9 inventos, patentes y modelos de HARTWIG, WOLFGANG

  1. 1.-

    PEPTIDOS Y PEPTIDOMIMETICOS CON SIMILITUD ESTRUCTURAL A P53 HUMANA QUE ACTIVAN LA FUNCION P53.

    (04/2007)
    Solicitante/s: THE WISTAR INSTITUTE BAYER CORPORATION. Clasificación: A61K38/04, G01N33/68, G01N33/574, A61K38/17, C07K14/82.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS Y PEPTIDOMIMETICOS QUE CORRESPONDEN A LA TOTALIDAD O A PARTE DE LA REGION RODEADA POR LOS RESIDUOS 360-386 DE LA P53 HUMANA, ESTANDO CARACTERIZADOS DICHOS PEPTIDOS Y PEPTIDOMIMETICOS POR SU CAPACIDAD PARA ACTIVAR LA UNION DE ADN DE P53 SALVAJE Y PARA SELECCIONAR MUTANTES DE P53 DERIVADOS DE TUMOR. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION Y A METODOS PARA UTILIZAR TERAPEUTICAMENTE ESTAS COMPOSICIONES.

  2. 2.-

    1,4-DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS CON FENILO CON ACTIVIDAD CEREBRAL.

    (11/2003)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D211/90.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVA 1,4 - DIHIDROPIRIDINA FENIL SUSTITUIDA, DONDE EL ALDEHIDO HALOGENO FENIL SE TRANSFORMA CON BETA - CETOESTERES, EVENTUALMENTE BAJO AISLAMIENTO DE COMPUESTOS ILIDENO Y ENAMINAS. LAS SUSTANCIAS PUEDEN SER UTILIZADAS COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR EN MEDIOS DE ACTIVIDAD CEREBRAL.

  3. 3.-

    ESTERES DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA 4-FENIL-3-SUSTITUIDOS.

    (09/2003)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12, C07D211/90.

    LOS ESTERES 1,4 - DIHIDRO PIRIDINA 4 - FENIL - 3 - SUSTITUIDOS SE ELABORAN MEDIANTE TRANSFORMACION DE BENZALDEHIDOS CON CETOESTER Y ENAMINAS EVENTUALMENTE BAJO AISLAMIENTO DE PRODUCTO INTERMEDIO ILIDENO, O MEDIANTE ESTERIFICACION DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS DIHIDROPIRIDINA CORRESPONDIENTES CON ALCOHOLES. LOS NUEVOS ESTERES 1,4 - DIHIDROPIRIDINA 4 - FENIL - 3 SUSTITUIDOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTO PARA TRATAMIENTO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, EN PARTICULAR COMO PRODUCTO TERAPEUTICO CEREBRAL.

  4. 4.-

    4-(2-CLORO-3-CIANO-FENIL)-1 ,4-DIHIDRO-2,6-DIMETIL-PIRIDINA-3 ,5-DICARBOXILATO DE ISOPROPILO Y 2-METOXIETILO.

    (08/1999)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D211/90, C07C255/56.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO RAC ISOPROPIL - (2 - METOXIETIL) - 4 - (2 - CLORO - 3 - CIANO FENIL) - 1,4 - DIHIDRO - 2,6 - DIMETILPIRIDINA - 3,5 DICARBOXILATO Y SUS ENANTIOMEROS PUROS, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBRALES Y NEURONALES ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU ELABORACION.

  5. 5.-

    DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS POR 4-HETEROCICLILO

    (09/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D409/04, C07D401/04.

    DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS POR 4-HETEROCICLILO SON ELABORADAS MEDIANTE LA TRANSFORMACION DEL ALDEHIDO CORRESPONDIENTE CON BETAESTERCETONA Y ESTER ACIDO AMINO CROTONICO, O DONDE SE ESTERIFICA LOS ACIDOS CARBOXILICO DIHIDROPIRIDINA SUSTITUIDA POR 4-HETEROCICLILO. LAS DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS POR DIHIDROPIRIDINOCARBOXILICOS 4HETEROCICLILO PUEDEN SER UTILIZADAS EN MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  6. 6.-

    DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS POR 4-HETEROCICLOFENILO

    (03/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D413/10, C07D401/10.

    DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS POR 4-HETEROCICLOFENILO SON ELABORADAS, MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE UN ALDEHIDO APROPIADO CON AMINOESTER Y BETA-CETOESTERES, O LOS SUSTITUYENTES HETEROCICLICOS DEL 4-FENILO REPRESENTADAS A TRAVES AMIDINA O HIDRACIDA CORRESPONDIENTE AL CIERRE DEL ANILLO, O ACIDOS DIHIDROPIRIDONCARBOXILICOS , QUE SON SUSTITUIDOS DE FORMA HETEROCICLICA SE ESTERIFICAN CON ALCOHOLES CORRESPONDIENTES. LAS DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS POR 4HETEROCICLOFENIL PUEDEN SER UTILIZADAS EN MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  7. 7.-

    ACIDO CARBONICO OXAPENEM-3 ESTABLE Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDOR DE LAS BETA-LACTAMAS

    (07/1995)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/71, C07D498/047.

    EL INVENTO CONSISTE EN LA APLICACION DE 1-OXAPENEM-3-ACIDO CARBONICO CON LAS SIGUIENTES ESTRUCTURAS (FORMULAS) EN LAS QUE R1 Y R2 TIENEN LA SIGNIFICACION QUE SE LES DA EN LA DESCRIPCION, COMO INHIBIDOR DE LAS (BETA)-LACTAMAS Y COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LOS SOBREDICHOS 1-OXAPENEM-3-ACIDO CARBONICOS Y UN ANTIBIOTICO COMUN.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA FABRICACION DE GAMMABUTIROLACTAMA

    (10/1989)
    Solicitante/s: BAYER AG CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCIENCES. Clasificación: C07D207/28, C07D207/267, C07D207/273.

    EN LA OXIDACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA II SE FORMAN DERIVADOS DE CLAUSENAMIDA DE LA FORMULA I. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA II SE OBTIENEN MEDIANTE UNA SINTESIS EN VARIAS ETAPAS.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLAUSENAMIDA.

    (10/1989)
    Solicitante/s: BAYER AG CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCIENCES. Clasificación: C07D207/267, C07D207/273.

    EN LA OXIDACION DE (+ -) 4(R*), 5(R*), 7(S*) -5 ALFAHIDROXIBENCIL -1METIL -4-FENILPIRROLIDIN -2-ONA (II) SE PRODUCE CLAUSENAMIDA. EL COMPUESTO II SE OBTIENE MEDIANTE UNA SINTESIS EN VARIAS ETAPAS.