Prevención de diabetes de tipo 2.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/09/2019). Solicitante/s: POXEL. Clasificación: A61K9/20, A61P3/10, A61K31/53.
Derivado de triazina escogido de (+)-2-amino-3,6-dihidro-4-dimetilamino-6-metil-1,3,5-triazina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para uso en un método para el tratamiento para retrasar el comienzo de diabetes de tipo 2 al proteger a las células beta frente a la muerte celular, en el que el sujeto a tratar tiene pre-diabetes.
PDF original: ES-2753976_T3.pdf
Derivados de la tienopiridona útiles como activadores de la AMPK.
(14/09/2016) Un compuesto con la fórmula ,
caracterizado en que:
R1 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno;
R2 representa un grupo indanilo o tetralinilo sustituido o no sustituido con uno o más grupos seleccionados de entre átomos de halógeno, grupos alquilo, grupos hidroxi, alcoxi, grupos amino, mono- o dialquilamino, grupos carboxi, grupos alquiloxicarbonilo, grupos mono- o dialquilaminocarbonilo, grupos carboxiamida, ciano, alquilsulfonilo y trifluorometilo;
R3 representa un grupo arilo o heteroarilo, sustituido o no sustituido con uno o más átomos o grupos seleccionados de entre átomos de halógeno, grupos alquilo, grupos hidroxi, alcoxi, grupos aralquiloxi, grupos amino, mono- o dialquilamino, grupos carboxi, grupos alquiloxicarbonilo, grupos mono- o dialquilaminocarbonilo, grupos carboxiamida, ciano, alquilsulfonilo…
Derivados de tienopiridona como activadores de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/04/2016). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61P35/00, A61P3/00, C07D495/04, A61P9/00, A61P29/00, A61K31/4365.
Un compuesto de la formula (I)**Fórmula**
en la que:
R1 denota Hal,
R2, R3 cada uno, independientemente uno de otro, denotan Ar o Het,
Ar denota fenilo, naftilo, cada uno de los cuales es no sustituido o mono-, di-, tetra- o pentasustituido por A, Hal, OA, OH, CHO, COA, NH2, NHA, NA2, NO2, COOA, COOH, CONH2, CONHA, CONA2, SO2A, CN, C(≥NH)NH2, C(≥NH)NHOH y/o Het,
Het denota un heterociclo aromático mono- o bicíclico que tiene de 1 a 4 átomos de N, O y/o S, que pueden ser mono- di- o trisustituidos por Hal, A, OA, OH, CHO, COA, COOH, COOA, CN, NO2, NH2, NHA, NA2, CONH2, CONHA y/o CONA2,
A denota alquilo no ramificado o ramificado que tiene de 1-10 átomos de C, en el que 1-7 átomos de H pueden ser reemplazados por OH, F, Cl y/o Br, o denota cicloalquilo que tiene de 3-7 átomos de C,
Hal denota F, Cl, Br o I,
y sales, solvatos y estereoisómeros farmacéuticamente utilizables de los mismos, incluyendo mezclas de los mismos en todas las relaciones.
PDF original: ES-2584278_T3.pdf
Compuestos de tetrahidrotriazina para tratar enfermedades relacionadas con la actividad de AMPK.
(20/04/2016) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que
R1, R2 cada uno, independientemente uno de otro, significan H o A,
R3, R4 cada uno, independientemente uno de otro, significan H, A, alquenilo que tiene 2-6 átomos de C, alquinilo que tiene 2-6 átomos de C, Ar o Het,
R5, R6 cada uno, independientemente uno de otro, significan H, A, (CH2)nAr, (CH2)mOAr, (CH2)mOA o (CH2)mOH,
R5 y R6 juntos también significan alquileno que tienen 2, 3, 4 o 5 átomos de C, en el que un grupo CH2 puede estar reemplazado por O, NH o NA y/o en los que 1 átomo de H puede ser reemplazado por OH, Ar significa fenilo, naftilo o bifenilo, cada uno de los cuales está no sustituido o mono-, di- o trisustituido por Hal, A, OA, OH, COOH, COOA, CN, NH2, NHA, NA2, SO2A y/o COA,
Het significa un heterociclo mono-, bi- o tricíclico saturado,…
Derivados de triazina para retrasar el inicio de la diabetes tipo 1.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: POXEL. Clasificación: A61K9/20, A61K31/53.
Derivado de triazina de fórmula (I)**Fórmula**
en la que:
R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente entre los siguientes grupos:
H,
alquilo (C1-C20),
R5 y R6 se seleccionan independientemente entre los siguientes grupos:
H,
alquilo (C1-C20),
una forma racémica, un tautómero, un enantiómero, un diastereoisómero, un epímero o su sal farmacéuticamente aceptable,
o una mezcla de los mismos;
para su uso en un método para el tratamiento de la diabetes tipo 1, en el que el tratamiento sirve para retrasar el inicio de la diabetes tipo 1 o ralentizar su evolución.
PDF original: ES-2577930_T3.pdf
Activadores de tieno[2,3-b]piridinadiona de AMPK y usos terapéuticos de los mismos.
(18/12/2013) Un compuesto de fórmula
en la que
R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o un átomo de halógeno;
R2 representa un grupo arilo o heteroarilo;
R3 y R4 representan independientemente un átomo de halógeno, un grupo alquilo, arilo, cicloalquilo,heterocicloalquilo, alquiloxi, ciano, aralquilo, heteroarilo, CO2R5, o CONR6R7; y
R5, R6 y R7 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo;
R6 y R7 pueden estar condensados de manera alternativa para formar un ciclo que contiene el átomo de nitrógeno,o un isómero geométrico, tautómero, epímero, enantiómero, estereoisómero, diastereoisómero, racemato, salfarmacéuticamente aceptable o solvato del mismo.
Derivados de la quinoxalinadiona.
(09/10/2013) Compuesto seleccionado del grupo
éster del ácido 2, 3-dioxo- 1, 2, 3, 4-tetrahidro-quinoxalin-5-il acético,
5-hidroxi- 4-metil- 1, 4-dihidroquinoxalin- 2, 3-diona,
5-hidroxi- 1, 4-dimetil- 1, 4-dihidroquinoxalin- 2, 3-diona,
1, 4-dimetil- 5-metoxi- 1, 4-dihidroquinoxalin- 2, 3-diona,
ácido 2, 2-dimetil-propiónico 2, 3-dioxo- 1, 2, 3, 4-tetrahidro-quinoxalin- 5-il éster,
8-metoxi- 1-metil- 1, 4-dihidroquinoxalin- 2, 3-diona,
4, 6- dihidro- 1H- pirido [3, 4- b] pirazin- 2, 3, 5-triona,
8-hidroxi- 1, 4-dihidro-pirido [2, 3- b] pirazin- 2, 3-diona,
5- metoxi- 1- metil- 1, 4- dihidroquinoxalin- 2, 3- diona,
5- hidroxi- 1- metil- 1, 4- dihidroquinoxalin- 2, 3- diona,
5- (2- hidroxi- etoxi)- 1, 4- dihidro- quinoxalin- 2, 3-…
Derivados de 7-azaindol como inhibidores selectivos de la 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa de tipo 1.
(05/04/2013) Compuesto de fórmula I, **Fórmula**
donde
R1 y R2 son independientemente entre sí H, A, cicloalquilo, haloalquilo, Ar, heteroarilo o heterocicloalquilo,R3 y R4 son independientemente entre sí H, A, Hal u OH,
R5 y R6 son independientemente entre sí H, A, haloalquilo o Hal,
X es -(C)m-, -O-, -S-, -S(O)- o -S(O)2-,
Y es A, alcoxialquilo, cicloalquilo, ariloxilo, heteroariloxilo, fenilo o heteroarilo opcionalmente mono, dio trisustituidos por Hal, A, alquiloxilo C1-4, trifluorometilo, trifluorometoxilo, alquiloxicarbonilo C1-4,
alquilcarbonilo C1-4, o alquiloxilo R7R8NC1-4,
R7 y R8 son independientemente entre sí alquilo C1-4 o cicloalquilo C4-7,
n…
Derivados de tienopiridona como activadores de proteína quinasa activada por AMP (AMPK).
(27/06/2012) Un compuesto de la fórmula (I) **Fórmula**
en el cual
R1 indica H, A, OA, OH, Hal, NO2, COOA, COOH, CHO, COA, CONH2, CONHA, CONA2, CN, SO2A, SO2NH2,
Ar o Het,
R2 indica Ar o Het,
B1 indica Ar-diilo o Het-diilo,
B2 indica Ar o piridilo,
Ar indica fenilo, naftilo, cada uno de los cuales es no sustituido o mono-, di-, tri-, tetra- o pentasustituido por A, Hal, OA, OH, CHO, COA, NH2, NHA, NA2, NO2, COOA, COOH, CONH2, CONA, CONA2, SO2A, CN, C(≥NH) NH2, C(≥NH)NHOH y/o Het,
Het indica un heterociclo insaturado o aromático mono o bicíclico que tiene 1 a 4 Átomos de N, O y/o S, los cuales 15 pueden ser mono, di o trisustituidos por Hal, A, OA, OH, CHO, COA, COOH, COOA, CN, NO2, NH2, NHA, NA2, CONH2, CONHA y/o CONA2,
A…
USO DE DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE ACTIVAN AMPK, PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.
(10/11/2011) Compuesto de la Fórmula (1Ca): en la cual: R'2c representa hidrógeno, alquilo (C1-C8) o acilo (C2-C14), Y' se selecciona de y en el que T se selecciona de: - alquilo (C1-C8) lineal o ramificado; - cicloalquilo (C3-C10); - arilo (C6-C14) opcionalmente sustituido por uno o más grupos seleccionados independientemente de halógeno, ciano, alcoxi (C1-C8), cicloalquilo (C3-C8)alquilo (C1-C8), alcoxicarbonilo (C1-C8), hidroxicarbonilo y alquiltio (C1-C8); - arilo (C6-C14)alquilo (C1-C8), el grupo arilo se sustituye opcionalmente por uno o más grupos seleccionados independientemente de halógeno, ciano, alcoxi (C1-C8), cicloalquilo (C3-C10)alquilo…
UTILIZACIÓN DE DERIVADOS DE TIENOPIRIDINA COMO ACTIVADORES AMPK Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(27/05/2011) Utilización de un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la cual B es CH o N, R es H, R1 y R2, independientemente uno del otro, representan H, (C1-C4)alquilo lineal o ramificado, (C1-C4)cicloalquilo, (C1- C4)cicloalquil(C1-C4)alquilo, halógeno o junto con un grupo -(CH2)n-, con n = 1 a 4, R3 y R4, independientemente uno del otro, representan H, (C1-C4)alquilo lineal o ramificado, OH, (C1-C4)alcoxi lineal o ramificado, halógeno, CF3, NO2, NH2, NHR'' donde R'' es (C1-C6)acilo lineal o ramificado, NHR'''', N(R'''')2, donde R'''' es (C1-C4)alquilo lineal o ramificado, anilino opcionalmente sustituido, fenoxi opcionalmente sustituido, bencilo opcionalmente sustituido,…
