9 inventos, patentes y modelos de HAN, WESLEY, WEHSIN

  1. 1.-

    Suspensiones de nanopartículas que contienen polímero de carboxivinilo

    (11/2015)

    Una composición de suspensión oftálmica acuosa administrable por vía tópica que comprende: carbómero a una concentración del 0,1 al 0,5 % p/v; guar a una concentración del 0,1 al 0,4 % p/v; borato a una concentración del 0,4 al 2,0 % p/v; y un compuesto en forma de partículas poco soluble, teniendo dicho compuesto una solubilidad en agua a 25 ºC del 0,001 al 0,1 % p/v y un tamaño de partícula de 50 a 700 nm, y en la que dicho compuesto en forma de partículas poco soluble es nepafenac a una concentración del 0,25 al 0,35 % p/v.

  2. 2.-

    Composiciones farmacéuticas con agentes antimicrobianos de fosfonio

    (06/2014)

    Una composición farmacéutica oftálmica que comprende: un agente antimicrobiano de fosfonio de acuerdo con la siguiente fórmula: en la que: R1, R2, R3 y R4 se seleccionan, de manera independiente, del grupo que consiste en H, alquilo, arilo, alcoxi, hidroxilo, hidroxialquilo o alcohol; y X- es un contraión, y agua; en el que el agente antimicrobiano de fosfonio es al menos el 0,0001 % p/p de la composición y no más del 0,5 % p/p; y en el que la composición es adecuada para la administración parenteral, oral o tópica a un ser humano; y en la que : i. al menos dos de R1, R2, R3 y R4 son seleccionados de entre uno o más grupos hidroxialquilo; o ii....

  3. 3.-

    Suspensiones de nanopartículas que contienen polímero de carboxivinilo

    (11/2013)

    Una composición de suspensión oftálmica administrable por vía tópica que consiste esencialmente en a) 0,3% p/v de nepafenac que tiene un tamaño de partícula de 50 a 700 nm, b) 0,4 % p/v de carbómero; c) 0,2 % p/v de guar; d) 0,5 % p/v de ácido bórico; e) 0,06 % p/v de carboximetilcelulosa sódica; f) 0,4 % p/v de cloruro sódico; g) 0,5 % p/v de propilenglicol; h) un agente de ajuste del pH en una cantidad suficiente para provocar que la composición tenga un pH de 7,0; i) 0,005 % (p/v) de cloruro de benzalconio; j) 0,01% de edetato disódico; y k) agua...

  4. 4.-

    Formulaciones de aminoácidos N-halogenados que contienen ácidos alifáticos

    (08/2013)

    Uso no terapéutico de un ácido alifático para mejorar la actividad antimicrobiana de una formulación quecomprende un aminoácido N-halogenado

  5. 5.-

    Formulaciones tópicas en solución que contienen un corticosteroide y una ciclodextrina

    (05/2013)

    Una composición oftálmica, ótica o nasal que consiste en a) una cantidad farmacéuticamente eficaz de un corticosteroide insoluble en agua, b) una ciclodextrina en una cantidad suficiente para solubilizar el corticosteroide, c) goma de xantano en una cantidad del 0,1 5 al 0,6 % (p/p), y d) agua, en la que dicha composición es un líquido y tiene una osmolalidad de 100 a 600 mOsm.

  6. 6.-

    COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS ACUOSAS AUTOCONSERVADAS

    (02/2012)

    Una composición oftálmica autoconservada, multi-dosis, que comprende iones de cinc a una concentración de 0,04 a 0,4 mM, en la que la concentración de especies aniónicas presente en la composición es menor de 15 mM

  7. 7.-

    FORMULACIONES DE OLOPATADINA PARA ADMINISTRACION TOPICA.

    (09/2005)
    Solicitante/s: ALCON, INC. Clasificación: A61K9/00, A61K31/335, A61K47/32, A61P27/14, A61P11/02.

    Una composición de disolución administrable tópicamente para tratar desórdenes alérgicos o inflamatorios del ojo y de la nariz, que comprende 0, 17 – 0, 62% (p/v) de olopatadina y un ingrediente polimérico potenciador de la estabilidad física que consiste esencialmente en a) de 0, 1 a 3% (p/v) de polivinilpirrolidona ó b) ácido poliestirensulfónico en un cantidad suficiente para potenciar la estabilidad física de la disolución, en la que la composición no contiene alcohol polivinílico, ácido polivinilacrílico, hidroxipropilmetil celulosa, carboximetilcelulosa sódica o goma de xantano.

  8. 8.-

    SISTEMA CONSERVANTE PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ADMINISTRACION TOPICA.

    (06/2004)

    Una composición farmacéutica conservada, administrable por vía tópica, que comprende un ingrediente farmacéuticamente activo y un sistema conservante, en la que el sistema conservante consiste esencialmente en al menos un tensioactivo aniónico seleccionado del grupo que consiste en: **fórmula** en donde R = hidrocarburo C8-C24 saturado o insaturado; X = H, o CH3; Y = H, (CH2)4NH2 o (CH2)3NHC(NH2)=N+H2; y M+ = H o una sal farmacéuticamente aceptable; y en donde: R1 = hidrocarburo C8-C24 saturado o insaturado; y M+ es como se definió anteriormente. i) uno o más ácidos antimicóticos farmacéuticamente aceptables seleccionados del grupo que comprende ácido bórico, ácido salicílico; ácido...

  9. 9.-

    SISTEMA CONSERVANTE PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADMINISTRABLES TOPICAMENTE QUE CONTIENE UN JABON DE ACIDO GRASO/AMINOACIDO.

    (05/2003)
    Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Clasificación: A61K47/12, A61K9/08, A61K9/10, A61K9/107.

    Una composición farmacéutica administrable tópicamente conservada, que comprende un sistema conservante en la que el sistema conservante consiste esencialmente en i) al menos un jabón de ácido graso/aminoácido que tiene un componente de ácido graso derivado de un ácido graso C8- C24, y un componente aminoácido seleccionado del grupo que consiste en lisina y arginina; ii) uno o más ácidos antifúngicos farmacéuticamente aceptables seleccionados del grupo que consiste en ácido bórico; ácido benzoico; ácido salicílico; ácido sórbico; ácido láctico; ácido acético; y sus sales farmacéuticamente aceptables; y iii) uno o más agentes quelantes farmacéuticamente aceptables seleccionados del grupo que consiste en ácido diaminoetilentetracético; ácido etilenglicol-bis-(b-aminoetiléter) N,N,N’,N’–tetraacético; ácido 1,2-bis(2- aminofenoxi)etano-N,N ,N’,N’-tetraacético; etilen-N,N’- diglicocola; ácido 2,2’-(etilendiimino)-dibutírico; y sus sales farmacéuticamente aceptables.