8 inventos, patentes y modelos de HASEGAWA, JUNZO

  1. 1.-

    NUEVA CARBONIL REDUCTASA, GEN DE LA MISMA Y METODO PARA USAR LA MISMA

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Clasificación: C12N15/53, C12N1/21, C12N9/02, C12P17/10.

    Un polipéptido descrito en las siguientes (a) o (b): (a) Un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC ID Nº 1 en la lista de secuencias; (b) Un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que se puede obtener de la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC ID Nº 1 en la lista de secuencias por sustitución, inserción, deleción y/o adición de uno o más aminoácidos y que tiene actividad enzimática en la reducción asimétrica de N-bencil-3-pirrolidinona para producir (S)-N-bencil-3-pirrolidinol.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE COENZIMA Q10.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Clasificación: C12N9/10, C12N1/21, C12N15/52, C12N9/52, C12P23/00.

    Un polinucleótido aislado que codifica una proteína que tiene actividad decaprenil difosfato sintasa, comprendiendo dicho polinucleótido (a) la secuencia de nucleótidos mostrada en la SEC ID Núm. 1, o (b) una secuencia de nucleótidos que hibrida en condiciones de hibridación rigurosas con la secuencia de nucleótidos mostrada en la SEC ID Núm. 1, dichas condiciones de hibridación rigurosas comprenden hibridar a 60ºC y lavar en 1 x SSC suplementado con SDS al 0, 1% mientras la temperatura se aumenta de 60ºC a 75ºC.

  3. 3.-

    NUEVA REDUCTASA DE CARBONILO, SU GEN Y SU PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Clasificación: C12N15/53, C12N1/21, C12N9/02, C12P7/62, C12N9/04.

    Un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene una actividad enzimática para reducir asimétricamente el (S)-6-cloro-5-hidroxi-3-oxohexanoato de terc-butilo a (3R, 5S)-6-cloro-3, 5-dihidroxihexanoato de terc-butilo, en el que el polinucleótido es seleccionado entre el grupo que consta de: (a) Polinucleótidos que codifican un polipéptido que comprenden la secuencia de aminoácidos representados por el Nº de ID de SEQ: 1 en el listado de secuencias; (b) Polinucleótidos que comprenden la secuencia de nucleótidos del Nº de ID de SEQ: 2 en el listado de secuencias; y (c) Polinucleótidos que hibridizan con las secuencias de nucleótidos representadas por el Nº de ID de SEQ: 2 en el listado de secuencias en condiciones severas.

  4. 4.-

    UNA REDUCTASA NOVEDOSA DE CARBONILO, GEN QUE CODIFICA LA MISMA Y METODO DE UTILIZACION.

    (07/2005)
    Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Clasificación: C12N15/63, C12N15/53, C12P41/00, C12N1/21, C12N9/02, C12P7/62, C12N9/04.

    SE PRESENTAN UNA ENZIMA QUE POSEE UNA ACTIVIDAD DE REDUCCION DE CARBONILO PARA REDUCIR ASIMETRICAMENTE UN COMPUESTO DE CARBONILO PARA OBTENER UN ALCOHOL OPTICAMENTE ACTIVO, UN ADN QUE CODIFICA LA ENZIMA, UN PLASMIDO QUE TIENE EL ADN, UN TRANSFORMANTE QUE ES UNA CELULA TRANSFORMADA CON EL PLASMIDO Y UN METODO DE PRODUCCION DE UN ALCOHOL OPTICAMENTE ACTIVO UTILIZANDO LA ENZIMA Y/O LA CELULA TRANSFORMADA.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-BENCIL-3-PIRROLIDINOL OPTICAMENTE ACTIVO.

    (04/2005)
    Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Clasificación: C12P17/10.

    LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO EFICIENTE PARA PRODUCIR N BENCIL - 3 - PIRROLIDINOL OPTICAMENTE ACTIVO, MEDIANTE UNA REACCION ENZIMATICA ESTEREOSELECTIVA DE REDUCCION DE N - BENCIL -3 PIRROLIDINONA. LA INVENCION CONSISTE EN UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE N - BENCIL -3 PIRROLIDINOL OPTICAMENTE ACTIVO, QUE COMPRENDE UNA FASE DE OBTENCION DE UNA MEZCLA DE REACCION, MEDIANTE TRATAMIENTO DE N -BENCIL - 3 PIRROLIDINONA CON CELULAS O CON UN CULTIVO DE MICROORGANISMO, O CON UN MATERIAL DERIVADO DEL MISMO; Y UNA FASE DE RECUPERACION DE N BENCIL - 3 - PIRROLIDINOL OPTICAMENTE ACTIVO, A PARTIR DE DICHA MEZCLA DE REACCION. EN DICHO PROCEDIMIENTO, EL MICROORGANISMO CITADO ES UN MICROORGANISMO PERTENECIENTE A LOS SIGUIENTES GENEROS: DEPODASCUS, DEBARYOMYCES, CRYPTOCOCCUS, PICHIA, RHODOSPORIDIUM, TRICHOSPORON, MICROCOCCUS, KOMAGATAELLA, OGATAEA O ZYGOSACCHAROMYCES.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE GAMMA-OXO-HOMOFENILALANINA Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADOS DE HOMOFENILALANINA MEDIANTE SU REDUCCION.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Clasificación: C07C229/36, C07C227/08.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO ECONOMICAMENTE VENTAJOSO Y EFICIENTE PARA PRODUCIR UN DERIVADO OPTICAMENTE ACTIVO DE LA HOMOFENILALANINA DE FORMULA GENERAL (IV), Y UN INTERMEDIO DE LOS MISMOS, Y UN PROCESO PARA SU OBTENCION. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE LA HOMOFENILALANINA DE FORMULA GENERAL (IV) QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN DERIVADO DEL ACIDO BE BENZOILACRILICO, DE FORMULA GENERAL (II), CON UN DERIVADO DE LA 1 - ARILETILAMINA DE FORMULA GENERAL (III) Y REDUCIR EL DERIVADO RESULTANTE GA - OXO - HOMOFENILALANINA DE FORMULA GENERAL (I).

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN 2-ARIL-3-ACILOXI-1,2-PROPANODIOL OPTICAMENTE ACTIVO.

    (09/2001)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07C69/52, C07C69/76, C07C303/26, C07C67/30, C07C33/26, C07C67/14, C07C69/02, C07C67/26, C07C309/63.

    UN DERIVADO DE GLICEROL NOVEDOSO Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO Y UN PROCESO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE TRIAZOL. ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION PROPORCIONA UN DERIVADO DE 2ARILGLICEROL OPTICAMENTE ACTIVO QUE ES NOVEDOSO Y UTIL COMO INTERMEDIARIO PARA LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS, Y EL PROCESO DE LA INVENCION PUEDE PROPORCIONAR (R)-2-(2,4-DIFLUOROFENIL)-3-(1H1 ,2,4-TRIAZOL-1-IL)PROPANO-1 ,2-DIOL UTIL COMO UN AGENTE ANTIFUNGAL.

  8. 8.-

    PROCESO PARA PREPARAR 3 - PIRROLIDINOL

    (10/1996)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07D207/12.

    PROCESO PARA PREPARAR 3 - PIRROLIDINOL DE FORMULA(II). O UNA SAL SUYA, QUE COMPRENDE REDUCIR 4 - CLORO - 3 HIDROXIBUTIRONITRILO DE FORMULA(I), PARA CONVERTIRLO EN EL CITADO 3 - PIRROLIDINOL. DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION EL 3 PIRROLIDINOL ES PARTICULAR 3 - PIRROLIDINOL OPTICAMENTE ACTIVO PUEDE SER PREPARADO DE FORMA ECONOMICA Y EFICIENTE.