9 inventos, patentes y modelos de HART, TERANCE, WILLIAM

  1. 1.-

    DERIVADOS DE SULFONAMIDAS

    (06/2010)

    Un compuesto de fórmula I

  2. 2.-

    ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE BRADIQUININA.

    (04/2006)

    Un compuesto de fórmula IA en donde R5A es -XA-R6A o -N(R7A)R8A, en donde XA es piperidinileno o piperazinileno, R6A es H, alquilo C1-C4, alquenilo C3-C4, alquinilo C3- C4, (alcoxialquilo)C1-C4 , (carboxialquilo)C1-C4 , un grupo heterocíclico C5-C7, el cual está insustituido o sustituido por uno o dos átomos de halógeno, o fenil- alquilo C1-C4; R7A es amino-alquilo C2-C4 o mono- o di-(alquilo C1- C5)amino-alquilo C2-C5, y R8A es H, alquilo C1-C4 o tiene los significados indicados para R7A; X1 es un grupo divalente de fórmula IA’ en donde n es cero o 1; X3 es CH o N; (a) X4 es un enlace directo, R3A y R4A juntos son etileno y m es 2; o (b) X4 es un enlace directo, R3A es H, alquilo C1-C4, cicloalquilo...

  3. 3.-

    NUEVOS DERIVADOS TIOFORMAMIDA

    (02/1995)

    UN DERIVADO TIOFORMAMIDA DE LA FORMULA: EN DONDE R REPRESENTA ALQUIL, A REPRESENTA PIRID-3-IL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ISOQUINOLIN-4-IL, TETRAHIDROQUINOLIN-3-IL , QUINOLIN-3-IL, PIRIDAZIN-4-IL, PIRIMID-5-IL, TIAZOL-5-IL, TIENO[2,3-B]PIRIDIN-5-IL , PIRAZIN-2-IL, INDOL-3-IL, TIENO[3,2-B]PIRIDIN-6-IL , O FENIL; Y REPRESENTA UN ENLACE DE VALENCIA, METILENO O ETILENO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL, ARALQUIL, ARILOXIALQUIL, HETEROCICLILALQUIL AROMATICO O UN GRUPO HETEROCICLILOXIALQUIL AROMATICO O UN GRUPO BC(=O)- O BSO2-, EN EL CUAL B REPRESENTA ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARIL O HETEROCICLICO...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE HIDRAZINA.

    (01/1995)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: C07D213/53.

    UN DERIVADO DE HIDRACINA DE FORMULA (I), EN DONDE A REPRESENTA UN GRUPO FENILO, NAFTILO O HETEROAROMATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS QUE CONTIENEN UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO, Y R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, FENETILO, O UN GRUPO 1-NAFTILMETILO, 2-NAFTILMETILO, O PIRID-3-ILOMETILO, Y SALES DEL MISMO, POSEE PROPIEDADES FARMACEUTICAS UTILES.

  5. 5.-

    DERIVADOS TIOFORMAMIDA

    (11/1994)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Clasificación: C07D239/26, C07D241/12, A61K31/16, A61K31/33, C07D217/16, C07D215/14, C07D209/18, C07D277/30, C07D237/08, C07C327/46, C07D213/59.

    UN DERIVADO TIOFORMAMIDA DE LA FORMULA I EN DONDE: R Y R1 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUIL; A REPRESENTA O: UN GRUPO FENIL QUE ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O UN GRUPO HETEROAROMATICO (POR EJEMPLO PIRID-3-IL, QUINOLIN-3-IL); E Y REPRESENTA: UN GRUPO ETILENO O METILENO O UN ENLACE DIRECTO. ESOS COMPONENTES DEBEN SER FORMULADOS COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS Y TIENEN UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES ASOCIADOS CON LA CONTRACCION DE MUSCULOS LISOS.

  6. 6.-

    DERIVADOS TIOFORMAMIDA

    (11/1994)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D213/79, C07D213/80, C07D215/14, C07D213/59.

    DERIVADOS TIOFORMAMIDA DE LA FORMULA (I) EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL; A REPRESENTA O: UN GRUPO FENIL QUE ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O UN GRUPO HETEROAROMATICO ( POR EJEMPLO PIRID-3-IL, QUINOLIN-3-IL); Y REPRESENTA: UN GRUPO ETILENO O METILENO O UN ENLACE DIRECTO; Y B REPRESENTA O: (A) UN GRUPO FENIL, PIRIDIL, FURIL O TIENIL, CADA UNO DE LOS CUALES DEBE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O (B) UN GRUPO ALQUIL, ALQUENIL O CICLOALQUIL DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CADA UNO DE LOS CUALES DEBE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. ESOS COMPONENTES DEBEN SER FORMULADOS EN PREPARADOS FARMACEUTICOS Y TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES ASOCIADOS CON LA CONTRACCION DE MUSCULOS LISOS.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA

    (08/1994)
    Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED. Clasificación: A61K7/06, A61K31/16, C07C327/38.

    DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA, TERAPEUTICAMENTE UTILES, DE FORMULA(I), EN LA QUE R ES ALQUILO, AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y ES ETILENO, METILENO O UN ENLACE DE VALENCIA Y X ES CARBONILO, HIDROXIMETILENO, = C = NOR1, = C = NN(R1)2 O = C = NN(R1)CON(R1)2 (EN DONDE R1 ES H O ALQUILO, BENCILO, FENETILO, 1 NAFTILMETILO, 2 - NAFTILMETILO O 3 - PIRIDILMETILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O DOS SUSTITUYENTES R1 SOBRE EL MISMO ATOMO DE N PUEDEN FORMAR JUNTOS UN ALQUILENO SUSTITUIDO), Y SUS SALES; PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA

    (08/1994)
    Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, C07D401/12, C07D239/26, C07D213/50, C07D215/12, C07D213/61, C07D217/16, C07D215/14, C07D213/53, C07D213/59.

    SE DESCRIBEN DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA, TERAPEUTICAMENTE UTILES, DE FORMULA(I), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO, HET ES PIRIDILO - 3, ISOQUINOLEINILO - 4, TETRAHIDROQUINOLEINILO - 3, QUINOLEINILO - 3, PIRIDAZINILO - 4, PIRIDINILO - 5, TIAZOLILO - 5, TIENO[2,3-B], PIRIDINILO - 5, PIRAZINILO - 2, INDOLILO - 3 Y TIENO[2,3-B] PIRIDINILO - 6, Y ES ETILENO, METILENO O UN ENLACE DE VALENCIA, Y X ES CARBONILO HIDROXIMETILENO O UN ENLACE DE VALENCIA, Y X ES CARBONILO, HIDROXIMETILENO, = C = NOR1, = C = NN(R1)2 O = C = NN(R1)CON(R1)2 (EN DONDE R1 ES H O ALQUILO, BENCILO, FENETILO, 1 - NAFTILMETILO, 2 NAFTILMETILO O PIRIDIL - 3 - METILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O DOS SUSTITUYENTES R1 SOBRE EL MISMO ATOMO DE N PUEDEN FORMAR JUNTOS UNA CADENA ALQUILENICA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA), Y SUS SALES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA

    (03/1993)
    Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED. Clasificación: A61K31/38, A61K7/06, C07D333/38, C07D335/02, C25B3/02, C07D333/48, C07D337/02.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA DE FORMULA(I) EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO, AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y ES UN RADICAL ETILENO O METILENO O UN ENLACE DE VALENCIA, Y N TIENE UN VALOR DE 0 O 1; TAMBIEN SE REFIERE A LOS BIOPRECURSORES DE ESTOS DERIVADOS Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS UTILES, A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.