9 inventos, patentes y modelos de HANKO, RUDOLF, DR.

  1. 1.-

    DERIVADOS DE CICLOHEXANO SUSTITUIDOS CON IMIDAZOLILO.

    (01/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/415, C07D403/10, C07D233/68, C07C69/75.

    DERIVADO DE CICLOHEXANO SUBSTITUIDO POR IMIDAZOLILO SE OBTIENEN A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE DERIVADOS DE CICLOHEXANO CON IMIDAZOLENOS SUBSTITUIDOS Y A CONTINUACION VARIACION DE LOS SUBSTITUYENTES. LOS DERIVADOS DE CICLOHEXANO SUBSTITUIDOS POR IMIDAZOLILO PUEDEN EMPLEARSE COMO SUBSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTONIA ARTERIAL Y ATEROESCLEROSIS.

  2. 2.-

    NUEVAS PROTEINAS MUTADAS DE HIL-4 COMO ANTAGONISTAS PARCIALES DE LA INTERLEUQUINA 4 HUMANA.

    (07/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K38/20, C07K14/54.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVAS PROTEINAS HIL-4 MUTANTES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR PARA REACCIONES INMUNES DESRREGULARIZADAS O EXCESIVAS Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE 1-BIFENIL-PIRIDONA, SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II.

    (07/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D401/10.

    BIFENILO TRISUSTITUIDO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES UN RESTO CARBOXILO, O UN RESTO ALCOXICARBONILO DE C1-C8, R2 ES ALQUILO DE C1-C8 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, R3 ES HALOGENO, HIDROXI, CIANO, ALCOXI DE C1-C6, ALQUILO DE C1-C8 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, CARBOXAMIDO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO DE C1-C8 O NITRO, Y R4 ES UN RESTO CARBOXILO, O ES TETRAZOLILO, Y SUS SALES. LOS COMPUESTOS BIFENILO SUSTITUIDOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTO, POR EJEMPLO COMO ANTAGONISTA DE ANGIOTENSINA II.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE ACIDOS BENZOFURANIL- Y -TIOFENILALCANOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLILCARBONILOS

    (05/1999)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, A61K31/40, A61K31/38, C07D409/14, C07D409/06, C07D417/06, C07D405/06, A61K31/425.

    LOS DERIVADOS DE ACIDOS BENZOFURANIL- Y TIOFENILALCANOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLILCARBONILOS SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR ESTERES DEL ACIDO BUTANOICO DE HIDROXIBENCENO SUSTITUIDOS DE FORMA APROPIADA CON CETONAS HETEROCICLICAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PUEDEN UTILIZAR PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE PROCESOS INFLAMATORIOS CRONICOS Y AGUDOS.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE AMINO-BENZOFURILO- Y TIENILO

    (05/1999)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, A61K31/40, C07D405/10, C07D405/12, C07D409/12, C07D405/06, C07D409/10, A61K31/42, A61K31/34, C07D413/12, C07D307/80.

    LOS DERIVADOS DE 6-AMINO-BENZOFURILO- Y TIENILO SE PUEDEN PREPARAR HACIENDO REACCIONAR LOS FENOLES DE BENZOILO SUSTITUIDOS POR AMINO APROPIADOS CON ACETOFENONAS SUSTITUIDAS APROPIADAS Y CON LA SUBSIGUIENTE MODIFICACION DE LOS SUSTITUYENTES. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS PASAJERAS O CRONICAS, EN PARTICULAR DE LAS VIAS RESPIRATORIAS Y DEL SISTEMA GASTROINTESTINAL.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE OXALILAMINO-BENZOFURANO Y BENZOTIENILO

    (02/1999)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D405/10, A61K31/41, A61K31/535, A61K31/38, C07D417/12, C07D409/10, C07D307/83, A61K31/34, C07D407/12, C07D307/80, C07D333/56, C07D307/84.

    LOS DERIVADOS DE OXALILAMINO-BENZOFURANO Y BENZOTIENILO DE LA INVENCION SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR LOS BENZOFURANOS SUSTITUIDOS POR AMINO Y BENZOTIOFENOS APROPIADOS CON DERIVADOS DEL ACIDO OXALICO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON ADECUADOS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS CRONICOS Y AGUDOS, EN PARTICULAR DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.

  7. 7.-

    DERIVADOS DEL ACIDO BENZOFURANIL BOXICLICO

    (09/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/445, A61K31/44, A61K31/47, C07D405/10, C07D405/12, A61K31/41, A61K31/535, C07D413/14, A61K31/35, C07D307/81, A61K31/34, C07D413/12, C07D407/12, C07D405/08, C07D307/80, C07D407/08, C07D407/10.

    LOS DERIVADOS DEL ACIDO BENZOFURANIL OCARBOXILICO DE LA FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, T, V, Y W SON COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1 SE PREPARAN POR CICLIZACION DE ACETOFENONES HIDROXI Y COMPONENTES RELACIONADOS O POR LA REACCION WITTIG DE ALDEHIDOS BENZOFURANIL. LOS COMPONENTES PUEDEN SER USADOS PARA PREPARAR MEDICAMENTOS QUE MUESTRAN ACTIVIDAD ANTI INFLAMATORIA.

  8. 8.-

    MONO Y BIPIRIDILMETIL PIRIDONA SUSTITUIDA COMO ANTAGONISTA ANGIOTENSIN II

    (10/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44.

    LAS MONO Y BIPIRIDILMETIL PIRIDONAS SUSTITUIDAS SON ELABORADAS O MEDIANTE TRANSFORMACION DE PIRIDONAS CON COMPUESTOS MONO O BIPIRIDILMETIL HALOGENO O MEDIANTE TRANSFORMACION DE SUSTITUIDOS PIRIDONA HALOGENO DO BORON. LAS MONO Y BIPIRIDILMETIL PIRIDONAS SUSTITUIDAS PUEDEN SER UTILIZADAS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTONIA ARTERIAL Y ATEROESCLEROSIS.

  9. 9.-

    BIFENILPIRIDONA SUSTITUIDA COMO ANTAGONISTA ANTIOGENSIN II.

    (06/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, C07D213/79, C07D401/10.

    BIFENIL PIRIDONA SUSTITUIDA DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE R1, R2, R3, R4, R5 Y A TIENEN LA SIGNIFICACION DADA Y D ES UN RESTO DE LA FORMULA DONDE R13 Y R14 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, PUEDEN SER FABRICADAS EN UN PROCESO DE ALQUILIZACION DE LA PIRIDONA CON NITROGENO. LOS COMPUESTOS BIFENILPIRIDONA SUSTITUIDOS SON ADECUADOS COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN REDUCTORES DE LA TENSION ARTERIAL Y MEDICAMENTOS ANTIATEROSCLEROTICOS.