11 inventos, patentes y modelos de HANSEN, MARVIN, MARTIN

  1. 1.-

    INHIBIDORES DE 11-BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA 1

    (10/2010)

    Un compuesto representado estructuralmente por la fórmula:

  2. 2.-

    DERIVADOS DE INDOL PARA EL TRATAMIENTO DE DEPRESION Y ANSIEDAD.

    (10/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61P25/24, C07D401/12, C07D409/14, C07D417/14, A61K31/454.

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  3. 3.-

    DERIVADOS DE DIHIDRO -2,3-BENZODIAZEPINA.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D491/04, A61K31/551, A61P25/08.

    Sales farmacéuticamente aceptables de un compuesto de **fórmula** en la que R es hidrógeno o alquilo C1-C10; X es un grupo aromático seleccionado de entre fenilo, tienilo, furilo, piridilo, imidazolilo, bencimidazolilo, benzotiazolilo y ftalazinilo que está insustituido o sustituido con uno o más grupos seleccionados de entre el grupo constituido por halógeno, hidroxi, ciano, nitro, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C4, carboxi, alcoxicarbonilo C1-C6, acetilo, formilo, carboximetilo, hidroximetilo, amino, aminometilo, metilendioxi y trifluorometilo; y "arilo" representa p-nitrofenilo o p-(amino protegido)fenilo.

  4. 4.-

    FORMA FISICA DE UN DERIVADO DE DIHIDRO-2,3-BENZODIACEPINA.

    (09/2004)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/55, C07D491/056.

    SE PRESENTA UNA FORMA FISICA DE LA (R)-7-ACETIL-5-(4AMINOFENIL)-8 ,9-DIHIDRO-8-METILO-7H-1 ,3-DIOXOLO[4,5H][2,3]BENZODIACEPINA DE LA FORMULA (I) QUE TIENE UN MODELO DE DIFRACCION DE LA ENERGIA DE RAYOS X CON SEPARACIONES D EN 12.78, 9.48, 8.99, 8.64, 8.23, 6.39, 6.27, 5.73, 4.01 Y 3.96 AMSTRONGS. EL COMPUESTO ES UTIL COMO UN ANTAGONISTAS DEL AMPA. R ES METILO, X ES ACETILO Y ARILO ES P-NITROFENILO.

  5. 5.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE AMINOACIDOS EXCITADORES.

    (12/2003)

    EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE DECAHIDROISOQUINOLINAS QUE CON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE AMINOACIDOS EXCITADORES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS. EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN TAMBIEN METODO SINTETICOS PARA LA PREPARACION DE LAS DECAHIDROISOQUINOLINAS ASI COMO NUEVOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE LAS MISMAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS TIENEN LA FORMULA EN DONDE: R1 ES HIDROGENO, ALKILO C1-C10, ARILALKILO, ALCOXICARBONILO O ACILO; R2 ES HIDROGENO, ALKILO C1-C6, ALKILO SUSTITUIDO, CICLOALKILO O ARILALKILO; R2 ES CO2H, SO3H, CONHSO2R8 O UN GRUPO DE LA FORMULA W ES (CH2)N, S, SO, SO2; Z ES NR6, CHR7 O CH; O W E Y JUNTOS...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO ESTEREOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DIHIDRO-2,3-BENZODIACEPINA.

    (07/2003)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D493/04, A61K31/55, C07D317/58, C07D491/056.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA FORMAR ESTEREOSELECTIVAMENTE DIHIDRO-2,3-BENZODIACEPINAS N-SUSTITUIDAS DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL AMPA, ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN EL PROCESO.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE RODANINA SUSTITUIDOS CON BENCILO.

    (03/2003)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D277/34, C07C321/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE RODANINA BENCIL-SUSTITUIDOS. EL PROCESO ES PARTICULARMENTE UTIL PARA LA SINTESIS DE ENANTIOMEROS DE DICHOS DERIVADOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS ACIDOS MERCAPTOPROPANOICOS BENCIL-SUSTITUIDOS Y TIAZOLIDINONAS BENCIL-SUSTITUIDAS. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD INTESTINAL INFLAMATORIA; LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN UN METODO PARA TRATAR LA ENFERMEDAD INTESTINAL INFLAMATORIA EN MAMIFEROS UTILIZANDO DICHOS NUEVOS COMPUESTOS ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE DIHIDRO-2,3-BENZODIAZEPINA.

    (08/2002)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/55, C07D491/04.

    COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R ES HIDROGENO O C{SUB,1}-C{SUB,10} ALQUIL; X ES UNA MITAD AROMATICA SELECCIONADA A PARTIR DE FENIL, DIENIL, FURIL, PIRIDIL, IMIDAZOLIL, BENZIMIDAZOLIL, BENZODIAZOLIL Y FODALAZINIL QUE SE SUSTITUYE O NO CON UNA O MAS MITADES ELEGIDAS ENTRE EL GRUPO INTEGRADO POR HALOGENO, HIDROXI, CIANO, NITRO, C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUIL, C{SUB,3}-C{SUB,4} ALCOXI, CARBOXI, C{SUB,1}-C{SUB,6} ALCOXICARBONIL, ACETIL, FORMIL, CARBOXIMETIL, HIDROXIMETIL, AMINO, AMINOMETIL, METILENODIOXI Y TRIFLUOROMETIL; Y "ARIL" REPRESENTA P-NITROFENIL, P-AMINOFENIL O P-(AMINOPROTEGIDO)FENIL; O UN COMPUESTO SALINO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, QUE SON UTILES COMO ANTICONVULSIVOS.

  9. 9.-

    FORMA FISICA DE UN DERIVADO DE DIHIDRO-2,3-BENZODIACEPINA.

    (03/2001)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/55, C07D491/056.

    SE PRESENTA UNA FORMA FISICA DE (R)-7-ACETIL-5-(4-AMINOFENILO)8 ,9-DIHIDRO-8-METILO-7H-1 ,3-DIOXO[4,5-H][2,3]BENZODIACEPINA DE LA FORMULA I QUE TIENE UNA FORMA DE DIFRACCION DE LA ENERGIA DE RAYOS X CON ESPACIADOS D EN 10.61, 8.83, 6.78, 5.83M 4.13 Y 3.74 A. EL COMPUESTO ES UTIL COMO ANTAGONISTA DEL AMPA. R ES METILO, X ES ACETILO Y ARIL ES P-NITROFENILO.

  10. 10.-

    FORMA CRISTALINA ALTERNATIVA DE TAZOFELONA((+,-)-5-((3 ,5-BIS(1,1-DIMETILETIL)-4-HIDROXIFENIL)METIL)-4-TIAZOLIDINONA).

    (02/2001)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/425, C07D277/14.

    LA INVENCION PROPORCIONA UNA NUEVA FORMA CRISTALINA, FORMA II DE (+,-)-5-{[3,5-BIS(1,1-DIMETILETIL)-4-HIDROXIFENIL] METIL}-4TIAZOLIDINONA , QUE PRESENTA UN PATRON DE DIFRACCION DE POLVO DE RAYOS X CON SEPARACIONES D A 5,64; 5,16; 4,90; 4,66; Y 4,49 AMSTRONGS. ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION, LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA DEL COLON, ALERGIAS, ARTRITIS E HIPOGLICEMIA EN SU NUEVA FORMA FISICA; TAMBIEN SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHA FORMA NUEVA. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA FORMA II DE LA TAZOFELONA.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE LA RODANINA SUSTITUIDOS CON BENCILO.

    (08/2000)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07C323/60, C07D277/14.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE RODANINA SUSTITUIDOS CON BENCILO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN NUEVAS TIOLAMIDAS SUSTITUIDAS CON BENCILO, Y HEMITIOACETALES SUSTITUIDOS CON BENCILO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS INICIALMENTE DESCRITOS, UTILIZANDO EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION.