Un método y un dispositivo para realizar una cuantificación en codificación-descodificación.
Sección de la CIP Electricidad
(16/11/2016). Solicitante/s: HUAWEI TECHNOLOGIES CO., LTD.. Clasificación: H04N7/26.
Un método de cuantificación para implementar una cuantificación en codificación, que comprende:
generar parámetros de corriente de bits según la información de los parámetros de modelo correspondiente a un modelo paramétrico, en el que el modelo paramétrico corresponde exclusivamente a una matriz de coeficientes, y el modelo paramétrico se establece asignando un parámetro de banda para cada zona de frecuencia de la matriz de coeficientes, que está dividida en zonas diferentes, asignando un parámetro de distribución de bandas correspondiente a una configuración de distribución de los parámetros de banda en la matriz de coeficientes y estableciendo el modelo paramétrico según los parámetros de banda y el parámetro de distribución de bandas, en el que el parámetro de modelo incluye los parámetros de banda y el parámetro de distribución de bandas; y
escribir los parámetros de corriente de bits en el encabezamiento de una unidad separable de codificación.
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Nuevos derivados de tetrahidroquinolina.
(04/06/2014) Un compuesto de la fórmula (I)
en donde,
A1, se encuentra ausente, o es -CH2-,
A2, es nitrógeno ó -CH-;
A3, se encuentra ausente ó es -C(CH3)2;
R1, es hidroxilo ó NR11R12;
R1 y R2, se seleccionan, de una forma independiente, de entre alquilo, alquenilo y fenilo;
ó R1 y R2, conjuntamente con el átomo de carbono al cual se encuentran éstas unidas, forman cicloalquilo;
R4, R5, R6, R7 y R8, se seleccionan, de una forma independiente, de entre hidrógeno, alquilo, alcoxi, halógeno, alquilsufonilo, morfolinilo, piperazinilo y alquilpiperazinilo;
R9, es hidrógeno, alquilo, bencilo ó alquilaminocarbonilo;
R10, es hidrógeno ó halógeno
R11 y R12, se seleccionan,…
Espirol indol-ciclopropano indolinonas útiles como moduladores de AMPK.
(16/04/2014) Compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
en la que:
uno de entre R1 y R2 se selecciona de entre hidrógeno y alquilo y el otro se selecciona de entre halofenilo, alquilsulfonilfenilo, cianofenilo y trifluorometilfenilo;
o R1 y R2, conjuntamente con el átomo de carbono al que se encuentran unidos forman cicloalquilo o tetrahidropiranilo; R3 es hidrógeno, piridinilo, piperidinilo, carboxipiridinilo, tetrahidropiranilo, alquilamino, morfolinilo, morfolinilalquilamino, alquilmorfolinilalquilamino, alquilsulfonilpiperidinilo, alquilpiperazinilo, alquilaminoalquilpiperazinilo, piridinilpiperazinilo, alquilaminopirrolidinilo, 1H-imidazolilo, carboxialquil-1H-imidazolilo,…
Compuestos y composiciones como inhibidores de la proteína quinasa.
(07/10/2013) Un compuesto de Fórmula Ia:**Fórmula**
en la cual:
n es 0 o 1;
W se selecciona de -NR4- y -O-; en donde R4 se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-6;
R1 se selecciona de arilo C6-10-alquilo C0-4, heteroarilo C5-10-alquilo C0-4, cicloalquilo C3-12-alquilo C0-4 yheterocicloalquilo C3-8-alquilo C0-4; en donde cualquiera de arilalquilo, heteroarilalquilo, cicloalquilalquilo oheterocicloalquilalquilo de R1 opcionalmente se sustituye por 1 a 3 radicales independientemente seleccionados dehalo, nitro, ciano, arilo C6-10, heteroarilo C5-10, cicloalquilo C3-12, heterocicloalquilo C3-8, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquiloC1-6- halo sustituido, alcoxi C1-6 - halo sustituido, - XNR5R5, -XNR5XNR5R5, -XNR5XOR5, -XOR5, -XSR5,…
(24/06/2013) Un compuesto de la fórmula I: **Fórmula**
o una sal o éster farmacéuticamente ac 5 eptable del mismo, en la que:
W es CH2, CH2-CH2, C(H)(CH3), CH2-C(H)(CH3) o C(H)(CH3)-CH2;
X se elige entre el grupo formado por:
O,
N(H),
N(CH3),
S,
S(O) y
S(O)2;
Y es carbono o nitrógeno;
R1 se elige entre el grupo formado por:
hidrógeno,
halógeno,
metilo opcionalmente sustituido por flúor, alcoxi C1-7 opcionalmente sustituido por flúor,
ciano y
alquilsulfonilo C1-7;
R2 es hidrógeno, flúor, cloro, alquilo C1-7 o alcoxi inferior;
R3 es hidrógeno, flúor, cloro,…
Ácidos aminotetrahidroindazoloacéticos.
(16/05/2012) Un compuesto de la fórmula I: **Fórmula**
O una sal ó éster de éste, farmacéuticamente aceptable, en donde,
X, es un enlace directo, oxígeno ó S(O)2; y X, se encuentra enlazada al anillo que contiene Q, mediante lasustitución de un átomo de hidrógeno de un átomo de carbono del anillo;
Q y W, de una forma independiente la una con respecto a la otra, son átomos de nitrógeno, con la condición de que,cuando Q ó W es nitrógeno, el nitrógeno, se encuentra insustituido.
Ácidos aminotetrahidroindazoloacéticos.
(17/04/2012) Compuesto de fórmula I **Fórmula**
o sales farmacéuticamente aceptables y ésteres del mismo, en la que:
Q es carbono o nitrógeno;
R1 es hidrógeno o C1-7 alquilo opcionalmente sustituido por halógeno;
R2 y R3 están unidos al anillo que contiene Q por sustitución de un átomo de hidrógeno de un átomo de carbono del anillo; y R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de:
hidrógeno;
halógeno;
-NH2;
-NO2;
C1-7 alquilo opcionalmente sustituido por halógeno,
C3-7 cicloalquilo opcionalmente sustituido por alquilo inferior;
C2-7 alquenilo;
C2-7 alquinilo;
20 C1-7 alcanoilo;
C1-7 alcoxi;
C3-7 cicloalcoxi;
…
DERIVADOS ESPIROINDOLINONA COMO AGENTES ANTICANCEROSOS.
(27/01/2012) Un compuesto de fórmula en la que X es -Cl, -F o -Br; X' es hidrógeno o -F; V es -F, -Cl o -Br; V' es hidrógeno o -F; Y es hidrógeno, metilo, metoxi, -F o -Cl; W es -F, -Cl, -Br, -I, etinilo o isopropenilo; A es -O-, -NH-, -CH2-, -C(=O)-, -C(=O)NH-, -NHC(=O)-or -NHS(=O)2-; B es un enlace o -(CH2)mCR1R2(CH2)n-; m=0 o 1; n=0 o 1; R1, R2 son hidrógeno o alquilo con de 1 a 8 átomos de carbono, y en el caso en el que R1 y R2 puedan unirse de forma independiente para formar una estructura cíclica seleccionada de entre un cicloalquilo sustituido o no sustituido; siempre que si B es un enlace, luego R se selecciona de entre heterociclo, heterociclo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido,…
DERIVADOS DE [4,5']BIPIRIMIDINIL-6,4'-DIAMINA COMO INHIBIDORES DE PROTEÍNA QUINASA.
(07/11/2011) Un compuesto de Fórmula I: **Fórmula** en la cual: o bien Y es N y Z es CH o Z es N y Y es CH; R1 es alcoxi C1 - 4; R2 se selecciona de entre ciano, alcoxi C1 - 4, -C(O)NR7R8, -NR7C(O)R8, - NR7S(O)2F8, -S(O)2NR7R8, -NR7R8, C( O)OR8, -OC(O)R8, -C(O)NR7OR8 y un anillo monocíclico saturado, insaturado o parcialmente saturado que contiene 5 a 7 miembros en el anillo seleccionados de entre C, O, N y S; en donde R7 se selecciona de entre hidrógeno y alquilo C1 - 4; y R8 se selecciona de entre hidrógeno, alquilo C1 - 4 y cicloalquilo C3 - 12, o es fenilo que está sustituido o no sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados de entre alquilo C1 - C4, halo-alquilo C1 - C4 y (pirrolidino, piperidino, piperazino o 4-alquilpiperazino C1 - C4)-alquilo C1 - C4; o R1 y R2 son independientemente H cuando Y es…
COMPUESTOS HETEROTETRACÍCLICOS COMO MIMÉTICOS DE LA TPO.
(04/02/2011) Un compuesto de Fórmula I: en la que: n se selecciona entre 0, 1, 2 y 3; m se selecciona entre 0 y 1; Y se selecciona entre CR9R10, NR9, O y S(O)2; donde R9 y R10 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-6; R1 se selecciona entre hidrógeno, halo, ciano, nitro, NR9R10, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alcoxi C1-6 halo-sustituido, alquilo C1-6 halo-sustituido, cicloalquilo C3-12 y heterocicloalquilo C3-8; donde R9 y R10 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-6; R2 y R3 se seleccionan independientemente entre halo, ciano, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquilo C1-6 halo-sustituido,…
DERIVADOS DE EPOTILONA Y SU SINTESIS Y USO.
(01/05/2007) Un compuesto representado por la fórmula I en donde el enlace ondulado indica que el enlace "a" está presente bien en la forma cis o bien en la forma trans; (i) R2 está ausente o es oxígeno; "a" puede ser un enlace sencillo o doble; "b" puede estar ausente o es un enlace sencillo; y "c" puede estar ausente o es un enlace sencillo, con la condición de que si R2 es oxígeno, entonces "b" y "c" son ambos un enlace sencillo y "a" es un enlace sencillo; si R2 está ausente, entonces "b" y "c" están ausentes y "a" es un enlace doble; y si "a" es un enlace doble, entonces R2, "b" y "c" están ausentes; R3 es un radical seleccionado del grupo consistente…
COMPUESTOS ETER HETEROCICLICOS DE 3-PIRIDILOXIMETILO QUE CONTROLAN LA TRANSMISION SINAPTICA QUIMICA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, A61K31/445, A61K31/44, C07D401/12, C07D409/14, C07D407/14, A61K31/465.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE ETER HETEROCICLICO DE 3 - PIRIDILOXIMETILO DE FORMULA (I) O A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O PROFARMACOS DE LOS MISMOS, QUE SON LIGANDOS SELECTIVOS Y POTENTES EN LOS RECEPTORES DE LOS CANALES COLINERGICOS NICOTINICOS NEURONALES, Y SON EFECTIVOS PARA CONTROLAR LA TRANSMISION SINAPTICA. SE DESCRIBEN ASIMISMO INTERMEDIARIOS Y PROCEDIMIENTOS CLAVE PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE FORMULA (I), CON LAS VARIABLES DEFINIDAS EN LA DESCRIPCION.
COMPUESTOS DE ETER Y TIOETER HETEROCICLICOS UTILIZADOS EN LA REGULACION DE LA TRANSMISION SINAPTICA QUIMICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, C07D487/04, A61K31/40, A61K31/47, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, A61K31/50, A61K31/425, C07D455/02.
Compuesto teniendo la fórmula (I): **(Fórmula)** o una sal o profármaco del mismo farmacéuticamente admisible, en donde B es **(Fórmula)** en donde R3 es H o alquilo C1-C6; X se selecciona del grupo que se compone de oxígeno y azufre; y E es **(Fórmula)** en donde y es un número entero seleccionado de entre 2 y 3, con los requisitos de que (a) cuando y = 2, R4 se selecciona del grupo que tiene sustituyentes en las posiciones 2, 4-, 2, 5-, 2, 6-, 4, 5-, 4, 6- y 5, 6-del anillo piridina, en donde un sustituyente en la posición 2 es seleccionado del grupo que se compone de (i) -Br, (ii) -Cl, (iii) -F, (iv) -OH, (v) -NH2, (vi) -alquilo C1-C4, y (vii) -alcoxi C1-C3.
COMPUESTOS DE ETER HETEROCICLICO DE 3-PIRIDILOXIALQUILO UTILES PARA REGULAR LA TRANSMISION SINAPTICA QUIMICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12.
NUEVOS COMPUESTOS DE ETER HETEROCICLICO DE 3 QUILO DE FORMULA (I) EN LOS QUE * ES UN CENTRO QUIRAL Y N, X, R SUP,1}, R SUP,2}, A Y B SON DEFINIDOS ESPECIFICAMENTE, QUE SON UTILES EN EL CONTROL DE LA TRANSMISION SINAPTICA QUIMICA; COMPOSICIONES TERAPEUTICAMENTE EFECTIVAS DE LOS MISMOS Y EL USO DE DICHAS COMPOSICIONES PARA CONTROLAR SELECTIVAMENTE LA TRANSMISION SINAPTICA EN MAMIFEROS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 3-METIL-5-(1-ALQUIL-2(S)-PIRROLIDINIL)ISOXAZOLES ENANTIOMERICAMENTE PUROS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07D413/04, C07D207/09.
UN NUEVO PROCEDIMENTO PARA PREPARAR 3-METIL-5-(1-(C 1}C{SUB,3}-ALQUIL)-2-PIRROLIDINIL)ISOXAZOL ENANTIOMERICAMENTE PUROS EN RENDIMIENTO ALTO, EN DONDE UNA PIRROLIDINA PROTEGIDA O UN MATERIAL DE INICIO DE 2-OXO-PIRROLIDINA SE REACCIONA CON UN ANION ORGANICO ADECUADO Y UN INTERMEDIARIO DE OXIMA BETA-CETO RESULTANTE ES PRODUCIDO EN CICLOS Y DESHIDRATADO, ASI COMO INTERMEDIARIOS UTILES EN LA PREPARACION DEL MISMO.
COMPUESTOS DE ISOXAZOL E DE ISOTIAZOL QUE MEJORAN LAS FUNCIONES DE RAZONAMIENTO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K31/425, A61K31/42, C07D413/04, C07D417/04.
SE PRESENTAN ANTAGONISTAS NICOTINICOS Y SELECTIVOS DE LA FORMULA I O LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES COGNITIVAS, NEUROLOGICAS Y MENTALES QUE SE CARACTERIZAN POR UNA FUNCION COLINERGICA DISMINUIDA.
