13 inventos, patentes y modelos de HARBESON, SCOTT, L.

  1. 1.-

    Derivados sustituidos de xantina

    (04/2015)

    Un compuesto de la siguiente fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que el factor de enriquecimiento isotópico para cada átomo de deuterio designado es al menos 5000.

  2. 2.-

    Compuestos de morfinilino deuterados

    (09/2014)

    Un compuesto de Fórmula A**Fórmula** o una sal, un hidrato o un solvato farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: R1 se selecciona de -CH2CH3-, -CH2CD3-, -CD2CH3 y -CD2CD3; cada R2 10 es el mismo y se selecciona de H y D; cada R3 es el mismo y se selecciona de H y D y cada R4 es deuterio.

  3. 3.-

    Compuestos de heteroarilo útiles como inhibidores de GSK-3

    (09/2013)

    Un compuesto de fórmula Ia o Ib:**Fórmula** o una de sus sales terapéuticamente aceptables, en las que: El Anillo A es un anillo de 5-7 miembros parcialmente insaturado o completamente insaturado que tiene 0-3heteroátomos seleccionados de forma independiente entre nitrógeno, oxígeno o azufre, y donde el Anillo A estáopcionalmente condensado con un anillo de 5-8 miembros saturado, parcialmente insaturado o completamenteinsaturado que tiene 0-3 heteroátomos seleccionados de forma independiente entre nitrógeno, oxígeno o azufre,donde dicho Anillo A y el anillo opcionalmente condensado con el Anillo A están opcionalmente sustituidos en elátomo de carbono insaturado...

  4. 4.-

    Derivado deuterado de 4-oxoquinolina para el tratamiento de la infección por VIH

    (06/2013)

    Un compuesto de Fórmula I: **Fórmula** en el que el compuesto es el compuesto 107, el cual se expone en la tabla siguiente: o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, y cuando una posición se designa como D o deuterio, la posición tiene deuterio en una abundancia que es al menos 3340 veces mayor que la abundancia natural del deuterio.

  5. 5.-

    Derivados deuterados de piperazina como compuestos antianginosos

    (02/2013)

    Un compuesto de la Fórmula A: o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable en el que: R1 es -CD3; cada una de R2a, y R2b es independiententemente seleccionada de -CH3, y -CD3; R3 es seleccionada de -CH2- y -CD2-; R4 es -C(R5)2-CR5OH-C(R5)2-, en donde cada R5 es independientemente seleccionada de D y H; y cada Y es independientemente seleccionada de H y D.

  6. 6.-

    Derivados de azapéptidos como inhibidores de la proteasa VIH

    (02/2013)

    Un compuesto de la Fórmula en la que R1b es -CD3; R3 se selecciona entre -C(CD3)3 y -C(CH3)3; y Y1a e Y1b son iguales y se seleccionan entre H y D.

  7. 7.-

    Derivados de axapéptido como inhibidores de la proteasa VIH

    (02/2013)

    Un compuesto seleccionado de entre: ; y o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde cualquier átomo no designado como deuterio estápresente en su abundancia isotópica natural.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE AZAPÉPTIDOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA VIH

    (04/2011)

    Un compuesto de la Fórmula Ib: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde:cada uno de R1a y R1b se selecciona independientemente entre -CD3 y -CH3; R3 se selecciona entre -C(CD3)3 y -C(CH3)3; y Y1a e Y1b son iguales y se seleccionan entre H y D

  9. 9.-

    INHIBIDORES DE PROTEASAS DE SERINA, PARTICULARMENTE DE LA PROTEASA NS3 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C.

    (07/2002)
    Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: A61K38/55, C07K5/10, C07K7/06, C07K5/02, C07K7/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA INHIBICION DE PROTEASAS, ESPECIALMENTE SERINA PROTEASAS, Y MAS EN ESPECIAL PROTEASAS NS3 DE VHC. LOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS QUE LAS EMPLEAN SE PUEDEN UTILIZAR, BIEN SOLOS O COMBINADOS PARA INHIBIR VIRUS, ESPECIALMENTE EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV).

  10. 10.-

    ANTAGONISTAS CICLICOS DE NEUROQUININA A.

    (01/1999)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07K7/22, A61K38/12.

    SON DESCRITOS ANTAGONISTAS DE A NEUROCININA LOS CUALES SON COMPUESTOS NUEVOS DE OCTAPEPTIDA Y HEXAPEPTIDA CICLICA. EL ANTAGONISMO ES CONFIRMADO USANDO UN ENLAZADOR COMPETITIVO CONVENCIONAL Y MUESTRAS BIOQUIMICAS TALES COMO PRUEBAS FISIOLOGICAS CONVENCIONALES Y EL USO DE ESTOS DERIVADOS EN UNA VARIEDAD DE CONDICIONES EN LAS CUALES LA A NEUROCININA ESTA IMPLICADA Y ESTA TAMBIEN DESCRITA.

  11. 11.-

    ANALOGOS DE PEPTIDOS LIMITADOS CONFORMACIONALMENTE COMO AGENTES ANTIPLAQUETARIOS.

    (11/1998)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K38/07, C07K5/02, C07K7/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DE PEPTIDOS LIMITADOS DE MANERA CONFORMACIONAL UTILES COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS. ESTOS COMPUESTOS INHIBEN EL ENLACE DE FIBRINOGENOS AL RECEPTOR DE LA INTEGRINA GPIIB-IIIA DE LAS PLAQUETAS QUE INHIBE LA AGREGACION DE PLAQUETAS Y POR TANTO ESTOS COMPUESTOS ACTUAN COMO POTENTES AGENTES ANTITROMBOTICOS.

  12. 12.-

    ANTAGONISTAS DE NEUROKININ CICLICOS

    (05/1996)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K38/04, C07K7/54.

    UNOS ANTAGONISTAS DE NEUROKININ A QUE SON DERIVADOS DE NEUROKININ A EXTRAIDO NATURALMENTE, EN EL CUAL, EL ENLACE AMIDA SE CONECTA A LOS DOS AMINO ACIDOS SOBRE EL EXTREMO TERMINAL DEL CARBOXIL. EL ANTAGONISMO SE CONFIRMA SUTILIZANDO UN ENLACE CONVENCIONAL Y ENSAYOS BIOQUIMICOS, ASI COMO TESTS PSICOLOGICOS CONVENCIONALES. IGUALMENTE, SE DESCRIBE EL USO DE ESTOS DERIVADOS EN UNA VARIEDAD DE CONDICIONES EN LAS QUE SE IMPLICA EL NEUROKININ A.

  13. 13.-

    ANTAGONISTA DE NEUROQUININA A

    (10/1994)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07K1/00, C07K7/02, A61K37/02.

    SE DESCRIBEN ANTAGONISTAS DE NEUROQUININA A TALES COMO DERIVADOS DE NEUROQUININA A OBTENIDA NATURALMENTE EN LOS CUALES LA UNION DE LA AMINA QUE CONECTA LOS DOS AMINOACIDOS SOBRE EL RADICAL TERMINAL CARBOXILO ESTA MODIFICADA. EL ANTAGONISTA SE CONFIRMA USANDO LIGANTES COMPETITIVOS CONVENCIONALES Y ENSAYOS BIOQUIMICOS ASI COMO MUESTRAS FISIOLOGICAS CONVENCIONALES Y EL USO DE ESTOS DERIVADOS EN UNA VARIEDAD DE CONDICIONES EN LAS CUALES LA NEUROQUININA A IMPLICADA TAMBIEN ESTA DESCRITA.