15 inventos, patentes y modelos de HEGGIE, WILLIAM

  1. 1.-

    Fabricación de un agente de contraste triyodado

    (09/2015)

    Un compuesto, ácido (S)-5-(2-acetoxipropanamido)-2,4,6-triyodoisoftálico, de fórmula II.**Fórmula**

  2. 2.-

    Métodos y compuestos para la preparación de compuestos orgánicos biológicamente activos monofluorometilados

    (01/2015)

    Un método para preparar un compuesto orgánico biológicamente activo que contiene un resto "CH2F", método que comprende las etapas de: hacer reaccionar un compuesto de fórmula R*-SH con ácido X-acético para producir un intermedio de fórmula R*-S-CH2COOH; fluorodescarboxilar el intermedio de fórmula R*-S-CH2COOH con un reactivo seleccionado de un grupo que consiste en XeF2 y BrF3 para producir un compuesto de fórmula R*-S-CH2F, en donde: R*SH es una molécula multifuncional orgánica; y X es halógeno, triflato, mesilato, un fluorosulfonato o un fosfato.

  3. 3.-

    Procedimiento para obtener compuestos de fosfato esteroideos

    (06/2014)

    Un procedimiento para obtener compuestos 21-fosfato disódico esteroideos de fórmula [I], donde X≥R≥H, o X≥F y R≥a-CH3, o X≥F y R≥b-CH3**Fórmula** comprendiendo el procedimiento el secado por aspersión de una solución que contiene un compuesto de fórmula [I], donde la concentración del compuesto de fórmula [I] en la solución es del 2 % (p/p) al 30 % (p/p), donde la solución es secada por aspersión a una temperatura de 65 °C a 105 °C y donde el pH de la solución es de 7,6 a 9.

  4. 4.-

    Procedimiento para sintetizar compuestos macrólidos

    (10/2013)

    Un procedimiento para sintetizar un compuesto macrólido que comprende: (i) convertir un compuesto de Estructura 2 en un compuesto de Estructura 3; (ii) reducir el compuesto de Estructura 3 en presencia de un disolvente polar aprótico y un agente reductor paraformar un compuesto de Estructura 7, en el que el compuesto de Estructura 3 se reduce con hidrógeno en presenciade un catalizador de platino o paladio; y (iii) hacer reaccionar el compuesto de Estructura 7 con un aldehído de estructura R-C(O)H en presencia de unagente reductor para formar un compuesto de Estructura...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR IOHEXOL

    (03/2012)

    Un procedimiento para producir iohexol, cuyo procedimiento comprende alquilar la 5-acetamido-N,N'-bis(2,3dihidroxipropil)-2,4,6-triyodoisoftalamida usando 2-(2-metoxietoxi)etanol como disolvente, en presencia de una base, y opcionalmente aislar el iohexol bruto de la mezcla de reacción.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ESTERIFICACIÓN DE UN ÁCIDO CARBOTIOICO

    (02/2011)

    Un procedimiento para preparar compuestos de por esterificación del grupo hidroxilo de C-17 del ácido 6α,9α-difluoro-11ß,17α-dihidroxi-16α-metil-3-oxoandrosta­ 1,4-dieno-17ß-carbotioico, el compuesto de fórmula [I], el cual procedimiento comprende tratar el compuesto [I] con desde 1,0 mol hasta 1,2 moles de un cloruro de acilo de fórmula general R-COCl, donde R representa -CH2CH3, -CH2CH2CH3 o -CH(CH3)2, por mol de compuesto [I], en un disolvente inerte, en presencia de una amina terciaria,...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TAMSULOSINA Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LA MISMA

    (06/2009)

    Un procedimiento para preparar 5-{(2R)-2-[2-(2-etoxi-fenoxi)-etilamino]-propil}-2-metoxi-bencenosulfonamida de fórmula I **(Ver fórmula)** y sales de adición de la misma aceptables farmacéuticamente, el cual procedimiento comprende las etapas de: #a) Hacer reaccionar el compuesto R,R-[2-(4-metoxi-fenil)-1-metil-etil]-(1-fenil-etil)-amina de fórmula II o una sal del mismo **(Ver fórmula)** con ácido clorosulfónico con o sin un disolvente orgánico, para obtener el compuesto ácido R,R-2-metoxi-5-[2-(1fenil-etilamino)-propil]-bencenosulfónico de fórmula III **(Ver fórmula)** #b)...

  8. 8.-

    HEMIHIDRATO DE 16ALFA-BROMOEPIANDROSTERONA.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOLLIS-EDEN PHARMACEUTICALS. Clasificación: A61K31/565, C07J1/00, C07J3/00.

    Hemihidrato de 16a-bromo-3beta/-hidroxi-5alfa-androstan-17-ona , caracterizado por uno o más de comienzo de un endotermo de absorción como se mide por análisis de calorimetría diferencial de barrido de aproximadamente 100ºC ± 2ºC, dos bandas de absorción de carbonilo a aproximadamente 1741 cm- 1 y 1750 cm- 1 como se mide por espectroscopia de absorción en el infrarrojo por transformada de Fourier, un contenido de agua de aproximadamente 2, 4% p/p a aproximadamente 2, 6% p/p como se mide por titulación por Karl Fisher y 1, 2, 3 o más de los picos de XRD en los valores Theta de aproximadamente 17, 8º ± 0, 2º, 23, 8º ± 0, 2º, 24, 2º ± 0, 2º, 26, 9º - 27, 2 º ± 0, 2º, 28, 6 º ± 0, 2º, 30, 1 º ± 0, 2º y 32, 2 ± 0, 2º Theta, donde los picos de XRD se determinan usando radiación Cu-K.

  9. 9.-

    PREPARACION DE AZITROMICINA.

    (09/2003)
    Solicitante/s: HOVIONE INTER LTD.. Clasificación: C07H17/08.

    LA AZITROMICINA SE PREPARA A PARTIR DE UN IMINOETER LLEVANDO A CABO UNA REDUCCION Y METILACION REDUCTIVA POSTERIOR CON UN CATALIZADOR DE METAL NOBLE E HIDROGENO EN PRESENCIA DE FORMALDEHIDO, O UNA FUENTE DEL MISMO, LLEVANDOSE A CABO LAS DOS REACCIONES EN EL MISMO RECIPIENTE DE REACCION.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FUROATO MOMETASONA.

    (07/2003)
    Solicitante/s: HOVIONE INTER LTD.. Clasificación: A61K31/58, C07J17/00, A61P5/44.

    Un procedimiento para la preparación de furoato de mometasona, que comprende hacer reaccionar mometasona con cloruro de 2-furoílo en presencia de una amina terciaria en un disolvente inerte.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE ROXITROMICINA.

    (04/2003)
    Solicitante/s: HOVIONE INTER LTD.. Clasificación: C07H17/08.

    Se presenta un procedimiento para la purificación de la roxitromicina, un antibiótico para propósitos terapéuticos en el cual la purificación se lleva a cabo mediante la disolución o suspensión del producto en metanol siguiendo con su enfriamiento. La purificación también puede obtenerse mediante la adición de un no solvente y/o mediante la concentración de la mezcla, obteniéndose de esta forma un producto purificado.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4 - (DES-DIMETILANINO) - TETRACICLINAS.

    (10/2002)
    Solicitante/s: HOVIONE INTER LTD.. Clasificación: C25B3/04, C07C235/82.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 4 - (DESDIMETILAMINO) - TETRACICLINAS, LOS CUALES TIENEN UNA APLICACION TERAPEUTICA. LAS TETRACICLINAS DE PARTIDA SE TRATAN CON UN AGENTE METILANTE, Y LAS SALES DE TRIMETILAMONIO RESULTANTES SE REDUCEN MEDIANTE ELECTROLISIS EN UNA SOLUCION ACUOSA A PH ACIDO, EN PRESENCIA DE UN ELECTROLITO ADECUADO. SE APLICA UNA CORRIENTE ELECTRICA DIRECTA CON UN POTENCIAL DE 0,51,5 VOLTIOS, ENTRE DOS ELECTRODOS ADECUADOS, HASTA QUE LA REACCION SE COMPLETA. LAS 4 - (DESDIMETILAMINO) - TETRACICLINAS SE AISLAN MEDIANTE EXTRACCION CON UN DISOLVENTE ORGANICO.

  13. 13.-

    PROCESO PARA LA PURIFICACION Y CRISTALIZACION DE YOPAMIDOL

    (05/1998)
    Solicitante/s: HOVIONE INTER LTD.. Clasificación: C07C237/46, C07C231/24.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PURIFICACION Y CRISTALIZACION DE YODAMIDOL, EN DONDE 1-PROPANOL, O 2-PROPANOL, SE AÑADE A UNA DISOLUCION ACUOSA DE YOPAMIDOL SEGUIDO, SI ES NECESARIO, POR UNA DESTILACION AZEOTROPICA PARA REDUCIR LA CANTIDAD DE AGUA EN RELACION A LA CANTIDAD DE PROPANOL, Y POR LA CUAL SE ASEGURA UNA PRODUCCION ELEVADA. LA DISOLUCION ACUOSA PUEDE SER PREPARADA POR LA DISOLUCION DE YOPAMIDOL CRUDO EN AGUA O DIRECTAMENTE A PARTIR DE LA REACCION EN LA QUE SE FORMA EL YOPAMIDOL. LA PRESENTE INVENCION PRESENTA VENTAJAS PARA LA PRODUCCION ORDINARIA DE YOPAMIDOL DESDE QUE LA CRISTALIZACION ES SENCILLA DE REALIZAR, REPRODUCTIBLE EN UNA ESCALA INDUSTRIALES.

  14. 14.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPLEJO DE RODIO

    (02/1995)
    Solicitante/s: PLURICHEMIE ANSTALT. Clasificación: C07F15/00, B01J31/24, B01J31/18.

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DINITRATO[(I) RODIO(TRIFENILFOSFINO)-BIS]BIS-N1 ,N4,N2,N5-CARBOPENTAZANO-3-U , POR LA REACCION DE TRIS(TRIFENILFOSFINO)NITRATORODIO (I) CON HIDRAZINA EN METANOL DESGASADO BAJO UNA ATMOSFERA INERTE.

  15. 15.-

    CATALIZADORES DE HIDROGENACION DEL RODIO.

    (01/1992)
    Solicitante/s: PLURICHEMIE ANSTALT. Clasificación: B01J31/24, B01J31/18, C07C237/26.

    EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A COMPLEJOS PREPARADOS HACIENDO REACCIONAR TRINITRATO DE RODIO CON UNA HIDRACINA ADECUADA Y UNA FOSFINA TERCIARIA ADECUADA, MAS ESPECIFICAMENTE A COMPUESTOS DI ((MU)HIDRACINA - N1 : N2) - BIS [BIS- (TRIPENFENILFOSFINA) RODIO (I)[ Y DINITRATO Y (MU) - 3 - CARBOPENZATANO - N1, N4: N2, N5 - BIS [BIS (TRIFENILFOSFINA) - RODIO (I) [ DINITRATO QUE SON CATALIZADORES DE HIDROGENACION HOMOGENEOS Y SU APLICACION EN LA HIDROGENACION DEL GRUPO METILENO EXOCILICO DE SALES DE ADICCION ACIDA DE 6 - DIMETIL - 6 - DEOXIDO - 6 METILENO - 5 - HIDROXITETRACICLINA ( METACICLINA) PARA PREPARAR (ALFA) - DEOXIDO - 5 - HIDROXIDO - TETRACICLINA ( DOXICICLINA).