6 inventos, patentes y modelos de HALLEK, MICHAEL

  1. 1.-

    Una biblioteca de genes estructurales modificados o de partículas modificadas de cápside útiles para la identificación de clones virales con tropismo celular deseado

    (03/2014)

    Un método para la producción de una biblioteca de ácidos nucleicos que comprende una multiplicidad mayor a 105 genes estructurales expresables de al menos un virus eucariota, que comprende las etapas de: a) proporcionar un conjunto de ácidos nucleicos, donde cada uno codifica al menos un gen estructural de un virus eucariota y que comprende una secuencia adecuada de empaquetamiento, en donde el gen estructural contiene un inserto que previene la formación de una proteína estructural funcional, y b) la inserción de un inserto en el gen estructural para remover una secuencia del gen estructural, en donde la secuencia...

  2. 2.-

    PROTEÍNA ESTRUCTURAL DE VAA, PRODUCCIÓN Y USO DE LA MISMA

    (02/2011)

    Proteína estructural de virus adenoasociados (VAA), caracterizada porque la proteína estructural contiene al menos una mutación, causada por una o varias inserciones localizada en la proteína estructural VP3 antes y/o después de al menos un aminoácido en la secuencia seleccionada de YKQIS SQSGA, YLTLN NGSQA, YYLSR TNTPS, EEKFF PQSGV, NPVAT EQYGS, LQRGN RQAAT, NVDFT VDTNG

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA DISMINUIR LA ANTIGENICIDAD DE LA PROTEINA ESTRUCTURAL DE VIRUS ADENO-ASOCIADO

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIGENE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K48/00, C12N15/62, C12N5/10, C12N15/35, C07K14/015, A61K39/23, C12N15/864.

    Procedimiento para disminuir la antigenicidad de la proteína estructural de virus adeno-asociado (AAV) frente a la del tipo natural, caracterizado porque la proteína estructural se modifica por medio de, al menos, de una inserción, que está localizada por delante y/o por detrás de, al menos, un aminoácido en la secuencia, elegida entre YKQIS SQSGA, YLTLN NGSQA, YYLSR TNTPS, EEKFF PQSGV, NPVAT EQYGS, LQRGN RQAAT o NVDFT VDTNG de VP3, y además la proteína estructural, mutada de este modo, sigue siendo capaz de formar partículas.

  4. 4.-

    PROTEINA ESTRUCTURAL DE VAA, PRODUCCION Y USO DE LA MISMA.

    (05/2007)
    Solicitante/s: MEDIGENE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K48/00, C12N15/62, C12N5/10, C12Q1/68, G01N33/68, C12N15/35, C07K14/015, A61K39/23.

    Proteína estructural de virus adenoasociados (VAA), caracterizada porque la proteína estructural contiene al menos una mutación, que provoca un incremento de la infecciosidad del virus y que se localiza en la superficie del virus, y porque la proteína estructural mutada puede producir partículas.

  5. 5.-

    PROTEINA ESTRUCTURAL DE VIRUS ADENOASOCIADOS CON PROPIEDADES CROMATOGRAFICAS MODIFICADAS.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIGENE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K48/00, C12N15/62, C12N5/10, C12Q1/68, C07K19/00, G01N33/68, C12N15/35, C07K14/015, A61K39/23, C12N15/864.

    Uso de una proteína estructural de virus adenoasociados (VAA) para la purificación de VAA y/o partículas de VAA, caracterizado porque la proteína estructural contiene al menos una mutación en forma de una inserción, que produce una modificación de las propiedades cromatográficas del virus y que se sitúa tras al menos un aminoácido en la secuencia seleccionada de YKQIS SQSGA, YLTLN NGSQA, YYLSR TNTPS, EEKFF PQSGV, NPVAT EQYGS, LQRGN RQAAT, NVDFT VDTNG.

  6. 6.-

    MEDICAMENTO PARA PREVENIR O TRATAR TUMORES ESPECIFICOS DEL VIRUS DEL PAPILOMA.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIGENE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P35/00, A61K39/12, A61K38/16.

    Uso de al menos una proteína de fusión de al menos una proteína L1 de uno o más papilomavirus y al menos una proteína E7 delecionada en el extremo C terminal de uno o más papilomavirus, estando delecionados los aminoácidos 38 a 43 y sin que la proteína de fusión contenga epítopos no específicos de papilomavirus, con o sin aditivos y/o materiales excipientes adecuados, para la producción de un medicamento para uso en humanos para inducir una respuesta específica de células T citotóxicas (CTL) tanto para prevenir los tumores específicos de HPV como para hacer que entren en regresión los tumores específicos de HPV ya existentes.