12 inventos, patentes y modelos de HASHIMOTO, MASASHI

  1. 1.-

    COMPUESTO AROMÁTICO CON ANILLO CONDENSADO Y DISPOSITIVO QUE EMITE LUZ ORGÁNICA QUE LO UTILIZA

    (02/2011)

    Compuesto aromático con anillo condensado representado por la fórmula general (I): en la que R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15 y R16 representan cada uno, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo aralquilo sustituido o sin sustituir, un grupo arilo sustituido o sin sustituir, un grupo heterocíclico sustituido o sin sustituir, un grupo amino sustituido, o un átomo de halógeno, a condición de que, como mínimo, una de las combinaciones de R1 y R9, R2 y R10, R3 y R11, R4 y R12, R5 y R13, R6 y R14, R7 y R15, y R8 y R16, sea una combinación de diferentes sustituyentes

  2. 2.-

    DERIVADOS DE PIRROLIDINA.

    (12/1996)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/47, C07D401/06, C07D409/06, C07D417/06, C07D405/06, C07D413/06, C07D403/06, C07D207/14.

    SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN A QUE R1 ES ALKIL, ALKIL INFERIOR QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTES ADECUADOS O ALKIL HETEROCICLICO INFERIOR, R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ACIL, Y R3 ES ALKIL DE CARBOXIDO INFERIOR, ALKIL DE CARBOXIDO INFERIOR PROTEGIDO, CARBOXIARIL O CARBOXIARIL PROTEGIDO, Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, TAMBIEN SE PRESENTA LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDE O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS MEZCLADA CON PORTADORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

  3. 3.-

    NUEVO DERIVADO DE HIDROXILAMINA.

    (05/1995)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/335, A61K31/27, A61K31/38, A61K31/16, C07D337/08, C07D335/06, C07D311/58, C07D313/08, C07C259/04.

    ESTE INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE LA HIDROXILAMINA QUE MUESTRA UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA 5-LIPOXIGENASA Y ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) (EN LA QUE R1 REPRESENTA ARIL, ARILOXI, ARILTIO, ARIL(BAJO)ALQUIL, O ARIL(BAJO)ALCOXI, R2 REPRESENTA ACIL, A REPRESENTA HIDROXIL O HIDROXIL PROTEGIDO, X REPRESENTA CH2, O O S Y N ES UN ENTERO DE 0 A 2, CON LA CONDICION DE QUE X REPRESENTA A CH2 CUANDO N ES 0), A LAS SALES DERIVADAS DE DICHA FORMULA, AL METODO PARA PREPARAR LA MISMA, Y A UNA COMPOSICION MEDICINAL CONTENIENDOLA.

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.

    (04/1995)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/415, C07D233/64.

    UN COMPUESTO DE FORMULA: (FIG. A), DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN SUSTITUYENTE ELEGIDO DEL GRUPO QUE CONSTA DE ACILO, HIDROXI, ALCOXI INFERIOR, ARILO, ALQUILO INFERIOR Y UN GRUPO DE FORMULA -N(R5)(R6), EN LA QUE R5 ES HIDROGENO O ACILO, Y R6 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, ARILO O AMINO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON SUSTITUYENTE(S) ELEGIDO(S) DEL GRUPO QUE CONSTA DE ALQUILO INFERIOR Y ACILO; Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; O R1 Y R2 SE TOMAN JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO UNIDO, PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON SUSTITUYENTE(S) ELEGIDO(S) DEL GRUPO QUE CONSTA DE ALQUILO INFERIOR, OXO O ACILO; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R4 ES ALQUILO INFERIOR; Y SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE.

  5. 5.-

    DERIVADO DE OXAESPIRO[2,5]OCTANO.

    (04/1995)

    UN DERIVADO DE OXAESPIRO[2,5]OCTANO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES CARBAMOILO, ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, HIDROXIALQUILCARBAMOILO INFERIOR, ALCOXIALQUILCARBAMOILO INFERIOR, ALQUILTIOINFERIOR ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, ALQUILCARBAMOILOXI INFERIOR ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, DIALQUILCARBAMOILO INFERIOR, N-(HIDROXIALQUIL INFERIOR) ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, N-(HIDROXIALQUILO INFERIOR) ALQUILCABAMOILOXI INFERIOR ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, ALQUILCARBAMOILOXI INFERIOR ALQUENOILO INFERIOR, N-(HETEROCICLIL CARBONILOXI ALQUIL INFERIOR) ALQUIL CARBAMOILO INFERIOR,...

  6. 6.-

    DERIVADO DE CICLOHEXANO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/335, C07D303/16.

    UN DERIVADO DE CICLOHEXANO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HALOMETILO, O ARILTIOMETILO QUE PUEDE TENER AMINO, ALCOXI INFERIOR O ACILAMINO; R2 ES ALCOXI INFERIOR; R3 ES COMPUESTO DE FORMULA: (FIG. A) O (FIG. B); Y R4 ES H, ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, ALQUILCARBAMOILOXI INFERIOR ALQUILCARBAMOILO, CARBONILO HETEROCICLICO O CARBAMOILO HETEROCICLICO O SUS SALES. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL DERIVADO DE CICLOHEXANO, JUNTO CON UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE TIENE EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ANGIOGENESIS Y ADEMAS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE, POR EJEMPLO, TUMORES, ARTRITIS REUMATICA, RETINOPATIA DIABETICA Y SORIASIS.

  7. 7.-

    ARIL-ARALQUIL-ETERES , PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS COMPRENDE.

    (10/1994)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, A61K31/415, A61K31/425, C07D277/64, C07D213/30, C07C255/50, C07D215/14, C07D235/12, C07C50/32.

    COMPUESTO BICICLICO DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES (I) O (II); R1 ES ARILO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE CIANO O CARBAMOILO, O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE ALQUILICO DE CADENA CORTA; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA; R3 ES ALQUILO DE CADENA CORTA; X ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI O ALQUILO DE CADENA CORTA, M ES EL ENTERO 1 O 2 Y N ES UN ENTERO DE 1 A 4. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL CITADO COMPUESTO, A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE PIRROLIDINA.

    (08/1994)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/40, C07D207/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, R2 ES UN GRUPO ACILO, R3 ES CARBOXI-ALQUILO, CARBOXI-ALQUILO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, CARBOXI-ALQUILO PROTEGIDO, CARBOXIARILO, CARBOXIARILO PROTEGIDO, HIDROXIALQUILO, SULFINOALQUILO, FOSFONOALQUILO, FOSFONO-ALQUILO PROTEGIDO O HALOALQUILO, SIENDO TODOS LOS GRUPOS ALQUILO DE CADENA CORTA; R7 ESH O ALQUILO DE CADENA CORTA, Y A ES UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III), SIENDO R2 H O ALQUILO DE CADENA CORTA. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) A PROCESOS DE PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN, ASI COMO AL COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (IV) Y A UN PROCESO PARA PRODUCIRLO.

  9. 9.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDO DIFOSFONICO, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS.

    (09/1993)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/66, C07F9/38, C07F9/547, C07F9/58, C07F9/60.

    UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R1-A- ES UN GRUPO DE FORMULA (II) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ARILO O HETEROCICLICO, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER SUSTITUIDO POR SUSTITUYENTE(S) ELEGIDOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILTIO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, ACILO ACILAMINO O HALOGENO, O ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ACILO, Y X ES O O S, Y R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, CONSIDERANDO QUE CUANDO R1 ES ALQUILO INFERIOR, ENTONCES R1-A- ES UN GRUPO DE LA FORMULA (III), DONDE R1 Y X SON CADA UNO LO QUE SE DEFINE ARRIBA, Y SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE DE LOS MISMOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS.

    (07/1993)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/19, C07C239/08.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (I), DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE MUESTRAN ACTIVIDAD DE DHP-I, A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLOS Y A UNA COMPOSICION ANTIBACTERIANA QUE LOS CONTIENE Y ANTIBIOTICOS DE CARBAPENEM.

  11. 11.-

    COMPUESTOS PROFARMACOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES A BASE DE ELLOS.

    (05/1993)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/58, C07J43/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS PRO-FARMACOS DE FORMULA A-CO(CH2)M(NHCO)N-R, EN LA QUE A ES UN GRUPO DE UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE TIENE EL GRUPO =NH O -NH2 EN LA MOLECULA, R ES UNA PORCION DE UN COMPUESTO ESTEROIDICO, M ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 1 Y 5 Y N ES CERO O 1. TAMBIEN SE REFIERE A LAS SALES DE LOS CITADOS COMPUESTOS, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y A UNA PREPARACION DE LIBERACION SOSTENIDA QUE LOS CONTIENE.

  12. 12.-

    NUEVOS DERIVADOS DE QUINAZOLINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/1991)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/505, C07D401/06, C07D409/06, C07D239/96, C07D239/95, C07D285/24.

    UN COMPUESTO DE FORMULA: FIGXX EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO UN HIDROGENO, UN HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR O UN HALO-ALQUILO INFERIOR. R3 ES ARILO O ARIL-ALQUILO INFERIOR, DE LOS CUALES AMBOS PUEDEN TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES ADECUADOS O UN GRUPO ALQUILO HETEROCICLICO INFERIOR. R4 ES UN GRUPO CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO. A ES UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE. Y ES CARBONILO, TIOCARBONILO O SULFONILO, Y Z ES UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN MEZCLADAS CON PORTADORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.