6 inventos, patentes y modelos de HASHIMOTO, MASAKI

  1. 1.-

    DERIVADO DE MAELEIMIDA

    (11/1995)
    Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: A01N43/36, C07D207/452, C07D207/456.

    DICHO DERIVADO TIENE LA FORMULA (I), DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILICO REBAJADO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R2, R3, R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILICO REBAJADO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENIL QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, O UN GRUPO ARALQUIL DE 7 A 10 ATOMOS DE CARBONO; X1 Y X2 SON INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UNO DE HALOGENO. ESTE DERIVADO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN FUNGICIDAD HORTICULTURAL.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE MALEIAMIDA Y FUNGICIDAS CONTENIENDOLOS

    (07/1995)
    Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: C07D207/44, A01N37/32.

    UN DERIVADO DE MALEIAMIDA USADA COMO UN AGENTE ACTIVO PARA UN FUNGICIDA PARA AGRICULTURA Y HORTICULTURA, TENIENDO LA FORMULA (I): EN DONDE X E Y REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXILO INFERIOR, UN GRUPO ARALQUILOXILO O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, Z REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO O ATOMO DE BROMO, Y R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, TENIENDO DE 1 A 15 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUENILO TENIENDO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUINILO TENIENDO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXIALQUILO TENIENDO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO OXOALQUILO TENIENDO DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO FENILO O UN GRUPO FENILO ALQUILO, EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO. TAMBIEN, METODOS Y COMPOSICIONES PARA HACER Y USAR EL DERIVADO.

  3. 3.-

    DERIVADOS DEL ACIDO FENOXI - ALCANOCARBOXILICO

    (05/1995)
    Solicitante/s: SUNTORY LIMITED SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: A01N43/40, A01N37/02, A01N37/18, C07D213/64, C07C69/736, A01N41/06, C07C79/355, C07C143/80, C07C103/46.

    UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) DONDE Q1 ES CH O N; R ES H O C1 - C5 ALQUILO; X ES H, HALOGENO, CF3, O NO2; Y ES H O HALOGENO; Z ES - O - O -NH; A ES UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) DONDE Q2 Y Q3 SON CH O N; R1 Y R2 SON H, C1 - C5 ALQUILO, C1 - C5 ALCOXI, O C1 - C5 ALCOXICARBONILO; R3, R4 Y R5 SON H, O C1 - C5 ALQUILO; R6 ES H, HALOGENO, O C1 - C5 ALQUILO; R7, R8, R9 Y R10 SON H O C1 C5 ALQUILO; R11 ES H, C1 - C5 ALQUILO, C1 - C5 ALCOXI, C2 - C6 ALQUENILO, C6 - C10 ARILO, C7 - C15 ARILOXIALQUILO O C7 - C15 ARALQUILO; R12 Y R13 SON H O C1 - C5 ALQUILO; R14 ES C1 - C5 ALQUILO, C2 - C6 ALQUENILO, C5 - C10 ARILO O C7 - C15 ARALQUILO; R13, R14, V1, V2, W1 Y W2 TIENEN EL SIGNIFICADO DETALLADO EN LA INVENCION; X1 ES HALOGENO O UNA SAL DE ESTO QUE ES EFECTIVA COMO AGENTE HERBICIDA.

  4. 4.-

    PIRROLIDINOAMIDA DERIVADA DE UN ACILAMINOACIDO, COMPOSICION FARMACEUTICA Y SU USO.

    (10/1994)
    Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: A61K31/40, C07D207/16, C07D295/18.

    SE PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL EN LA QUE M ES UN ENTERO DE 1 A 7, N ES 0 O UN ENTERO DE 1 A 5, R1 ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, FENOXI, FENOXI SUSTITUIDO O UN ALQUILO LINEAL, SATURADO O INSATURADO, QUE TIENE DE 5 A 18 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO RAMIFICADO O NO RAMIFICADO QUE TIENE DE 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENILO, HIDROXIFENILO, BENCILOXIFENILO, ALQUILTIO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO EN SU PARTE ALQUILICA, AMINO, CARBOXILO, HIDROXI, BENCILO, INDOLILO O IMIDAZOLILO, O R2 Y R3 FORMAN JUNTOS UN ENLACE SENCILLO ENTRE EL ATOMO DE CARBONO Y EL ATOMO DE NITROGENO, Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHO COMPUESTO. EL COMPUESTO ES EFICAZ PARA CURAR LA AMNESIA, DEBIDO A SU ACTIVIDAD ANTI-PROLIL ENDOPEPTIDASA Y PUEDE UTILIZARSE PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO ANTI-PROLIL ENDOPEPTIDASA Y PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DEL MAL FUNCIONAMIENTO CEREBRAL.

  5. 5.-

    NUEVO DERIVADO DEL ESTER PIRROLIDINILAMIDA CON ACTIVIDAD ANTIPROLIL ENDOPEPTIDICA, SU SINTESIS Y USO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTENIENDOLE

    (06/1993)
    Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: A61K31/40, C07D295/18.

    SE HA DESCUBIERTO UN NUEVO DERIVADO DEL ESTER PIRROLIDINILAMIDA CON ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA PROLIL ENDOPEPTIDASA, SU USO FARMACEUTICO ES COMO INHIBIDOR CONTRA DICHA ENZIMA. EN SU FORMULA N ES 0 O UN ENTERO ENTRE 1 Y 7 Y R ES H O UNA CADENA CARBONADA DE 1 A 8 CARBONOS, LINEAL O RAMIFICADA.

  6. 6.-

    DERIVADO DE PIRROLIDINOAMIDA CON ACTIVIDAD DE ANTI-PROLIL ENDOPEPTIDASA, COMPOSICIONES QUE LO COMPRENDEN, PROCESOS PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y SU USO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DE VALOR TERAPEUTICO.

    (06/1993)
    Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: A61K31/40, C07D207/16.

    SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE PIRROLIDINAMINA QUE MUESTRA ACTIVIDAD INHIBITORIA FRENTE A PROLIL ANDOPEPTIDASA Y SU USO COMO UN INHIBIDOR FRENTE A DICHO ENZIMA. LA PIRROLIDINOAMIDA DE LA INVENCION TIENE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES BENCILOXICARBONILO O UN GRUPO DE LA FORMULA (II), DONDE M ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5 Y R2 ES UN GRUPO HIDROXI, ALCOXI O UN GRUPO DE LA FORMULA (III), DONDE R3 Y R4 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, UN ATOMO DE HIDROGENO, UNO DE HALOGENO, UN ALQUILO INFERIOR O UN ALCOXI INFERIOR. SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN TALES DERIVADOS JUNTO CON PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE ESOS DERIVADOS JUNTO CON PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE ESOS DERIVADOS. TAMBIEN SE INDICA EL USO DE LOS DERIVADOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DE VALOR TERAPEUTICO.