7 inventos, patentes y modelos de HARRISON , BOYD, L.

  1. 1.-

    DERIVADOS DE ACIDO PROPENOICO SUSTITUIDOS CON HETEROCICLOS, COMO ANTAGONISTAS DE NMDA.

    (10/2002)
    Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Clasificación: A61K31/40, C07D401/06, C07D409/06, C07D405/06.

    SE DESCRIBEN DERIVADOS DE ACIDO PROPENOICO, SUSTITUIDOS EN POSICION 3 CON UN HETEROCICLO, DE FORMULA (I), DONDE G ES UN RADICAL ELEGIDO ENTRE EL GRUPO (A), (B) O (C). DICHOS DERIVADOS DE ACIDO PROPENOICO, SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE NMDA.

  2. 2.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENCENOSULFONILAMINA COMO INHIBIDORES DE LA ACCION IL-1.

    (07/1999)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/47, C07D215/42, C07D311/68.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENCENOSULFONILIMINA Y A SU USO COMO INHIBIDORES DE ACCION DE INTERLEUQUINA-1 (IL-1). TALES INHIBIDORES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE VARIOS ESTADOS DE ENFERMEDAD COMO SE MUESTRA AQUI INCLUIDO LA ARTRITIS REUMATICA, LA MULTIESCLEROSIS, LA DIABETES MELLITUS, LA ARTEROSCLEROSIS, CHOQUE SEPTICO Y FIBROSIS PULMONAR.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE BENCENOSULFONILIMINA HETEROCICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA ACCION DE IL-1.

    (06/1999)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/47, C07D215/48, C07D311/68.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENCENOSULFONILIMINA HETEROCICLICOS Y A SU USO COMO INHIBIDORES DE ACCION DE INTERLEUQUINA-1 (IL-1). TALES INHIBIDORES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE VARIOS ESTADOS DE ENFERMEDAD COMO SE MUESTRA AQUI INCLUIDO LA ARTRITIS REUMATICA, LA MULTIESCLEROSIS, LA DIABETES MELLITUS, LA ARTEROSCLEROSIS, CHOQUE SEPTICO Y FIBROSIS PULMONAR.

  4. 4.-

    DERIVADOS DEL ACIDO 3-(INDOL-3-IL) PROPENOICO UTILIZABLES COMO ANTAGONISTAS NMDA.

    (09/1997)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/40, C07D209/42, C07F7/10.

    UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), DONDE Z ES HIDROGENO, CH3, O -CH2H5; X Y Y ESTAN REPRESENTADAS POR OH, UN ESTER FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, O UNA AMIDA FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE; R ESTA REPRESENTADA POR DE 1 A 3 SUSTITUYENTES ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO: HIDROGENO, ALQUIL C1-4, ALCOXI C1-4, HALOGENO, -CF3, O OCF3; R1 ESTA REPRESENTADA POR DE 1 A 3 SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE ELEGIDOS DEL GRUPO: HIDROGENO, AMINO, ALQUIL C1-4, ALCOXI C1-4, HALOGENO, -CF3, O OCF3; Y SALES ADICIONALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. ESTOS DERIVADOS DE ACIDO 3-INDOLIL-3-IL-PROPENOICO SON UTILES COMO ANTAGONISTAS NMDA.

  5. 5.-

    ANTAGONISTAS DE AMINOACIDOS EXCITADORES

    (12/1995)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/405.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN DERIVADOS DE INDOL 2-CARBOXILICO. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE AMINOACIDOS EXCITADORES.

  6. 6.-

    ANTAGONISTAS EXCITADORES DE LOS AMINOACIDOS.

    (03/1995)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/435, A61K31/47, C07D495/04, C07D215/48.

    EL PRESENTE INVENTO SE DIRIGE A UNA UEVA CLASE DE ANTAGONISTAS EXCITADORES DE LOS AMINOACIDOS.

  7. 7.-

    2 ANILINTIAZOLINAS ANTIFUNGICAS.

    (02/1993)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/425, C07D277/18.

    SE PUEDEN CONTROLAR INFECCIONES POR HONGOS EN LA PIEL Y EN LAS MUCOSAS POR ADMINISTRACION TOPICA DE UNA COMPOSICION FARMACOLOGICA QUE CONTIENE UNA N-(3- O 4-ALQUILFENIL)-4,5DIHIDRO-2-TIAZOLAMINA.