8 inventos, patentes y modelos de HANNA, NABIL

  1. 1.-

    ANTICUERPO QUIMERICO ANTI-CD20

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGEN IDEC, INC. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, C12P21/08, C07K16/46, A61K51/10, C12N15/02.

    Procedimiento para producir un anticuerpo anti-CD20 quimérico, comprendiendo el procedimiento expresar las cadenas ligera y pesada del anticuerpo en una línea celular huésped para producir el anticuerpo, en el que la cadena ligera del anticuerpo comprende la región variable de la cadena ligera cuya secuencia de aminoácidos es codificada por la secuencia del ácido nucleico mostrada en la Figura 4, y la cadena pesada del anticuerpo comprende la región variable de la cadena pesada cuya secuencia de aminoácidos es codificada por la secuencia del ácido nucleico mostrada en la Figura 5.

  2. 2.-

    APLICACION TERAPEUTICA DE ANTICUERPOS QUIMERICOS PARA ANJTIGENO DE DIFERENCIACION RESTRINGIDO A LINFOCITOS B HUMANO PARA EL TRATAMIENTO DE LINFOMA DE CELULAS B

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: IDEC PHARMACEUTICALS CORPORATION. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, C12P21/08, C07K16/46, A61K51/10, C12N15/02.

    Uso de un anticuerpo anti-CD20 quimérico inmunológicamente activo en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de linfoma de células B, en el que el medicamento es para administración a un sujeto en una dosificación terapéuticamente eficaz única de dicho anticuerpo de 100-500 mg/m 2 o en dosificaciones semanales terapéuticamente eficaces múltiples de dicho anticuerpo de 100-500 mg/m 2.

  3. 3.-

    PRODUCCION DE ANTICUERPOS TETRAVALENTES

    (02/2009)

    Un método para producir un heterodímero tetravalente de un anticuerpo que comprende un anticuerpo anti- CD20 y un anticuerpo anti-CD23, cuyo método comprende: (i) obtener o construir una molécula de DNA que codifica una cadena pesada de la molécula del anticuerpo, que posee especificidad de unión a un antígeno CD20 ó CD23 cuando dicha cadena pesada está emparejada con la cadena ligera correspondiente, e introducir al menos un codón de cisteína en dicha cadena pesada de la molécula del anticuerpo mediante mutagénesis de DNA recombinante; (ii) expresar dicha molécula de DNA en una célula huésped adecuada o un sistema de expresión adecuado, junto con una molécula de DNA que codifica la cadena...

  4. 4.-

    ANTICUERPOS ANTI-CD80

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: IDEC PHARMACEUTICALS CORPORATION. Clasificación: A61P35/00, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, C07K16/18, C12P21/08, C07K16/00, A61P17/00, A61P37/00, A61P29/00, C12N5/12, C12N15/02.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA IDENTIFICACION DE ANTICUERPOS DE MACACO FRENTE A B7.1 Y B7.2 HUMANOS MEDIANTE LA BUSQUEDA DE BANCOS DE IMAGEN DE FASE O DE HETEROHIBRIDOMAS DE MONO OBTENIDOS UTILIZANDO LINFOCITOS B PROCEDENTES DE MONOS INMUNIZADOS CON B7.1 Y B7.2 HUMANOS. DE FORMA MAS ESPECIFICA, LA INVENCION DESCRIBE CUATRO ANTICUERPOS MONOCLONALES DE MONO ,7B6, 16C10, 7C10 Y 20C9, QUE INHIBEN LA VIA B7:CD28 Y POR TANTO ACTUAN COMO INMUNOSUPRESORES EFICACES. LA INVENCION ADEMAS DESCRIBE EL ADN COMPLETO Y LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DE LA CADENA LIGERA Y PESADA DE LOS TRES ANTICUERPOS PRIMATIZADOS DERIVADOS DE LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DE MONO QUE UNEN B7.1 Y PROBABLEMENTE B7.2, 7C10 PRIMATIZADO, 7B6 PRIMATIZADO Y 16C10 PRIMATIZADO. ESTOS ANTICUERPOS PRIMATIZADOS Y DE MONO PUEDEN UTILIZARSE COMO INMUNOSUPRESORES ESPECIFICOS, POR EJEMPLO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y PARA EVITAR EL RECHAZO DE TRANSPLANTES DE ORGANOS.

  5. 5.-

    ANTICUERPOS RECOMBINANTES PARA TERAPIA HUMANA.

    (02/2007)
    Solicitante/s: IDEC PHARMACEUTICALS CORPORATION. Clasificación: C12N15/13, A61K39/395, C07K16/00.

    Un anticuerpo quimérico que se une específicamente a un antígeno humano, es sustancialmente no inmunogénico en un ser humano, y no es igual que un anticuerpo humano o de chimpancé, donde el anticuerpo comprende polipéptidos de cadena ligera y pesada comprendiendo cada una: una región variable que tiene la secuencia de aminoácidos de una región variable de un anticuerpo de un mono del viejo mundo seleccionado entre monos rhesus, monos cynomolgus, y mandriles, y una región constante que tiene la secuencia de aminoácidos de una región constante de un anticuerpo de un ser humano o chimpancé.

  6. 6.-

    ANTICUERPOS RECOMBINANTES PARA TERAPIA HUMANA.

    (12/2003)
    Solicitante/s: IDEC PHARMACEUTICALS CORPORATION. Clasificación: A61K39/395, C07K16/18, C12P21/08.

    ANTICUERPOS QUIMERICOS QUE INCLUYEN UNA PARTE DE MONO DEL VIEJO MUNDO Y UNA PARTE HUMANA, ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA TALES ANTICUERPOS, ANTICUERPOS MONOCLONALES DE MONO DEL VIEJO MUNDO, Y METODOS PARA SU PRODUCCION Y EMPLEO.

  7. 7.-

    APLICACION TERAPEUTICA EN ANTICUERPOS QUIMERICOS Y RADIOMARCADOS CONTRA EL ANTIGENO DE DIFERENCIACION RESTRINGIDA DE LOS LINFOCITOS B HUMANOS PARA EL TRATAMIENTO DEL LINFOMA DE CELULAS B.

    (02/2001)
    Solicitante/s: IDEC PHARMACEUTICALS CORPORATION. Clasificación: A61K39/395, C12P21/08, C07K16/46, A61K51/10, C12N15/02.

    SE MUESTRAN PROTOCOLOS PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DEL LINFOMA DE CELULAS B. ESTOS PROTOCOLOS ESTAN BASADOS EN LAS ESTRATEGIAS TERAPEUTICAS QUE INCLUYEN LA ADMINISTRACION DE ANTICUERPOS QUIMERICOS ANTI-CD20 INMUNOLOGICAMENTE ACTIVOS DE PERSONAS Y RATONES, ANTICUERPOS RADIOMARCADOS ANTI-CD20 Y ESTRATEGIAS COMPLEMENTARIAS QUE INCLUYEN EL USO DEL ANTICUERPOS QUIMERICOS ANTI-CD20 Y ANTICUERPOS RADIOMARCADOS ANTI-CD20.

  8. 8.-

    INHIBICION DE LA VIA DE 6-LIPOXIGENASA.

    (10/1994)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/435, C07D487/04, A61K31/54, C07D471/04, A61K31/415, A61K31/425, C07D513/04, C07D207/22, C07D211/72, C07D279/06, C07D277/18.

    UN IMIDAZOL CON UN DIARILO SUSTITUIDO CONDENSADO CON UN ANILLO DE TIAZOL, PIRROL, TIAZINA O PIRIDINA, O COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO, SON UTILES PARA INHIBIR LA VIA DE 5-LIPOXIGENASA EN UN ANIMAL QUE LO NECESITE, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE DICHO COMPUESTO PARA INHIBIR LA VIA DE 5LIPOXIGENASA.