9 inventos, patentes y modelos de HAMORI, TAMAS

  1. 1.-

    DERIVADOS DE LA 3H-2,3-BENZODIAZEPINA SUSTITUIDOS EN POSICION 3, Y SU SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS

    (03/2003)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/55, C07D491/056.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE LA 3H-2,3-BENZODIAZEPINA SUSTITUIDOS EN POSICION 3 DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, R{SUP,6}, R{SUP,7} Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE 2,3-BENZODIAZEPINA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE RECEPTORES DE AMPA.

    (11/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/55, C07D243/02.

    LA INVENCION TRATA DE COMPOSICIONES DE FORMULA (I), EN LA CUAL X SIGNIFICA HIDROGENO O HALOGENO; Y SIGNIFICA NR 3 O N-; R 1 , R 2 Y R 3 SIGNIFICAN HIDROGENO O DIF ERENTES SUSTITUYENTES; R 4 SIGNIFICA OPCIONALMENTE ALQUILO C 1 C 6 SUSTITUIDO; R 5 SIGNIFICA HIDROGENO; O R 4 Y R 5 SIGNIFICAN JUNTOS OXIGENO; R 6 SIGNIFICA ALQUILO C 1 C 4 ; Y (A) SIGNIFICA UN ENLACE DOBLE O ENLACES SIMPLES. DEBIDO A LA INHIBICION NO COMPETITIVA DE LOS RECEPTORES DE AMPA, ESTAS COMPOSICIONES PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  3. 3.-

    DERIVADOS CONDENSADOS DE 2,3-BENZODIAZEPINAS Y SU UTILIZACION COMO AGENTES INHIBIDORES DE RECEPTORES DE AMPA.

    (10/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D491/14.

    LA INVENCION TRATA DE COMPOSICIONES DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 SIGNIFICAN HIDROGENO O DIFERENTES SUSTITUYENTES, X SIGNIFICA HIDROGENO O HALOGENO; Y SIGNIFICA ALCOXI C 1-6 O X E Y SIGNIFICAN JUNTOS O (CH 2 ) N O - , N SIGNIFICA 1, 2 O 3 Y A JUNTO CON EL NITROGENO FORMA UN HETEROCICLO SATURADO O INSATURADO DE CINCO MIEMBROS, QUE PUEDE CONTENER DE 1 A 3 ATOMOS DE NITROGENO Y/O UN ATOMO DE OXIGENO Y/O UNO O DOS GRUPOS CARBONILOS. DEBIDO A LA INHIBICION NO COMPETITIVA DE LOS RECEPTORES DE AMPA, ESTAS COMPOSICIONES PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 1-(2- (VINILO SUBSTITUIDO ) ) -5H-2,3-BENZO-DIAZEPINA , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES CORRESPONDIENTES.

    (08/1999)

    DERIVADOS DE 1-[2-(VINILO SUBSTITUIDO)]-5H-2,3-BENZODIAZEPINA , PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES CORRESPONDIENTES. LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), DONDE A Y B JUNTOS FORMAN UN GRUPO =C=N- O =CH-NH-; R1 REPRESENTA FENILO QUE OPCIONALMENTE LLEVA 2 O 3 GRUPOS HIDROXI O DE 1 A 3 SUBSTITUYENTES IDENTICOS O DIFERENTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO CONSISTENTE EN HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, CIANO,...

  5. 5.-

    DERIVATIVOS DE N-ACILO-2, 3-BENZODIAZEPINA, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN Y PROCESO PARA PREPARARLOS.

    (04/1998)

    ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVATIVOS DE N-ACILO-2,3 -BENZODIAZEPINA DE LA FORMULA GENERAL (I), SUS ESTEREOISOMEROS Y SALES DE ADICION ACIDA, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LES CONTIENEN Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. EN LA FORMULA GENERAL (I) R REPRESENTA UN GRUPO ACIDO ALIFATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO MEDIANTE UN GRUPO METOXI, CIANO, CARBOXILO, AMINO, ALQUILAMINO C SUB 1-4, DI(ALQUILO C SUB 1-4)AMINO, PIRROLIDINO, TALIMIDO O FENILO, O MEDIANTE UNO O MAS HALOGENOS; O R ES UN GRUPO DE BENZOILO, CICLOPROPANOCARBONILO , ALQUILOCARBAMOIL O FENILOCARBAMOIL; O R ESTA AUSENTE CUANDO EXISTE UN ENLACE...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA NUEVA 1-(3-CLOROFENIL)-4-HIDROXIMETIL-7 ,8-DIMETOXI-5H-2,3-BENZODIACEPINA Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDA.

    (03/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07D243/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA NUEVA 1-(3-CLOROFENIL)-4-HIDROXIMETIL-7 ,8-DIMETOXI-5H-2,3-BENZODIACEPINA Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDA. EL INVENTO SE REFIERE A LA NUEVA 1-(3-CLOROFENIL)-4-HIDROXIMETIL-7 ,8-DIMETOXI-5H-2,3-BENZODIACEPENINA DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDA. LOS COMPUESTOS SEGUN EL INVENTO POSEEN VALIOSOS EFECTOS ANSIOLITICOS, ANTIAGRESIVOS Y ANTIDEPRESIVOS Y, AL MISMO TIEMPO, TIENEN VALORES DE TOXICIDAD AGUDA FAVORABLES, DE TAL FORMA QUE PUEDEN SER UTILIZADOS VENTAJOSAMENTE DE FORMA TERAPEUTICA.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS 3-(HIDROXIMETIL)-ISOQUINOLINAS DE APLICACION FARMACEUTICA

    (03/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GYOGYSZERGYAR,EGIS. Clasificación: A61K31/47, C07D215/14.

    ESTA INVENCION SE RELACIONA CON NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I), CON SUS SALES DE ADICION ACIDAS EN LOS QUE R Y R1 IDENTICAS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO NITRO O ALCOXILO C1-4; RY REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4; R3 Y R4 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4, O COMBINADAS INDICAN UN GRUPO METILENO CON LA CONDICION DE QUE, CUANDO R REPRESENTA 3-METOXILO, R1 4-METOXILO Y R3 Y R4 SON IDENTICAS Y REPRESENTAN GRUPOS METILOS O ETILOS, RY SEA OTRA COSA QUE UN ATOMO DE HIDROGENO. CONSISTE EN LA HIDROLIZACION DE UN DERIVADO 3-(ACILOXIMETIL)-ISOQUINOLINA DE FORMULA (I), QUE SE PREPARAN REACCIONANDO N-OXIDO DE ISOQUINOLINA DE FORMULA II CON UN ANHIDRIDO DE ACIDO CARBOXILICO C2-4. POSEEN UNA VALIOSA POTENCIA CARDIOTONICA POSITIVA Y SON CAPACES DE INCREMENTAR LA FUERZA CONTRACTIL MIOCARDICA.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-(HIDROXIESTIRIL)-5H-2 ,3-BENZODIAZEPINA.

    (03/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GYOGYSZERGYAR,EGIS. Clasificación: A61K31/55, C07D243/02.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE UN HALOGENO, O UN GRUPO ALCOXILO C1-4; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4; RY Y R3 SON IDENTICOS Y REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO C1-4, O COMBINADOS, REPRESENTAN UN GRUPO METILENO, Y SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR PERCLORATO DE 2, BENZOPIRILIO DE LA FORMULA CON HIDRATO DE HIDRAZINA.ESTOS COMPUESTOS POSEEN UNA VALIOSA POTENCIA CARDIOTONICA POSITIVA E INCREMENTAN LA FUERZA CONTRACTIL DEL MIOCARDIO, POR LO CUAL SE USAN EN LA TERAPIA DE LAS PARADAS CRONICAS DEL CORAZON Y DE LAS ENFERMEDADES CORONARIAS.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1-4AMINOFENIL-4-METIL-7 ,8-METILENDIOXI-3,4-DIHIDRO-5H-2 ,3-BENZODIAZEPINA Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS

    (02/1989)
    Solicitante/s: BIOGAL GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07D491/048, C07D243/02.

    LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA NUEVA 1-(4-AMINOFENIL)-4-METIL-7 ,8-METILENDIOXI-3,4-DIHIDRO-5H-2 ,3-BENZODIAZEPINA DE FORMULA (I), SUS ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS Y SALES DE ADICION ACIDAS DE ELLA, ASI COMO CON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PUEDEN PREPARARSE REDUCIENDO 1-(4-AMINOFENIL)-4-METIL-7 ,8-METILENDIOXI-5H-2 ,3-BENZODIAZEPINA DE FORMULA (II) CON UN HIDRURO INORGANICO U ORGANICO-INORGANICO Y/O METALICO COMPLEJO Y, SI SE DESEA, SEPARANDO LAS FORMAS OPTICAMENTE ACTIVAS DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) ASI OBTENIDO Y, SI SE DESEA, CONVIRTIENDO LA BASE O BASES EN SALES DE ADICION ACIDAS O CONVIRTIENDO LAS SALES EN LA BASE O BASES LIBRES.EL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) PRODUCE NOTABLES EFECTOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PUEDE USARSE VENTAJOSAMENTE EN TERAPIA.