Anticuerpos anti-5T4 y usos de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2019). Solicitante/s: WYETH LLC. Clasificación: A61K39/395, C07K14/47, C07K16/30.
Un procedimiento de preparación de un anticuerpo, comprendiendo el procedimiento:
(a) expresar, en una célula hospedadora, un ácido nucleico que codifica una cadena ligera y una cadena pesada de un anticuerpo que compite por la unión a 5T4 humano y que se une con el mismo epítopo de 5T4 que, un anticuerpo que comprende,
(i) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de los restos 20-138 de SEQ ID NO: 2 y una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de los restos 21-127 de SEQ ID NO: 4; o
(ii) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de los restos 20- 141 de SEQ ID NO: 10 y una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de los restos 21-127 de SEQ ID NO: 12.
(b) recuperar el anticuerpo que se expresa por la célula hospedadora.
PDF original: ES-2712942_T3.pdf
Anticuerpos anti-5T4 y usos de los mismos.
(02/07/2014) Un anticuerpo anti-5T4 aislado, o fragmento del mismo que comprende un dominio de unión a antígeno de, o que se une con el mismo epítopo de 5T4 que, un anticuerpo que comprende:
(a) una región variable de cadena pesada expuesta como SEC ID Nº: 2 y una región variable de cadena ligera expuesta como SEC ID Nº: 4,
(b) una región variable de cadena pesada expuesta como SEC ID Nº: 10 y una región variable de cadena ligera expuesta como SEC ID Nº: 12,
(c) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de los restos 20-138 de SEC ID Nº: 2 y una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de los restos 21-127 de SEC ID Nº: 4; o
(d) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de los restos 20-141 de SEC ID Nº: 10 y una región variable de cadena ligera…
3-Cianoquinolinas sustituidas como inhibidores de las proteínas tirosina quinasas.
(12/03/2014) Un compuesto de Fórmula 1 que tiene la estructura:**Fórmula**
en la que:
X es fenilo opcionalmente monosustituido, disustituido o trisustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en halógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo de 2- 6 átomos de carbono, azido, hidroxialquilo de 1-6 átomos de carbono, halometilo, alcoximetilo de 2-7 átomos de carbono, alcanoiloximetilo de 2-7 átomos de carbono, alcoxi de 1-6 átomos de carbono, alquiltio de 1-6 átomos de carbono, hidroxi, trifluorometilo, ciano, nitro, carboxi, carboalcoxi de 2-7 átomos de carbono, carboalquilo…
DERIVADOS DE QUINAZOLINA SUSTITUIDOS Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA TIROSINA QUINASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/2005). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: A61K31/505, C07D405/12, C07D239/94.
Esta invención se refiere a compuestos de la fórmula (I) en la que X es cicloalquil C{sub,3-7}, pidinil, pirimidinil, o un anillo fenólico opcionalmente sustituido como se describe en la reivindicación 1, R1, R3, y R4 se eligen entre grupos que se relacionan en la reivindicación 1. R2 se elige entre varios grupos acilo insaturados relacionados en la reivindicación 1, con algunos compuestos que no están reivindicados. Estos compuestos se emplean como inhibidores de la tirosina quinasa para tratamiento del cáncer y de ciertas enfermedades del riñón tales como la enfermedad policística del riñón.
3-CIANO-(1.7),(1.5) Y (1.8)-NAFTIRIDINA SUSTITUIDAS QUE SON INHIBIDORES DE TIROSINA-QUINASAS.
(01/11/2004) Compuesto de fórmula I, que tiene la estructura **(fórnula)** en el que: X es cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; o X es piridinilo, pirimidinilo o Ph; o X es un sistema de anillos arílicos bicíclicos o heteroarílicos bicíclicos de 8 a 12 átomos, en el que el anillo heteroarílico bicíclico contiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados a partir de N, O y S; en el que el anillo arílico bicíclico o heteroarílico bicíclico puede estar opcionalmente monosustituido, disustituido, trisustituido o tetrasustituido con un sustituyente seleccionado a partir del grupo…
INHIBIDORES DE PROTEINAS DE TIPO TIROSINA QUINASAS A BASE DE 3-CIANOQUINOLINAS SUSTITUIDAS.
(01/07/2004) Compuesto de fórmula 1, que tiene la estructura: **FORMULA** en la que: X es (A) un sistema de anillos arílicos bicíclicos o heteroarílicos bicíclicos de 8 a 12 átomos, en el que el anillo heteroarílico bicíclico contiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados a partir de N, O y S, con la salvedad de que el anillo heteroarílico bicíclico no contiene enlaces O-O, S-S o S-O, y en el que el anillo arílico bicíclico o heteroarílico bicíclico puede estar opcionalmente monosustituido, disustituido, trisustituido o tetrasustituido con un sustituyente seleccionado a partir del grupo formado por halógeno, oxo, tio, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo de 2-6 átomos de carbono, azido, hidroxialquilo de 1-6 átomos de carbono, halometilo, alcoximetilo de 2-7 átomos…
CONJUGADOS DE AGENTES ANTITUMORALES DE METILTRITIO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU SINTESIS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2003). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: A61K47/48.
LA INVENCION DESCRIBE UN CONJUGADO DE PORTADOR-DROGA PREPARADO A PARTIR DE ANALOGOS DE DISULFURO DE LA FAMILIA DE LA CALICHEAMICINA DE ANTIBIOTICOS ANTITUMORALES POTENTES, Y SUS DERIVADOS, ASI COMO ANALOGOS SIMILARES OBTENIDOS A PARTIR DE ANTIBIOTICOS ANTITUMORALES RELACIONADOS TALES COMO LAS ESPERAMICINAS. EL PORTADOR PUEDE SER UN ANTICUERPO, UN FACTOR DEL CRECIMIENTO O UN ESTEROIDE QUE DISCRIMINE UNA POBLACION NO DESEADA DE CELULAS, TALES COMO AQUELLAS DE UN TUMOR. PORTADORES DE PROTEINAS COMPLETAS ASI COMO SUS FRAGMENTOS DE RECONOCIMIENTO DE ANTIGENOS Y SUS PARTES QUIMICA O GENETICAMENTE MANIPULADAS SON UTILES EN LA PARTE OBJETIVADORA DE LOS CONJUGADOS. ESTA INVENCION INCLUYE COMPUESTOS REQUERIDOS PARA LA SINTESIS DE ESTOS CONJUGADOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS APROPIADAS DE CONJUGADOS DE PORTADOR-DROGA, ASI COMO METODOS PARA SU USO.