31 inventos, patentes y modelos de HARDER, ACHIM

  1. 1.-

    Preparación de base oleosa que contiene triazinas antiprotozoarias y ciclodepsipéptidos antihelmínticos

    (04/2015)

    Preparaciones que contienen una triazina eficaz contra protozoos parasitarios con un tamaño de grano d ≤ 15 μm y un ciclodepsipéptido antihelmíntico en una base oleosa.

  2. 2.-

    Uso de nifurtimox para el tratamiento de giardiasis

    (12/2013)

    Uso de nifurtimox para la preparación de medicamentos para el tratamiento de enfermedades causadas porgiardias

  3. 3.-

    Nifurtimox para el tratamiento de enfermedades causadas por Trichomonadida

    (07/2013)

    El uso de nifurtimox para la fabricación de fármacos para el tratamiento de enfermedades causadas porTrichomonadida.

  4. 4.-

    Derivados de avermectina

    (05/2012)

    Un compuesto representado por la fórmula general (I) o una de sus sales: en donde -X----Y- representa -CH≥CH-, -CH2-C(≥O)-, -CH2-CH2- o -CH2-CH(R13)-; una línea ---- entre R1 y un átomo de carbono en la posición 4" representa un enlace simple o doble; una línea ---- entre R2 y un átomo de carbono en la posición representa un enlace simple o doble; 1) cuando -X----Y- representa -CH≥CH-, la línea---- entre R1 y un átomo de carbono en la posición 4" representa un enlace doble; R1 representa (R11)(R12)C [en donde R11 representa un grupo alquilo inferior sustituido o no sustituido; un grupo formilo; un grupo alcoxil inferior-carbonilo, el resto alquilo de dicho grupo alcoxicarbonilo inferior puede estar 10 sustituido con un grupo heterocíclico; -CH≥N-OR3, en donde R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; un grupo alquenil inferior-oxicarbonilo; -CH≥N-NH-CONH2; un grupo ciano; -COR4, en donde R4 representa un grupo hidroxilo o N(R5)(R6), en donde R5 y R6 forman un grupo heterocíclico que contiene nitrógeno junto con el átomo de nitrógeno adyacente; un grupo vinilo sustituido con un grupo alquenil inferior-oxicarbonilo; - CO-S-CH2-CH2-NH-CO-Rx, en donde Rx representa un grupo alquilo inferior; o -CH≥CH-COOH; y R12 representa 15 un átomo de hidrógeno o, cuando R11 representa un grupo ciano, R12 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior]; cuando la línea ---- entre R2 y un átomo de carbono en la posición 5 representa un enlace simple, R2 representa un grupo hidroxilo, un grupo alcoxilo inferior o un grupo tri(alquil inferior)sililoxi; o cuando la línea ---- entre R2 y un átomo de carbono en la posición 5 representa un enlace doble, R2 forma un grupo carbonilo o un grupo hidroxima (-C(≥NOH)) junto con el átomo de carbono en la posición 5. 2) cuando -X----Y- representa -CH2-C(≥O)-, la línea ---- entre R1 y un átomo de carbono en la posición 4" representa un enlace doble; R1 representa (R11a)(R12a)C (en donde R11a representa un grupo alcoxi inferior-carbonilo, el resto alquilo de dicho grupo alcoxicarbonilo inferior puede estar sustituido con un grupo heterocíclico o -COOCH2CH≥CH2; y R12a representa un átomo de hidrógeno]; la línea ---- entre R2 y un átomo de carbono en la posición representa un enlace simple; y R2 representa un grupo hidroxilo, un grupo alcoxilo inferior o un grupo tri(alquil inferior)sililoxi; 3) cuando -X----Y- representa -CH2-CH2-, cuando la línea ---- entre R1 y un átomo de carbono en la posición 4" representa un enlace doble, R1 representa (R11b)(R12b)C (en donde R11b representa un grupo ciano, un grupo carboxilo o un grupo alquenil inferior-oxicarbonilo; y R12b representa un átomo de hidrógeno]; o cuando la línea ---- entre R1 y un átomo de carbono en la posición 4" representa un enlace simple, R1 puede representar un grupo carboximetilo o un grupo cianometilo; la línea ---- entre R2 y un átomo de carbono en la posición 5 representa un enlace simple; y R2 representa un grupo hidroxilo, un grupo alcoxilo inferior o un grupo tri(alquil inferior)sililoxi;

  5. 5.-

    DERIVADOS DE AVERMECTINA

    (10/2010)

    Derivados de avermectina de fórmula (I)

  6. 6.-

    ANTIHELMINTICOS PARA EVITAR INFECCIONES PARASITARIAS EN SERES HUMANOS Y ANIMALES

    (02/2010)

    Agentes para usar en un procedimiento para repeler parásitos helmínticos, caracterizados por un contenido de al menos un compuesto de la fórmula (I) ** ver fórmula** en la que Y representa hidrógeno, alquilo dado el caso sustituido o el resto O-X, X representa hidrógeno, COR 11 , COOR 12 o R 13 , R 1 representa un resto alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo o cicloalquenilo dado el caso sustituido, R 2 , R 11 , R 12 y R 13 son iguales o diferentes y representan restos alquilo o alquenilo dado el caso sustituidos, R 3 a R 10 son iguales o diferentes y representan hidrógeno o restos alquilo dado el caso sustituidos y pudiendo formar R 2 y R 3 o R 3 y R 7 o R 3 y R 5 o R 5 y R 7 , junto con los átomos a los que están unidos, también un anillo monocíclico dado el caso sustituido y n y m son iguales o diferentes y significan 0 o 1

  7. 7.-

    CICLOHEXADEPSIPEPTIDOS DE 18 MIEMBROS SUSTITUIDOS CON NITROBENCILO Y AMINOBENCILO PARA COMBATIR ENDOPARASITOS Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION

    (07/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER ANIMAL HEALTH GMBH. Clasificación: A61K31/395, A61K38/15, C07D273/00, A61P33/10, C07K11/02.

    Depsipéptidos cíclicos de fórmula general (I) y sus sales, ** ver fórmula** en la que R 1 representa nitrobencilo o R''R''''N-bencilo, donde R'' y R'''' significan, independientemente entre sí, respectivamente hidrógeno, alquilo C 1-C 4 dado el caso sustituido, formilo, alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4-carbonilo, hidroxi-alquil C1-C2-sulfonilalquilo C1-C2 o R'' y R'''' forman, conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un heterociclo mono- o policíclico dado el caso sustituido, saturado o insaturado, dado el caso con puentes y/o espirocíclico, que contiene de uno a tres heteroátomos adicionales de la serie nitrógeno, oxígeno y azufre, o R'' y R'''' forman conjuntamente alquilen C3-C5-monocarbonilo o un resto diacilo dado el caso sustituido de un ácido dicarboxílico C 4-C 6, y R 2 , R 3 y R 4 representan, independientemente entre sí, alquilo C 1-C 4, así como sus isómeros ópticos y racematos.

  8. 8.-

    USO DE ACETALES/CETALES CICLICOS PARA MEJORAR LA PENETRACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS EN CELULAS Y ORGANOS

    (02/2009)

    Uso de compuestos de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que R 1 representa un resto alquilo, alquenilo o alquinilo con 2 a 30 átomos de carbono dado el caso sustituido con uno o varios átomos de halógeno, en donde pueden estar reemplazados dado el caso uno o varios miembros adecuados no adyacentes de la cadena de carbonos por átomos de oxígeno, R 2 representa hidrógeno, hidroxilo, -NH2-, -NR 4 R 5 , -N+(R 4 R 5 R 6 ), -PR 7 R 8 , -O-P(R 7 R 8 ), -P(O)R 7 R 8 , -P+(R 7 R 8 R 9 ) o un resto alquilo C1 - 5, que está sustituido dado el...

  9. 9.-

    AGENTES ENDOPARASITICIDAS PARA LA TOMA VOLUNTARIA POR VIA ORAL POR PARTE DE ANIMALES

    (01/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/20.

    Cuerpos de moldeo extruidos basados en almidón, caracterizados porque incluyen aromas especiales, facilitador de la consistencia y medicamentos farmacéuticos para animales, que se pueden obtener mezclando las sustancias de uso y procesando posteriormente a temperaturas por debajo de 150ºC.

  10. 10.-

    AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES NICOTINICOS DE ACETILCOLINA DE INSECTOS COMO ENDOPARASITICIDAS

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/00, A61K31/505, A61K31/44, A61K31/495, A61K31/675, A61K31/54, A61K31/53, A61K45/06, A61K31/415, A61K31/425, A61P33/00, A61P33/10.

    UTILIZACION DE AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES NICOTINICOS DE LA ACETILCOLINA DE INSECTOS PARA LA LUCHA CONTRA LOS ENDOPARASITOS.

  11. 11.-

    AGENTES ENDOPARACITICIDAS.

    (06/2007)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K47/14, A61K47/10, A61K38/15, A61K38/12, A61K47/22, A61P33/00.

    Agentes que contienen un ciclodepsipéptido de fórmula en la que Z representa N-morfolinilo, amino, mono- o dimetilamino, solo o mezclado con otros principios activos, caracterizado porque los agentes contienen 1, 2-isopropilidenglicerina , y estos agentes son adecuados para aplicación tópica a animales.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE DEPSIPEPTIDOS CICLICOS DE PF1022 NOVEDOSOS.

    (02/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. BAYER AG. Clasificación: C07D417/12, A61K31/395, C07D413/12, C07D273/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA NUEVA SUSTANCIA PF1022, QUE SON CICLODEPSIPEPTIDOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA GENERAL (I) REPRESENTADA ABAJO, O SUS SALES, QUE SON UTILES COMO AGENTE PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE INFECCIONES PARASITARIAS.

  13. 13.-

    MODIFICACION CRISTALINA DE UN DEPSIPETIDO CICLICO CON ACTIVIDAD MEJORADA.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K38/15, A61P33/00.

    Uso del depsipéptido de **fórmula** como sólido en la modificación cristalina I para la fabricación de medicamentos con biodisponibilidad mejorada, que contienen el depsipéptido de **fórmula** en la modificación cristalina I, para combatir endoparásitos patógenos.

  14. 14.-

    ANTIHELMINTICOS PARA IMPEDIR INFECCIONES PARASITARIAS EN HUMANOS Y ANIMALES III.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/5375, A01N43/84, A01N47/38.

    Uso de los compuestos de fórmula (Ia) en la que R1 y R11 son iguales o distintos y representan hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6 o fenilo, R9 representa alquilo C1-C6 dado el caso sustituido con alcoxi C1-C4, alquenilo C2-C6, alquinilo C3-C6, cicloalquilo C3-C6, bencilo o ciclohexilmetilo, R10 representa hidrógeno, alquilo C1-C6 dado el caso sustituido con alcoxi C1-C4, cicloalquilo C3-C6 o bencilo, o R9 y R10 representan conjuntamente un resto tetrametileno, pentametileno, hexametileno o heptametileno, dado el caso, interrumpido con oxígeno y, dado el caso, sustituido con alquilo C1-C4, para la defensa frente a cercarias de platelmintos.

  15. 15.-

    COMBINACION ENDOPARASITICIDA SINERGICA QUE CONTIENE DIPSIPEPTIDOS CICLICOS Y PEDRAZINAS.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/495, A61K38/15, A61P33/00.

    Agentes endoparasiticidas, que contienen piperazinas junto con depsipéptidos cíclicos constituidos por aminoácidos y por ácidos hidroxicarboxílicos como componentes del anillo y con 24 átomos en el anillo.

  16. 16.-

    DERIVADOS 6-SUBSTITUIDOS DE 1,2,4A,5A,8A,8B-HEXAHIDRO-Y DE 1,2,3,4A,5A,8A,8B-OCTAHIDRO-6H-PIRROLO(3' ,4':4,5)FURO 3.2-B)PIRID-8(7H)-ONA Y SU EMPLEO PARA LA LUCHA CONTRA LOS ENDOPARASITOS.

    (05/2004)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, C07D491/14.

    La invención se refiere a 1,2,3,44A,5A,8A,8B-hexahidro y 1,2,3,44A,5A,8A,8B-octahidro-6H-pirrolo[3' ,4':4,5]furo[3,2-b]pirido-8-(7H)-ona 6 sustituidos de la fórmula general (I) y sus sales. En esta fórmula, los restos R{sup,1}, R{sup,2}, R{sup,3}, R{sup,4}, A y B tienen la significación asignada en la descripción. La invención se refiere también a procedimientos para prepararlos y a su utilización para combatir los endoparásitos.

  17. 17.-

    TIODEPSIPEPTIDOS PARA LA LUCHA CONTRA ENDOPARASITOS Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

    (12/2003)

    La invención se refiere a tiodepsipéptidos cíclicos, especialmente ciclotiodepsipéptidos de 18-24 eslabones, tiodepsipéptidos cíclicos y sus sales. Estos tiodepsipéptidos cíclicos de fórmula general (I), en la que R{sup,1}, R{sup,4}, R{sup,7} y R{sup,10}, representan, independientemente, hidrógeno, alquilo C{sub,1-4} de cadena lineal o ramificada, R{sup,2}, R{sup,5}, R{sup,8} y R{sup,11}, representan, cada uno independientemente, hidrógeno, alquilo C{sub,1-8} de cadena lineal o ramificada, alquenilo C{sub,1-8}, cicloalquilo C{sub,3-6}, cicloalquilo C{sub,3-6}-alquilo C{sub,1-2}, arilalquilo C{sub,1-2},...

  18. 18.-

    DERIVADOS DE 1,3,4-OXADIAZINA Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS.

    (08/2003)

    LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE LA (1, 3, 4 OXADIAZINA) DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 Y R 2 SON, I NDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, HIDROGENO, ALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR HALOGENO, HIDROXIALQUILO, ALCANOILOXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, ARILALCOXIALQUILO, MERCAPTOALQUILO, ALQUILTIOALQUILO, ALQUILSULFINILALQUILO , ALQUILSULFONILALQUILO , CARBOXIALQUILO, ALCOXICARBONILALQUILO , ARILOXICARBONILALQUILO , ARILALQUILOXICARBONILALQUILO , CARBAMOILALQUILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, DIALQUILAMINOALQUILO , ALCOXICARBONILAMINOALQUILO , ALQUILCARBONILO, CICLOALQUILCARBONILO O CICLOALQUILO , CICLOALQUILALQUILO, ARILO, ARILALQUILO, ARILCARBONILO, HETEROCICLILALQUILO, HETARIL O HETARILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O R SUP,1...

  19. 19.-

    AGENTES ENDOPARASITICIDAS A BASE DE DIDEPSIPEPTIDOS, NUEVOS DIDEPSIPEPTIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

    (08/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C271/22, C07D213/40, C07D213/74, C07D213/79, C07D295/185, C07C275/50, C07D295/215, C07C333/04, C07C275/16, C07C271/54, C07C275/62.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DEL EMPLEO DE DIDEPSIPEPTIDOS DE FORMULA GENERAL (I) Y DE SUS SALES, ASI COMO DE NUEVOS DIDEPSIPEPTIDOS Y DEL PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS. EN LA FORMULA (I) LOS RADICALES POSEEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION.

  20. 20.-

    EMPLEO DE DIOXOMORFOLINAS PARA LA LUCHA CONTRA LOS ENDOPARASITOS, NUEVAS DIOXOMORFOLINAS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.

    (08/2003)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C271/22, A61K31/535, C07D498/04, C07C229/12, C07D265/32.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE DIOXOMORFOLINAS DE FORMULA (I), EN LA CUAL LOS RADICALES R{SUP,1} A R{SUP,5} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, SU UTILIZACION PARA COMBATIR ENDOPARASITOS ASI COMO NUEVAS DIOXOMORFOLINAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CICLODEPSIPEPTIDOS SUSTITUIDOS QUE CONTIENEN ACIDO ARIL LACTICO CON 24 ATOMOS CICLICOS

    (04/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C12P17/14.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CICLODEPSIPEPTIDOS SUSTITUIDOS QUE CONTIENEN ACIDO ARIL LACTICO CON 24 ATOMOS CICLICOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 , R 2 , R 3 , R 4 POSEEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION, CON AYUDA DE CEPAS DE HONGOS DEL TIPO AGONOMICETALES O PREPARACIONES ENZIMATICAS AISLADAS A PARTIR DE ESTAS.

  22. 22.-

    AGENTES ENDOPARASICITIDAS.

    (10/2002)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K38/15, A61P33/10.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MEZCLAS DE AVERMECTINAS, 22,23 MICINAS DE LA CLASE DE LA LACTONA MACROCICLICA EN COMBINACION CON DEPSIPEPTIDOS CICLICOS, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE PRACIQUANTEL O EPSIPRANTEL PARA POTENCIAR LA ACCION ENDOPARASITICIDA EN LOS AGENTES ENDOPARASITICIDAS.

  23. 23.-

    DERIVADOS DE LA 4A,5A,8A,8B-TETRAHIDRO-6H-PIRROLO(3' ,4':4,5)FURO(3,2-B)PIRIDIN-6 ,8(7H)DIONA PARA LA LUCHA CONTRA LOS ENDOPARASITOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.

    (08/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, C07D491/147.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DEL EMPLEO, PARA LA LUCHA ENDOPARASITARIA, DE DERIVADOS DE 4A,5A,8A,8B TETRAHIDRO 6H PIRROLO[3 ,4 :4,5]FURO[3,2-B]PIRIDIN 6,8(7H) DION DE FORMULA GENERAL (I) Y DE SUS SALES; EN LA FORMULA, LOS RADICALES DE R 1 A R 5 TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DE LOS DERIVADOS DE 4A,5A,8A,8B TETRAHIDRO 6H PIRROLO[3 ,4 :4,5]FURO[3,2B]PIRIDIN 6,8(7H) DION Y DEL PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

  24. 24.-

    AGENTES ENDOPARASITICIDAS QUE CONTIENEN PRAZIQUANTEL Y EPSIPRANTEL.

    (06/2002)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K38/08.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE PRAZIQUANTEL Y EPSIPRANTEL PARA LA ELEVACION DEL EFECTO CONTRA ENDOPARASITOS DE DEPSIPEPTIDOS CICLICOS EN AGENTES CONTRA ENDOPARASITOS.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SULFONILACION, SULFENILACION Y FOSFORILACION DE DEPSIPEPTIDOS CICLICOS.

    (11/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/38, C07D273/00, C07K11/02.

    EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA SULFONILACION, SULFENILACION, TIOCIANIZACION Y FOSFORILACION AROMATICAS DE DEPEPSIPEPTIDOS CICLICOS CON 6 A 24 ATOMOS EN EL CICLO, QUE ESTAN COMPUESTOS POR ACIDOS {AL}-HIDROXICARBOXILICOS Y {AL}-AMINOACIDOS, Y CONTIENEN AL MENOS UN RADICAL FENILICO, CARACTERIZADO PORQUE ESTOS DEPSIPEPTIDOS CICLICOS SE HACEN REACCIONAR CON REACTIVOS DE SULFONILACION, SULFENILACION, TIOCIANIZACION O FOSFORILACION, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE CATALIZADORES, ADYUVANTES Y/O DILUYENTES; TAMBIEN LOS NUEVOS COMPUESTOS OBTENIDOS Y SU UTILIZACION COMO AGENTES CONTRA ENDOPARASITOS.

  26. 26.-

    ENIANTINAS Y DERIVADOS DE ENIANTINA PARA LA LUCHA CONTRA LOS ENDOPARASITOS.

    (01/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/395, C07C231/02, C07C227/18, C07D273/00, C07C235/12, C07C229/06.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE DEPSIPEPTIDOS CICLICOS CON 18 ATOMOS DE ANILLO DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 HASTA R6 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS ISOMEROS OPTICOS Y RACEMATOS, PARA SU UTILIZACION EN LA LUCHA CONTRA ENDOPARASITOS EN LA MEDICINA DE SERES HUMANOS Y DE ANIMALES, SU ELABORACION Y LOS NUEVOS DEPSIPEPTIDOS CICLICOS CON 18 ATOMOS DE ANILLO.

  27. 27.-

    AGENTES ENDOPARASITIZIDAS A BASE DE TETRADEPSIPEPTIDOS DE CADENA ABIERTA.

    (09/1999)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K38/15.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE TETRADEPSIPEPTIDOS DE CADENA ABIERTA DE LA FORMULA GENERAL (I) ASI COMO SUS ISOMEROS OPTICOS Y RACEMATOS, PARA LA LUCHA CONTRA ENDOPARASITOS EN LA MEDICINA Y EN LA APLICACION VETERINARIA.

  28. 28.-

    AGENTES ENDOPARASITICIDAS A BASE DE HEXADEPSIPEPTIDOS DE CADENA ABIERTA.

    (08/1999)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K38/15.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE HEXADEPSIPEPTIDOS DE CADENA ABIERTA DE LA FORMULA GENERAL (I) ASI COMO SUS ISOMEROS OPTICOS Y RACEMATOS, PARA LA LUCHA CONTRA ENDOPARASITOS EN MEDICINA Y APLICACION VETERINARIA.

  29. 29.-

    UTILIZACION DE DEPSIPEPTIDOS CICLICOS CON 12 ATOMOS DE ANILLO PARA LA LUCHA CONTRA ENDOPARASITOS, NUEVO DEPSIPEPTIDO CICLICO CON 12 ATOMOS DE ANILLO Y PROCESO PARA SU ELABORACION

    (06/1998)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE DEPSIPEPTIDOS CICLICOS CON 12 ATOMOS DE ANILLO DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 Y R4 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN HIDROGENO, ALQUIL DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CICLOALQUIL, ARALQUIL, ARIL, HETEROARIL, HETEROARILALQUIL, QUE SON EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, R2, R3, R5 Y R6 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN HIDROGENO, ALQUIL DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON...

  30. 30.-

    DERIVADOS DE 1,2,4 ARASITOS.

    (10/1997)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE 1,2,4 -, OXADIAZOL SUSTITUIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO QUE ES SUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR MEDIO DE HALOGENO, ALCOXI, HIDROXI, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, CICLOALQUILAMINO ASI COMO CICLOALQUILO, ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O HETARILO, R2 ES HIDROGENO...

  31. 31.-

    USO DE DERIVADOS DE OXADIAZOL 1, 2, 4 SUSTITUIDOS PARA LA LUCHA DE ENDOPARASITOS, LOS NUEVOS DERIVADOS DE OXADIAZOL 1, 2, 4 SUSTITUIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION.

    (08/1996)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE OXADIAZOL 1, 2, 4 SUSTITUIDOS DE LA FORMULA (I) Y SUS ISOMEROS ESTEREOS EN LA QUE R ELEVADO 1 ESTA POR HIDROGENO, ALQUILO DE UNO A OCHO CARBONOS QUE, DADO EL CASO, ES SUSTITUIDO POR HALOGENO, CICLOALQUILO, ALCOXI, HIDROXI, ARILO , CARBONILO DE ALQUILO, CARBONILO DE ALCOXI ASI COMO CICLOALQUILO, R (AL CUADRADO) POR HIDROGENO, HALOGENO, NO SUB 2, CN, ALQUILO, HALOGENURO DE ALQUILO, ALCOXI, TIOALQUILO, R ELEVADO 3 POR HIDROGENO,...