16 inventos, patentes y modelos de HAURAND, MICHAEL

  1. 1.-

    Compuestos imidazo[2,1-b]tiazol sustituidos y su uso para la producción de medicamentos

    (07/2015)

    Compuestos imidazo[2,1-b]tiazol sustituidos de fórmula general I,**Fórmula** donde R1 y R2, denotan independiente uno de otro, en cada caso un grupo hidrógeno; un grupo halógeno; -NO2; - CN; -NH2; -NHR5; -NR6R7; -NH-C(≥O)-R8; -C(≥O)-R9, -C(≥O)-NH2; -C(≥O)-NHR10; -C(≥O)-NR11R12; -C(≥O)- OR13; -(CH2)m-C(≥O)-OR14 con m ≥ 1, 2, 3, 4 o 5; -O-C(≥O)-R15; -(CH2)n-O-C(≥O)-R16 con n ≥ 1 , 2, 3, 4 o 5; - OR17; - (CH2)o-O-R18 con o ≥ 1 , 2, 3; 4 o 5; -SR19; -(CH2)p-S(≥O)t-R20 con p ≥ 1 , 2, 3, 4 o 5 y t ≥ 0, 1 o 2; -NH10 S(≥O)2-NR27R28; -S(≥O)2-NR29R30; -SF5; -(CH2)u-O-...

  2. 2.-

    Compuestos imidazo-3-il-amina bicíclicos sustituidos

    (11/2013)

    Compuestos imidazo-3-il-amina bicíclicos sustituidos de fórmula general I, **Fórmula** donde A1 representa un átomo de nitrógeno o un grupo C-R1a, A2 representa un átomo de nitrógeno o un grupo C-R1b, A3 representa un átomo de nitrógeno o un grupo C-R1c, A4 representa un átomo de nitrógeno o un grupo C-R1d; R1a, R1b, R1c, R1d, independientemente entre sí, representan en cada caso un grupo hidrógeno, un grupo halógeno; -NO2; -CN; -NH2; -NHR4; -NR5R6; -NH-C(≥O)-R7; -C(≥O)-R8, -C(≥O)-NH2; -C(≥O)-NHR9; -C(≥O)- NR10R11; -C(≥O)-OR12; -(CH2)m-C(≥O)-OR13...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE N-BENZO[D]ISOXAZOL-3-IL-AMINA SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LOS RECEPTORES MGLUR5, SEROTONINA (5-HT) Y NORADRENALINA Y SU UTILIZACIÓN EN LA PRODUCCIÓN DE MEDICAMENTOS

    (02/2012)

    Medicamento que contiene al menos un compuesto seleccionado de entre el grupo consistente en [1] benzo[d]isoxazol-3-ilamida de ácido tiofen-2-carboxílico, [3] benzo[d]isoxazol-3-ilamida de ácido naftalen-2-carboxílico, [4] benzo[d]isoxazol-3-ilamida de ácido adamantan-2-carboxílico, [5] benzo[d]isoxazol-3-ilamida de ácido ciclohexanoico, [6] N-benzo[d]isoxazol-3-il-2,2-dimetil-propionamida, [7] N-(4-metoxibenzo[d]isoxazol-3-il)-2,2-difenilacetamida, [8] (5-bromobenzo[d]isoxazol-3-il)amida de ácido ciclopropanoico, [9] 3,5-dicloro-N-(6-fluorobenzo[d]isoxazol-3-il)benzamida, [10] N-(4-aminobenzo[d]isoxazol-3-il)-4-nitrobenzamida, [11]...

  4. 4.-

    AMIDAS DE ÁCIDO PROPIÓLICO SUSTITUIDAS Y SU UTILIZACIÓN PARA LA PRODUCCIÓN DE ANALGÉSICOS

    (12/2011)

    Amidas de ácido propiólico sustituidas de fórmula general I, donde   a, b y c, independientemente entre sí, representan en cada caso 0 o 1, siendo la suma de a, b y c igual a 1, 2 o 3; A representa uno de los siguientes grupos Q y U representan en cada caso CR 10 o N; R y V representan en cada caso CR 11 o N; K y W representan en cada caso CR 12 o N; P y T representan en cada caso O, S o NR 13 ; ó quedando excluidos los compuestos en los que P representa S, Q representa N, R representa CR 11 y K representa CR 12 o N; R 1 y R 8 , independientemente entre sí, representan...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE CICLOHEPTANONA BENZOCONDENSADOS SUSTITUIDOS Y SU UTILIZACIÓN PARA LA PRODUCCIÓN DE MEDICAMENTOS

    (06/2011)

    Derivados de cicloheptanona benzocondensados sustituidos de fórmula general I, donde n es 1, 2 o 3; X representa CH2, O, S, S(=O), S(=O)2, N(H), N(R 7 ), N[C(=O)-R 8 ] o N[C(=O)-O-R 9 ]; Y representa O, O-C(=O), O-C(=O)-O, O-S(=O)2, O-C(=O)-N(H), O-C(=S)-N(H), N(H)­ C(=O)-N(H) o N(H)-C(=S)-N(H), indicándose siempre en último lugar el átomo que se une al grupo R 5 ; R 1 , R 2 , R 3 y R 4 representan en cada caso, independientemente entre sí, H, F, Cl, Br, I, -SF5, -CN, -NC, -NO2, -SO3H, -NH2, -OH, -SH, -OR 10 , -SR 11 , -NR 12 R 13 , -NH-R 14 ,...

  6. 6.-

    1-PROPIOLILPIPERAZINAS SUSTITUIDAS CON AFINIDAD POR EL RECEPTOR MGLUR5 PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE DOLOR

    (07/2010)

    1-propiolilpiperazinas sustituidas de fórmula general I,

  7. 7.-

    TIAZOLES SUSTITUIDOS Y SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS

    (05/2010)

    Tiazoles sustituidos de la fórmula general I,

  8. 8.-

    COMPUESTOS CICLOPENTENO SUSTITUIDOS

    (02/2010)

    Compuestos ciclopenteno sustituidos de fórmula general I, **(Ver fórmula)** R 1 representa un grupo fenilo, en caso dado sustituido como mínimo de forma simple, que puede estar condensado (fusionado) con un sistema de anillo monocíclico, en caso dado sustituido como mínimo de forma simple, saturado, insaturado o aromático, que en caso dado presenta un heteroátomo como miembro de anillo; R 2 representa un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada o un grupo -NH2; R 3 representa un grupo -NR 4 R 5 o un grupo -NR 6 R 7 ; R 4 y R 5 , iguales o diferentes, representan en cada caso hidrógeno o un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada, con la condición de que los dos grupos R 4 y R 5 no sean hidrógeno al mismo tiempo;...

  9. 9.-

    UTILIZACION DE MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE PIPERAZINA N,N'-DISUSTITUIDOS

    (03/2008)

    Utilización de como mínimo un compuesto de piperazina N, N''-disustituido de fórmula general I donde R1 y R2, iguales o diferentes, representan en cada caso un grupo alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, o forman conjuntamente una cadena (CH2)n, siendo n igual a un número entero; R3 y R5, iguales o diferentes, representan en cada caso un grupo alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, un grupo cicloalifático saturado o insaturado, un grupo arilo o heteroarilo, pudiendo el compuesto cíclico correspondiente estar sustituido,...

  10. 10.-

    DERIVADOS DE 5-AMINO-1-PENTEN-3-OL SUSTITUIDOS

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/495, A61P25/24, A61P25/02, A61P25/18, A61P25/00, A61K31/137, A61P25/16, A61P29/00, A61P25/14, A61P25/28, A61K31/381, C07D295/08, C07D333/20, A61K31/085, A61K31/496, C07D307/52, A61P21/02, A61P25/06, C07C217/74, C07C215/28, C07C217/54, C07C213/00, C07C215/42, A61P25/08, C07D295/096, C07C215/44, A61P21/04, C07C217/64, C07C215/30, C07C215/24.

    Derivados de 5-amino-1-penten-3-ol sustituidos de **fórmula**, donde R1 y R2 se seleccionan, en cada caso independientemente entre sí, entre alquilo(C1-6) ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido.

  11. 11.-

    BETA-TIOAMINOACIDOS.

    (05/2006)

    Utilización de un ß-tio--aminoácido de **fórmula**, en la que R1 y R2 se seleccionan, en cada caso e independientemente entre sí, entre H, alquilo(C1-10) ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; bencilo, arilo, cicloalquilo(C3-8) o heteroarilo, en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; o R1 y R2 forman conjuntamente un anillo (CH2)3-6 saturado o insaturado, sustituido o no sustituido, en el cual 0-2 átomos de C pueden reemplazarse...

  12. 12.-

    DERIVADOS SUSTITUIDOS 1-OXA-2,8-DIAZAESPIRO(4 ,5)DEC-2-ENO COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.

    (01/2006)

    Derivado de 1-oxa-2, 8-diazaespiro[4, 5]dec-2-eno sustituido de **fórmula**, en forma de sus racematos, sus estereoisómeros puros, en particular enantiómeros o diastereómeros, o en forma de mezclas de estereoisómeros, en particular de enantiómeros o diastereómeros, en cualquier proporción de mezcla; en la forma representada o en forma de sus ácidos o bases o en forma de sus sales, en particular sus sales fisiológicamente compatibles, de forma totalmente preferente en forma de clorhidratos, o en forma de solvatos,...

  13. 13.-

    DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 1-AMINO-3-BUTANOL.

    (03/2005)

    Derivados de 1-amino-3-butanol sustituidos de **fórmula** en la que · R1 y R2 forman conjuntamente un anillo (CH2)2-9 que, en caso dado, puede estar sustituido con un grupo alquilo de 1 a 8 carbonos, ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido de forma simple o múltiple, o con un grupo arilo no sustituido o sustituido de forma simple o múltiple; · R3 y R4 se seleccionan, independientemente entre sí, en cada caso entre alquilo de 1 a 6 carbonos, ramificado o no ramificado, saturado...

  14. 14.-

    DERIVADOS DEL IMIDAZOLIL-FENOL, MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (11/2000)
    Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/415, C07D233/60.

    LA INVENCION SE REFIERE AL DERIVADO 3 ZOL 1 IL) FENOL DE LA FORMULA GENERAL I EN DONDE R1 SIGNIFICA NH2 O CH3, R2 ES H O CH3, X ES O O S, Y ES H, OH O OCH3 Y Z CH = CH -. O O S, Y/O SUS SALES, MEDICAMENTOS, QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS, ASI COMO UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTOS COMPUESTOS Y MEDICAMENTOS.

  15. 15.-

    OXIALQUINAS, MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS Y MEDICAMENTOS.

    (12/1996)
    Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/17, C07D333/20, A61K31/16, C07D213/42, C07C275/64, C07C259/06.

    SE DESCRIBEN NUEVAS OXIALQUINAS, DE FORMULA GENERAL I EN LA QUE Y SOPORTA EL SUSTITUYENTE META O PARA R1 EQUIVALE CH3 O NH2, R2 EQUIVALE A H O CH3, Y R3 EQUIVALE A H, C1 LO O COCH3, Y AR REPRESENTA A UN RESTO AROMATICO DEL GRUPO, CON LA MEDIDA DE QUE R4, R5 Y R6 SEAN IGUALES O DIFERENTES, Y EQUIVALGAN RESPECTIVAMENTE A H, F, CL, BR, C1 O C1 CF3, COMO RACEMATOS O COMPUESTOS DIASTEREOMEROS O EN FORMA OPTICA ACTIVA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. LAS OXIALQUINAS INHIBEN LA 5 Y SON UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS.

  16. 16.-

    NUEVO COMPUESTO DE ACIDO ACETOHIDROXAMICO, SUS MEDICAMENTOS QUE LO CONTIENEN Y PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTE COMPUESTO COMO MEDICAMENTO.

    (08/1995)
    Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/38, C07D333/20, A61K31/715, C08B37/16.

    EL COMPUESTO DE ACIDO ACETOHIDROXAMICO SEGUN LA INVENCION DE LA FORMULA I COMO TAL O EN LA FORMA DE UN COMPUESTO DE INCLUSION CON BETA CICLODEXTRINA O HIDROXIPROPIL TRINA ES UN ACTUADOR ESPECIFICO INHIBIDOR 5 SPECIALMENTE UTILIZABLE EN PREPARACIONES DE MEDICAMENTO PARA LA TERAPIA DE SITUACIONES PATOLOGICAS, EN LAS QUE SE HACE PARTICIPE LA LEUCOTRINA COMO MEDIADOR. LA FABRICACION DE ESTE COMPUESTO SE CONSIGUE EN LA FORMA, EN LA QUE SE TRANSFORMA 3 TIOFENCARBOXALDEHIDO CON HIDROXILAMINA O UNA DE SUS SALES PARA LA OBTENCION DE OXIMA, ELLO SE INTRODUCE CON MEDIOS DE REDUCCION QUE CONTIENEN BORO PARA LA REDUCCION DEL N -HIDROXILAMINA Y A CONTINUACION CON LA INTRODUCCION DEL RESTO ACETIL.