19 inventos, patentes y modelos de HECKROTH,HEIKE

  1. 1.-

    Adhesivo médico para detener hemorragias

    (06/2015)

    Sistema de poliurea que comprende como componente A) prepolímeros con funcionalidad isocianato que pueden obtenerse mediante reacción de isocianatos alifáticos A1) con polioles A2), como componente B) compuestos con funcionalidad amino de la fórmula general (I)**Fórmula** en la que X es un resto orgánico que contiene una función amino secundaria, Y es un resto orgánico que contiene un grupo amino terciario que no presenta ningún hidrógeno con actividad de Zerewitinoff, R1 es un resto CH2-COOR3, en el que R3 es un resto orgánico que no presenta ningún hidrógeno con actividad de Zerewitinoff, un resto alquilo C1 a C4 lineal o ramificado, un resto ciclopentilo, un resto ciclohexilo o H, R2 es un resto orgánico que no presenta ningún hidrógeno con actividad de Zerewitinoff, a es 1 o 2, b es 1 o 2, y a + b es ≥ 2 o 3.

  2. 2.-

    Adhesivo para tejido con curado acelerado

    (01/2015)

    Sistema de poliurea que comprende como componente A) prepolímeros con funcionalidad isocianato que pueden obtenerse mediante reacción de isocianatos alifáticos A1) con polioles A2), como componente B) compuestos con funcionalidad amino de fórmula general (I)**Fórmula** en la que X es un resto orgánico que contiene una función amino terciaria que no presenta ningún hidrógeno activo de Zerewitinoff, R1 es un resto CH2-COOR3, en el que R3 es un resto orgánico que no presenta ningún hidrógeno activo de Zerewitinoff, un resto alquilo C1 a C4 lineal o ramificado, un resto ciclopentilo, un resto ciclohexilo o H, R2 es un resto orgánico que no presenta ningún hidrógeno activo de Zerewitinoff, n es 2 o 3.

  3. 3.-

    Adhesivos médicos para cortar hemorragias graves y sellar fugas

    (12/2014)

    Formulaciones que comprenden A) prepolímeros con funcionalidad isocianato obtenibles a partir de A1) isocianatos alifáticos y A2) polioles con pesos moleculares promedio en número de ≥ 400 g/mol y funcionalidades OH medias de 2 a 6, B) un componente endurecedor que comprende B1) ésteres de ácido aspártico con funcionalidad amino de Fórmula general (I)**Fórmula** en la que X es un resto orgánico con valencia n que se obtiene mediante eliminación de los grupos amino primarios de una amina con valencia n, R1, R2 son restos orgánicos iguales o distintos que no presentan ningún hidrógeno con actividad Zerewitinoff y n es un número entero de al menos 2 y dado el caso B2) cargas orgánicas que presentan una viscosidad medida según DIN 53019 a 23 ºC en el intervalo de 10 a 6000 mPas y C) dado el caso productos de reacción de prepolímeros con funcionalidad isocianato de acuerdo con la definición del componente A) con ésteres de ácido aspártico de acuerdo con el componente B1) y/o cargas orgánicas de acuerdo con el componente B2) para el uso para cortar la salida de sangre o líquidos tisulares o para el uso del cierre de fugas en tejidos celulares.

  4. 4.-

    Adhesivo para tejido a base de poliurea

    (11/2014)

    Sistema de poliurea para el cierre, la unión, la adhesión o la cobertura de tejido celular humano o animal, que comprende como componente A) prepolímeros con funcionalidad isocianato que pueden obtenerse mediante reacción de isocianatos alifáticos A1) con polioles A2) que presentan un peso molecular numérico medio de ≥ 400 g/mol y una funcionalidad OH promedio de 2 a 6 como componente B) ésteres de ácido aspártico con funcionalidad amino de fórmula general (I)**Fórmula** en la que X es un resto orgánico que no presenta ningún hidrógeno activo de Zerewitinoff, R1, R2 son restos orgánicos iguales o distintos que no presentan ningún hidrógeno activo de Zerewitinoff y n es un número entero de al menos 2 y dado el caso como componente C) cargas orgánicas que presentan en particular una viscosidad medida según la norma DIN 53019 a 23 ºC en el intervalo de 10 a 6000 mPas y dado el caso como componente D) productos de reacción de prepolímeros con funcionalidad isocianato de acuerdo con la definición del componente A) con ésteres de ácido aspártico de acuerdo con el componente B) y/o cargas orgánicas de acuerdo con el componente C) caracterizado porque contiene como componente E) agua y/o amina terciaria.

  5. 5.-

    Adhesivo para tejidos basado en aspartatos modificados con nitrógeno

    (11/2014)

    Sistema de poliurea para el sellado, la unión, el pegado o el taponamiento de tejidos celulares, que comprende como componente A) prepolímeros con funcionalidad isocianato que se obtienen mediante reacción de isocianatos alifáticos A1) con polioles A2), que pueden presentar de forma particular un peso molecular numérico medio ≥ 400 g/mol y una funcionalidad OH media de 2 a 6, como componente B) ésteres de ácido aspártico con funcionalidad amino de fórmula general (I)**Fórmula** en la que X es un resto orgánico que contiene una función amino secundaria, R1, R2 son restos orgánicos iguales o distintos, que no presentan hidrógeno activo de Zerewitinoff y n es número entero de al menos 2.

  6. 6.-

    Dispersiones de poliuretano para el sellado de pezones de mamas en animales productores de leche

    (09/2014)

    Dispersión de poliuretano acuosa para el sellado de pezones de mamas de animales.

  7. 7.-

    Adhesivo para tejido a base de aspartatos trifuncionales

    (09/2014)

    Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1, R2 respectivamente son, independientemente entre sí, restos orgánicos iguales o distintos, que no presentan ningún hidrógeno con actividad Zerewitinoff y R4, R5, R6 respectivamente son, independientemente entre sí, restos orgánicos saturados, lineales o ramificados, dado el caso sustituidos también en la cadena con heteroátomos, que no presentan ningún hidrógeno con actividad Zerewitinoff.

  8. 8.-

    Adhesivos médicos para cirugía

    (10/2012)

    Sistemas de adhesivo que comprenden A) prepolímeros con funcionalidad isocianato que pueden obtenerse a partir de A1)isocianatos alifáticos y A2) polioles con pesos moleculares promediados en número de ≥400 g/mol y funcionalidades OH promedio de 2 a 6 B1) diaminas secundarias de fórmula general (I) en la que X es un resto de hidrocarburo divalente que eventualmente contiene heteroátomos, R1 independientemente entre sí son restos orgánicos iguales o distintos que no presentan ningún hidrógeno activo de Zerewitinoff y R2R3 independientemente entre sí son restos de hidrocarburo con 1 a 9 átomos de carbono eventualmente sustituidos y/o que contienen heteroátomos o hidrógeno, B2) eventualmente cargas orgánicas que presentan una viscosidad medida según la norma DIN 53019 a 23ºC en el intervalo de 10 mPas a 6000 mPas y C) eventualmente uno o varios compuestos farmacológicamente activos, caracterizados porque se trata de un adhesivo de tejidos para tejidos humanos o animales.

  9. 9.-

    Adhesivos médicos para cirugía con compuestos bioactivos

    (10/2012)

    Sistemas de adhesivo que comprenden A) prepolímeros con funcionalidad isocianato que pueden obtenerse a partir de A1) isocianatos alifáticos y A2) polioles con pesos moleculares numéricos medios de ≥ 400 g/mol y funcionalidades OH promediode 2 a 6 B) un componente endurecedor que comprende B1) ésteres de ácido aspártico con funcionalidad amino de fórmula general (I)en la que X es un resto orgánico n-valente que se obtiene mediante la separación de los grupos aminoprimarios de una amina n-valente, R1, R2 son restos orgánicos iguales o distintos que no presentan ningún hidrógeno activo deZerewitinoff y n es un número entero de al menos 2 y B2) cargas orgánicas que presentan una viscosidad medida según la norma DIN 53019 a 23 ºC en elintervalo de 10 mPas a 6000 mPas C) dado el caso productos de reacción con funcionalidad amino de prepolímeros con funcionalidadisocianato según la definición del componente A) con ésteres de ácido aspártico según el componente B1)y/o cargas orgánicas según el componente B2). y D) al menos un compuesto farmacológicamente activo, caracterizados porque se trata de un adhesivo de tejidos para tejido humano o anima.

  10. 10.-

    Adhesivos médicos para cirugía

    (10/2012)

    Sistemas de adhesivo que comprenden A) prepolímeros con funcionalidad isocianato que pueden obtenerse a partir de A1) isocianatos alifáticos y A2) polioles con pesos moleculares promediados en número de 400 g/mol y funcionalidades OHpromedio de 2 a 6. y B) un componente endurecedor que comprende B1) ésteres de ácido aspártico con funcionalidad amino de fórmula general (I) en la que X es un resto orgánico n-valente que se obtiene mediante la separación de los grupos aminoprimarios de una amina n-valente, R1, R2 son restos orgánicos iguales o distintos que no presentan ningún hidrógeno activo deZerewitinoff y n es un número entero de al menos 2 y B2) cargas orgánicas con una viscosidad medida según la norma DIN 53019 a 23ºC en el intervalo de10 mPas a 6000 mPas y C) eventualmente productos de reacción de prepolímeros con funcionalidad isocianato según la definicióndel componente A) con ésteres de ácido aspártico según el componente B1) y/o cargas orgánicas según elcomponente B2).

  11. 11.-

    Sistema de material compuesto de adhesivo para cubrir, cerrar o pegar tejido celular

    (03/2012)

    Sistema de material compuesto de adhesivo que comprende una capa de adhesivo de un adhesivo de tejido y una capa protectora aplicada superficialmente sobre la capa de adhesivo, basándose el adhesivo de tejido en polímeros de poliuretano hidrófilos y siendo la capa protectora impermeable al agua, caracterizado porque el adhesivo de tejido comprende A) prepolímeros isocianato-funcionales que pueden obtenerse a partir de A1) isocianatos alifáticos y A2) polioles con pesos moleculares promedio en número de 400 g/mol y funcionalidades OH medias de 2 a 6 B) ésteres de ácido aspártico aminofuncionales de fórmula general (I) en la que X es un resto orgánico n-valente, que se obtiene mediante la eliminación de un grupo amino primario de una amina n-valente, R1, R2 son restos orgánicos iguales o diferentes que no presentan ningún hidrógeno activo de Zerewitinoff y n es un número entero de al menos 2, y/o C) productos de reacción de prepolímeros isocianato-funcionales A) con ésteres de ácido aspártico B) .

  12. 12.-

    ADHESIVOS MÉDICOS PARA CIRUGIA

    (03/2012)

    Sistemas de adhesivos que comprenden A) prepolímeros con funcionalidad isocianato que pueden obtenerse a partir de A1) isocianatos alifáticos y A2) polioles con pesos moleculares numéricos medios de ≥ 400 g/mol y funcionalidades 5 OH medias de 2 a 6 así como B) ésteres de ácido aspártico aminofuncionales de fórmula general (I) en la que X es un resto orgánico n-valente que se obtiene mediante eliminación de los grupos amino primarios de una amina n-valente, R1, R2 son restos orgánicos iguales o distintos que no presentan ningún hidrógeno activo de Zerewitinoff y n es un número entero de al menos 2 y/o C) productos de reacción aminofuncionales de prepolímeros con funcionalidad isocianato con ésteres de ácido aspártico según el componente B), usándose en A2) poli(óxidos de alquileno)-poliéteres y presentando los poli(óxidos de alquileno)-poliéteres usados en A2) un contenido de unidades basadas en óxido de etileno del 60 al 90 % en peso referido a las cantidades obtenidas totales de unidades de óxido de alquileno

  13. 13.-

    4-CROMENONIL-1,4-DIHIDROPIRIDINCARBONITRILOS Y SU USO

    (01/2012)

    Compuesto de la Fórmula (I) en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y representan independientemente entre sí alquilo (C1-C4), trifluorometilo, ciclopropilo o ciclobutilo, A representa un enlace o representa O, R3 representa cicloalquilo (C3-C7) o representa alquilo (C1-C6), que puede estar sustituido con cicloalquilo (C3- C7) o de una a tres veces con flúor, R4 representa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, trifluorometilo, alquilo (C1-C4) o alcoxi (C1-C4) y R5 representa hidrógeno o flúor, así como sus sales farmacéuticamente compatibles, solvatos y solvatos de las sales.

  14. 14.-

    PIRAZOLOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS EN POSICIÓN 6 POR CICLILMETILO O POR ALQUILMETILO

    (11/2011)

    Compuestos de la fórmula en la que: R1 significa alquilo C1-C8, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o cicloalquilo C3-C8, dicho alquilo C1-C8 está opcionalmente sustituido por oxo y dichos alquilo C1-C8, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 y cicloalquilo C3-C8 están eventualmente sustituidos hasta 3 veces por restos elegidos con independencia entre sí entre el grupo formado por alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, hidroxicarbonilo, ciano, amino, nitro, hidroxi, alquilamino C1-C6, halógeno, trifluormetilo, trifluormetoxi, (aril C6- C10)-carbonilamino, (alquil C1-C6)-carbonilamino, (alquil C1-C6)-aminocarbonilo, (alcoxi C1-C6)-carbonilo, (aril C6-C10)-amino-carbonilo, heteroarilaminocarbonilo, heteroarilcarbonilamino, (alquil C1-C6)-sulfonilamino, alquilsulfonilo C1-C6, alquiltio C1-C6, dichos alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquilamino C1-C6, (aril C6-C10)-carbonilamino, (alquil C1-C6)-carbonilamino, (alquil C1-C6)-aminocarbonilo, (alcoxi C1-C6)-carbonilo, C6-C10-Aril-aminocarbonilo, heteroarilaminocarbonilo, heteroarilcarbonilamino, (alquil C1-C6)-sulfonilamino, alquilsulfonilo C1-C6 y alquiltio C1-C6 están opcionalmente sustituidos de una a tres veces por restos elegidos con independencia entre sí entre el grupo formado por hidroxi, ciano, halógeno, trifluormetilo, trifluormetoxi, hidroxicarbonilo y un grupo de la fórmula -NR3R4, en la que R3 y R4 con independencia entre sí significan hidrógeno o alquilo C1-C6 o bien R3 y R4 junto con el átomo de nitrógeno, al que están unidos, forman un heterociclilo de 5 a 8 eslabones, R2 significa fenilo o heteroarilo, dicho fenilo está opcionalmente sustituido por 1 - 3 restos y heteroarilo por 1 - 3 restos elegidos en cada caso con independencia entre sí entre el grupo formado por alquilo C1-C6, alcoxi C1- C6, hidroxicarbonilo, ciano, trifluormetilo, trifluormetoxi, amino, nitro, hidroxi, alquilamino C1-C6, halógeno, (aril C6-C10)-carbonilamino, (alquil C1-C6)-carbonilamino, (alquil C1-C6)-aminocarbonilo, (alcoxi C1-C6)-carbonilo, (aril C6-C10)-amino- carbonilo, heteroarilaminocarbonilo, heteroarilcarbonilamino, (alquil C1-C6)-sulfonilamino, alquilsulfonilo C1-C6, alquiltio C1-C6, dichos alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquilamino C1-C6, (aril C6-C10)-carbonilamino, (alquil C1-C6)-carbonilamino, (alquil C1-C6)-aminocarbonilo, (alcoxi C1-C6)-carbonilo, (aril C6-C10)-aminocarbonilo, heteroarilaminocarbonilo, heteroarilcarbonilamino, (alquil C1-C6)-sulfonilamino, alquilsulfonilo C1-C6 y alquiltio C1-C6 están opcionalmente sustituidos de una a tres veces por restos elegidos con independencia entre sí entre el grupo formado por 30 hidroxi, ciano, halógeno, trifluormetilo, trifluormetoxi, hidroxicarbonilo y un grupo de la fórmula NR3R4, en la que R3 y R4 tienen los significados definidos previamente, así como sus sales, solvatos y solvatos de las sales; están excluidos los compuestos siguientes:

  15. 15.-

    ADHESIVOS MÉDICOS PARA CIRUGÍA

    (05/2011)

    Uso de sistemas de adhesivos que comprenden A) prepolímeros con funcionalidad isocianato que pueden obtenerse a partir de A1) isocianatos alifáticos y A2) polioles con pesos moleculares promedio en número de ≥ 400 g/mol y funcionalidades OH media5 s de 2 a 6 así como B) ésteres de ácido aspártico aminofuncionales de fórmula general (I) en la que X es un resto orgánico n-valente que se obtiene mediante eliminación de los grupos amino primarios de una amina n-valente, R1, R2 son restos orgánicos iguales o distintos que no presentan ningún hidrógeno activo de Zerewitinoff y n es un número entero de al menos 2 y/o C) productos de reacción aminofuncionales de prepolímeros con funcionalidad isocianato con ésteres de ácido aspártico según el componente B) para la preparación de un agente para cerrar o unir tejido de células

  16. 16.-

    FENILAMINOPIRIDINAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA RHO-QUINASA

    (02/2011)

    Compuestos de fórmula **(Ver fórmula)**en la que R1 significa amino o hidroxilo, R2 significa hidrógeno, alquilo-(C1-C6) o cicloalquilo-(C3-C8), R3 y R4 independientemente entre sí significan ciano, hidrógeno, flúor o cloro, A significa un radical o **(Ver fórmula)**10 en el que R5 y R6 independientemente entre sí significan hidrógeno, flúor o cloro, D significa un radical, que se selecciona del grupo de fenilo, que a su vez está sustituido con alquil-(C1-C4)-carbonilamino, hidroximetilo, ciano, alcoxi-(C1-C4)-metilo o 1,2-dioximetileno, quinolina, isoquinolina, indol o heteroarilo de 6 miembros con 2 ó 3 átomos de nitrógeno, estando unidos los anillos en cada caso a través de un átomo de carbono, piridilmetilo, 2-oxo-2H-piridin-1-ilo, 4-oxo-4H-piridin-1-ilo, que a su vez pueden estar sustituidos con flúor, cloro o alquilo-(C1-C4), y piridilo, que a su vez está sustituido con flúor, cloro o alquilo-(C1-C4), significa un radical *-OR7, en el que R7 significa fenilo, que puede estar sustituido con alquilo-(C1-C4) o alcoxilo-(C1-C4), que a su vez pueden estar sustituidos con hidroxilo y/o *NR8R9, trifluorometilo, trifluorometoxilo, nitro, ciano, *-NR8R9; flúor, cloro o 1,2-dioximetileno, heterociclilo con 3 a 7 miembros con un átomo de nitrógeno, que puede estar sustituido con hidrógeno, alquilo-(C1-C6) o cicloalquilo-(C3-C8), heteroarilo de 5 ó 6 miembros con hasta tres átomos de nitrógeno, alquilo-(C1-C6) o cicloalquilo-(C3-C7), que a su vez pueden estar sustituidos con hidroxilo o *-NR8R9, tienilo, furilo, piridilmetilo, naftilo o bencilo, en el que R8 y R9 independientemente entre sí significan hidrógeno o alquilo-(C1C4), que a su vez puede estar sustituido con hidroxilo o amino, o R8 y R9 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un heterociclo de 5 a 7 miembros, que puede presentar aún un átomo de oxígeno o un grupo N-H o N-alquilo-(C1-C4) en el anillo, o significa un radical *-NR10R11 , en el que R10 significa hidrógeno o alquilo-(C1-C4) y R11 significa un radical *-(CH2)x-fenilo, en el que fenilo puede estar sustituido hasta cuatro veces, independientemente entre sí, con flúor, cloro o alquilo-(C1-C4), o *-(CH2)y-E, en el que x significa 1, 2 ó 3, y significa 0, 1, 2 ó 3 y E significa pirrolidina o piperidina, que a su vez pueden estar sustituidos por alquilo-(C1-C4), o piridilo, que puede estar sustituido hasta cuatro veces, independientemente entre sí, con flúor, cloro o alquilo-(C1-C4) , o R10 y R11 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un heterociclo de 5 ó 6 miembros, que está sustituido con *-NR12R13, 1,1dioxietileno, heterociclilo de 5 ó 6 miembros con uno o dos heteroátomos N y/u O, que a su vez puede estar sustituido con alquilo-(C1-C4), alcoxilo(C1-C4), alquilo-(C1-C4) sustituido con hidroxilo o alcoxilo-(C1-C4), o alcoxi(C1-C4)-carbonilo, en el que R12 5 y R13 independientemente entre sí significan hidrógeno, alquilo-(C1C6), alcoxi-(C1-C4)-carbonilo, cicloalquilo-(C3-C8) o alcanoílo-(C1-C4) o R12 y R13 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un heterociclo de 5 ó 6 miembros, o R10 y R11 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un heterociclo de 7 a 12 miembros, que está condensado o forma un espirociclo y puede tener uno o dos heteroátomos adicionales del grupo de N y/u O en el anillo y que puede estar sustituido con alquilo-(C1-C4), alcoxi-(C1-C4)-carbonilo, alcanoílo-(C1-C4) o bencilo, o R10 y R11 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un radical, **(Ver fórmula)**en el que R14 significa alquenilo-(C2-C6), alcoxi-(C1-C4)-carbonilo o *-(CH2)z-G, 20 en el que z significa 0 ó 1 y G significa cicloalquilo-(C3-C8), piridilo, fenilo eventualmente sustituido con alquilo-(C1-C4) o alcoxilo-(C1-C4), tetrahidrofurano o 1,3-dioxolano, y R15 significa hidrógeno o alquilo-(C1-C4), y sus sales, hidratos, hidratos de las sales y solvatos

  17. 17.-

    PIRAZOLOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS POR 6-ARILMETILO

    (07/2010)

    Compuestos de la fórmula

  18. 18.-

    DERIVADOS DE BENCENO SUSTITUIDOS CON PIRROLOPIRIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES

    (04/2009)

    Compuesto de la fórmula ** ver fórmula en la que A significa un resto** ver fórmula** en el que R7 representa hidrógeno , cloro o metilo, y * representa el sitio de unión con Y Y significa O R 1 y R 2 significan, de modo independiente entre sí, hidrógeno, flúor o cloro, R 3 y R 4 significan, de modo independiente entre sí, hidrógeno o flúor, R 5 significa hidrógeno, R 6 significa un resto, que está seleccionado del grupo de: alquilo (C1-C6) que está sustituido con amino, hidroxi, alcoxi (C1-C6), alquil (C1-C6)-tio, alquil (C1-C6)-amino, cicloalquil (C...

  19. 19.-

    6-ARILAMINO-5-CIANO-4-PIRIMIDINONAS COMO INHIBIDORES DE LA PDE9A

    (05/2008)

    Compuestos de la fórmula (I), en que A representa alquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C8, tetrahidrofurilo o tetrahidropiranilo, sustituidos eventualmente con hasta 3 radicales elegidos independientemente entre sí del grupo formado por alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, hidroxicarbonilo, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, amino, hidroxilo, C1-C6-alquilamino, halógeno, C1-C6-alquilaminocarbonilo, C1-C6-alcoxicarbonilo, C1-C6-alquilcarbonilo, C1-C6-alquilsulfonilo y C1-C6-alquiltio, donde alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, C1-C6-alquilamino, C1-C6-alquilaminocarbonilo, C1-C6-alcoxicarbonilo C1-C6-alquilcarbonilo, C1-C6-alquilsulfonilo y C1-C6-alquiltio...