal protegida.

  2. 2.-

    Detección de la descomposición de enzimas en un elemento de ensayo por liberación controlada de un analito protegido

    (05/2015)

    Elemento diagnóstico para determinar al menos un analito, que comprende (a) un reactivo de detección específico del analito, y (b) una cantidad definida del analito buscado (analito indicador), el cual se encuentra en una forma inaccesible, pero liberable, para reaccionar con el reactivo de detección.

  3. 3.-

    Métodos y sustancias para la obtención de compuestos de piridinio sustituidos sobre N

    (12/2014)

    Un método para la síntesis de un compuesto de piridinio sustituido sobre N que consta de los pasos de a) proporcionar una sal de Zincke de la fórmula I**Fórmula** que tiene un contraión, en la que R1 se elige entre H, alquilo, arilo, 2-metil-1,3-dioxolan-2-ilo, ariloxi, alquiloxi, hidroxialquilo, arilalquilo, aminoalquilo protegido sobre N, alquenilo, alquinilo, arilalquenilo, arilalquinilo C≥XNH2, C≥XNH-alquilo, C≥XN(alquilo)2 C≥XNH-arilo, C≥XN(arilo)2, C≥X-arilo, C≥X-alquilo, COO-alquilo, en la que R2 se elige entre H, alquilo, arilo, pirid-4-ilo, alquilpiridinio-4-ilo, 2-metil-1,3-dioxolan-2-ilo, ariloxi, alquiloxi, hidroxialquilo, arilalquilo, aminoalquilo protegido, alquenilo, alquinilo, arilalquenilo, arilalquinilo, C≥XNH2, C≥XNHalquilo, C≥XN(alquilo)2, C≥XNH-arilo, C≥XN(arilo)2, C≥X-arilo, C≥X-alquilo, COO-alquilo, alquilsulfanilo y**Fórmula** en la que por lo menos uno de R1 o R2 es H o alquilo o los restos R1 y R2 juntos son un resto butano-1,4-diilo o butadieno-1,4-diilo que están unidos entre para formar un ciclo de 6 eslabones, en la que con independencia en R1 o R2 alquilo es alquilo C1-C6 lineal o ramificado o cicloalquilo C5-C6, alquenilo es alquenilo C2-C6 lineal o ramificado, alquinilo es alquinilo C2-C6 lineal o ramificado y arilo es fenilo o naftilo, en la que X ≥ S u O, en la que Y es N o C; en el caso de que Y sea N, no está presente ningún R3 y en el caso de que Y sea C, entonces R3 es H, alquilo C1-C3 o junto con R4 y los dos átomos de carbono sp2, a los que están unidos R3 y R4, forman un sistema de anillo aromático de 5 ó 6 eslabones, que contiene opcionalmente 1 ó 2 átomos de nitrógeno, en la que R4 es H, alquilo C1-C3, hidroxi, O-alquilo C1-C3, amino, (alquil C1-C3)-amino, fenilamino, fenilo o junto con R3 y los dos átomos de carbono sp2, a los que están unidos R3 y R4, forman un sistema de anillo aromático de 5 ó 6 eslabones, que contiene opcionalmente 1 ó 2 átomos de nitrógeno, en la que R5 es H, alquilo C1-C3, hidroxi, O-alquilo C1-C3, amino, (alquil C1-C3)-amino, fenilamino, fenilo o halógeno, y en la que en el caso de que la fórmula I represente a un compuesto bipiridilo, cada uno de Y', R1', R3', R4' y R5', tienen los mismos significados que los restos Y, R1, R3, R4 y R5 correspondientes, (b) hacer reaccionar la sal de Zincke del paso (a) con una amina primaria de la fórmula II:**Fórmula** en la que R6 forma parte de una amina orgánica primaria, que contiene un átomo de carbono sp2 o sp3 que está unido al resto -NH2, o en la que R6 es un resto, que junto con -NH2, es una hidrazina, una hidroxilamina, una sulfonil-hidrazida o una carbohidrazida, (c) con lo cual se obtiene un compuesto de piridinio sustituido sobre N de la fórmula III:**Fórmula** que tiene un contraión y en la que R1, R2, y R6 tienen los significados definidos antes.

  4. 4.-

    Método y sustancias para la preparación de compuestos de piridinio N-sustituidos

    (11/2014)

    Un método para la síntesis de un compuesto 3-alquilcarbonilo, 3-arilcarbonilo o 3-heteroarilcarbonilo de piridinio N-sustituido que comprende los pasos de a) proporcionar una sal de pentametinio de acuerdo con la Fórmula I, en donde X- es un contraión, R1 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo, arilo y heteroarilo, y R2 a R5 son independientemente metilo o etilo, b) hacer reaccionar la sal de pentametinio del paso (a) con una amina primaria de fórmula II, en el que R6 es alquilo lineal, ramificado, o cíclico, opcionalmente sustituido, c) obteniendo de este modo un compuesto de piridinio N-sustituido de la Fórmula III, en el que X-, R1 y R6 son como se definen anteriormente.

  5. 5.-

    Método y sustancias para la preparación de compuestos de piridinio N-sustituidos

    (10/2014)

    Método para la síntesis de un compuesto de piridinio carboxilado N-sustituido, que comprende las etapas de: a) proporcionar una sal pentametinio según la fórmula I:**Fórmula** en la que X- es un contraión, R1 es alcoxi seleccionado de entre O-metilo, O-etilo, O-propilo y O-isobutilo, y R2 a R5 son, independientemente, metilo o etilo. b) Hacer reaccionar la sal pentametinio de la etapa (a) con una amina primaria de fórmula II:**Fórmula** en la que R6 es alquilo lineal, ramificado o cíclico, sustituido opcionalmente, c) obteniendo de esta manera un compuesto de piridinio N-sustituido de fórmula III:**Fórmula** en la que X, R1 y R6 son tal como se ha definido anteriormente.

  6. 6.-

    Conjugado entre una fase sólida tiofílica y un oligonucleótido que comprende un tiooxonucleótido

    (09/2014)

    Conjugado de oligonucleótido-fase sólida, en el que la fase sólida comprende un metal tiofílico, en el que el oligonucleótido comprende por lo menos una tiooxonucleobase según la fórmula I:**Fórmula** en la que X es CH o N, en la que R1 es H o NH2, en la que --- indica un enlace covalente, y en el que dicho oligonucleótido se une a dicha fase sólida mediante el átomo de azufre de dicho tiooxonucleótido.

  7. 7.-

    Método para mejorar la estabilidad del ADN lineal en sistemas de transcripción/traducción in vitro, exentos de células

    (06/2014)

    Método para la mejora de la estabilidad del ADN lineal corto frente a las exonucleasas en sistemas de trans- cripción/traducción in vitro exentos de células, empleando exonucleasas que contienen lisados o en sistemas de expresión de proteína celular que contienen exonucleasas en donde la estabilidad del ADN lineal corto se mejora añadiendo ADN lineal que no se transcribe en dicho sistema de trans- cripción/traducción in vitro.

  8. 8.-

    Nuevo tipo de sondas universales para la detección de variantes genómicas

    (04/2014)

    Composición que comprende un primer juego de sondas y un segundo juego de sondas, presentando cada una de las sondas ocho nucleótidos, en el que los ocho nucleótidos están compuestos de uno a tres nucleótidos de ADN y cinco a siete nucleótidos de ANB (ácido nucleico bloqueado), en el que todas las sondas del primer y segundo juegos de sondas presentan secuencias de nucleótidos idénticas con la excepción de: (i) la base o bases en una, dos o tres posiciones aleatorias de ANB, y (ii) la base en una posición discriminante, en el que una, dos o tres posiciones aleatorias de ADN y la posición discriminante se encuentran situadas en posiciones idénticas en todas las sondas del primer y segundo juegos, en el que en cada posición aleatoria de ANB la base se selecciona independientemente de entre adenina, citosina, guanina y timina y cualquier posible secuencia resultante de la variación o variaciones de secuencia en una, dos o tres posiciones aleatorias de ANB se encuentra representada por como mínimo una sonda en cada juego de sondas, y en el que la base en la posición discriminante es idéntica dentro de cada juego de sondas pero difiere entre el primer y el segundo juegos de sondas.

  9. 9.-

    Derivados estables de NAD/NADH

    (03/2014)

    Elemento de ensayo para la determinación de un analito, que comprende (i) un enzima dependiente de coenzima y (ii) como coenzima un compuesto de la siguiente fórmula general (I): **Fórmula** en el cual A ≥ adenina o un análogo de ella, T ≥ O, S respectivamente independientes, U ≥ OH, SH, BH3-, BCNH2- respectivamente independientes, V ≥ OH respectivamente independiente o un grupo fosfato, de modo que en caso de que un radical V sea un grupo OH y el segundo radical V un grupo fostato, el grupo OH y el grupo fostato pueden formar un anillo con los átomos de carbono a los que están unidos; W ≥ COOR, CON(R)2, COR, CSN(R)2, donde R ≥ H o alquilo C1-C2 respectivamente independientes, X1, X2 ≥ O, CH2, CHCH3, C(CH3)2, NH, NCH3 respectivamente independientes, Y ≥ NH, S, O, CH2, Z ≥ un radical, incluyendo un grupo cíclico de 5 átomos de C que puede llevar un heteroátomo escogido entre O, S y N, así como uno o más sustituyentes, y un radical CR42 unido al grupo cíclico y a X2, donde R4 ≥ H, F, Cl, CH3 respectivamente independientes, con la condición de que Z y el radical piridino no estén unidos por un enlace glicosídico, o una sal o, dado el caso, una forma reducida del mismo, siendo el enzima una deshidrogenasa elegida entre lactato-deshidrogenasa (EC 1.1.1.27; 1.1.1.28), malato-deshidrogenasa (EC 1.1.1.37), glicerina-deshidrogenasa (E.C.1.1.1.6), alfa-hidroxibutirato-deshidrogenasa, sorbitol-deshidrogenasa o aminoácido--deshidrogenasa, como p.ej. L-aminoácido-deshidrogenasa (EC 1.4.1.5).

  10. 10.-

    Derivados estables de NAD/NADH

    (03/2014)

    Elemento de ensayo para la determinación de glucosa, que comprende (i) una glucosa-deshidrogenasa (EC 1.1.1.47) y (ii) como coenzima un compuesto de la siguiente fórmula general (I):**Fórmula** en el cual A ≥ adenina o un análogo de ella, T ≥ O, S respectivamente independientes, U ≥ OH, SH, BH3 -, BCNH2 - respectivamente independientes, V ≥ OH respectivamente independiente o un grupo fosfato, de modo que en caso de que un radical V sea un grupo OH y el segundo radical V un grupo fostato, el grupo OH y el grupo fostato pueden formar un anillo con los átomos de carbono a los que están unidos; W ≥ COOR, CON(R)2, COR, CSN(R)2, donde R ≥ H o alquilo C1-C2 respectivamente independientes, X1, X2 ≥ O, CH2, CHCH3, C(CH3)2, NH, NCH3 respectivamente independientes, Y ≥ NH, S, O, CH2, Z ≥ un radical, incluyendo un grupo cíclico de 5 átomos de C que puede llevar un heteroátomo escogido entre O, S y N, así como uno o más sustituyentes, y un radical CR42 unido al grupo cíclico y a X2, donde R4 ≥ H, F, Cl, CH3 respectivamente independientes, con la condición de que Z y el radical piridino no estén unidos por un enlace glicosídico, o una sal o, dado el caso, una forma reducida del mismo.

  11. 11.-

    Derivados estables de NAD/NADH

    (02/2014)

    Elemento de ensayo para la determinación de un analito, que comprende (i) una enzima dependiente de coenzima o un sustrato para una enzima de este tipo y (ii) como coenzima un compuesto con la siguiente fórmula general (I):**Fórmula** con A ≥ adenina o un análogo de la misma, T ≥ en cada caso independientemente O, S, U ≥ en cada caso independientemente OH, SH, BH3 -, BCNH2 -, V ≥ en cada caso independientemente OH o un grupo fosfato, donde, en el caso de que un resto V sea un grupo OH y el segundo resto V sea un grupo fosfato, el grupo OH y el grupo fosfato, con los átomos de carbono a los que están unidos, pueden formar un ciclo, W ≥ COOR, CON(R)2, COR, CSN(R)2 con R ≥ en cada caso independientemente H o alquilo C1-C2, X1, X2 ≥ en cada caso independientemente O, CH2, CHCH3, C(CH3)2, NH, NCH3, Y ≥ NH, S, O, CH2, Z ≥ un resto que comprende un grupo cíclico con 5 átomos de C, que contiene dado el caso un heteroátomo seleccionado de O, S y N así como dado el caso uno o varios sustituyentes y un resto CR42, estando CR42 unido al grupo cíclico y a X2, con R4 ≥ en cada caso independientemente H, F, Cl, CH3, con la condición de que Z y el resto piridina no estén enlazados a través de un enlace glucosídico, o una sal o dado el caso una forma reducida del mismo, caracterizado por que está configurado como ensayo en seco.

  12. 12.-

    Amplificación de ácidos nucleicos en presencia de oligómeros aleatorios modificados

    (12/2013)

    Composición que comprende: - una ADN polimerasa termoestable, - desoxinucleótidos, - un oligonucleótido 5-8-mero aleatorizado, caracterizado porque dicho oligonucleótido comprende una modificacióncon una fracción orgánica hidrofóbica, en el extremo 5' de dicho oligonucleótido aleatorizado, en la que dicha fracción es un pireno o un estilbeno, y - unapareja de cebadores de amplificación.

  13. 13.-

    Análisis miniaturizado de alto rendimiento de ácidos nucleicos

    (11/2013)

    Un método que comprende los pasos de a) proporcionar una pluralidad de cuentas, caracterizado porque cada cuenta comprende un par de cebadoresde amplificación específicos de secuencia, caracterizado además porque uno de dichos cebadores se unen a lacuenta mediante un enlazante fotoescindible, b) capturar las moléculas de ácidos nucleicos de interés de una muestra, c) aislar los clones de dicha pluralidad de cuentas, d) inducir la fotoescisión de dicho primer cebador, mientras que el segundo cebador permanece unido de formacovalente, e) amplificar de forma clonal dichos ácidos nucleicos creando así múltiples productos de amplificación, f) analizar dichos productos de amplificación.

  14. 14.-

    Perlas para el análisis de ácidos nucleicos de alto rendimiento

    (11/2013)

    Perla que comprende por lo menos dos cebadores de amplificación específicos de secuencia, en la que uncebador se encuentra unido a dicha perla con un conector cortable inducible mediante la reacción entre un grupoamino funcional de dicho cebador y una fracción carboxi-funcional de dicha perla, y en la que dicho cebadorcomprende además una etiqueta detectable.

  15. 15.-

    Síntesis enzimática de carba-NAD

    (10/2013)

    Un método para la síntesis de carba-NAD o un análogo del mismo, comprendiendo el método los pasos dea) fosforilar el compuesto de Fórmula I con la ayuda de una enzima quinasa nicotinamida ribosa (NRK), Fórmula I en la que R1 es OH, NH2, O-metilo o N-dimetilo, metilo, Y-es un contraión y X es O o S, b) adenilar el producto fosforilado del paso (a) con un compuesto de Fórmula II con la ayuda de una enzima NMNAT. Fórmula II en el que R2 es NH2, OH, o NHalquilo, en el que R3 es H, OH, NH2, obteniendo de este modo carba-NAD o un análogo del mismo de fórmula III. Fórmula III en el que, R1, R2, R3, Y y X son como se han definido anteriormente.

  16. 16.-

    Composición de pigmento para el control de la transferencia de fluidos

    (08/2012)

    Kit para el control de las proporciones de composición, comprendiendo dicho kit: a) un primer componente que comprende un primer pigmento que presenta un primer grupo de afinidad,siendo dicho primer pigmento excitable por una primera luz de excitación para emitir radiación o paratransferir energía a un segundo pigmento, y b) un segundo componente que comprende un segundo pigmento que presenta un segundo grupo deafinidad, siendo excitable dicho segundo pigmento por una segunda luz de excitación o por latransferencia de energía a partir de dicho primer pigmento, caracterizado porque dicho primer pigmento y dicho segundo pigmento se configuran de manera que: - dicho primer grupo de afinidad es un primer oligonucleotido y dicho segundo grupo de afinidad esun segundo oligonucleótido que es complementario a dicho primer oligonucleótido, en el que dichosoligonucleótidos están compuestos de L-nucleótidos, y - dichos primer y segundo grupos de afinidad presentan afinidad de unión entre sí, en los que latransferencia de energía entre dichos pigmentos se activa tras la unión de dicho primer grupo deafinidad a dicho segundo grupo de afinidad, y - una mezcla de dichos primer y segundo pigmentos emite radiación al ser excitada con dichaprimera o dicha segunda luz de excitación, en la que dicha radiación es una medida de la proporción decomposición de dichos primer y segundo pigmentos.

  17. 17.-

    Moléculas bloqueadoras de la fluorescencia así como los métodos y utilizaciones que las implican

    (05/2012)

    Un compuesto de fórmula I **Fórmula** en el que uno de R1 y R2 es hidrógeno, alquilo C1-C6 o un halógeno, y el otro es -Q-Y, en el que Q es una cadena de hidrocarburo C1-C10 recta o ramificada, saturada o insaturada,sustituida o sin sustituir y Y se selecciona de entre el grupo que consiste en hidroxilo, carboxilo, y amino; yR3 y R4 están representados independientemente el uno del otro por -NR5R6, en el que R5 y R6 sonindependientemente el uno del otro hidrógeno o arilo sustituido o sin sustituir.

  18. 18.-

    Procedimiento para detectar ácidos nucleicos

    (04/2012)

    Un procedimiento para detectar ácidos nucleicos, que tiene las operaciones siguientes: - proporcionar al menos una nanopartícula que está funcionalizada por medio de al menos un oligonucleótido que está unido a ella y que es capaz de hibridarse con al menos un segmento de un ácido nucleico que se va a detectar; - poner la nanopartícula funcionalizada en contacto con una muestra en que se va a detectar el ácido nucleico, estando el ácido nucleico que se va a detectar y la nanopartícula disueltos o suspendidos en un medio acuoso; y - medir una propiedad que proporciona información acerca del grado de hibridación del al menos un oligo- nucleótido con el ácido nucleico que se va a detectar, caracterizado por que las nanopartículas tienen un diámetro de entre 5 nm y 80 nm; y el procedimiento se desarrolla por medio de al menos las operaciones siguientes: a) medir la propiedad que proporciona información acerca del grado de hibridación del ácido nucleico con el oligonucleótido a una temperatura inicial predeterminada; b) excitar la nanopartícula para generar calor; y c) medir de nuevo la propiedad que proporciona información acerca del grado de hibridación del ácido nucleco con el oligonucleótido, y comparar los resultados de las mediciones antes y después de la excitación de las nanopartículas para generar calor, con objeto de determinar una señal de fusión que sea una medida del cambio en el grado de hibridación en virtud del calentamiento local sin que se caliente la muestra entera.

  19. 19.-

    Sistema mejorado de PCR multicolor a tiempo real

    (03/2012)

    Un instrumento de PCR a tiempo real que incluye * exactamente una fuente de luz monocromática, donde la fuente de luz monocromática es un LED que emite a 470nm, * 6 entidades detectoras de fluorescencia, cada una de las cuales tiene longitudes de onda de detección central a530, 555, 610, 640, 670 y 710 nm +/- 5 nm, * múltiples recipientes de reacción para contener la mezcla de reacción, * medios de calentamiento y refrigeración, * un tubo de luz y 6 haces de fibra de vidrio, caracterizado porque dichas entidades detectoras son capaces de * detectar simultáneamente la emisión de fluorescencia máxima de al menos 4 pares de sondas de hibridación FRETmarcadas de manera diferente, * detectar simultáneamente la emisión de fluorescencia máxima de al menos 2 sondas de hibridación TaqManmarcadas de manera diferente, y * detectar la emisión de fluorescencia máxima de SybrGreenI y que las unidades de excitación y detección están separadas mecánicamente y conectadas a un haz de seis fibras,donde cada haz de 50 μm de fibras de vidrio único transmite la luz a cada uno de los seis canales de detección.

  20. 20.-

    POLIANIÓN PARA LA AMPLIFICACIÓN MEJORADA DE ÁCIDOS NUCLEICOS

    (11/2011)

    Un compuesto que tiene la estructura: [Xx - (CH2)m - fosfato - Yy]n caracterizado porque 3 ≤ m ≤ 6, 30 ≤ n ≤ 60 cada x e y con independencia entre sí son el número 0 ó 1, cada X e Y con independencia entre sí son una entidad elegida entre el grupo formado por restos nucleósido, restos (desoxi)nucleósido y análogos de nucleósido o de (desoxi)nucleósido, con la condición de que cada uno de m, x e y se elija con independencia para cada unidad [Xx - (CH2)m - fosfato - Yy] y además con la condición de que el X terminal pueda ser también un grupo -OH o un grupo fosfato y además con la condición de que el Y terminal pueda ser también -H o un grupo (CH2)m - OH

  21. 21.-

    REACCIÓN EN CADENA DE POLIMERASA CON ARRANQUE EN CALIENTE POR SECUESTRO DE MAGNESIO

    (09/2011)

    Péptido sintético seleccionado entre el grupo que consiste en H-DIET-NH2 H-DIETDIET-NH2 H-DIETDIETDIET-NH2 y H-FDGDFDGD-NH2

  22. 22.-

    NUEVO FORMATO DE DETECCIÓN PARA LAS REACCIONES EN CADENA DE LA POLIMERASA EN TIEMPO REAL DE INICIO EN CALIENTE

    (01/2011)

    Método para amplificar y detectar un ácido nucleico diana, que comprende: -someter dicho ácido nucleico diana a una reacción de amplificación por PCR en tiempo real en presencia de: - una ADN polimerasa termoestable, -una exonucleasa 3'-5' termoestable dependiente de doble cadena que no es una ADN polimerasa que presente actividad correctora de errores 3'-5', -una pareja de cebadores de amplificación, -desoxinucleósidos trifosfato, -una sonda de hibridación que porta un primer marcaje y un segundo marcaje, -siendo capaz dicho primer marcaje de actuar como entidad informadora fluorescente al excitarse con luz de una longitud de onda apropiada, -siendo capaz dicho segundo marcaje de actuar como entidad extintora de la fluorescencia de dicha entidad informadora fluorescente, caracterizado porque un marcaje se encuentra unido al extremo 3' de dicha sonda de hibridación, y caracterizado porque además el otro marcaje se encuentra unido internamente o en el extremo 5' a dicha sonda de hibridación, caracterizado porque además dicha sonda no participa en el procedimiento de amplificación por medio del cebado de una reacción de polimerización de ADN realizando un seguimiento de la fluorescencia de dicha entidad informadora fluorescente por lo menos después de una pluralidad de ciclos de amplificación, - en la que se crea una señal fluorescente por medio de: la eliminación de una entidad fluorescente 3' de dicha sonda de hibridación que realiza dicha exonucleasa termoestable durante cada ciclo de amplificación

  23. 23.-

    POLINUCLEÓTIDO QUE CONTIENE UN MIMÉTICO DE FOSFATO

    (12/2010)

    Oligonucleótido que contiene la estructura siguiente por lo menos una vez: **(Ver fórmula)**5  en la que A representa el extremo 5' de un nucleótido o de una cadena de nucleótidos, B representa el extremo 3' de un nucleótido o de una cadena de nucleótidos, D es OH o CH3, y Acc es un aceptor de electrones o un aceptor de electrones sustituido con un residuo R, y R es cualquier sustituyente orgánico, y Acc se selecciona de entre un grupo que consiste de: (i) -CN, (ii) -SO2-R', en la que R' contiene por lo menos un alquilo amino-sustituido, un arilo opcionalmente sustituido o un heterociclo opcionalmente sustituido, (iii) un N+-heterociclo de seis elementos con por lo menos un átomo de N alquilado en posición orto o para, seleccionando dicho heterociclo de entre un grupo que consiste de piridinio, pirimidinio y quinolinio

  24. 24.-

    NUEVOS COLORANTES FLUORESCENTES QUE SE UNEN AL ADN DE DOBLE CADENA

    (12/2010)

    Colorante fluorescente que tiene la fórmula caracterizado porque 5  - cualquiera de A1, A2, A3 y A4 son H o uno de A1, A2, A3 y A4 es un sustituyente que es un halogenilo y los otros son H - B es seleccionado entre el grupo que consiste en S, O, N-R, y C-(R)2 en el que R es C1-C6-Alquilo 10  - D es C1-C6-alquilo sustituido o no sustituido - X es H o un grupo metoxi - Y es seleccionado entre el grupo que consiste en S, O, N-R en el que R es C1-C6-Alquilo, y Z1-C=C-Z2, en el que Z1 y Z2 independientemente entre si son H o un grupo metoxi 15  - L es CH3 o fenilo - M es fenilo o un C1-C18 amino-alquilo sustituido o no sustituido. en el que

  25. 25.-

    PCR EN TIEMPO REAL CON ADICION DE PIROFOSFATASA

    (05/2010)

    Composición para amplificar y detectar un ácido nucleico diana, que consta de - una ADN polimerasa termoestable - una mezcla de desoxinucleósido-trifosfatos - un tampón - múltiples pares de cebadores de amplificación - múltiples sondas de hibridación, cada una marcada con un distinto colorante fluorescente detectable, que solo emite fluorescencia cuando la sonda se une a su ácido nucleico diana, y dicha composición comprende adicionalmente una pirofosfatasa

  26. 26.-

    POLINUCLEOTIDO CON MIMETICO DE FOSFATO

    (01/2010)

    Oligonucleótido que contiene al menos una vez la estructura **(Ver fórmula)** A representa el extremo 5'' de un nucleótido o de una cadena nucleótida, B el extremo 3'' de un nucleótido o de una cadena nucleótida, y D es hidroxilo o CH3, Acc un aceptor de electrones, opcionalmente sustituido con un radical R, siendo R cualquier sustituyente orgánico, caracterizado porque Acc se elige de un grupo formado por - -CN, - -SO2-R'', donde R'' contiene como mínimo un alquilo sustituido con amino, un arilo opcionalmente sustituido o un heterociclo opcionalmente sustituido, - y heterociclos-N+ de seis miembros escogidos de un grupo formado por piridinio, pirimidinio y quinolinio

  27. 27.-

    NUEVA COMPOSICION Y METODO PARA LA AMPLIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS DE INICIO EN CALIENTE

    (12/2009)
    Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12Q1/68D2E, C12Q1/68.

    Composición para realizar una PCR de inicio en caliente, que comprende: - una ADN polimerasa termoestable - una exonucleasa 3''''-5'''' termoestable - por lo menos un cebador para la amplificación de ácidos nucleicos con un residuo 3'''' terminal modificado que no resulta elongado por dicha ADN polimerasa termoestable.

  28. 28.-

    OLIGONUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN BASTONES MOLECULARES

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68.

    Un método para la síntesis de un oligonucleótido que contiene un bastón molecular axial interno, siendo dicho bastón molecular una estructura rígida la cual no puede ser torcida en sí misma, el cual método comprende: - suministro de una partícula de vidrio de poro controlado - síntesis de dicho oligonucleótido por medio de la química de la fosforamidita, en donde dicho bastón molecular axial está incorporado en dicho oligonucleótido mediante el suministro de una fosforamidita que comprende un bastón molecular axial, en donde dicho oligonucleótido es una sonda TaqMan, un faro molecular o un miembro de un par de sondas de hibridación FRET.

  29. 29.-

    COMPUESTOS DE ENLACE DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN ANALOGOS DE PIRAZOLO-3,4-D PIRIMIDINA DE PURINA 2,6-DIAMINA Y SUS USOS

    (06/2008)

    Una composición para analizar interacciones entre los compuestos de enlace de ácido nucleico, que comprende una serie de distribución de una pluralidad de compuestos de enlace de ácido nucleico, que tienen diferentes secuencias, en donde la citada pluralidad de compuestos de enlace de ácido nucleico, se acoplan a un substrato sólido, en localizaciones conocidas, y se seleccionan para enlazar los compuestos de enlace de ácido nucleicos complementarios, a cuyo efecto, solamente los compuestos de enlace de ácidos nucleicos, o los compuestos de enlace de ácidos nucleicos y los compuestos de enlace de ácidos nucleicos complementarios, son compuestos de enlace de ácido nucleico, que comprenden un esqueleto de la cadena, teniendo unidos, el citado esqueleto de la cadena, grupos heterocíclicos, capaces de aparear bases a nucleobases, caracterizada por el hecho de que, el grupo heterociclo, es un grupo de la fórmula general I (Ver fórmula) en donde, R1, es...

  30. 30.-

    FRAGMENTO TAQ POLIMERASA TERMOESTABLE

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12N15/62, C12N5/10, C12N15/09, C12Q1/68, C07K19/00, C12N15/11, C11D3/386, C12N9/00, C12N15/63, C07H21/04, C12N9/12, C12N15/00, C12N15/54, C12N1/19, C12P21/02, C12N1/21, C12N15/52, C07K14/195, C12N1/15, C12N9/22, A61K38/45.

    Un polipéptido con actividad DNA polimerasa caracterizado por presentar la secuencia de aminoácidos de ID. de SEC. núm.:2.

  31. 31.-

    NUEVOS REACTIVOS PARA MARCAR ACIDOS NUCLEICOS

    (07/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07H21/00, G01N33/58, C12N15/09, C07H21/04, C07C233/18, C08G69/08, C09B69/10, C07C217/10, C09B11/28.

    Reactivo marcador que tiene la estructura (Ver fórmula) en la que - M es un colorante fluorescente, - L significa un engarce de estructura -(CH2)p o de la estructura -(CH2)p-CO-NH-, - Z es CH o N, - S es un grupo protector eliminable, - n, m y p con independencia entre sí son números enteros de 1 a 15, - O-K es una fosforamidita.

  32. 32.-

    COMPUESTOS DE 2-AZAPURINA Y SU UTILIZACION.

    (05/2007)

    Un compuesto que se fija sobre un ácido nucleico que consta de un esqueleto, dicho esqueleto tiene insertados grupos heterocíclicos capaces de apareo con nucleobases naturales, por lo menos uno de dichos grupos heterocíclicos es una de las monobases de origen natural, caracterizado porque por lo menos uno de dichos grupos heterocíclicos es un grupo de la fórmula general I Fórmula I en la que W es N, Z se elige entre el grupo formado por N y C con la condición de que - si Z es N, entonces X con independencia de Y se elige entre el grupo formado por N y CR3 e Y con independencia de X se elige entre...

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