12 inventos, patentes y modelos de HAUSER, HANS-PETER DR.

  1. 1.-

    Polipéptidos del factor X de coagulación con propiedades de activación modificadas

    (06/2015)

    Una variante del factor X humano biológicamente activa que tiene una modificación en el péptido activo, resultando dicha modificación en un sitio de procesamiento de una proteasa que no está presente en la secuencia de aminoácidos de Arg179 a Arg234 del factor X de tipo silvestre, y donde el número de aminoácidos entre los residuos correspondientes a Arg179 e Ile235 se reduce de 10 a 48 aminoácidos respecto al factor X de tipo silvestre tal como se ilustra en la Figura 2 y donde la variante del factor X tiene una actividad hemostática correctora mejorada.

  2. 2.-

    Polipéptidos del factor X de coagulación con propiedades de activación modificadas

    (11/2013)

    Una variante del factor X recombinante modificada biológicamente activa en la que una modificaciónconsiste en una inserción de un sitio de escisión adicional para una proteasa, y en donde el sitio de escisiónadicional se inserta entre Ile235 y Val236 o entre Val236 y Gly237 o entre Gly237 y Gly238 en la cadena pesada delfactor X y en donde están excluidas deleciones en la secuencia del péptido de activación del factor X - de maneraque proteasas que activan de forma natural al factor X, ya no son capaces de escindir...

  3. 3.-

    Proteínas de fusión a interleucina-11

    (05/2012)

    Una proteína de fusión de albúmina que comprende i) IL-11 humana de longitud completa o fragmentos de IL-11 humana de longitud completa y ii) albúmina humana de longitud completa o fragmentos de albúmina humana de longitud completa, teniendo dichos fragmentos uno o más restos delecionados del extremo amino terminal y/o del extremo carboxilo terminal en la que dichos fragmentos son idénticos al menos un 90% a la IL-11 humana de longitud completa y/o la albúmina humana de longitud completa y en la que dichas deleciones no causan una pérdida sustancial de la función biológica, en la que la función biológica es la estimulación de la trombocitopoyesis.

  4. 4.-

    CONCENTRADOS DE PROTEÍNAS PLASMÁTICAS TERAPÉUTICOS QUE CONTIENEN FACTOR VON WILLEBRAND EN CALIDAD DE MULTÍMEROS DE ELEVADO PESO MOLECULAR

    (04/2011)

    Uso de concentrados de proteínas plasmáticas que contienen factor von Willebrand (VWF) con una elevada proporción de multímeros de elevado peso molecular, para la preparación de una composición farmacéutica para prevenir una diátesis hemorrágica y para reducir la pérdida, pre-, peri- y post-operativa de sangre en síndromes de von Willebrand adquiridos en enfermedades cardiovasculares que requieren procesos quirúrgicos, en el que la proporción de multímeros de elevado peso molecular es mayor que 50% en comparación con el 100% de multímeros de elevado peso molecular en plasma sanguíneo humano normal

  5. 5.-

    POLIPEPTIDOS MODIFICADOS DEPENDIENTES DE LA VITAMINA K

    (10/2010)

    Procedimiento para la preparación de un polipéptido modificado dependiente de la vitamina K que comprende la modificación del péptido de activación de un primer polipéptido dependiente de la vitamina K de forma que el polipéptido modificado dependiente de la vitamina K tiene una semivida aumentada en comparación con el primer polipéptido dependiente de la vitamina K en el que el péptido de activación no se ha modificado, procedimiento en el que la proteína dependiente de la vitamina K se selecciona entre un listado compuesto por factor VII, factor IX, factor X, protrombina y sus formas activadas, proteína S, proteína C y proteína...

  6. 6.-

    REGIONES INMUNORREACTIVAS DE LA GLICOPROTEINA GPII DEL VIRUS DE LA VARICELA ZOSTER (VZV)

    (06/2010)

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE PEPTIDOS INMUNORREACTIVOS, LOS CUALES SON HOMOLOGOAS CON LA ZONA DE LAS POSICIONES 450 A 655 DE LOS AMINOACIDOS DE LA GLICOPROTEINA II DEL VIRUS ZOSTER DE LA VARICELA. PREFERIBLEMENTE SON LOS PEPTIDOS, A LOS CUALES CORRESPONDEN LAS ZONAS DE LOS AMINOACIDOS 505 A 647, 517 A 597, 535 A 584 O 545 A 582. LOS PEPTIDOS INMUNORREACTIVOS SON UTILIZABLES EN EL PROCEDIMIENTO PARA LA DIAGNOSIS DE UNA INFECCION POR EL VIRUS ZOSTER DE LA VARICELA

  7. 7.-

    ADNC MODIFICADO PARA NIVELES DE EXPRESION ALTOS DE FACTOR VIII Y SUS DERIVADOS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NEGRIER, CLAUDE. Clasificación: C12N15/12, C12N15/11, C07K14/755, C12N15/67.

    ADNc de factor VIII modificado, caracterizado porque en las posiciones en las que se insertan intrones 1 y 13 en la secuencia del factor VIII genómico, el ADNc de factor VIII también contiene una o más secuencias de nucleótidos que se pueden empalmar o una secuencia de nucleótidos que se empalmará durante la exportación de pre- ARNm del núcleo y además otra secuencia de nucleótidos que se pueden empalmar que se inserta corriente abajo de la secuencia promotora y corriente arriba del ADNc de factor VIII modificado.

  8. 8.-

    RETROVIRUS DEL GRUPO DE VIH Y SU USO

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Clasificación: G01N33/569, C12N7/00, C07K14/16, A61K39/21, C12Q1/70, C12N15/49.

    SE DESCRIBE UN NUEVO INMUNOVIRUS CON LA DENOMINACION MVP2901/94, QUE SE HA DEPOSITADO EN LA COLECCION EUROPEA DE CULTIVOS CELULARES ANIMALES (CECCA) CON EL NUMERO V 95012601. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS ANTIGENOS CARACTERISTICOS OBTENIDOS, QUE SE PUEDEN UTILIZAR PARA DEMOSTRAR LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS CONTRA RETROVIRUS, LOS CUALES ESTAN RELACIONADOS CON ENFERMEDADES DEL SISTEMA INMUNE, ASI COMO LAS SECUENCIAS PARCIALWA DEL ADN Y AMINOACIDOS DEL VIRUS.

  9. 9.-

    SOLUCIONES DE PROCALCITONINA HUMANA

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Clasificación: C12N5/10, C12N15/16, C12N15/09, A61K39/395, A61K47/42, C12P21/08, A61K9/08, C12N1/19, G01N33/74, A61K38/23, C12P21/02, C12N1/21, A61P35/04, C07J9/00, C07K14/585, A61P3/14, C12N1/15, C07K16/26, A61K47/28, A61P5/22.

    Solución que contiene (I) un polipéptido o varios polipéptidos, conteniendo dichos polipéptidos la secuencia de aminoácidos de la procalcitonina humana (Ver secuencia) o la secuencia de aminoácidos (Ver secuencia) o la secuencia de aminoácidos (Ver secuencia) y (II) uno o varios ésteres de esterol de Fórmula general (I): R1 - O - (O)C - R2 - C(O) - O - [CH2 - CH2 - O]n- CH2 - CH2 - OH Fórmula I en donde n = 1-200 y R1 es esterol, R2 es un anillo alifático o aromático de 4 a 8 átomos de carbono, en donde al menos uno puede estar sustituido por N, S u O, o presenta una cadena lineal o ramificada que tiene de 0 a 12 átomos de carbono y (III) poligelina.

  10. 10.-

    PROTEINA VP26 INMUNORREACTIVA DEL VIRUS VARICELLA ZOSTER (VZV) Y SU USO EN DIAGNOSTICO.

    (04/2005)
    Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/68, C12N15/38, C07K14/04.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE PEPTIDOS INMUNORREACTIVOS, QUE SON HOMOLOGOS A LA ZONA DE LAS POSICIONES 12 A 235 DE LOS AMINOACIDOS DE LA PROTEINA VP26 DEL VIRUS ZOSTER DE LA VARICELA, ACIDOS NUCLEICOS QUE LOS CODIFICAN, ASI COMO LA UTILIZACION DE LOS PEPTIDOS O ACIDOS NUCLEICOS PARA EL DIAGNOSTICO DE UNA INFECCION POR EL VIRUS ZOSTER DE LA VARICELA.

  11. 11.-

    DETERMINACION INMUNOQUIMICA DE ANALITOS MULTIVALENTES.

    (03/2003)
    Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Clasificación: G01N33/543, G01N33/569, G01N33/53, G01N33/68, G01N33/531.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO INMUNOQUIMICO PARA LA DETERMINACION CUALITATIVA O CUANTITATIVA DE UN ANALIZANDO. PARA ELLO, UN PRIMER Y UN SEGUNDO LIGANDO SE PONEN EN CONTACTO CON EL ANALIZANDO, Y A CONTINUACION, MEDIANTE PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS, SE DETECTA EL ENLACE DE DICHOS LIGANDOS CON LOS ANALIZANDOS. DE ACUERDO CON LA INVENCION, AMBOS LIGANDOS SE CREAN EN UN MISMO HUESPED MEDIANTE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA Y UTILIZANDO DIFERENTES VECTORES (V1 Y V2) PARA LA EXPRESION DE LAS PROTEINAS DE FUSION, DE MANERA QUE EL PRIMER LIGANDO SE EXPRESA COMO LA PROTEINA DE FUSION F1 EN EL VECTOR V1 Y EL SEGUNDO LIGANDO SE EXPRESA COMO LA PROTEINA DE FUSION F2 EN EL VECTOR V2. LA VENTAJA DE ESTE PROCEDIMIENTO, QUE TAMBIEN SIRVE PARA EL ANALISIS SIMULTANEO DE VARIOS ANALIZANDOS, RADICA EN SU MAYOR SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD EN RELACION CON OTROS METODOS CONOCIDOS.

  12. 12.-

    RETROVIRUS DEL GRUPO HIV Y SU UTILIZACION

    (04/1999)
    Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Clasificación: G01N33/569, C12Q1/68, G01N33/68, C12N7/00, C12N15/48, C07K14/155.

    SE DA A CONOCER UN NUEVO VIRUS DE DEBILITACION INMUNOLOGICA CON LA DESIGNACION MVP-5180/91, QUE FUE CONSIGNADO EN LA COLECCION EUROPEA DE CULTIVOS DE CELULAS ANIMALES (ECACC) CON EL NR. V 920 92 318. SE DAN A CONOCER ADEMAS LOS ANTIGENOS CARACTERISTICOS OBTENIBLES, QUE PUEDEN SER UTILIZADOS PARA LA COMPROBACION DE LOS ANTICUERPOS CONTRA RETROVIRUS, QUE ESTAN UNIDOS CON ENFERMEDADES DE DEBILITACION INMUNOLOGICA, ASI COMO LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS Y DNS DEL VIRUS.