11 inventos, patentes y modelos de HALLINAN, E., ANN

  1. 1.-

    DERIVADOS DE AMIDINO-AMINO-ACIDOS HALOGENADOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO-SINTASA.

    (10/2005)

    Un compuesto de la fórmula (I): **(Fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables. R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10 y alquinilo C2-C10; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, y R ó Salfa-aminoácido; R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10 y NO2; en donde R1, R2, R3 y R4 pueden estar opcionalmente sustituidos con sustituyentes del grupo que consiste en alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8,...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE LOS ACIDOS 2-AMINO-2-ALQUIL-5-HEPTENOICO Y HEPTINOICO UTILES COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO SINTASA.

    (09/2005)

    Un compuesto de Fórmula VI: o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: R1 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, y alquilo C1- C5, estando dicho alquilo C1-C5 opcionalmente sustituido por halógeno o alcoxi, estando dicho alcoxi opcionalmente sustituido por uno o más halógeno; R2 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, y alquilo C1- C5, estando dicho alquilo C1-C5 opcionalmente sustituido por halógeno o alcoxi, estando dicho alcoxi opcionalmente sustituido por uno o más halógeno; R3 es alquilo C1-C5, estando dicho alquilo C1-C5 opcionalmente sustituido por halógeno o alcoxi, estando dicho alcoxi opcionalmente...

  3. 3.-

    AGENTES DE AMIDINO CICLICO UTILES COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO SINTASA.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/55, C07D401/12, C07D409/06, C07D405/06, C07D413/06, C07D403/06, C07D211/72, C07D207/14, C07D225/02, C07D223/12.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE DERIVADOS DE AMIDINO DE FORMULA (I) QUE RESULTAN UTILES COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO SINTASA, EN LA CUAL R1 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR CICLOALQUILO, HETEROCICLILO Y ARILO, QUE PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; L SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR ALQUINILENO INFERIOR, Y (CH2)M LECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR O, S, SO, SO2, SO2NR7, NR7SO2, NR8, POOR7, PON(R7)2, POOR7NR7, NR7POOR7, C(O), C(O)O; B SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR (CH2)V, CH=CH; A SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR O, NR7, (CH2)Q, CH=CH; X SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR NH, O, S, (CH2)P Y CH=CH.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE AMINOTETRAZOL UTILES COMO INHIBIDORES DE OXIDO NITRICO SINTASA.

    (02/2002)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/505, C07D257/06, A61K31/41, A61K31/415, A61K31/425, C07D249/14, C07D239/42, C07D231/40, C07D277/46, C07D233/88.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE B ES NR{SUP,5}R{SUP,11}, DONDE R{SUP,5} SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO CONSISTENTE EN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR Y ARILO, Y R{SUP,11} ES UN RADICAL HETEROCICLILO DE 3 A 8 MIEMBROS, EN EL QUE, AL MENOS UN MIEMBRO DEL CICLO ES CARBONO, Y EN EL CUAL DE 1 A 4 MIEMBROS, SON HETEROATOMOS, SELECCIONADOS INDEENDIENTEMENTE ENTRE OXIGENO, NITROGENO Y AZUFRE, Y DICHO RADICAL HETEROCICLILO, PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA SINTETASA DE OXIDO NITRICO.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE L-N6-(1-IMINOETIL)LISINA UTILES COMO INHIBIDORES DE OXIDO NITRICO SINTASA.

    (02/2001)

    SE PRESENTAN DERIVADOS DE L - N 6 - (1 - IMINOETIL)LISINA DE FORMULA GENERAL (I), COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE ESTOS COMPUESTOS Y SU USO TERAPEUTICO, EN PARTICULAR SU USO COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO SINTASA. Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO MENOR, UN RADICAL ALQUENILO MENOR, UN RADICAL ALQUINILO MENOR, UN RADICAL HIDROCARBURO AROMATICO, UN RADICAL HIDROCARBURO ALICICLICO, UN RADICAL AMINO, UN RADICAL HETEROCICLILO EN EL QUE SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE 1 A 4 HETEROATOMOS ENTRE OXIGENO, NITROGENO Y AZUFRE, DONDE TODOS ESTOS RADICALES PUEDEN SER SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE CON HIDROGENO,...

  6. 6.-

    HIDROXIAMIDINO-DERIVADOS UTILES COMO INHIBIDORES DE OXIDO NITRICO SINTASA.

    (12/2000)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/195, C07F11/00, A61K31/155, C07D261/08, C07C259/14, C07D233/56, C07D233/76, C07D223/12, C07C257/14, C07C329/06, C07C327/22.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE DERIVADOS HIDROXIAMIDINO UTILES COMO INHIBIDORES DE LA NITRICO OXIDO SINTETASA.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE L-N6-(1-IMINOETIL)LISINA UTILES COMO INHIBIDORES DE OXIDO NITRICO SINTASA.

    (12/2000)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/195, A61K31/155, C07D333/20, C07D233/54, C07D333/22, C07D307/14, C07C323/41, C07D317/28, C07C317/28, C07C279/18, C07C257/14.

    SE REVELAN NUEVOS DERIVADOS DE AMINOGLICOL DE L-N 6 -(1IMINOETIL)LISINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS NUEVOS COMPUESTOS, Y PARA SU USO EN TERAPIA, EN PARTICULAR SU USO COMO INHIBIDORES DE LA SINTASA DE OXIDO NITRICO.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3S-((4-((4-(AMINOIMINOMETIL)FENIL)AMINO)-1 ,4-DIOXOBUTIL)AMINO)-4-PENTINOATO DE ETILO.

    (07/2000)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO NUEVO DE PREPARACION DE ETIL 3S - [[4 - [[4 (AMINOIMINOMETIL)FENIL]AMINO] - 1,4 - DIOXOBUTIL]AMINO] - 4 PENTINOATO Y DE LA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE OBTENIDA POR ADICION DE UN ACIDO QUE CONSISTE EN TRATAR SECUENCIALMENTE (TRIMETILSILIL)ACETILENO CON N BUTILITUM Y 4 - FORMILMORFOLINA SEGUIDO DE HIDROLISIS ACIDA PARA OBTENER 3 - (TRIMETILSILIL) 2 - PROPINAL; EL TRATAMIENTO DE 3 - (TRIMETILSILIL) - 2 PROPINAL CON BIS(TRIMETILSILIL)AMIDA DE LITIO PARA OBTENER IN SITU N,3 - BIS(TRIMETILSILIL)...

  9. 9.-

    COMPUESTOS DE DIBENZOXAZEPINA SUSTITUIDOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE USO.

    (09/1999)

    Un procedimiento para preparar un compuesto que tiene la estructura **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde: R1 es: halégeno; X es: -CH=CH-, -CF2-, -CHF-, -(CH2)n- o -(CH2)p-CH=CH-; en donde p y n son números enteros de 1 a 6; Y es: **fórmula**, azufre, **fórmula** u oxígeno; R3 es: hidrógeno o t-butiloxicarbonilo; Het es: piridilo, tienilo o furanilo; en donde m es un número enterode0 a 6; en donde q es el número entero 0 ó 1; caracterizado porque A) un aminoderivado de la fórmula **fórmula** en la que R1 es como se define anteriormente, se hace reaccionar con un cloruro de ácido dela fórmula Het-(CH2)m-(Y)(X)q-COCl...

  10. 10.-

    DERIVADOS QUE CONTIENEN EL GRUPO AMIDINO, UTILES COMO INHIBIDORES DE LA SINTASA DE OXIDO NITRICO.

    (06/1999)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/55, C07D207/22, C07D211/72, C07D215/38, C07D225/02, C07D223/12, C07D239/12.

    LA INVENCION ACTUAL DESCRIBE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES QUE CONTIENEN DERIVADOS DE AMIDINO DE FORMULA (I) COMO INHIBIDORES DE SINTASA DE OXIDO NITRICO.

  11. 11.-

    COMPUESTOS DE DIBENZOXAZEPINA SUBSTITUIDOS EN 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 Y/O 10, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE USO.

    (11/1997)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07D413/14, C07D417/14, C07D417/06, C07D413/06, A61K31/425, A61K31/42.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE DIBENZOXAZEPINA SUSTITUIDA DE FORMULA (I), QUE SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS PARA EL TRATAMIENTO DE DOLOR, Y COMO ANTAGONISTAS DE PROSTAGLANDINA-E{SUB , 2} PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE INTERVIENE LA PROSTAGLANDINA-E{SUB , 2}, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN COMBINACION CON UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, UN METODO PARA ELIMINAR O MEJORAR DOLOR EN UN ANIMAL, Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE INTERVENGA LA PROSTAGLANDINA-E{SUB , 2} EN UN ANIMAL, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) AL ANIMAL.