16 inventos, patentes y modelos de HAIGHT, ANTHONY, R.

  1. 1.-

    Pirimidinas antiinfecciosas y usos de las mismas

    (08/2014)

    Una forma cristalina de N-(6-(3-terc-butil-5-(2,4-dioxo-3,4-dihidropirimidin-1(2H)-il)-2-metoxifenil)naftalen- 2-il)metanosulfonamida o una forma cristalina de una sal de N-(6-(3-terc-butil-5-(2,4-dioxo- 3,4-dihidropirimidin-1(2H)-il)-2-metoxifenil)naftalen-2-il)metanosulfonamida.

  2. 2.-

    Derivado de uracilo o timina para el tratamiento de la hepatitis C

    (01/2014)

    Un compuesto o sal del mismo, donde: el compuesto se corresponde en estructura a la fórmula I:**Fórmula** es seleccionado entre el grupo consistente en un enlace sencillo carbono-carbono y un doble enlace carbono-carbono; R1 es seleccionado entre el grupo consistente en hidrógeno y metilo; R2 es seleccionado entre el grupo consistente en hidrógeno, halo, hidroxi, metilo, ciclopropilo y ciclobutilo; R3 es seleccionado entre el grupo consistente en hidrógeno, halo, oxo y metilo; R4 es seleccionado entre el grupo consistente en halo, alquilo, alquenilo,...

  3. 3.-

    Un procedimiento para la preparación del promotor de la apoptosis ABT-263

    (06/2013)

    Un procedimiento para elaborar N-(4-(4-((2-(4-clorofenil)-5,5-dimetil-1-ciclohex-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)benzoil)-4-(((1R)-3-(morfolin-4-il)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino)-3-((trifluorometil)sulfonil)bencenosulfonamida,o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, que comprende: (e) hacer reaccionar el 2-(4-clorofenil)-5,5-dimetilciclohex-1-eno-1-carbaldehído, 4-piperazin-1-ilbenzoato de etilo yun primer agente reductor y aislar o no aislar el 4-(4-((2-(4-clorofenil)-5,5-dimetilciclohex-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)benzoato de etilo; (f) hacer reaccionar el 4-(4-((2-(4-clorofenil)-5,5-dimetilciclohex-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)benzoato de etilo y unatercera base acuosa,...

  4. 4.-

    PIRIMIDINAS ANTIINFECCIOSAS Y USOS DE LAS MISMAS

    (11/2011)

    Un compuesto o una de sus sales, donde: el compuesto corresponde en estructura a la fórmula I-L 0: se selecciona del grupo que consiste en un enlace sencillo carbono-carbono y un enlace doble carbonocarbono; R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y metilo; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halo, hidroxi, metilo, ciclopropilo, y ciclobutilo; R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halo, oxo, y metilo; R4 se selecciona del grupo que consiste en halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, nitro, ciano, azido, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, amino, aminocarbonilo, aminosulfonilo,...

  5. 5.-

    N-FENIL-DIOXO-HIDROXIPIRIMIDINAS ÚTILES COMO INHIBIDORES DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC)

    (10/2011)

    Un compuesto o sal del mismo, en el que: el compuesto se corresponde en estructura con la fórmula I: se selecciona entre el grupo que consiste en enlace simple carbono-carbono y enlace doble carbono-carbono; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y metilo; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, halo, hidroxi, metilo, ciclopropilo y ciclobutilo; R3 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, halo, oxo y metilo; R4 se selecciona entre el grupo que consiste en halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, nitro, ciano, azido, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, amino, aminocarbonilo,...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRALES

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07F5/02, A61P31/18, C07D417/12, A61K31/426, C07D303/36, C07D277/34, C07D277/28, C07D277/42, C07D413/12, C07D277/24, C07D263/32.

    Una combinación de un compuesto que es (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)metil)amino)carbonil)-valinil)amino-2-(N-((5-tiazolil)-metoxicarbonil)amino-1,6-difenil-3-hidroxihexano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un inhibidor de transcriptasa inversa.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE ARILACION PARA LA FUNCIONALIZACION DE DERIVADOS DE ERITROMICINA O-ALILICA.

    (02/2006)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H17/08.

    Un método para la arilación sin fosfina de un derivado de de eritromicina O-alílico, que comprende las etapas de: hacer reaccionar el grupo alilo de un derivado de O- alil-eritromicina con un agente de arilación en presencia de una base inorgánica, un catalizador de transferencia de fases y menos de un seis por ciento en moles de un catalizador de paladio en un disolvente orgánico, sin la adición de una fosfina, a una temperatura de aproximadamente 90ºC a aproximadamente 120ºC para formar un derivado de O-alquenilaril-eritromicina; y después, aislar opcionalmente dicho derivado de O- alquenilarileritromicina.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ERITROMICINA 6-O-AL-QUENIL SUSTITUIDOS.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70, A61P31/04.

    Procedimiento para preparar derivados de eritromicina 6-O-sustituidos y cetólidos de eritromicina 6-O-sustituidos de los mismos. Específicamente, se refiere a un procedimiento catalizado por paladio para preparar derivados de eritromicina 6-O-sustituidos a partir de eritromicinas utilizando agentes alquilantes en presencia de una fosfina y su posterior conversión en cetólidos de eritromicina 6-O-sustituidos.

  9. 9.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN 2,5-DIAMINO-3-HIDROXIHEXANO SUSTITUIDO.

    (01/2004)

    SE EXPONEN PROCESOS QUE SON UTILES PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO SUSTANCIALMENTE PURO DE FORMULA , EN LA QUE R SUB,6 Y R 7 SON CADA UNO HIDROGENO O R 6 Y R 7 SE SELECCIONAN, INDEPENDIENTEMENTE, DE (I), EN LA QUE R A Y R B SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR Y FENILO, Y R C , R D Y R E SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUORMETILO, ALCOXI, HALO Y FENILO; Y (II) EN LA QUE EL ANILLO DE NAFTILO PUEDE SER NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UNO, DOS O TRES SUSTITUYENTES, SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE ALQUILO INFERIOR, TRIFLUORMETILO, ALCOXI Y HALO; O R 6 ES TAL COMO SE DEFINE ANTERIORMENTE Y R 7 ES R 7A OC(O)-, EN DONDE R 7A ES ALQUILO INFERIOR...

  10. 10.-

    INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL.

    (07/2003)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07F5/02, A61P31/18, C07D417/12, A61K31/426, C07D303/36, C07D277/34, C07D277/28, C07D277/42, C07D413/12, C07D277/24, C07D263/32.

    Una combinación de un Compuesto de Fórmula A1, en la que **(Fórmula)** R1 es 4-tiazolilo 2-monosustituido o 4-oxazolilo 2-monosustituido, donde el sustituyente es etilo o isopropilo, n es1, R2 es hidrógeno, R3 es isopropilo; R4 es fenilo; R5 es hidrógeno; R6 es hidrógeno; R7 es 5-tiazolilo, 5-oxazolilo, 5-isotiazolilo o 5-isoxazolilo; X es hidrógeno e Y es -OH, y Z es N(R8), donde R8 esmetilo, ounasal farmacéuticamente aceptable del mismo y otro inhibidor de proteasa retroviral.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE KETO-ENAMINAS SUSTITUIDAS

    (05/2003)

    La invención se refiere a un procedimiento para la preparación de un compuesto básicamente puro que tiene la fórmula (IV). El proceso comprende el paso de hacer reaccionar un enolato de la fórmula (A) con un reactivo de Grignard. Se forma sal de enolato in situ a partir de la reacción de un éster protegido en donde M es un metal alcalino, R{sub,6} y R{sub,7} son cada uno hidrógeno o se seleccionan independientemente entre i) en donde R{sub, a} y R{sub,b} se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo inferior y fenilo...

  12. 12.-

    PRODUCTOS INTERMEDIARIOS PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

    (11/2002)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07D417/12, C07D303/36, A61K31/425, C07D277/28, C07D277/24.

    SE PRESENTA UNA COMPOSICION INHIBIDORA DE PROTEASAS RETROVIRALES DE LA FORMULA (A) PARA SU USO EN COMBINACION CON OTROS AGENTES FARMACOLOGICOS ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE UN HUMANO INFECTADO POR EL VIH. TAMBIEN SE PRESENTAN PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTOS UTILES EN LA MANUFACTURA DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (A).

  13. 13.-

    COMPUESTOS ALFA-1 ADRENERGICOS A BASE DE BENZOPIRANOPIRROL Y DE BENZOPIRANOPIRIDINA.

    (06/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07D491/04, A61K31/415.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, DONDE W ES UN SISTEMA CICLICO HETEROCICLICO. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS AL - 1 ADRENERGICOS Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE BPH; ASIMISMO, SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE ANTAGONISTAS DE AL - 1 Y UN PROCEDIMIENTO PARA ANTAGONIZAR ADRENORR ECEPTORES AL - 1 Y PARA TRATAR BPH.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN 2,5-DIAMINO-3-HIDROXIHEXANO SUSTITUIDO.

    (05/2000)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07C215/28, C07C213/08.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO SUSTANCIALMENTE PURO DE FORMULA (I) QUE COMPRENDE LA HIDROGENACION CATALITICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN DONDE R{SUB,6} Y R{SUB,7} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE (I) EN DONDE R{SUB,A} Y R{SUB,B} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, ALQUILO BAJO Y FENILO Y R{SUB,C}, R{SUB,D} Y R{SUB,E} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, ALQUILO BAJO, TRIFLUOMETILO, ALCOXI, HALO Y FENILO; Y (I) EN DONDE EL ANILLO DE NAFTILO ES INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON UNO, DOS O TRES SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE ALQUILO BAJO, TRIFLUOMETILO, ALCOXI Y HALO; O R{SUB,6} Y R{SUB,7} TOMADOS JUNTO AL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS SON (A) O (B) EN DONDE R{SUB,F}, R{SUB,G}, R{SUB,H} Y R{SUB,I} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, ALQUILO BAJO, ALCOXI, HALOGENO Y TRIFLUOMETILO; O UNA SAL DE ADICION ACIDA DE LOS MISMOS.

  15. 15.-

    PRODUCTOS INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE UN 2,5-DIAMINO-3-HIDROXIHEXANO SUSTITUIDO.

    (01/2000)

    SE DESCRIBEN INTERMEDIARIOS Y PROCESOS QUE SON UTILES EN LA PREPARACION DE UN COMPUESTO SUSTANCIALMENTE PURO DE FORMULA , EN DONDE R{SUB,6} Y R{SUB,7} SON CADA UNO HIDROGENO O R{SUB,6} Y R{SUB,7} SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE (I), EN DONDE R{SUB,A} Y R{SUB,B} SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, ALQUILO BAJO Y FENILO Y R{SUB,C}, R{SUB,D} Y R{SUB,E} SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, ALQUILO BAJO, TRIFLUOROMETILO, ALCOXI, HALOGENO Y FENILO; Y (II) EN DONDE EL ANILLO DE NAFTILO ES NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON UNO, DOS O TRES SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE ALQUILO BAJO, TRIFLUOROMETILO, ALCOXI Y HALOGENO; O R{SUB,6} ES COMO SE DEFINE MAS...

  16. 16.-

    COMPUESTOS QUE INHIBEN LAS PROTEASAS RETROVIRALES.

    (02/1997)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07F5/02, C07D417/12, A61K31/425, A61K31/42, C07D277/28, C07D277/42, C07D413/12, C07D277/24, C07D263/32, C07D275/02, C07D261/08.

    DESCUBRIMIENTO DE UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA PROTEASA RETROVIRAL DE FORMULA (A).