7 inventos, patentes y modelos de HAVIV, FORTUNA

  1. 1.-

    OCTAPÉPTIDO QUE TIENE ACTIVIDAD ANTIANGIOGÉNICA

    (10/2011)

    Un compuesto que es N-Ac-Gly-Val-D-alle-Ser-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 o una sal terapéuticamente aceptable del mismo.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE PIRROLIDINIL UREA COMO INHIBIDORES DE LA ANGIOGENESIS

    (05/2009)

    Un compuesto de fórmula (I)** ver fórmula** o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, en la que A se selecciona entre el grupo que consiste en piridazinilo, piridinilo, N-óxido de piridina, pirimidinilo, indol-3ilo, pirazol-4-ilo, pirazinilo, isoxazol-4-ilo y triazinilo; R 1 y R 2 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, alquilo, alquinilo, arilo, arilalquilo, cianoalquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo, haloalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo,...

  3. 3.-

    MEDICAMENTOS PEPTIDICOS ANTI-ANGIOGENICOS

    (11/2008)

    Un compuesto de fórmula: A0 - A1 - A2 - A3 - A4 - A5 - A6 - A7 - A8 - A9 - A10 o una sal, éster, solvato o profármaco del mismo farmacéuticamente aceptable, donde: A1 es sarcosilo, A2 es glicilo, A3 es valilo, A7 es isoleucilo, A8 es arginilo, A9 es prolilo, y A0, A4, A5, A6, y A10 son los siguientes: A0 es hidrógeno o un grupo acilo seleccionado entre: R-(CH2)n-C(O)-; donde n es un número entero seleccionado entre 0, 1, 2, 3 y 5 y R se selecciona entre metilo; N-acetilamino; metoxilo; carboxilo; ciclohexilo; ciclohexilo que contiene un enlace doble y sustituido con tres grupos hidroxilo; y un anillo aromático o no aromático de 5 o 6 miembros que contiene opcionalmente un heteroátomo seleccionado...

  4. 4.-

    PEPTIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIANGIOGENICA.

    (07/2006)

    Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que Xaa1 se selecciona entre el grupo compuesto por: acetilo, y 6-metilnicotinilo; Xaa2 es sarcosilo; Xaa3 es glicilo; Xaa4 se selecciona entre el grupo compuesto por aloisoleucilo alilglicil o, 2-aminobutirilo, (1R, 4S)-1-aminociclopent-2-eno-4-carbonilo , 3-(5-bromotien-2-il)alanilo , 3-(3-clorofenil)alanilo , 3-(4-clorofenil)alanilo , 3-(3-cianofenil)alanilo , cisteinil(S-etilo), cisteinil(S-metilo), 2, 3-diaminopropionilo; 2, 4-diaminobutanoílo, 3-(3, 4-dimetoxifenil)alanilo , 3-(3- fluorofenil)alanil o, 3-(4-fluorofenil)alanilo , homofenilalanilo,...

  5. 5.-

    ANTAGONISTAS MACROLIDAS DE LA HORMONA DE LIBERACION DE LA LUTEINOESTIMULINA (LHRH).

    (09/2005)

    Un compuesto representado por la fórmula: o una sal farmacéuticamente aceptable o éster del mismo, donde A se selecciona entre el grupo compuesto por: (a) -C, (b) -N, y (c) -O; X e Y se seleccionan independientemente en cada aparición entre el grupo compuesto por: (a) hidrógeno, (b) haluro, (c) trifluorometilo, (d) alcoxi, (e) alquilo, (f) arilo, y (g) arilo sustituido; R se selecciona entre el grupo compuesto por: (a) alquilo, (b) cicloalquilo, (c) cicloalquilo sustituido, (d) heterociclilo, (e) heterociclilo sustituido, (f) cicloalquilalquilo, (g) cicloalquilalquilo sustituido,...

  6. 6.-

    ANTAGONISTAS DE LHRH QUE COMPRENDEN RESTOS DE AMINOACILO MODIFICADOS EN POSICION 5 Y 6.

    (02/2002)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07K7/06, A61K38/24, C07K7/23, A61K38/09.

    UNA CLASE DE POTENTES ANTAGONISTAS LHRH DECAPEPTIDOS QUE POSEEN RESIDUOS DE AMINOACILOS N-ALQUILATADOS DONDE LA PARTE DE LA CADENA LATERAL DEL RESIDUO ES UN 4-(AMINOSUSTITUIDO)FENILALANILO , 4-(AMINO SUSTITUIDO)CICLOHEXILALANILO , O {OG}-(AMINO SUSTITUIDO) GRUPO ALQUILO, Y ADICIONALMENTE LOS RESIDUOS DE AMINOACILO EN POSICION 5 SON N-ALQUILATADOS EN EL ATOMO DE NITROGENO DE LA COLUMNA PEPTIDA.

  7. 7.-

    Análogo de la hormona de liberación de la hormona luteinizante (LHRH).

    (01/1998)
    Solicitante/s: TAP PHARMACEUTICALS INC. Clasificación: C07K7/23, A61K38/09.

    Un procedimiento para la preparación del compuesto N-Ac-D-2-Nal-D-4-Cl-Phe-D-3-Pal-Ser-N-Me-Tyr-D-Lys(N-épsilon-nicotinoil)-Leu-Lys(N-épsilon-isopropil)-Pro-D-AlaNH2 o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, comprendiendo dicho procedimiento acoplar secuencialmente aminoácidos o análogos de aminoácidos adecuadamente protegidos, seguido por la eliminación de los grupos protectores.