17 inventos, patentes y modelos de HALL, JAN

  1. 1.-

    Dispositivo de implante

    (02/2015)

    Dispositivo de implante con una rosca que puede estar al descubierto en un hueso de la mandíbula y que tiene una primera prolongación (L) en la dirección longitudinal del implante, y en el que están asignadas unas segundas prolongaciones (R-R1) a los flancos de la rosca entre las periferias interior y exterior de la rosca, en el que, a lo largo de la totalidad o de parte, preferentemente de partes sustanciales, de la primera prolongación del implante, los flancos de la rosca están dotados de una acanaladura (11', 14) que se extiende en la dirección periférica y que está situada en las segundas prolongaciones de los flancos de la rosca, en los que la acanaladura está dispuesta en los lados inferiores...

  2. 2.-

    Implante con una superficie exterior que tiene una configuración ondulada, subyacente

    (12/2014)

    Implante, con una o varias superficies exteriores que se extienden en su dirección longitudinal, en el que el implante tiene uno o varios filetes de rosca exteriores (7a) y una parte (7b) adaptada para sobresalir de la superficie superior (9b) de un hueso (9a) de una mandíbula, comprendiendo la superficie exterior afectada una configuración ondulada subyacente con ondas largas y una capa de óxido o capa granallada, o una capa atacada con ácido dispuesta encima de dicha configuración ondulada, en la que: - las ondas largas, se extienden sustancialmente en dicha dirección longitudinal; - la configuración ondulada subyacente con ondas largas comprende canales sustancialmente...

  3. 3.-

    Implante

    (11/2014)

    Implante, que comprende una superficie frontal y, por lo menos, una superficie exterior contigua (4') del implante, en el que: - la superficie frontal es convexa o redondeada; y - la superficie frontal está diseñada con una superficie exterior rugosa o capa exterior porosa de óxido (14a) en los lados; esta superficie exterior rugosa o capa exterior porosa de óxido y la superficie exterior contigua (4') están recubiertas con una sustancia o sustancias estimuladoras del crecimiento dispuestas para interactuar con el fluido corporal que contiene células, con el objeto de formar hueso nuevo; - la...

  4. 4.-

    Implante

    (11/2013)

    Implante diseñado para ser ajustado en un orificio (2a) formado en el hueso de una mandíbula y recubriendo tejido blando , y comprendiendo una parte (4b') que debe ser situada contra el borde superior (2b) delhueso de la mandíbula, en la que a lo largo de su extensión periférica, la parte (4b') está dotada de ranuras (9, 9')diseñadas para estimular el desplazamiento del hueso y el crecimiento del hueso en su interior y, mediantedicho crecimiento del hueso en su interior, formar una barrera contra un descenso sustancial o visible alrededor de laparte del hueso con tejido blando...

  5. 5.-

    Implante dotado de piezas de acoplamiento y de inserción en orificios, y procedimiento para fabricar dicho implante

    (10/2013)

    Implante dental que comprende: partes de acoplamiento y de inserción en el orificio que tienen superficies (2d, 3a', 3b') de porosidadesdiferentes y una rosca o roscas exteriores, caracterizado porque dichas superficies comprenden, por lo menos una zona (A, B, C, D, E) que tiene unaporosidad que varía de forma continua a lo largo de la dirección longitudinal del implante dental, en el que laporosidad modificada de forma continua en la zona o zonas afectadas se consigue por medio de un procedimientoelectroquímico.

  6. 6.-

    Implante dental

    (04/2012)

    Implante, que comprende una o varias superficies exteriores (7a, 7b) que se extienden en una direcciónlongitudinal (7c) del implante, caracterizado porque la superficie exterior implicada comprende: - una o varias roscas exteriores, - un modelo de ondas situado por debajo, con ondas largas, - un modelo de ondas con ondas de longitud intermedia dispuestas sobre dicho modelo de ondas, y - una capa superior de óxido o una capa granallada o grabada dispuesta sobre dicho modelo de ondas,en la que dichas ondas largas y, asimismo, dichas ondas de longitud intermedia se...

  7. 7.-

    DISPOSITIVO DE IMPLANTE

    (01/2012)

    Disposición de un implante con una rosca que puede estar expuesta al hueso de una mandíbula y que tiene una primera extensión (L) en la dirección longitudinal del implante , y cuyas segundas extensiones (R - R1) están asignadas a los flancos de las roscas entre las periferias interior y exterior de la rosca, en la que a lo largo de toda o en parte, preferentemente en partes substanciales de la primera extensión (L) del implante , los flancos de la rosca están dispuestos con una o varias ranuras que se extienden en dirección periférica y están situadas en las segundas extensiones (R - R1) de los flancos de rosca y en la que una o varias ranuras de los flancos de rosca están dispuestas en las partes centrales (3b, 4b) de...

  8. 8.-

    MÉTODO PARA TRATAR UN IMPLANTE, Y DICHO IMPLANTE

    (12/2011)

    Método para tratar adicionalmente un implante de material histocompatible, preferentemente titanio, y producido a partir de una pieza inicial de dicho material, en el que todas o algunas de las superficies exteriores del implante se oxidan para proporcionar una capa de óxido (1b) de grosor sustancial, preferentemente con un grosor de más de 5 µm, y con porosidad o volumen de poros sustancial, caracterizado porque - un compuesto de fosfato de calcio , preferentemente en forma de hidroxiapatita, se aplica a la superficie porosa de la capa de óxido (1b), y porque - un agente que estimula el...

  9. 9.-

    DISPOSITIVO CON UN IMPLANTE Y/O UNA UNIDAD PERTENECIENTE A DICHO IMPLANTE, Y MÉTODO PARA LA FABRICACIÓN DEL IMPLANTE Y/O DE LA UNIDAD

    (04/2011)

    Dispositivo que comprende un implante y/o una unidad , por ejemplo un casquillo separador, que pertenece a dicho implante, el cual o los cuales están previstos para prolongarse a través de un orificio (4') formado en el maxilar y a través del tejido blando perteneciente al maxilar, comprendiendo el dispositivo una o más capas de dióxido de titanio aplicadas sobre, por lo menos, una superficie exterior del implante y/o de la unidad, caracterizado porque cada capa comprende dióxido de titanio cristalino en la fase de anatasa en una proporción del...

  10. 10.-

    IMPLANTE

    (01/2011)

    Implante que comprende un material compatible con tejido, preferentemente titanio, y que tiene una o más superficies (18a, 18b, 18c), estando dispuestas una o más de dichas superficies con una capa de óxido (1b) de un grosor sustancial, por ejemplo 2-20 µm, con una disposición de poros (1c), caracterizado porque la capa de óxido de las partes superficiales del implante está recubierta completa o parcialmente, por lo menos, con una capa de fosfato cálcico (CaP), por ejemplo una o más capas con un grosor total comprendido entre unos pocos Angstroms y 5 µm, aplicada como un recubrimiento del tipo de película o del tipo de capa

  11. 11.-

    METODO PARA PRODUCIR UNA ESTRUCTURA SUPERFICIAL SOBRE UN IMPLANTE, Y DICHO IMPLANTE

    (03/2010)

    Método para producir una estructura superficial sobre una superficie exterior, que tiene una rosca, de un implante o de una pieza inicial que está destinada a formar el implante, que comprende controlar una máquina de corte que tiene una herramienta con partes para el trabajo de corte, para realizar un trabajo de corte sobre el implante o la pieza inicial y, al mismo tiempo, desplazar entre sí las partes y el implante o la pieza inicial, de manera que las partes siguen una trayectoria sustancialmente en espiral...

  12. 12.-

    IMPLANTE

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOBEL BIOCARE AB (PUBL). Clasificación: A61L27/54, A61C8/00, A61L27/04.

    Implante que comprende o que consiste en titanio y que tiene una o varias superficies que pueden ser aplicadas sobre o dentro de áreas de tejidos y/o áreas de crecimiento de hueso, estando dispuesta una o varias de dichas superficies con un depósito que comprende una sustancia iniciadora de crecimiento óseo o estimulante de crecimiento óseo, caracterizado porque la sustancia iniciadora de crecimiento óseo o estimulante de crecimiento óseo pertenece a la superfamilia TGF-ß, el depósito ha sido formado por una disposición de poros en una capa de óxido relativamente gruesa sobre el titanio, teniendo la capa de óxido un grosor comprendido en el intervalo 1-20 mim.

  13. 13.-

    IMPLANTE, POR EJEMPLO IMPLANTE DENTAL

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOBEL BIOCARE AB (PUBL). Clasificación: A61L27/54, A61C8/00, A61L27/56.

    Implante, por ejemplo un implante dental , que comprende la combinación siguiente: a) por lo menos una superficie (10a, 10b), preferentemente una superficie dirigida hacia el exterior (10a), que tiene una estructura subyacente básica o inicial (1a) derivada de una elaboración mecánica, por ejemplo, fresado, torneado, etc., b) sobre dicha estructura básica o inicial (1a), una modificación topográfica de la estructura básica o inicial (1a), estando formada dicha modificación topográfica que da origen a la estructura superficial por granallado, ataque químico, proyección con plasma y/o acción química, y c) un agente estimulador del crecimiento óseo y/o de mantenimiento del crecimiento óseo, soportado por la estructura superficial, caracterizado porque el agente estimulador del crecimiento óseo y/o de mantenimiento del crecimiento óseo es por lo menos, uno de los siguientes: rhBMP-2, rhBMP-4 y rhBMP-7.

  14. 14.-

    IMPLANTE PARA SU APLICACION EN UN HUESO Y METODO PARA PRODUCIR UN IMPLANTE DE ESTE TIPO

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOBEL BIOCARE AB (PUBL) (REG. NO. 556002-0231). Clasificación: A61L27/54, A61L27/32, A61L27/06, A61C8/00, A61L27/04.

    Implante para su aplicación en un hueso , por ejemplo, en el hueso de la mandíbula, principalmente del cuerpo humano, que comprende una unidad que puede aplicarse en el hueso en cuestión y que está hecha de un material biocompatible, y que, como mínimo en sus partes de superficie en cooperación con el hueso, está dotada de un recubrimiento que comprende uno o más compuestos de fosfato de calcio, denominados en este caso CaP, en una o más primeras capas (17, 17'', 17''''), caracterizado porque el recubrimiento comprende además una sustancia de estimulación de crecimiento de hueso, denominada en este caso TS, aplicada en la parte superior del recubrimiento de CaP en una o más segundas capas.

  15. 15.-

    IMPLANTE PARA ASEGURAR LA LIBERACION DE UNA SUSTANCIA BIOACTIVA AL HUESO Y/O AL TEJIDO QUE RODEA AL IMPLANTE.

    (06/2007)
    Solicitante/s: NOBEL BIOCARE AB (PUBL). Clasificación: A61L27/54, A61C8/00, A61L27/04.

    Implante para la estructura ósea y/o de tejido , por ejemplo el hueso de la mandíbula, que comprende medios para la liberación de la sustancia bioactiva a la estructura que rodea al implante durante todo o parte del periodo de incorporación del implante en la estructura, caracterizado porque el implante tiene una parte de cuerpo con una superficie exterior roscada y una punta cónica , teniendo la citada punta una sección abierta con un orificio o hueco axial para la recepción de uno o más cuerpos que comprenden la sustancia bioactiva, orificio o hueco que está abierto hacia la superficie final de la parte de la punta, y uno o más orificios de paso que se comunican con el citado orificio axial y que se extienden de forma radial a través de la parte del cuerpo del implante en ángulo recto respecto al eje longitudinal del implante a fin de permitir la liberación directa de la sustancia bioactiva desde el citado cuerpo a través de los orificios o aberturas citados.

  16. 16.-

    INTERACCION SINERGICA ENTRE ABACAVIR Y ALOVUDINA.

    (06/2006)
    Solicitante/s: NOBEL BIOCARE AB (PUBL). Clasificación: A61P31/18, A61K31/711, A61K31/52.

    Una preparación farmacéutica que comprende una combinación sinérgica de abacavir y alovudina y un vehículo farmacéutico para la misma.

  17. 17.-

    CAPA DISPUESTA SOBRE UN IMPLANTE PARA HUESOS O TEJIDOS Y METODO DE APLICACION DE DICHA CAPA.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOBEL BIOCARE AB (PUBL). Clasificación: A61L27/54, A61C8/00, A61L27/04.

    Capa , que puede estar dispuesta sobre un implante, que comprende o consiste en titanio para una estructura de huesos o tejidos y que constituye un límite o barrera entre el cuerpo del implante y el hueso o tejido con el objetivo de incrementar la retención, y que tiene un grosor (T) y una porosidad sustanciales, caracterizada porque la capa está diseñada con una red de canales que proporciona a la capa una porosidad sustancial, y porque la red de canales está diseñada con embocaduras que están dirigidas hacia la estructura de hueso o tejidos, y cuyos respectivos diámetros en sección transversal (D) en la superficie (2a) de la capa dirigidos hacia la estructura son sustancialmente menores que las respectivas extensiones (H) de los canales hacia adentro y hacia abajo de la capa, tal como se observa desde dicha superficie (2a¢).