Profármacos de derivados de imidazol moduladores de LXR.
(26/08/2015) Un compuesto, un isótopo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, seleccionados entre el grupo que consiste en:**Fórmula** *y*Fórmula**
6 inventos, patentes y modelos de HAGEMAN, MICHAEL, J.
FORMA EN ESTADO SOLIDO DE CELECOXIB CON BIODISPONIBILIDAD POTENCIADA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA CORPORATION. Clasificación: A61P43/00, A61K9/20, A61K45/06, A61K31/415, A61P29/00, A61K47/32, A61K9/48, A61K9/14, A61K31/42, C07D231/12, C07D307/58, A61K47/38, C07D213/61, C07D261/08, C07D311/58.
La presente invención se refiere a la ciclooxigenasa-2 selectiva inhibidora del fármaco celecoxib y en particular a formas en estado sólido de este fármaco, a composiciones farmacéuticas que comprenden dichas formas en estado sólido, y a procedimientos para prepararlas. La invención se refiere también a procedimientos de tratamiento de trastornos mediados por ciclooxigenasa-2 que comprenden administrar dichas formas en estado sólido o composiciones de las mismas a un sujeto, y al uso de dichas formas en estado sólido en la fabricación de medicamentos.
COMPOSICIONES DE INHIBIDOR DE CICLOOXIGENASA-2 UE TIENE UN EFECTO TERAPEUTICO RAPIDO.
(16/07/2005) Una composición farmacéutica que comprende una o más unidades de dosis administrables por vía oral, comprendiendo cada una, en una cantidad terapéuticamente efectiva, a) un fármaco inhibidor selectivo de ciclooxigenasa-2 de fórmula (VI) **(Fórmula)** en la que R3 es un grupo metilo o amino; en la que R4 es hidrógeno o un grupo alquilo C14 o alcoxi; en la que X es N o CR5 donde R5 es hidrógeno o halógeno, y en la que Y y Z son independientemente átomos de carbono o nitrógeno que definen átomos adyacentes de un anillo de cinco a seis miembros que no está sustituido o que está sustituido en una o más posiciones con grupos oxo, halo, metilo o halometilo o, b) un fármaco…
FORMULACION ACUOSA DE LIBERACION PROLONGADA QUE COMPRENDE EL FACTOR DE LIBERACION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO BOVINO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2004). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: A61K38/25.
PUEDE LOGRARSE UNA LIBERACION PARENTERAL PROLONGADA EN EL SISTEMA CIRCULATORIO DE UNA VACA DE UN FACTOR DE LIBERACION DE HORMONA DEL CRECIMIENTO BIOACTIVA CON UNOS NIVELES EFICACES DESEABLES, UTILIZANDO NUEVAS COMPOSICIONES EN LAS CUALES EL FACTOR DE LIBERACION DE HORMONA DEL CRECIMIENTO SE ENCUENTRA PRESENTE EN UN LIQUIDO ACUOSO EN UNA DOSIS DE AL MENOS APROXIMADAMENTE 50 MG Y A UNA CONCENTRACION DE AL MENOS APROXIMADAMENTE 20 MG/ML. PREFERIBLEMENTE, EL FACTOR DE LIBERACION DE HORMONA DEL CRECIMIENTO SE ENCUENTRA PRESENTE EN UN LIQUIDO ACUOSO EN UNA DOSIS DE APROXIMADAMENTE 200 MG Y A UNA CONCENTRACION DE APROXIMADAMENTE 180 MG/ML. EL FORMULADO DE SOMATOTROPINA BOVINA ACUOSO SUMINISTRA UNA LIBERACION SOSTENIDA DE SOMATOTROPINA BOVINA EN EL SISTEMA CIRCULATORIO DE UN ANIMAL DURANTE MAS DE SIETE DIAS.
FORMULACION ACUOSA DE LIBERACION RETARDADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: A61K9/08, A61K38/27.
LIBERACION PARENTERAL PROLONGADA EN EL SISTEMA CIRCULATORIO DE UNA VACA DE UNA SOMATOTROPINA BOVINA BIOACTIVA EN NIVELES DESEADAMENTE EFICACES QUE SE PUEDE CONSEGUIR UTILIZANDO COMPOSICIONES NUEVAS EN LAS QUE LA SOMATOTROPINA BOVINA SE ENCUENTRA PRESENTE EN UN LIQUIDO ACUOSO EN UNA DOSIS DE LA MENOS APROXIMADAMENTE 150 MG Y EN UNA CONCENTRACION DE AL MENOS APROXIMADAMENTE 50 MG/ML. LA FORMULACION DE SOMATOTROPINA BOVINA ACUOSA PROPORCIONA LA LIBERACION SOSTENIDA DE LA SOMATOTROPINA BOVINA EN EL SISTEMA CIRCULATORIO DEL ANIMAL DURANTE MAS DE TRES DIAS.
FORMULACIONES DE PROTEINAS DE LIBERACION SOSTENIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: A61K47/14, A61K47/10, A61K38/00.
EL INVENTO PROPORCIONA NUEVAS COMPOSICIONES UTILES PARA LA LIBERACION SOSTENIDA DE PROTEINAS BIOACTIVAS. MAS ESPECIFICAMENTE, EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A NUEVAS SUSPENSIONES DE UNA PROTEINA O PEPTIDO, MAS PARTICULARMENTE SOMATOTROPINAS Y FACTORES LIBERADORES DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO, EN GLICOL DE POLIETILENO O TRIACETINA. TAMBIEN SE FACILITAN METODOS PARA EMPLEAR ESTAS NUEVAS COMPOSICIONES COMO VEHICULOS DE LIBERACION SOSTENIDA O PROLONGADA DE PROTEINA BIOACTIVA O PEPTIDO.