7 inventos, patentes y modelos de HAGISHITA, SANJI

  1. 1.-

    INHIBIDORES DE INDOLIZINA SPLA2.

    (06/2004)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY SHIONOGI & CO., LTD. Clasificación: A61K31/435, A61K31/675, C07D471/04, C07F9/6561.

    SE DESCRIBE UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS DE INDOLIZINA-1FUNCIONAL E INDOLIZINA-3-FUNCIONAL JUNTO CON EL USO DE DICHOS COMPUESTOS DE INDOLIZINA PARA INHIBIR LA LIBERACION MEDIADA DE SPLA{SUB,2} DE ACIDOS GRASOS PARA TRATAMIENTO DE CONDICIONES COMO CHOQUE SEPTICO. LOS COMPUESTOS SON INDOLIZINA-1-ACETAMIDAS , HIDRACIDOS DE ACIDO INDOLIZINA-1-ACETICO , INLOLIZINA-1GLICOXILAMIDAS , INDOLIZINA-3-ACETAMIDAS , HIDRACIDOS DE ACIDO INDOLIZINA-3-ACETICO E INDOLIZINA-3-GLICOXILAMIDAS.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA.

    (10/2002)

    UN DERIVADO DE BENZODIAZEPINA DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R{SUB,1} ES UN ENLACE, -CH{SUB,2}-, -CH{SUB,2}O-, OCH{SUB,2}-, -SCH{SUB,2}- O UN GRUPO DE LA FORMULA: R{SUB,2} ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, -COOR{SUB,5}, CONH(CH{SUB,2}){SUB,N}COOR{SUB ,5}, -CONHSO{SUB,2}R{SUB,5} , SO{SUB,2}NHCOR{SUB,5} O UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO (R{SUB,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O BENCILO Y N ES UN ENTERO DE 1 A 5); R{SUB,3} ES UN ENLACE, -COO -CONH-; Y R{SUB,4} ES UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR,...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE CARBAMOILMETILUREA.

    (09/2002)
    Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: A61K38/05, C07C275/28, C07K5/062.

    SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR; R2 ES UN ALCOXIDO INFERIOR, ALQUILAMINO, CICLOALQUILO INFERIOR, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR O UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R4 ES UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ESTABLES DEL COMPUESTO, QUE TIENE UNA ALTA AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES DE LA GASTRINA Y/O LOS RECEPTORES CCK-B PERO NO PARA LOS RECEPTORES CCK-A, Y ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LOS RECEPTORES DE LA GASTRINA Y CON LOS RECEPTORES CCK-B SIN INTRODUCIR LOS EFECTOS COLATERALES ASOCIADOS CON LOS RECEPTORES CCK-A.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 4-(4-ALCOXIFENILO)-2-BUTILAMINA Y PROCESO PARA LOS MISMOS.

    (09/1995)
    Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF. Clasificación: C07C213/02, C07C217/62.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA AMINA (+)-SECUNDARIA OPTICAMENTE ACTIVA QUE TIENE LA FORMULA: EN DONDE R ELEVADO 1 ES UN ALQUILO INFERIOR, Y UN PROCESO PARA PREPARAR UN INTERMEDIO UTIL PARA LA PRODUCCION DE LOS DERIVADOS DE DOPAMINA OPTICAMENTE ACTIVA, ES DECIR, AMINA (+)-PRIMARIA OPTICAMENTE ACTIVA QUE TIENE LA FORMULA: EN DONDE R ELEVADO 1 ES UN ALQUILO INFERIOR, QUE SE CARACTERIZA POR LA REDUCCION DE DICHA AMINA (+)-SECUNDARIA OPTICAMENTE ACTIVA.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE ALQUENILTETRAZOL, SU OBTENCION Y USO.

    (11/1994)
    Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Clasificación: C07D257/04, C07D493/08.

    SE PROPORCIONAN DERIVADOS DE TETRAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA; (FIG. A), DONDE R ES NAFTILO O FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR FENILO, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI O ACETOXI; X ES METILENO, DIMETILMETILENO U OXIGENO; N ES 0 O 1; Y P Y R SON 0 O 1, Y Q ES 1 O 2, PREVIENDO QUE P + Q + R = 2; O SUS TAUTOMEROS EN EL ANILLO DE TETRAZOL; O SUS SALES, SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE TXA2.

  6. 6.-

    DERIVADOS BICICLICOS DE SULFONAMIDA, SU PREPARACION Y EMPLEO Y FORMULACIONES QUE LOS CONTIENEN.

    (11/1994)
    Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Clasificación: A61K31/18, C07C311/19, C07C311/11.

    LOS DERIVADOS BICICLICOS DE SULFONAMIDA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) (EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA; R2 ES ALQUILO DE CADENA CORTA, ARALQUILO O ARILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ALQUILO DE CADENA CORTA, ALCOXI, ACETOXI, HIDROXI, HALOGENO, NITRO O FENILO; Y LA LINEA ONDULADA INDICA LA CONFIGURACION R O S DE SU MEZCLA), O SUS SALES, SON COMPUESTOS NUEVOS UTILES COMO FARMACOS ANTITROMBOSICOS, ANTIVASOCONSTRICTORES Y ANTIBRONCOCONSTRICTORES.

  7. 7.-

    DERIVADOS BICICLICOS DE SULFONAMIDA

    (07/1994)
    Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: A61K31/00, C07C311/10, C07D493/08, C07C311/15, C07C311/02, C07D331/02.

    LOS DERIVADOS BICICLICOS DE SULFONAMIDA ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA I DONDE R ES UN HIDROGENO, O UN ALQUILO BAJO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO POR UN ARIL, ARILALQUIL O HETEROCICLO; R3 ES UN HIDROGENO O UN METILO; X ES UN ALQUILENO O ALQUENILENO, EL CUAL PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN ATOMO O ATOMOS DE FLUOR, Y PUEDE CONTENER OXIGENO, AZUFRE Y/O FENILENO; Y ES UN ALQUILENO, O ALQUENILENO, OXIGENO O AZUFRE, M ES 0 O 1, Y N ES 0, 1 O 2. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTITROMBICOS ANTI-VASO CONSTRICTORES Y ANTIDROGAS.