7 inventos, patentes y modelos de HALL,FREDERICK L.

  1. 1.-

    MÉTODOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS

    (10/2011)

    Método para producir un vector de administración dirigida que comprende partículas retrovirales para inhibir la metástasis tumoral, comprendiendo dicho método las siguientes etapas: A) transfección transitoria de una célula productora con: i) un primer plásmido que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica la proteína anfotrópica de envoltura 4070A modificada para contener un dominio de enlace de colágeno, en el que la secuencia de ácido nucleico está enlazada operativamente a un promotor, y en el que el dominio de enlace de colágeno comprende la secuencia de aminoácido Gly-His-Val-Gly-Trp-Arg-Glu-Pro-Ser-Phe Met-Ala-Leu-Ser-Ala-Ala obtenida a partir del dominio D2 del factor de von Willebrand; ii) un segundo plásmido, que comprende:...

  2. 2.-

    DIRECCIONAMIENTO DE AGENTES FARMACEUTICOS A TEJIDOS LESIONADOS

    (10/2010)

    Polipéptido de fusión que comprende un dominio de unión a colágeno y un agente modulador de la angiogénesis, en el que el agente modulador de la angiogénesis se selecciona entre el factor de crecimiento de hepatocitos (HGF), el factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) y el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF)

  3. 3.-

    CELULAS SENSIBLES AL TGF-BETA 1 DERIVADAS DE MEDULA OSEA

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Clasificación: A61K48/00, C12P21/06, C12Q1/02, C12N5/06, C12N5/00, C12P19/00, C07K14/495.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA POBLACION HOMOGENEA DE CELULAS SENSIBLES AL TGF BE 1, DERIVADAS DE LA MEDULA OSEA, UN PROCEDIMIENTO DE SELECCION A PARTIR DE LA MEDULA OSEA Y UN PROCEDIMIENTO DE EXPRESION DE UNA PROTEINA DE RECOMBINANTE DERIVADA DE LAS CELULAS DE LA MEDULA OSEA. LA SELECCION COMPRENDE LAS ETAPAS DE TRATAMIENTO DE LAS CELULAS DE MEDULA OSEA IN VITRO POR UNA PROTEINA TGF BE 1 QUE SELECCIONA UNA POBLACION HOMOGENEA DE CELULAS PARA UN TRATAMIENTO ULTERIOR. LAS CELULAS SELECCIONADAS PUEDEN EXPANDIRSE Y LUEGO UN GEN QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA TERAPEUTICA PUEDE INSERTARSE EN DICHAS CELULAS EXPANDIDAS Y LUEGO EXPRESAR LA PROTEINA TERAPEUTICA. SE PUEDEN INTRODUCIR LUEGO LAS CELULAS TRANSDUCIDAS EN UN MAMIFERO PARA DAR UN RESULTADO TERAPEUTICO.

  4. 4.-

    PROTEINAS MODIFICADAS QUE SE FIJAN A COMPONENTES DE LA MATRIZ EXTRACELULAR

    (08/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Clasificación: A61K48/00, C07K1/00, C12N5/10, C12N15/09, C12N15/86, C12N7/00, C07K14/08, C07K14/16, C07K7/00, A61K38/17, A61K35/76, A61P9/00, C12N7/01, A61K38/00, C12N5/00, C07K5/00, C12N15/867, C07K14/78.

    Partícula de vector que tiene una proteína superficial viral modificada para dirigir la partícula del vector hacia un componente de la matriz extracelular, caracterizado porque dicha proteína superficial viral es modificada para incluir un polipéptido de marcado que incluye una región de unión que se une a un componente de la matriz extracelular, caracterizado porque dicha partícula del vector es una partícula de vector retroviral, la proteína superficial viral modificada es una envoltura retroviral modificada y dicho componente de la matriz extracelular es colágeno.

  5. 5.-

    EXPRESION DE CICLINA G1 EN TUMORES

    (01/2008)

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR UN TUMOR (EN PARTICULAR EL OSTEOSARCOMA O EL SARCOMA DE EWING) EN UN HUESPED, MEDIANTE LA ADMINISTRACION AL HUESPED O A LAS CELULAS TUMORALES DE UN AGENTE QUE INHIBE LA PROTEINA CICLINA G1, EN UNA CANTIDAD EFICAZ PARA INHIBIR LA PROTEINA CICLINA G1 EN LAS CELULAS TUMORALES DEL HUESPED. EL AGENTE PUEDE SER UN POLINUCLEOTIDO ANTISENTIDO QUE ES COMPLEMENTARIO CON AL MENOS UNA PORCION DE UN POLINUCLEOTIDO QUE CODIFICA LA PROTEINA CICLINA G1, O UN ANTICUERPO O UN FRAGMENTO O DERIVADO DEL MISMO QUE RECONOCE LA PROTEINA CICLINA G1. TAMBIEN SE CONTEMPLA DENTRO DEL ALCANCE DE LA PRESENTE INVENCION (I) LA INMORTALIZACION DE LINEAS CELULARES MEDIANTE CELULAS TRANDUCTORAS...

  6. 6.-

    PROTEINA CICLINA G1 MUTADA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/12, C12N5/10, C12N15/09, C12N15/86, A61P43/00, C12N7/00, C07K14/47, A61K38/17, A61K35/76, A61P9/00, C12N5/06, A61P7/02, A61P9/10, A61K38/00, A61P27/02, A61K31/7088, A61P35/04, A61P27/12.

    Un uso de una ciclina G1 mutada que tiene un fenotipo negativo dominante como se define por la capacidad de inhibir ciclina G1 humana para preparar una composición farmacéutica para tratar o prevenir una afección patológica o enfermedad que implique proliferación celular anormal en un animal, en el que dicha afección patológica o enfermedad se selecciona del grupo compuesto por tumores, cánceres, hiperplasias, reestenosis, turbidez corneal y cataratas.

  7. 7.-

    FACTOR DE CRECIMIENTO FIBROBLASTICO BASICO CON UN DOMINIO DE UNION ESPECIFICO A COLEGENO.

    (05/2006)
    Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA. Clasificación: A61K38/18, A61P17/02, C07K14/50.

    Factor de crecimiento fibroblástico básico con un dominio de unión específico a colágeno. La presente invención describe el diseño genético y la expresión a gran escala en Escherichia coli de un factor de crecimiento fibroblástico básico, con un dominio de unión específico a colágeno, así como su purificación y renaturalización hasta alcanzar su actividad biológica. La principal característica de este factor es la incorporación de un dominio auxiliar aminoacídico modificado, de alta afinidad de unión específica al colágeno, que posibilita su almacenamiento por tiempos prolongados y le permite ser dirigido a lugares específicos donde se precise de su actuación, controlando su liberación y preservando su bioestabilidad. Estas propiedades posibilitan el uso del factor como agente terapéutico, con un papel primordial en la cicatrización de heridas y en otros procesos de reparación tisular.