14 inventos, patentes y modelos de HALLENBACH, WERNER

  1. 1.-

    NUEVA FORMA CRISTALINA DEACIDO 8-CIANO-1-CICLOPROPIL-7-(1S,6S-2,8-DIAZABICICLO(4.3.0)NONAL-8-IL)-6-FLUORO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICO

    (04/2010)

    Medicamentos que contienen trihidrato de pradofloxacino conforme a la reivindicación 1

  2. 2.-

    MODIFICACION CRISTALINA B DEL ACIDO 8-CIANO-1-CICLOPROPIL-7-(1S ,6S-2,8-DIAZABICICLO (4.3.0)-6-FLUORO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICO.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D471/04, A61P31/04, A61K31/4709.

    Ácido 8-ciano-1-ciclopropil-7-(1S , 6S-2, 8- diazabiciclo[4.3.0]nonan-8-il)-6-fluoro-1 , 4-dihidro-4-oxo- 3-quinolincarboxílico (CCDC) de la modificación cristalina B, caracterizado porque presenta un difractograma de rayos X de polvo con los siguientes lugares de reflexión (2 theta) de intensidad elevada y media. 2 è (2 theta) 8, 91 13, 23 14, 26 14, 40 15, 34 17, 88 19, 20 20, 78 21, 86 28, 13 30, 20.

  3. 3.-

    MODIFICACION CRISTALINA A DE ACIDO 8-CIANO-1-CICLOPROPIL-7-(1S ,6D-2,8-DIAZABICICLO(4.3.0)NONAN-8-IL)-6-FLUOR-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICO.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D471/04, A01N43/90.

    Ácido 8-ciano-1-ciclopropil-7-(1S , 6S-2, 8- diazabiciclo[4.3.0]nonan-8-il)-6-fluoro-1 , 4-dihidro-4-oxo- 3-quinolincarboxílico (CCDC) en la modificación cristalina A, caracterizado porque presenta un difractograma de polvo por rayos X con las siguientes posiciones de reflexión (2 tita), de intensidad media y alta 2 (2 tita).

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS ACIDOS 3-CIANO-2,4-DIHALOGENO-5-FLUOR-BENZOICOS.

    (08/2003)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C253/30, C07C255/57, C07C255/51.

    La invención se refiere a un procedimiento para preparar ácido 3-ciano-2,4-dihalógeno-5-flúor-benzoico , productos intermedios para implantar el procedimiento y un procedimiento para preparar dichos productos intermedios.

  5. 5.-

    8 CIANO 1 CICLOPROPILO 7 (2, 8 DIAZABICICLO [4.3.0] NONAN 8 IL) 6 FLUOR 1, 4 DIHIDRO 4 OXO 3 ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS

    (04/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE 8 CIANO 1 CICLOPROPILO 7 (2, 8 DIAZABICICLO[4.3.0]NONAN 8 IL) 6 FLUOR 1, 4 DIHIDRO 4 OXO 3 ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS NUEVOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R 1 ES HIDROGENO, C 1 C 4 ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO P OR HIDROXI, METOXI, AMINO, METILAMINO O DIMETILAMINO, O (5 METIL 2 OXO 1, 3 DIOXOL 4 IL) METILO; R 2 ES HIDROGENO, BENC ILO, C 1 C 3 ALQUILO, (5 METIL 2 OXO 1, 3 DIOXOL 4 IL) METILO, RADICALES DE LAS ESTRUCTURAS CH=CH - COOR 3 , C H 2 CH 2 COOR 3 , - CH 2 CH 2 CN, CH 2CH 2 COCH 3 , - CH 2 COCH 3 , EN DONDE R 3 ES METILO O ETILO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL R 4 - (NH - CHR 5 - CO) N , EN DONDE R 4 ES HIDROGENO, C 1 C 3 ALQUILO O EL RADICAL COO TERC. BUTILO; R SUP,5 ES HIDROGENO, C 1 C 4 ALQUILO, HIDROXIALQUILO, AMINOALQUILO, TIOALQUILO, CARBOXIALQUILO O BENCILO, SIENDO N IGUAL A 1 O 2 Y Y OXIGENO O AZUFRE. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y DE SU EMPLEO EN AGENTES ANTIBACTERIANOS.

  6. 6.-

    ACIDOS QUINOLONCARBOXILICOS 7-(3-VINIL-1,4-PIPERAZIN-1-IL)-SUBSTITUIDOS.

    (09/2002)

    LA INVENCION TRATA DE NUEVOS ACIDOS QUINOLONACARBOXILO SUSTITUIDOS POR 7 - (3 - VINIL - 1,4 - PIPERACIN - 1 - ILO) DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R 1 ES HIDROGENO, ALQUILO C ON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, METOXI, AMINO, METILAMINO O DIMETILAMINO, O (5 METIL - 2 OXO - 1,3 - HIDROXOL - 4 - ILO) - METILO, R 2 ES HIDROGENO O FLUOR, SI SIMULTANEAMENTE R 4 ES DIFERENTE DE HIDROGENO O FLUOR Y PUEDE SER AMINO, METILO O VINILO, R 3 ES HIDROGENO, BENZILO, ALQUILO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, RADICALES DE ESTRUCTURA...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE LA TIAZOLO(3,2-A)QUINOLINA 1,9-PUENTEADOS.

    (01/2002)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/50, C07D513/16.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADO TRIAZOLO [3,2 - A] QUINOLINA 1,9 - PUENTEADO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE LOS SUSTITUYENTES Z, X, R{SUP.1} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION EN MEDIOS ANTIBACTERIALES.

  8. 8.-

    N-OXIDOS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

    (12/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/495, A61K31/47, C07D215/56, C07D498/16.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS AGENTES ANTIBACTERIANOS, ESPECIALMENTE AGENTES ADMINISTRADOS POR VIA ORAL, BASADOS EN N TROGENO, QUE ESTAN SUSTITUIDOS CON ACIDOS QUINOLONCARBOXILICOS O CON ACIDOS NAFTIRIDONCARBOXILICOS , ASI COMO NUEVAS SUSTANCIAS ACTIVAS Y SU PRODUCCION.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE PIRIDO(3,2,1-I.J)(3,1)BENZOXAZINA.

    (12/2000)

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRIDO[3,2,1-IJ][3,1]BENZOXAZINADE FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1} ES HIDROGENO O ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXILO O HALOGENO, R{SUP,2} ES, INDEPENDIENTEMENTE DE R{SUP,1}, HIDROGENO O METILO, R{SUP,3} ES HIDROGENO O ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, R{SUP,3'} ES HIDROGENO O METILO, R{SUP,4} ES HIDROGENO, ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXI, METOXI, AMINO, METILAMINO O DIMETILAMINO, O (5-METIL-2-OXO-1,3-DIOXOL-4-IL)METILO , X{SUP,1} ES HIDROGENO O HALOGENO; Z SON RADICALES...

  10. 10.-

    5 - HALOGENO - 6 - AMINO - NICOTIN - ACIDOHALOGENUROS, SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION.

    (08/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D401/04, C07D213/78.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS 5 - HALOGENO - 6 - AMINO - NICOTIN ACIDOHALOGENUROS DE LA FORMULA GENERAL(I) EN LA CUAL R ES HIDROGENO, R1 ES HIDROGENO, ALQUILO O ACIDO, R Y R1 COMUN CON UN ATOMO DE NITROGENO, AL QUE ESTAN LIGADOS, RESTOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS EN SU CASO, R2 ES HALOGENOS, HAL ES HALOGENOS, Y UN METODO PARA SU PRODUCCION, QUE ESTA CARACTERIZADO POR QUE SE HALOGENA EN 5 - HALOGENO - 6 - AMINO - ACIDO NICOTINICO DE LA FORMULA GENERAL(II) EN LA CUAL R, R1, R2 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO ARRIBA, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION DE LOS CORRESPONDIENTES 3 - PIRIDILALQUILCETONAS SUSTITUIDAS.

  11. 11.-

    PIRIDILETANOLAMINA SUSTITUIDA, PARA SU FABRICACION Y SU EMPLEO COMO ESTIMULANTE DE RENDIMIENTO PARA ANIMALES

    (08/1994)

    LA INVENCION AQUI DESCRITA CONCIERNE PIRIDILETANOLAMINA DE LA FORMULA(I) DONDE R1 REPRESENTA CN, -COOR8, -CONR9R10 R2 REPRESENTA EVENTUALMENTE ALCILO SUSTITUIDO R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALCILO O ALCENILO R4 REPRESENTA HIDROGENO, EVENTUALMENTE ALCILO O ALCENILO SUSTITUIDO R3 Y R4 JUNTOS CON EL ATOMO DE AZOE, AL CUAL ESTAN UNIDOS, REPRESENTAN UN EVENTUAL RESTO HETEROCICLICO SUSTITUIDO R5 REPRESENTA OH, ACILOXI O ALCOXI R6 REPRESENTA HIDROGENO O ALCILO R7 REPRESENTA HIDROGENO, ALCILO, CICLOALCILO, ALCILO SUSTITUIDO, EVENTUALMENTE ARALCILO SUSTITUIDO, ARILO O HETEROCICLILO R6 Y R7 PUEDEN REPRESENTAR, JUNTOS CON EL ATOMO DE AZOE ,AL CUAL ESTAN UNIDOS, UN...

  12. 12.-

    EMPLEO DE HETEROARILETILAMINAS PARA AUMENTAR EL RENDIMIENTO EN LOS ANIMALES, HETEROARILETILAMINAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (07/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A23K1/16, C07D213/61, C07D213/82, C07D213/78, C07D213/80, C07D213/73.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL EMPLEO DE HETEROARILETILAMINAS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LA MEMORIA Y REIVINDICACIONES, ASI COMO SUS SALES Y SUS N-OXIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, COMO MEDIOS PARA MEJORAR EL RENDIMIENTO EN LOS ANIMALES. LA INVENCION SE REFIERE AL EMPLEO DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA CRIA Y ALIMENTACION DE ANIMALES. LA INVENCION SE REFIERE, ADEMAS, A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINO-4,6-DIHALOGENO PIRIDINAS.

    (10/1991)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D213/74, C07D213/73.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 5-AMINODIHALOGENOPIRIDINAS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, -OR7 O -NHR8, R2 ES HIDROGENO O HALOGENO, R3 ES HIDROGENO, O JUNTO CON R2 REPRESENTA=O, R4 ES HIDROGENO O ALQUILO, R5 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO O ARILO, R7 ES ALQUILO, R8 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILALQUILO, ARILO O HETEROCICLILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R9 ES ACILO O HIDROGENO Y HAL ES HALOGENO. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE HALOGENAN COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON HIDRACIDOS DE HALOGENOS EN PRESENCIS DE OXIDANTES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVAS 5-AMINOPIRIDINAS DE FORMULA (III) Y A SU OBTENCION.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (ISO) UREAS SUBSTITUIDAS POTENCIADORAS DEL RENDIMIENTO.

    (01/1988)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C127/19, C07C157/09, C07C157/14, C07C127/26.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (ISO)UREAS SUSTITUIDAS POTENCIADORAS DEL RENDIMIENTO DE FORMULAS IA Y IB DONDE R1-R5 Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR DERIVADOS DE AMINOACIDO DE FORMULA III CON ISO(TIO)CIANATOS DE FORMULA II.