35 inventos, patentes y modelos de HAGEMAN, ROBERT, JOHAN, JOSEPH

  1. 1.-

    Composición alimenticia para pacientes en fase prodrómica de demencia

    (11/2015)

    Composición comprendiendo (a) uno o más ácidos grasos omega 3 seleccionados a partir de DHA, ADP y EPA, (b) uridina o citidina o sus equivalentes, y (c) un donante de metilo, para el uso en el tratamiento de un trastorno neurológico prodrómico.

  2. 2.-

    Preparación para la prevención y/o el tratamiento de síndromes de demencia

    (12/2014)

    Una preparación para su uso en la prevención y/o el tratamiento de la degeneración de la función cerebral, de la degeneración cognitiva y/o de síndromes de demencia, que comprende las siguientes fracciones: a) ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga que comprenden al menos uno de los ácidos grasos ω-3 ácido eicosapentaenoico y ácido docosahexaenoico; b) fosfolípidos, fracción que contiene al menos dos fosfolípidos diferentes, seleccionados de entre el grupo que consiste en fosfatidilserina, fosfatidilinositol, fosfatidilcolina y fosfatidiletanolamina; c) compuestos que son un factor en el metabolismo de la metionina, fracción que contiene al menos ácido fólico y vitamina B6, en la que la cantidad de ácido fólico es de al menos 200 μg de ácido fólico por dosis diaria.

  3. 3.-

    Preparación para usar de aspartato y vitamina B12 o biotina para regular los cuerpos cetónicos

    (03/2014)

    Composición enteral para usar en la prevención y/o tratamiento de trastornos metabólicos asociados a concentraciones elevadas de cuerpos cetónicos, lactato y/o ácidos orgánicos y/o insuficiente homeostasis de pH en la sangre de un mamífero, dicha composición contiene una fracción de proteína que comprende al menos el 10,8 % en peso de equivalentes de aspartato, basado en el peso total de la fracción de proteína, y vitamina B12, y opcionalmente biotina.

  4. 4.-

    Dispositivo y método para la preparación de un producto líquido preparado para usar

    (01/2014)

    Dispositivo para preparar un producto líquido preparado para usar a partir de un producto semielaborado dispuesto en un primer contenedor , el dispositivo incluye un inyector para suministro de una cantidad de líquido en el primer contenedor proporcionando así el producto líquido preparado para usar, caracterizado por el hecho de que el inyector está posteriormente dispuesto para evacuar el producto líquido preparado para usar desde el primer contenedor en un segundo contenedor

  5. 5.-

    Composición lipídica para mejorar la función cerebral

    (12/2013)

    Fracción lipídica que comprende ácido hexanoico y/o ácido octanoico, ácido eicosapentanoico y más de 0,4 g deácido alfa-linolénico por 100 g de ácidos grasos de la fracción lipídica para el soporte de la función cerebral.

  6. 6.-

    Dosis unitaria para la salud cerebral

    (11/2013)

    Composición que comprende por peso en seco de dosis unitaria: (i) 10-1000 mg de uridina en la nucleobase,nucleósido y/o forma de nucleótido; (ii) 50-1000 mg de ácido docosahexaenoico (DHA); y (iii) un tocoferol tocotrienol,donde dicha composición posee: a) un peso de 200-3000 mg por dosis unitaria; b) un contenido energético inferior a 209,3 kJ [50 kcal] por dosis unitaria; y/o c) un volumen entre 0,1 y 10 ml por dosis unitaria, y donde la dosis unitaria es una pastilla, gel, gragea, píldora, cápsula, gránulo, granulado o sobre.

  7. 7.-

    Composición nutricional para mejorar la función muscular y la actividad diaria

    (11/2013)

    Combinación de proteína de suero de leche, leucina y, como mínimo, un ácido graso poliinsaturado ω-3seleccionado del grupo de ácido eicosapentaenoico, ácido docosahexaenoico, ácido eicosatetraenoico y ácidodocosapentaenoico, para su utilización en la mejora de la función muscular en un mamífero, en la que dichautilización está dirigida a la prevención o tratamiento de una reducción de la función muscular debido a enfermedad,trastorno, medicamento o trauma, o como resultado de los mismos, en el que la combinación está comprendida enuna composición nutricional que tiene un índice glicémico inferior a 55.

  8. 8.-

    Producto líquido que contiene nucleótidos/nucleósidos

    (07/2013)

    Composición líquida para su uso en la prevención y/o el tratamiento del deterioro de la memoria y/o de la disfuncióncognitiva, de la enfermedad de Alzheimer, de Parkinson y/o de la demencia, dicha composición incluye: (i) al menos 50 mg de nucleósido de uridina y/o nucleótido de uridina por 100 ml; (ii) entre 0,2 y 10 gramos de proteína por 100 ml; y (iii) entre 0,05 y 3 % en peso de espesante, basado en el peso total de la composición, donde dicho espesante comprende al menos celulosa.

  9. 9.-

    Fórmula para lactantes con contenido proteínico mejorado

    (04/2013)

    Fórmula para lactantes, que comprende a) un componente proteínico que tiene un contenido de fósforo inferior a 0.75 g P/100 g de proteína; y b) un componente lipídico que puede ser fácilmente digerido por un lactante, que comprende triglicéridos de ácidos grasos, en los que los residuos de ácido palmítico representan más del 10% (p/p) de todos los residuos de ácidos grasos presentes en los triglicéridos, al menos el 30% de los residuos de ácido palmítico en los triglicéridos que están en la posición Sn2 de los triglicéridos.

  10. 10.-

    Composición lipídica para mejora de la función cerebral

    (04/2012)

    Fracción lipídica comprendiendo ácido hexanoico y/o ácido octanoico, al menos 0, 4 g de ácido eicosapentanoico, y más de 0, 4 g de ácido a-linolénico por 100 g de ácidos grasos de la fracción lipídica para uso en el soporte de la función cerebral, donde la cantidad de peso de la suma de ácidos grasos lineales con 6, 7 u 8 átomos de carbono a la cantidad de peso de la suma de ácidos grasos con 9 o 10 átomos de carbono es más de 2, 5.

  11. 11.-

    Preparación para mejorar la acción de los receptores

    (04/2012)

    Preparación para el uso en el tratamiento de un trastorno seleccionado entre la enfermedad del Parkinson, corea de Huntington, epilepsia, esquizofrenia, paranoia, depresión, trastornos de sueño, deterioro de la memoria, psicosis, demencia y ADHD, dicha preparación incluye: i) ácidos grasos poliinsaturados conteniendo al menos ácido docosahexaenoico; ii) uno o más componentes con efectos beneficiosos para el metabolismo total de la metionina seleccionado de un grupo consistente en vitamina B12, vitamina B6, ácido fólico, zinc y magnesio; iii) al menos 50 mg de bases nitrogenadas, incluyendo uridina o citidina, o sus fosfatos, por dosis diaria.

  12. 12.-

    COMPOSICIÓN ALIMENTICIA PARA PACIENTES EN FASE PRODRÓMICA DE DEMENCIA

    (01/2012)

    Composición comprendiendo (a) uno o más ácidos grasos ω-3 seleccionados a partir de DHA, ADP y EPA, (b) uridina seleccionada en el grupo comprendiendo uridina, desoxiuridina, fosfatos de uridina, uracilo y derivados de uridina acilados, y (c) un donante de metilo, para la prevención o retraso de la aparición de la demencia en una persona con características de pacientes en fase prodrómica de demencia

  13. 13.-

    COMPOSICIÓN NUTRICIONAL PARA EL TRATAMIENTO DE ÚLCERAS POR PRESIÓN

    (12/2011)

    Composición nutricional de refuerzo adecuada para el tratamiento de úlceras por presión, que contiene proteínas, carbohidratos y grasas, caracterizada por el hecho de comprender, por 1000 Kcal: - 6-18 g de arginina; - 400-1500 mg de vitamina C; - 100-500 mg de equivalentes de α-tocoferol, 1 mg de equivalente de α-tocoferol correspondiendo a 1,5 UI de vitamina E; - 20-50 mg de zinc

  14. 14.-

    COMPOSICIÓN QUE COMPRENDE ÁCIDOS GRASOS POLIINSATURADOS, PROTEÍNAS, MANGANESO Y/O MOLIBDENO Y NUCLEÓSIDOS/NUCLEÓTIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA

    (10/2011)

    Composición nutracéutica o farmacéutica que comprende a) una fracción lipídica que comprende, como mínimo, uno entre ácido docosahexaenoico (DHA), ácido docosapentaenoico (DPA) y ácido eicosapentaenoico (EPA); b) una fracción proteica que comprende material proteínico de origen no humano que proporciona, como mínimo, cisteína y/o taurina; c) un fracción mineral que comprende, como mínimo, uno entre manganeso y molibdeno; y d) un compuesto seleccionado del grupo de nucleobases, nucleósidos y nucleótidos. para la utilización en el tratamiento de la demencia

  15. 15.-

    ENSAMBLAJE DE RECIPIENTE

    (06/2011)

    Ensamblaje de recipiente que comprende una parte de recipiente y una parte de tapa , comprendiendo dicha parte de tapa una parte de conexión para la conexión a dicha parte del recipiente, una tapa que está conectada de manera pivotable a dicha parte de conexión, y unos medios de bloqueo para bloquear dicha tapa a dicha parte de conexión, comprendiendo dichos medios de bloqueo un labio en dicha tapa para bloquear dicha tapa a dicha parte de conexión, caracterizado por el hecho de que dicho labio está conectado operativamente a dicha tapa y tiene una leva en un extremo inferior de dicho labio y dicha parte de conexión tiene otra leva, ambas levas colocadas para engancharse la una a la otra para mantener dicha tapa sobre dicha parte de conexión cuando dicho labio no se acciona y para desengancharse la una de la otra cuando dicho labio es accionado, estando dicho extremo inferior inclinable respecto a dicha tapa sobre un eje sustancialmente en un plano de dicha tapa y cerca de un borde de dicha tapa, y teniendo dichos medios de bloqueo medios de agarre para inclinar dicho labio y comprendiendo dicha parte de conexión además un labio de seguridad, posicionado dicho extremo inferior del labio para evitar la inclinación de dicho extremo inferior de dicho labio de bloqueo y proveer evidencia de manipulación

  16. 16.-

    PROCESO DE DISPERSIÓN DE AMINOÁCIDOS

    (02/2011)

    Proceso de producción de partículas revestidas de material proteico hidrofóbico comprendiendo al menos 60% en peso de la suma de aminoácidos libres y dipéptidos, el material proteico teniendo una hidrofobicidad superior a 1.0 kJ/mol, caracterizado por poner en contacto el material proteico con una composición fosfolipídica desaceitada conteniendo menos del 20% de triglicéridos en peso en seco total de la composición fosfolipídica desaceitada

  17. 17.-

    DIETA CETOGENICA

    (09/2010)

    Producto nutritivo sólido o semisólido comprendiendo proteínas, lípidos y carbohidratos digeribles, estos componentes provienen de al menos dos fuentes diferentes, que provee 2520 a 3080 kilojulios por 100 g de masa seca, en la cual la proporción en peso de los lípidos con respecto a la suma de proteínas y carbohidratos digeribles es de 2.6 y 3.8 a 1

  18. 18.-

    FORMULA PARA LACTANTES CONTENIENDO ADITIVO PREBIOTICO

    (09/2010)

    Fórmula para bebés, para bebés de menos de 6 meses de edad que comprende a) al menos un componente proteínico; b) al menos un componente lipídico, en el que los residuos de ácido palmítico constituyen entre el 10 y el 30% de todos los residuos de ácidos grasos presentes en los triglicéridos, al menos el 30% están en la posición Sn2 de los triglicéridos; c) al menos un componente prebiótico, donde dicho componente prebiótico comprende galacto-oligosacáridos; d) uno o más nucleótidos; y e) un contenido de calcio por encima de 50 mg/100 kcal, e inferior a 80 mg/100 kcal

  19. 19.-

    ENSAMBLAJE DE RECIPIENTE CON MEDIOS DE APILAMIENTO

    (08/2010)

    Ensamblaje de recipiente comprendiendo una parte de recipiente y una parte de tapa , dicha parte de tapa comprendiendo una parte de conexión para la conexión a dicha parte de recipiente y una tapa que está conectada de forma pivotable a dicha parte de conexión, y el lateral remoto de dicha tapa de dicha parte de conexión y el lateral de la tapa remota de la parte de conexión están provistos de primeros medios complementarios de apilamiento , caracterizado por el hecho de que dichos medios complementarios de apilamiento comprenden una leva provista en la tapa en el lateral remoto de dicha parte de conexión

  20. 20.-

    COMPOSICIONES NUTRICIONALES O FARMACEUTICAS PARA AUMENTAR LA RESPUESTA A LA CREATINA DE ORGANISMOS

    (06/2010)

    Composición nutritiva o farmacéutica comprendiendo: a)- una fracción de proteína conteniendo L-serina seleccionada del grupo que consiste en L-serina, proteína o péptidos; y b)- un precursor del metabolismo energético seleccionado de glicociamina (GA), equivalentes y mezclas de la misma, por sus equivalentes, es decir: - compuestos que proporcionan GA en el plasma sanguíneo después del consumo oral y que son seleccionados de ácido guanidino-acético, sales de sodio, potasio, calcio, amonio, magnesio, zinc, hierro, cobre, cromo y sus mezclas y/o GA bidentado con zinc hasta un máximo de 100 mg de zinc por dosis diaria de la composición total, - éster y/o compuestos de éter que pueden ser metabolizados a guanidino acetato en el intestino o cuerpo, y compuestos dónde el grupo amidino de GA es modificado por protonación y así forma una sal, donde la composición está libre de glicina o si la glicina está presente dentro de la composición, la proporción en peso de L-serina respecto a glicina después de la hidrólisis de la composición es mayor de 2,7:1

  21. 21.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ANABOLISMO MUSCULAR

    (04/2010)

    Composición farmacéutica que contiene, por dosis diaria, - al menos 5 mg de factores de crecimiento anabólicos, - al menos 0,12 g de equivalentes de proteína como sustratos anabólicos, los equivalentes de proteína comprendiendo una proporción en peso de leucina para aminoácidos de cadena ramificada de entre 0,5 y 3,0, - al menos 3 g de facilitadores anabólicos seleccionados de entre la creatina, citrato, piruvato, glutamato y glutamina, que comprenden al menos 1 g de creatina o su equivalente funcional

  22. 22.-

    COMPOSICION COMPRENDIENDO OLIGOSACARIDOS EN FORMA DE FIBRAS DIETETICAS SOLUBLES PARA SU USO CONTRA LA ATROFIA MUSCULAR

    (01/2010)

    Fibra soluble dietética para su uso en el tratamiento o reducción de la incidencia de atrofia muscular y/o atrofia muscular crónica y/o sarcopenia, comprendiendo la fibra dietética al menos un 30% en peso de oligosacáridos con una longitud de cadena de 3-10 unidades de anhidromonosa

  23. 23.-

    PREPARADO PAR ALA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE SINDROMES DE DEMENCIA

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Clasificación: A61P25/28, A61K9/107, A23L1/304, A23L1/302, A23J7/00.

    Preparado para el uso en la prevención y/o tratamiento de síndromes de demencia comprendiendo las fracciones siguientes: #a) ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga que comprenden al menos uno de los ácidos grasos Omega-3, ácido eicosapentanoico y ácido docosahexaenoico; #b) fosfolípidos cuya fracción contiene al menos dos fosfolípidos diferentes seleccionados del grupo que consiste en fosfatidilserina, fosfatidilinositol, fosfatidilcolina y fosfatidiletanolamina; #c) compuestos que son un factor en el metabolismo de la metionina cuya fracción contiene al menos ácido fólico.

  24. 24.-

    ALIMENTO QUE COMPRENDE BETAINA CONTRA LA PERDIDA MUSCULAR

    (07/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Clasificación: A23L1/30, A23L2/52, A61P21/06.

    Uso de betaína, dimetilglicina o sales internas de betaína en forma de anhidro y formas hidratadas al igual que las formas donde la molécula se asocia a ácidos inorgánicos u orgánicos con el fin de producir una composición nutricional para el tratamiento o reducción de la incidencia de atrofia muscular en pacientes enfermos de cáncer, VIH, COPD o trauma quirúrgico.

  25. 25.-

    COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN ACIDO PANTOTENICO O DERIVADOS DEL MISMO Y SU USO PARA ESTIMULAR EL APETITO

    (03/2009)
    Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Clasificación: A61P1/00, A61K31/197.

    Composición para estimular el apetito en seres humanos que comprende una forma de dosificación diaria de 14 - 1000 mg de ácido pantoténico o un equivalente del mismo seleccionado del grupo que consiste en pantotenol, (R)-pantoato o sales o ésteres o éteres del mismo, ácido pantoténico o sales o ésteres o éteres del mismo, pantetina o sales, ésteres o éteres de la misma y coenzima A, cuyo equivalente comprende una cantidad equimolar de al menos 14 mg de ácido pantoténico, y al menos el 15% de energía en proteínas (o proteínas hidrolizadas o aminoácidos) y/o al menos 32% de energía en carbohidratos y/o al menos el 18% de energía en lípidos, teniendo dicha composición un valor calórico de al menos 100 kcal por dosificación diaria.

  26. 26.-

    METODO Y PREPARACION PARA PREVENIR Y/O TRATAR ENFERMEDADES VASCULARES Y ENFERMEDADES SECUNDARIAS ASOCIADAS A LAS MISMAS

    (03/2009)
    Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Clasificación: A61P9/00, A61K45/06.

    Uso de a) cadena larga de ácidos grasos poliinsaturados que comprende ácidos grasos !3 y !6; b) al menos dos fosfolípidos diferentes seleccionados del grupo que consiste en fosfatidilserina, fosfatidilinositol, fosfatidilcolina y fosfatidiletanolamina; y c) uno o más compuestos que son un factor en el metabolismo de la metionina, cuyos compuestos son seleccionados del grupo que consiste en folato, vitamina B12, vitamina B6, magnesio y zinc, para la producción de una preparación para la prevención y/o tratamiento de la depresión asociada a un trastorno vascular.

  27. 27.-

    PREPARADO PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VASCULARES

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Clasificación: A61K45/06, A23L1/30, A61K31/20, A61K33/30, A23L1/304, A23L1/302, A61K33/34, A61K31/685, A23J7/00, A61K36/16.

    Preparación adecuada para la prevención y/o el tratamiento de trastornos vasculares, que comprende las siguientes fracciones: a) ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga; b) fosfolípidos, cuya fracción contiene al menos dos fosfolípidos diferentes seleccionados del grupo que consiste en fosfatidilserina, fosfatidilinositol, fosfatidicolina y fosfatidiletanolamina; c) compuestos que son un factor en el metabolismo de la metionina, cuya fracción contiene al menos ácido fólico y vitamina B6.

  28. 28.-

    COMPOSICIONES ENTERALES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE SEPSIS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Clasificación: A61K39/395, A61K31/66, A61K31/122, A61P31/04, A61K36/00, A61K38/00, A23L1/30, A23K1/165, A23L1/29, A23K1/18, A23L1/32, A61K31/575, A23K1/16, A61K31/23, A23J7/00, A61K31/203.

    Uso de fosfolípidos, triglicéridos y colesterol o precursores de los mismos para la elaboración de una composición enteral para el tratamiento y/o prevención de la sepsis, endotoxemia y/o bacteriemia.

  29. 29.-

    COMPOSICION PARA REHIDRATACION

    (12/2007)
    Solicitante/s: NUTRICIA N.V. Clasificación: A61K45/06, A23L2/38, A23L1/304, A61P1/12.

    Líquido para la prevención o tratamiento de la hipohidratación, que comprende como mínimo una metilamina, uno o más hidratos de carbono digeribles y uno o más minerales, de forma que: - la metilamina se escoge entre dimetilglicina y sarcosina, y la cantidad de dicha metilamina se sitúa entre 0, 2 y 10 g/l. - la cantidad de hidratos de carbono digeribles es de 20 a 75 g/l. - el mineral incluye al menos uno de: calcio y magnesio, y - el líquido tiene una osmolaridad esencialmente hipotónica, en el intervalo de 70 a 275 mOsm/l.

  30. 30.-

    COMPOSICION ENTERAL PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE SEPSIS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Clasificación: A61K45/06, A61K36/185, A23L1/30, A61K36/63, A23L1/29, A23K1/16, A61K36/899, A61K36/48, A61K31/685, A23J7/00, A61K36/28, A61K35/54, A61K36/31, A61K36/286, A61K36/35, A61K36/889.

    Uso de una composición que comprende proteínas y lípidos, comprendiendo los lípidos fosfolípidos y triglicéridos en una relación del peso de fosfolípidos a triglicéridos mayor que 1, y donde la composición comprende menos que el 0''5% en peso de colesterol o precursores del mismo, para la producción de una composición nutricional para el tratamiento y/o prevención de endotoxemia, sepsis, o bacteriemia por administración enteral.

  31. 31.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LIVIAR EL MALESTAR.

    (10/2005)
    Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, A61P25/00, A23L1/302, A61K38/41.

    Uso de una combinación de ácido fólico, vitamina B6 y B12 y al menos un componente seleccionado de riboflavina, tiamina y niacina para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención de trastornos mediados por serotonina o melatonina, tal como para la mejora de la sensación de bienestar, el control de la sensación de dolor y la mejora de la conducta del sueño y el estado de ánimo.

  32. 32.-

    FORMULA PARA LACTANTES CON CONTENIDO PROTEINICO MEJORADO.

    (09/2005)
    Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Clasificación: A23L1/305, A23J3/34, A23D9/00.

    Fórmula para lactantes, que comprende a) un componente proteínico que tiene un contenido de fósforo inferior a 0.75 g P/100 g de proteína; y b) un componente lipídico que puede ser fácilmente digerido por un lactante, que comprende triglicéridos de ácidos grasos, en los que los residuos de ácido palmítico representan más del 10% (p/p) de todos los residuos de ácidos grasos presentes en los triglicéridos, al menos el 30% de los residuos de ácido palmítico en los triglicéridos que están en la posición Sn2 de los triglicéridos.

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