9 inventos, patentes y modelos de HEATH, PERRY CLARK

  1. 1.-

    1,5-Difenil-3-piridinilamino-1,5-dihidropirrolidin-2-onas como moduladores del receptor CB1

    (03/2013)

    Un compuesto de Fórmula **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  2. 2.-

    AGONISTAS MUSCARÍNICOS

    (03/2011)

    Hemihidrato de (R)-(6-(1-((4-fluorobencil)metilamino)etilidenamino)-2(R)-hidroxiindan-1-il)-amida del ácido bifenil-4-carboxílico

  3. 3.-

    COMPUESTOS DE IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA COMO INHIBIDORES DE VEGF-R2

    (03/2011)

    Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en la que: R1 es: (a) 2-piridonilo opcionalmente sustituido con -(CH2)1-4NR2R3; o (b) fenilo, tienilo, tiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, triazolilo, oxazolilo, piridinilo, Noxopiridinilo, o pirimidinilo, todos los cuales están opcionalmente sustituidos con -(CH2)0- 4NR2R3, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con amino, pirrolidinilo o morfolinilo, o 1-2 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo constituido por alcoxi C1-C4, halógeno, (alquil C1-C6)sulfonilo, nitro, -sulfonil(CH2)0-4NR2R3, y -carbonil(CH2)0-4NR2R3; R2 es hidrógeno o alquilo C1-C6...

  4. 4.-

    SOLVATOS ALCOHOLES C1-C3 DE CLORHIDRATO DE LORACARBEF Y USO DE LOS MISMOS.

    (04/2003)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D463/00.

    LA INVENCION PROPORCIONA FORMAS DE SOLVATO DE ALCOHOL C1 EN ESPECIAL, SE DESCRIBEN SOLVATOS DE ETANOL DE HIDROCLORURO CRISTALINO, METANOL Y PROPANOL. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCESOS O PREPARACION Y USO DE LOS COMPUESTOS ANTERIORES.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO ESTEREOSELECTIVO PARA PREPARAR 2`-2`-DIFLUOROLACTONEN PROTEGIDOS.

    (12/2002)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07H19/04, C07H13/08.

    EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIOS DE LACTONA PARA 2',2'DIFLUONUCLEOSIDOS CON LO QUE EL RETORNO AL PRECURSOR DE CADENA ABIERTA DE LA LACTONA SE MINIMIZA Y EL ERITROENANTIOMERO DESEADO SE PUEDE AISLAR SELECTIVAMENTE DE UNA MEZCLA ENANTIOMERICA DE ERITRO Y TREO LACTONAS EN ESTADO CRISTALINO. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 2'-DESOXI-2',2'DIFLUONUCLEOSIDOS SEGUN UNA RELACION ANOMERICA {AL}/{BE} 1:1 APROXIMADAMENTE Y PROCESOS PARA EL AISLAMIENTO SELECTIVO DE {BE}2'-DESOXI-2',2'-DIFLUOCITIDINA , O DE UNA SAL DE ADICION ACIDA ORGANICA O INORGANICA DE LA MISMA, DE LA MEZCLA {AL}/{BE} 1:1.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2'-DESOXI-2',2'-DIFLUORONUCLEOSIDOS.

    (08/2001)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07H19/04, C07H13/08.

    EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIOS DE LACTONA PARA 2',2'DIFLUONUCLEOSIDOS CON LO QUE EL RETORNO AL PRECURSOR DE CADENA ABIERTA DE LA LACTONA SE MINIMIZA Y EL ERITROENANTIOMERO DESEADO SE PUEDE AISLAR SELECTIVAMENTE DE UNA MEZCLA ENANTIOMERICA DE ERITRO Y TREO LACTONAS EN ESTADO CRISTALINO. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 2'-DESOXI-2',2'DIFLUONUCLEOSIDOS SEGUN UNA RELACION ANOMERICA {AL}/{BE} 1:1 Y PROCESOS PARA EL AISLAMIENTO SELECTIVO DE {BE}-2'-DESOXI-2',2'DIFLUOCITIDINA , O UNA SAL DE ADICION ACIDA ORGANICO O INORGANICA DE LAS MISMA, DE LA MEZCLA {AL}/{BE} 1:1.

  7. 7.-

    SINTESIS DE BENZOQUINOLINONAS.

    (10/2000)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07C211/42, C07D221/10.

    UN PROCESO PARA PREPARAR 10B-METIL-3-OXO-BENZO[F] QUINOLINONAS DE LA FORMULA EN LA QUE R ES HIDROGENO, METILTIO, CLORO, BROMO O FLUORO, Y ESTA COLOCADA EN LA 7-, 8- O 9-POSICION; COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA CON IODURO DE METILO Y UN ETER DISOLVENTE PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA COMBINANDO ANHIDRIDO ACRILICO O CLORURO ACRILOILO CON LA MEZCLA DE REACCION QUE CONTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA III PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA ENFRIANDO LA REACCION CON BICARBONATO DE SODIO, EVAPORANDO LA SOLUCION ORGANICA QUE CONTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA IV; Y COMBINANDO EL RESIDUO QUE CONTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA IV CON UN UN ACIDO TRIFLUOROACETICO Y UN TRIALQUILSILANO EN AUSENCIA DE UN DISOLVENTE PARA PREPARAR EL COMPUESTO DE FORMULA I.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA AISLAR SELECTIVAMENTE BETA-2'-DESOXI-2',2'-DIFLUOROCITIDINA O SUS SALES.

    (07/1999)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07H19/04.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA PREPARAR INTERMEDIOS DE LACTONA A 2',2'-DIFLUORONUCLEOSIDOS POR LO QUE SE MINIMINIZA LA CONVERSION AL PRECURSOR DE LA CADENA ABIERTA DE LACTONA Y EL ENANTIOMERO ERITRO DESEADO PUEDE SER AISLADO SELECTIVMAENTE DESDE UNA MEZCLA DE ENANTIOMERO DE ERITOTREO Y LACTONAS EN FORMA CRISTALINA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA PRODUCIR 2'-DEOXI2',2'-DIFLUORONUCLEOSIDOS EN UNA PROPORCION ANOMERICA APROXIMADA DE 1:1 (ALFA)/(BETA), Y PROCESOS PARA AISLAR SELECTIVAMENTE (BETA)-2'-DEOXI-2',2'DIFLUOROCITIDINA , O UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO EN ADICION DE UNA SAL DEL MISMO, PROCEDENTE DE LA MEZCLA 1:1 (ALFA)/(BETA).

  9. 9.-

    AVANCES RELACIONADOS CON, 2,'2'-DIFLUORONUCLEOSIDOS

    (05/1998)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07H19/04, C07H19/073, C07H13/08, C07H7/027.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LACTAMAS INTERMEDIAS EN LA PRODUCCION DE 2,'2'DIFLUORONUCLEOSIDOS DE FORMA QUE QUEDE SUSTANCIALMENTE REDUCIDA REVERSION HACIA LA FORMA LACTONA DE CADENA ABIERTA, Y EL ENANTIOMERO ERITRO DESEADO PUEDE SER AISLADO SELECTIVAMENTE A PARTIR DE UNA MEZCLA ENANTIOMERICA DE ERITRO Y TREOLACTONAS EN FORMA CRISTALINA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 2'- DEOXI - 2',2'- DIFLUORONUCLEOSIDOS EN UNA RELACION ANOMERICA ALFA/BETA APROXIMADA DE 1:1, ASI COMO PROCESOS PARA AISLAR SELECTIVAMENTE BETA - 2'- DEOXI 2'2'-DIFLUOROCITIDINA , UNA SAL DE ADICION DE UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO DERIVADO DE ESTA, A PARTIR DE UNA MEZCLA ALFA/BETA 1:1.