8 inventos, patentes y modelos de HAMANAKA, NOBUYUKI

  1. 1.-

    DERIVADOS DEL ACIDO BENCENOOXIACETICO FUNDIDO.

    (12/1997)
    Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/41, A61K31/415, A61K31/42, C07D271/06, C07D231/12, C07D263/32, C07D233/70, C07D235/26, C07D275/02, C07D233/84, C07D233/60, C07D249/04, C07D261/10.

    SE PRESENTA UN DERIVADO DEL ACIDO BENCENOOXIACETICO DE LA FORMULA I: EN DONDE R1 ES OH, ALCOXIDO, (ALQUIL)AMINO, UN RESIDUO DE AMINOACIDO; A ES FENIL, ALQUIL SUBSTITUIDO POR FENIL, UN RESIDUO DE IMIDAZOLA, IMIDAZOLA-2-ILOXI(TIO) , 2-OXOIMIDAZOLA, PIRAZOLA, OXIDIAZOLA, OXAZOLA, TRIAZOLA, ISOXAZOLA O ISOTIAZOLA, EN EL GRUPO DE BENCENO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 3 ELEMENTOS SELECCIONADOS ENTRE ALQUIL, ALCOXIDO, HALOGENO, NITRO O TRIHALOMETIL; E VALE ENTRE 3 Y 5; F VALE ENTRE 1 Y 3; P VALE ENTRE 1 Y 4; Q VALE ENTRE 0 Y 2; R VALE ENTRE 1 Y 4; S VALE ENTRE 0 Y 3; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE LOS DERIVADOS, QUE POSEEN ACTIVIDAD AGONISTICA SOBRE EL RECEPTOR PGL2, DE FORMA QUE SON UTILES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDADES ISQUEMICAS DEL CORAZON, ULCERA GASTRICA E HIPERTENSION.

  2. 2.-

    DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIACETICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (10/1997)
    Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D401/06, A61K31/395, C07C251/40, C07C235/38, A61K31/19, C07D231/12, C07D263/32, C07C235/34, C07D275/02, C07D213/53, C07D261/08, A61K31/21, C07C239/20, C07D249/04, C07C59/70, C07C243/32, C07C311/27.

    SE PROPONE UN NUEVO COMPUESTO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD COMPETIDORA DEL RECEPTOR PGL2. SE PRESENTA UN DERIVADO DE ACIDO FENOXIACETICO DE LA FORMULA EN LA QUE A ES -C(R1)=N~OR2, -CH(R)NH-OR2, -COE, -SO2E. -CH2-NR3Y, -Z-NR3-CONR4R5, -CH2-OR6, -CO2R6, -CH2-O~N=CR7R8, -CH2-ONHCHR7R8, SUSTITUIDO POR IMIDAZOLIL(METIL), PIRAZOLILMETIL, OXAZOLIL(METIL), TIOXAZOLIL, ISOXAZOLIL, ISOTIAZOLIL, OXADIAZOLIL, TRIAZOLILMETIL; T ES ALQUILENO, ALQUENILENO, ETC; D ES -CO2R10, -CONR11R12; E ES AMINO, HIDRADINO; Y ES (TIO)CARBONIL SUSTITUIDO, SULFONIL SUSTITUIDO; Z ES -CH=N-, -CH2NR3-; R1, R3, R10-R13 SON CADA UNA H O ALQUIL, ETC; R2, R4 IL O UN ANILLO HETERO, ETC; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES NO TOXICAS, LAS SALES DE ADICION ACIDA DE LOS COMPUESTOS, QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONICA SOBRE EL RECEPTOR PGL2, Y POR LO TANTO SON UTILES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDADES CORONARIAS ISQUEMICAS, ULCERA GASTRICA E HIPERTENSION.

  3. 3.-

    ACIDOS FENILALQUENOICOS Y FENILALCANOICOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENO B4.

    (07/1997)

    LOS ACIDOS FENILALQUENOICOS Y FENILALCANOICOS DE LA FORMULA (I): EN DONDE A ES I) NILENO O II) ; R1 ES I) HIDROGENO, II) ALQUIL C1 OOH, IV) UN HETERO ANILLO MONOCICLICO DE 4 A 7 MIEMBROS SATURADO O INSATURADO QUE CONTIENE UN NITROGENO COMO UN HETEROATOMO O UN HETERO ANILLO MONOCICLICO DE 4 A 7 MIEMBROS SATURADO O INSATURADO QUE CONTIENE UN NITROGENO COMO HETEROATOMO SUBSTITUIDO POR UN GRUPO OXO, V) , VI) CH2OH; DOS R2 SON IGUALES O DIFERENTES, I) HIDROGENO, II) ALQUIL C1 MONOCICLICO SATURADO O INSATURADO DE 4 A 7 MIEMBROS QUE CONTIENE DOS O TRES NITROGENOS Y AZUFRES EN TOTAL, O DOS R2 QUE TOMADOS JUNTO CON EL NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN, I) UN HETERO ANILLO TRICICLICO O BICICLICO DE 7 A 14 MIEMBROS SATURADO O INSATURADO QUE CONTIENE...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE OXIMA

    (04/1997)
    Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D401/06, C07D213/53, C07C239/20, C07C251/54.

    UN DERIVADO DE OXIMA (I): EN EL QUE EL ANILLO D Y EL ENLACE B AL ANILLO D SON (I) UIL INFERIOR; R2 ES HIDROGENO, ALQUIL, FENIL, CICLOALQUIL, UN ANILLO MONOCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO; R3 ES ALQUIL, FENIL, CICLOALQUIL, UN ANILLO MONOCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO, UN ALQUIL INFERIOR SUBSTITUIDO POR UN ANILLO DE BENCENO O UN CICLOALQUIL, UN ALQUIL INFERIOR SUBSTITUIDO POR UN ANILLO MONOCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO; E ES DE 3-5, F ES DE 1-3, P ES DE 1-4, Q ES DE 1-2, R ES DE 1-3; LA POSICION DEL ENLACE AL ANILLO D EN (III) Y (IV) ES A O B, Y EL ANILLO EN R2 Y R3 SE PUEDE SUBSTITUIR POR UN ALQUIL INFERIOR, ALCOXI, HALOGENO, NITRO, TRIHALOMETIL; Y LAS SALES DEL MISMO, POSEEN ACTIVIDAD FAVORECEDORA SOBRE EL RECEPTOR PGI2, POR LO QUE SE ESPERA QUE SEA UTIL PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDADES ISQUEMICAS DEL CORAZON, ULCERA GASTRICA E HIPERTENSION.

  5. 5.-

    SULFONAMIDAS CARBOCICLICAS COMO AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE PGEZ

    (04/1997)

    "PROSTAGLANDIN" (PG) E2 ANTAGONISTA O AGONISTA, CONTENIENDO SULFONAMIDAS CARBOCICLICAS REPRESENTADAS POR EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I):, CLATRATOS DE CICLODEXTRINA DE LA MISMA, SALES NO TOXICAS DE LA MISMA COMO INGREDIENTE ACTIVO, SULFONAMIDAS CARBOCICLICAS, REPRESENTADAS POR EL COMPUESTO DE LA FORMULA (II), CLATRATOS DE CICLODEXTRINA DE LA MISMA, SALES NO TOXICAS DE LA MISMA, PROCESO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO REPRESENTADO POR EL COMPUESTO DE LA FORMULA (II) DESCRITO ANTERIORMENTE PGE2 ANTAGONISTA O AGONISTA, CONTENIENDO EL COMPUESTO REPRESENTADO POR EL COMPUESTO DE LA FORMULA (II) COMO INGREDIENTE ACTIVO. LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I) Y (II) PUEDEN...

  6. 6.-

    DERIVADOS DEL ACIDO BENCENOOXIACEETICO CONDENSADO, Y SU USO COMO ANTAGONISTAS PG12

    (02/1997)
    Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/00, C07C251/40, C07C251/48, C07C251/42.

    UN DERIVADO BENCENOOXIACEETICO CONDENSADO, DE LA FORMULA: EN LA QUE ES (I).

  7. 7.-

    DERIVADOS DE ACIDO BENCENO-OXIACETICO FUNDIDOS COMO AGONISTAS DE RECEPTOR PGI2

    (11/1996)
    Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07C235/38, A61K31/19, C07C235/40, C07C235/34, C07C251/86, C07C259/06, C07C259/08, C07C243/36.

    SE MUESTRA UN DERIVADO DE ACIDO BENCENO-OXIACETICO FUNDIDOS DE LA FORMULA (I): (DONDE A ES N = CR2R3; Y ES Z ES H, FENILO (BENZOIL) O R5 R5 ES FENILO, ANILLO HETERO QUE CONTIENE ATOMO N O ALQUILO SUSTITUIDO POR UN ANILLO HETERO QUE CONTIENE UN ATOMO N O FENILO; R4 O R6 ES H, ALQUILO O FENILO (SUSTITUYENTE); U ES ENLACE O ALQUILENO; E ES 3-5; F ES 1-3; P O R ES 0-4; Q ES 0-2; S ES 0-3) Y SALES CONSIGUIENTES QUE POSEE UN AGONISTA SOBRE RECEPTOR PGI2, DE MODO QUE ES UTIL PARA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDADES CARDIACAS ISQUEMICAS, ULCERA GASTRICA E HIPERTENSION.

  8. 8.-

    ACIDOS FENILALCAN(EN)OICOS

    (04/1996)
    Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D209/48, C07C311/08, C07C235/78, C07D275/03, C07C235/34, C07C235/06, C07C235/74, C07D279/02, C07C59/64, C07C59/68, C07C233/54.

    SE PRESENTAN ACIDOS FENILALCAN(EN)OICOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE LOS SUBSTITUYENTES ESTAN DEFINIDOS EN EL DESARROLLO DE LA PATENTE. EL COMPUESTO POSEE ANTAGONISMO SOBRE EL LEUCOTRIENO B4, Y ADEMAS, ES UTIL EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES INDUCIDAS POR EL LEUCOTRIENO B4.