56 inventos, patentes y modelos de HATZELMANN, ARMIN (pag. 2)

NUEVAS IMIDAZO- Y OXAZOLO-PIRIDINAS COMO AGENTES INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04, C07D491/04.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A, B, D, E, R1, R2, R3 E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS CITADOS EN LA MEMORIA, SIENDO DICHOS COMPUESTOS NUEVOS AGENTES TERAPEUTICOS BRONQUIALES EFECTIVOS.

NUEVOS DERIVADOS DE TIAZOL CON UN EFECTO INHIBIDOR DE FOSFODIESTERASAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2004). Solicitante/s: ALTANA PHARMA AG. Clasificación: C07D401/14, A61K31/425.

COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R1, R2, R3, R4, R5 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION. SON NUEVOS COMPUESTOS TERAPEUTICOS EFECTIVOS PARA LOS BRONQUIOS (INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA IV).

DERIVADOS DE TETRAZOL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

Se describen compuestos de fórmula (I) en la que R{sup,4} es un radical fenilo sustituido por R{sup,5}, donde R{sup,5} es un radical tetrazol-5-ilo opcionalmente sustituido por un radical R{sup,6}. Estos compuestos son nuevos inhibidores eficaces de PDE3/4.

BENZAMIDAS CON SUSTITUYENTES TETRAHIDROFURANILOXI CON INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA 4.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2004). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/44, C07D405/12, A61K31/35, A61K31/34, C07D493/10, C07D307/20, C07D309/10.

Compuesto de **fórmula** en la que R1 representa alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-7, cicloalquilmetoxi C3-7, benciloxi o alcoxi C1-4 total o predominantemente sustituido por flúor, R2 representan hidrógeno y R3 hidrógeno o R2 y R3 juntos representan un grupo metileno, R4 representa hidrógeno, alquilo C1-8, alcoxi C1-6- alquilo C1-4, alquiltio C1-6-alquilo C1-4, alquilsulfinil C1-6-alquilo C1-4, alquilsulfonil C1-6-alquilo C1-4, alquilcarbonilo C1-8, cicloalquilo C3-7, cicloalquilmetilo C3-7, fenil-alquilo C1-4 o alquilo C1-4 total o predominantemente sustituido por flúor, R5 fenilo, piridilo, fenilo sustituido, las sales de estos compuestos, así como los N-óxidos de piridina y sus sales.

NUEVOS BENCIMIDAZOLES Y BENZOXAZOLES.

(16/03/2004) Compuestos de la fórmula I en la cual Y es O (oxígeno) o NH, R1 es 1-4C-alcoxi, 3-7C-cicloalcoxi, 3-7C-cicloalquil-metoxi , benciloxi o 1-4C-alcoxi total o predominantemente sustituido con flúor, R2 es hidrógeno o 1-4C-alquilo, y R3 es hidrógeno o 1-4C-alquilo, o en la cual R2 y R3, juntos y con inclusión de los dos átomos de carbono a los cuales están unidos, son un anillo hidrocarbonado de 5, 6 ó 7 miembros espiroenlazado que, en caso deseado, está interrumpido por un átomo de oxígeno, R4 es C(O)R5, C(O)R6, -CnH2n-C(O)R5 o -CnH2n-C(O)R6, donde R5 es hidroxilo, 1-7C-alcoxi, 3-7C-cicloalcoxi, 3-7C-cicloalquilmetoxi…

NUEVOS BENZONAFTIRIDIN-N-OXIDOS.

(01/12/2003) 1. Compuestos de fórmula I en donde R1 significa alquilo (C1-C4), R2 significa hidroxi, alcoxi (C1-C4), cicloalcoxi (C3-C7), cicloalquilmetoxi (C3-C7) o alcoxi (C1-C4) completa o predominantemente sustituido por flúor, R3 significa hidroxi, alcoxi (C1-C4), cicloalcoxi (C3-C7), cicloalquilmetoxi (C3-C7) o alcoxi (C1-C4) completa o predominantemente sustituido por flúor, o en donde R2 y R3 significan juntos un grupo alquilendioxi (C1-C2), R4 representa un resto fenilo sustituido por R5 y R6, en donde R5 significa hidrógeno, hidroxi, halógeno, nitro, alquilo (C1-C4), trifluorometilo o alcoxi (C1-C4), R6 significa CO-R7 o CO-R8, en donde R7 significa hidroxi, alcoxi (C1-C8), cicloalcoxi (C3-C7) o cicloalquilmetoxi (C3-C7), y R8 significa N(R81)R82, significando R81 y R82, independientemente…

BENZONAFTIRIDINAS COMO AGENTES TERAPEUTICOS BRONQUIALES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/47, C07D471/04.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL R1, R2, R3 Y R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE CONSTAN EN LA DESCRIPCION Y SON NUEVOS AGENTES TERAPEUTICOS BRONQUIALES ACTIVOS.

NUEVAS FENANTRIDINAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/47, C07D221/12.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R1, R2, R3, R31, R4, R5, R51 Y R6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS SEÑALADOS EN LA DESCRIPCION, SON UNOS NUEVOS AGENTES ACTIVOS TERAPEUTICOS BRONQUIALES.

BENZONAFTIRIDINAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/2003). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/47, C07D471/04.

La invención se refiere a compuestos 8,9-dietoxi-2-metil-6-[4(p-toluensulfonamido)fenil]-1 ,2,3,4,4a, 10b-hexahidrobenzo[c][1 ,6]naftiridina y 9-Etoxi-8-metoxi-2-metil-6-[4(p-toluensulfonamido)fenil]-1 ,2,3,4,4a, 10b-hexahidrobenzo[c][1 ,6]naftiridina y sus aplicaciones terapéuticas.

FTALIZINONAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2003). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: C07D401/06, A61K31/50, C07D237/32.

Compuestos de fórmula (I) en la que R1, R2, R3, R4 y R5 tienen los significados dados en la memoria y son nuevos compuestos terapéuticos efectivos para los bronquios.

DIHIDROBENZOFURANOS SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA PDE.

(01/11/2003) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALCOXI C 1-6 , CICLOALCOXI C 3-7 , CICLOALQUILMETOXI C 3-7 , BENCILOXI O ALCOXI C 1-4 PARCIAL O TOTALMENTE SUSTITUIDO POR FLUOR; R2 ES ALQUILO C 1-4 ; Y R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1-4 ; O R2 Y R3, CONJUNTAMENTE E INCLUYENDO LOS DOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN UNIDOS, SON UN ANILLO HIDROCARBONADO DE 5, 6 O 7 MIEMBROS, DE ESTRUCTURA ESPIRO, SI SE DESEA INTERRUMPIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO O POR UN GRUPO IMINO (- NH -); R4 ES HIDROGENO, HIDROXILO, NITRO, CIANO, CARBOXILO, ALCOXI C 1-4 O ALCOXICARBONILO C 1-4 ; A ES B, - CH(R5) - O > C = N - R6, DONDE B ES OXIGENO (- O -), IMINO (- NH -), SULFINILO (- S(O) ), SULFONILO (- S(O) SUB,2 -) O CARBONILIMINO (- C(O)NH…

FENIL-DIHIDROBENZOFURANOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/34, C07D307/86, C07D307/94.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3 Y R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS CITADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, SON AGENTES NUEVOS Y POTENTES INHIBIDORES DE LA PDE.

CICLOHEXIL-DIHIDRO-BENZOFURANOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/34, C07D307/86, C07D307/94.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3 Y R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS CITADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, SON AGENTES NUEVOS Y POTENTES INHIBIDORES DE LA PDE.

6-FENILFENANTRIDINAS SUSTITUIDAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/2003). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/435, C07D491/04, C07D401/12, C07D221/12.

La invención se refiere a compuestos de la fórmula (I) en la que R1, R2, R3, R31, R4, R51, y R6 tienen los significados indicados en la descripción, y son nuevos agentes terapéuticos bronquiales eficaces.

NUEVAS BENZOFURAN-4-CARBOXAMIDAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/44, C07D405/12, C07D307/79, A61K31/34.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES 1 - 2C - ALCOXI O 1 - 2C - ALCOXI SUSTITUIDO PARCIAL O TOTALMENTE POR FLUOR; R2 ES 1 - 7C - ALQUILO, 3 - 7C CICLOALQUILO O 3 - 7C - CICLOALQUILMETILO, AR ES FENILO, PIRIDILO, FENILO SUSTITUIDO POR R3, R4 Y R5 O PIRIDILO SUSTITUIDO POR R6, R7, R8 Y R9, DONDE R3 ES HIDROXILO, HALOGENO, CIANO, CARBOXILO, TRIFLUOROMETILO, 1 - 4C - ALQUILO, 1 - 4C ALCOXI, 1 - 4C - ALCOXICARBONILO, 1 - 4C - ALQUILCARBONILO, 1 4C - ALQUILCARBONILOXI, AMINO, MONO - O DI - 1 - 4C ALQUILAMINO O 1 - 4C - ALQUILCARBONILAMINO, R4 ES HIDROGENO, HIDROXILO, HALOGENO, AMINO, TRIFLUOROMETILO, 1 - 4C - ALQUILO, 1 - 4C - ALCOXI, 1 - 4C - ALCOXICARBONILO O AMINO, R7 ES HIDROGENO, HALOGENO, AMINO O 1 - 4C - ALQUILO, R8 ES HIDROGENO O HALOGENO Y R9 ES HIDROGENO O HALOGENO. SE INCLUYEN ASIMISMO LAS SALES DE DICHOS COMPUESTOS Y LOS N - OXIDOS DE LAS PIRIDINAS Y SUS SALES. DICHOS COMPUESTOS SON AGENTES TERAPEUTICOS BRONQUIALES EFECTIVOS.

IMIDAZOPIRIDINAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A, B Y AR REPRESENTAN LO INDICADO EN LA DESCRIPCION SON NUEVOS AGENTES TERAPEUTICOS BRONQUIALES EFECTIVOS.

6-ALQUILFENANTRIDINAS SUSTITUIDAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2003). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/435, C07D491/04, C07D221/12.

La invención se refiere a compuestos de la fórmula (I) en la que R1, R2, R3, R31, R4, R51, y R6 tienen los significados indicados en la descripción, y son nuevos agentes terapéuticos bronquiales eficaces.

NUEVAS FENANTRIDINAS SUSTITUIDAS EN LA 6 POSICION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/435, C07D491/04, C07D401/04, C07D221/12.

UNOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R1, R2, R3, R31, R4, R5, R51 Y R6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS SEÑALADOS EN LA DESCRIPCION, SON UNOS NUEVOS AGENTES TERAPEUTICOS BRONQUIALES DE GRAN EFICACIA.

BENZAMIDAS SUSTITUIDAS CON FLUORO-ALCOXI Y SU UTILIZACION COMO AGENTES INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASAS DE NUCLEOTIDOS CICLICOS.

(01/12/2002) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE UNO DE LOS SUSTITUYENTE R1 O R2 SIGNIFICA HIDROGENO, 1 - 6C - ALCOXI, 3 - 7C -CICLOALCOXI, 3 - 7C - CICLOALQUILMETOXI, BENCILOXI O 1 - 4C - ALCOXI SUSTITUIDO COMPLETA O PARCIALMENTE POR FLUOR, Y 1 - 4C - ALCOXI SUSTITUIDO DE FORMA COMPLETA O PARCIALMENTE POR FLUOR, Y R3 SIGNIFICA FENILO, PIRIDILO, FENILO SUSTITUIDO POR R31, R32 Y R33 O PIRIDILO SUSTITUIDO POR R34, R35, R36 Y R37, DONDE R31, ES HIDROXI, HALOGENO, CIANO, CARBOXILO, TRIFLUORMETILO, 1 - 4C ALQUILO, 1 - 4C - ALCOXI, 1 - 4C - ALCOXICARBONILO, 1 - 4C ALQUILCARBONILO, 1 - 4C - ALQUILCARBONILOXI, AMINO, MONO O DI 1 4C - ALQUILAMINO O 1 - 4C - ALQUILCARBONILAMINO, R32, ES HIDROGENO,…

DIHIDROBENZOFURANOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/2001). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12, C07D307/79, A61K31/34, C07D307/94.

COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 , R 2 , R{SUP,3} Y R{SUP,4} TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, SON NUEVOS INHIBIDORES EFECTIVOS DE LA FOSFO-DIESTERASA (PDE).

DERIVADO QUINOLILO-METOXI-ACIDO FENILACETICO 2-SUBSTITUIDO , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.

(01/08/1998) DERIVADO QUINOLILOMETOXI-ACIDO FENILACETICO 2-SUBSTITUIDO DE FORMULA (I) Y SUS SALES , EN LA QUE ; A,B,D,E,G Y L IGUALES O DIFERENTES , HIDROGENO, HIDROXI, HALOGENO, CIANO, CARBOXI, NITRO , TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI O ALQUILO O ALCOXI DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 8 O ARILO DE C 6 A 10 SUBSTITUIDO A TRAVES DE HALOGENO, HIDROXI,NITRO O CIANO ; R HALOGENO, CIANO , NITRO , ACIDO , HIDROXI, CARBOXI, TRIFLUOROMETILTIO O ALQUENILO O ALQUINILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 8 QUE ESTA SUBSTITUIDO A TRAVES DE FENILO O CICLOALQUILO DE C 3 A 8 O CICLOALQUILO DE C 3 A 8 O FENILO O ALCOXI O ALCOXICARBONILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE HASTA SEIS CARBONOS ;R HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE HASTA SEIS CARBONOS O CICLOALQUILO DE C 3 A 12 ; R HIDROXI , ALCOXI DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE HASTA 8 CARBONOS O UN GRUPO DE FORMULA…

DOS SUSTITUYENTES DE QUINOLINA, METODO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D215/14.

DOS SUSTITUYENTES DE QUINOLINA DE LA FORMULA GENERAL. ESTOS SUSTITUYENTES SE ELABORAN TRANSFORMANDO LAS QUINOLINAS DE METIL DE HALOGENO CON FENOL SUSTITUIDO Y POSTERIORMENTE SE ALQUILIZA Y SE SAPONIFICA EL ESTER DANDO LUGAR A ACIDO O TRANSFORMANDO LOS DERIVADOS DE ACIDO DE CARBONO DE QUINOLINA SUSTITUYENTES DE FENILO CON SULFOAMIDAS. LAS NUEVAS QUINOLINAS SUSTITUIDAS DE FENILO SON SUSTANCIAS ACTIVAS DENTRO DEL CAMPO DE LOS MEDICAMENTOS Y SE PUEDEN UTILIZAR COMO INHIBIDORES DE LIPOXIGENSE.

DERIVADOS DEL ACIDO MANDELICO SUSTITUIDO, COMO INHIBIDOR DE LA 5-LIPOXIGENASE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/1995). Solicitante/s: THEISEN-POPP, PIA. Clasificación: A61K31/47, C07D215/14.

LOS DERIVADOS DEL ACIDO MANDELICO SUSTITUIDO SE PUEDEN FABRICAR POR CONVERSION DE ESTERES GLIOXILICOS CON COMPUESTOS GRIGNARD. LOS DERIVADOS DEL ACIDO MANDELICO SUSTITUIDO SON APROPIADOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS, EN PARTICULAR, PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS INHIBIDORES DE LA SINTESIS DEL LEUCOTRIENO.

ACETAMIDA FENILO-QUINOLINAMETOXI SUSTITUIDA HETEROCICLICAMENTE COMO INHIBIDOR LIPOXIGENASA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D401/12, C07D417/12.

LAS ACETAMIDAS FENILO-QUINOLINAMETOXI SUSTITUIDAS HETEROCICLICAMENTE COMO INHIBIDOR LIPOXIGENASA, SE PRODUCEN POR AMIDACION DE LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS CARBOXILICOS. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN EMPLEAR EN MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR CON EFECTO INHIBIDOR LIPOXIGENAXA.

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